第九章作用于腎上腺素能受體的藥演示文稿

第九章作用于腎上腺素能受體的藥演示文稿本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分優(yōu)選第九章作用于腎上腺素能受體的藥本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分

腎上腺素能受體能與腎上腺素、去甲腎上腺素和異丙腎上腺素結(jié)合受體的總稱也稱為腎上腺素受體本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分腎上腺素受體的分類工具藥：去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素

α受體：去甲腎上腺素>腎上腺素>異丙腎上腺素

β受體：異丙腎上腺素>腎上腺素>去甲腎上腺素本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分腎上腺素受體的分類腎上腺素受體α-受體β-受體α1-受體α2-受體β1-受體β2-受體β3-受體受體亞型本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分受體亞型的分布及功能、肝臟、血管平滑肌、擴(kuò)瞳肌和毛發(fā)運(yùn)動(dòng)肌激動(dòng)后引起肌纖維收縮α1-受體主要分布在心肌細(xì)胞表現(xiàn)為心率加快、血壓上升、瞳孔放大本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分

α2-受體主要分布在某些非神經(jīng)支配的血管平滑肌、血小板、胰腺和脂肪細(xì)胞激動(dòng)后抑制非神經(jīng)支配的血管平滑肌收縮、血小板凝聚、抑制脂肪分解表現(xiàn)為血壓下降、血凝加快本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分

β1-受體主要分布在心臟、腎臟、胃腸道和腦干激動(dòng)時(shí)心肌收縮力加強(qiáng)、心輸出量增加胃腸道平滑肌松弛、脂肪分解加強(qiáng)表現(xiàn)為心率加快、血壓升高本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分

β2-受體主要分布在呼吸道、子宮和血管平滑肌骨骼肌以及肝臟效應(yīng)細(xì)胞激動(dòng)時(shí)支氣管、血管和子宮平滑肌松弛并加強(qiáng)糖原分解表現(xiàn)為血壓下降、血糖升高本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分

β3-受體主要分布在脂肪細(xì)胞激動(dòng)時(shí)能促進(jìn)脂肪分解和增加氧耗本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分激活受體作用的藥物激動(dòng)劑：與受體結(jié)合而產(chǎn)生類似神經(jīng)遞質(zhì)拮抗劑：與受體結(jié)合但不激活受體并阻礙神經(jīng)遞質(zhì)激活受體作用的藥物受體作用藥的類型本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分作用與α-受體的功能藥物α1-受體：激動(dòng)劑—強(qiáng)心藥和升壓藥拮抗劑—抗心率失常藥和抗高血壓藥α2-受體：激動(dòng)劑—抗高血壓藥和止血藥拮抗劑—升壓藥和抗血栓藥本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分β1-受體：激動(dòng)劑—強(qiáng)心藥、升壓藥、解痙藥和減肥藥拮抗劑—抗心率失常藥和抗高血壓藥β2-受體：激動(dòng)劑—平喘藥、抗高血壓藥拮抗劑—無(wú)意義β3-受體：激動(dòng)劑—減肥藥和降血糖藥拮抗劑—無(wú)意義作用與β-受體的功能藥物本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分藥物分類擬腎上腺素藥

抗腎上腺素藥

完全擬腎上腺素藥β-受體阻斷劑α-受體激動(dòng)劑選擇性β-受體激動(dòng)劑非選擇性α、β受體阻斷劑α-受體阻斷劑本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分

第一節(jié)

擬腎上腺素藥AdrenergicDrugs本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分完全擬腎上腺素藥作用方式

