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文檔簡介
克林霉素的臨床副作用和防治措施【摘要】克林霉素為林可霉素的衍生物,自1970年在我國上市以來,已有20多年的歷史,在應(yīng)用中最常見的不良反應(yīng):過敏反應(yīng),注射局部刺激和肝功能異常,最嚴(yán)重的是偽膜性腸炎。最近報(bào)道國產(chǎn)磷酸克林霉素不良反應(yīng)發(fā)生率%[2],在惡性腫瘤放療后繼發(fā)肺部厭氧菌感染患者中的不良反應(yīng)發(fā)生率為22%[3]。預(yù)防和減少克林霉素副作用的發(fā)生已成為臨床治療中的一個(gè)重要問題。
【關(guān)鍵詞】克林霉素;臨床副作用;預(yù)防措施
克林霉素為林可霉素的衍生物,自1970年在我國上市以來,已有20多年的歷史,在應(yīng)用中最常見的不良反應(yīng):過敏反應(yīng),注射局部刺激和肝功能異常,最嚴(yán)重的是偽膜性腸炎。
1克林霉素的臨床副作用
胃腸道反應(yīng)胃腸道反應(yīng)是克林霉素最常見、發(fā)生率最高的反應(yīng),口服和肌注均可發(fā)生。表現(xiàn)為惡心、嘔吐、厭食、腹脹、腹瀉、腹痛等癥狀,偽膜性腸炎致最嚴(yán)重的并發(fā)癥。腹瀉的發(fā)生率因診斷不同差異較大,約2%~20%,常見于用藥后的4~9h,可能與藥物直接刺激和腸道正