直接作用

——直接與腎上腺素受體結(jié)合興奮受體間接作用

——促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)而增加受體周圍去甲腎上腺素濃度混合作用

——兼有直接和間接作用的藥物本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分典型藥物腎上腺素

鹽酸麻黃堿

本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分腎上腺素

Adrenaline

副腎堿本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分結(jié)構(gòu)和命名（R）-4-[2-（甲氨基）-1-羥基乙基]-1，2-苯二酚（R）-4-[1-Hydroxy-2-（methylamino）ethyl]-1，2-benzenediol本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鄰苯二酚光學(xué)活性1-羥基苯乙胺本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分光學(xué)活性R構(gòu)型腎上腺素為左旋體——活性比右旋體約強(qiáng)12倍——消旋體的活性只有左旋體的一半

本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分臨床用途用于過(guò)敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救可制止鼻粘膜和牙齦出血與局部麻醉藥合用

——可減少毒副作用

——可減少手術(shù)部位的出血本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分腎上腺素的合成本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分鹽酸麻黃堿Ephedrinehydrochloride二類精神藥品，受管制本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分結(jié)構(gòu)與化學(xué)名（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇鹽酸鹽（1R，2S）-2-methylamino-1-phenylpropan-1-olhydrochloride本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

與腎上腺素類藥物相比苯環(huán)無(wú)酚羥基-碳甲基苯乙胺本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分光學(xué)異構(gòu)二個(gè)手性中心，四個(gè)異構(gòu)體（-）麻黃堿（＋）麻黃堿（-）偽麻黃堿（＋）偽麻黃堿均具腎上腺素作用，但強(qiáng)度不同本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分麻黃素1R2S構(gòu)型

——赤蘚糖型

β-碳與去甲腎上腺素R構(gòu)型相同

——活性最強(qiáng)，為臨床主要藥用異構(gòu)體

本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分偽麻黃素1S2S

——蘇阿糖型間接擬腎上腺素作用

——促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)

——但中樞副作用也較小

復(fù)方感冒藥中用其作鼻充血減輕劑

本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分來(lái)源存在于草麻黃和木賊麻黃等植物中的生物堿從麻黃中分離提取得到本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分作用特點(diǎn)混合作用型藥物對(duì)a和β受體均有激動(dòng)作用呈現(xiàn)出松弛支氣管平滑肌收縮血管，興奮心臟等作用具有中樞興奮作用本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分臨床作用用于治療支氣管哮喘過(guò)敏性反應(yīng)低血壓及鼻粘膜出血腫脹引起的鼻塞

用量過(guò)大或長(zhǎng)期連續(xù)使用會(huì)產(chǎn)生震顫、焦慮、失眠、心悸等中樞反應(yīng)本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分麻黃素的特殊管理本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分α-受體激動(dòng)劑的分類

非選擇性α-受體激動(dòng)劑：鹽酸可樂(lè)定選擇性α1-受體激動(dòng)劑：鹽酸去氧腎上腺素選擇性α2-受體激動(dòng)劑：莫索尼定本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分鹽酸可樂(lè)定ClonidineHydrochloride

[2-(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽

本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分

中樞降壓藥高血壓的治療

——不作為第一線用藥

常用于高血壓急癥也用于偏頭痛的緩解等臨床應(yīng)用本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分鹽酸可樂(lè)定的合成本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分選擇性β-受體激動(dòng)劑的分類

選擇性的β1-受體激動(dòng)劑

——鹽酸多巴酚丁胺選擇性的β2-受體激動(dòng)劑

——硫酸沙丁醇胺選擇性β-受體激動(dòng)劑本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分鹽酸多巴酚丁胺

DobutamineHydrochloride4-［２-［［１-甲基-3-(4-羥苯基)丙基］氨基］乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽＊本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

多巴胺的前體藥物本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分作用特點(diǎn)

左旋體和右旋體均有β1-受體激動(dòng)作用

——右旋體比左旋體強(qiáng)左旋體對(duì)α1-受體有激動(dòng)作用而右旋體對(duì)α1-受體有阻斷作用

——降低了對(duì)血壓和心率的影響

——降低了β1-受體激動(dòng)的血管舒張作用臨床使用其混旋體本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分用于頑固性心力衰竭疾病治療心臟手術(shù)所致低排血量綜合征臨床應(yīng)用本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第50頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分沙丁胺醇

Salbutamol

阿布叔醇本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第51頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分結(jié)構(gòu)與命名

α-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]甲基]-4-羥基-1,3-苯二甲醇

α-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第52頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分作用特點(diǎn)擴(kuò)張支氣管作用明顯

——較異丙腎上腺素強(qiáng)十倍以上且作用持久

對(duì)心臟β1受體激動(dòng)作用較弱，

——增強(qiáng)心率的作用為異丙腎上腺素的1/7

本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第53頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分臨床用途治療支氣管哮喘

—哮喘型支氣管炎

—肺氣腫患者的支氣管痙攣等

本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第54頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分硫酸沙丁胺醇的合成本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第55頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分衍生物克侖特羅（咳喘素）本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第56頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分腎上腺素激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系1、具有苯乙胺、苯乙醇胺的母體結(jié)構(gòu)；2、苯環(huán)上的酚羥基、β位碳原子上的羥基是與受體作用位點(diǎn)，苯環(huán)上的酚羥基可顯著增強(qiáng)活性；3、β位碳原子R-構(gòu)型活性比S-構(gòu)型強(qiáng)；4、側(cè)鏈氨基氮原子上烴基取代基越大，對(duì)β受體選擇性越大，對(duì)α受體選擇性越小。本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第57頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分研究方向

受體亞型的細(xì)分問(wèn)題純受體作用藥的研究受體混合作用的研究本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第58頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第59頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分

第二節(jié)

抗腎上腺素藥本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第60頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分抗腎上腺素藥物分類

α-受體阻滯劑

β-受體阻滯劑本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第61頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分β-受體阻滯劑β-AdrenergicBlockAgents本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第62頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分β-受體阻滯劑分類非選擇性β-受體阻滯劑：普萘洛爾

——對(duì)β1、β2-受體均產(chǎn)生拮抗作用

選擇性β1受體阻滯劑：阿替洛爾非典型的β受體阻滯劑:拉貝洛爾

——對(duì)α、β-受體都有阻滯作用本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第63頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分鹽酸普萘洛爾

PropranololHydrochloride心得安本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第64頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分結(jié)構(gòu)與化學(xué)名1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇鹽酸鹽1-Isopropylamino-3-（1-naphthyloxy）

-2-propanolhydrochloride本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第65頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分臨床用途

用于心絞痛、心率失常和高血壓的治療對(duì)室上性心率失常效果較好尤其適合心輸出量高的高血壓患者本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第66頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分不良反應(yīng)

支氣管痙攣糖代謝紊亂孕婦流產(chǎn)本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第67頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分鹽酸普萘洛爾的合成本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第68頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分選擇性β1受體阻滯劑的開(kāi)發(fā)心房以β1為主，同時(shí)含有1/4的β2受體可以降低藥物的副作用因β1和β2受體亞型的分布和生理功能不同較少發(fā)生支氣管痙攣，適宜于哮喘病人使用本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第69頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分阿替洛爾Atenolol4-{3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-羥基丙氧基}

苯乙酰胺本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第70頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分結(jié)構(gòu)特征4-取代苯氧丙醇胺4-酰胺取代結(jié)構(gòu)比較Propranolol

Atenolol本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第71頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分臨床用途

可使心臟收縮力減弱，心率減慢臨床用于心絞痛、心率失常和高血壓目前選擇性最高的β1-受體阻斷劑本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第72頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第73頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分非典型的β受體阻滯劑

同時(shí)具有α、β不同亞型的阻滯作用治療時(shí)有協(xié)同作用

廣泛應(yīng)用于心絞痛、心肌梗死、高血壓、心律失常、偏頭痛、青光眼等的治療本文檔共76頁(yè)；當(dāng)前第74頁(yè)；編輯于星期六\10點(diǎn)21分拉貝洛爾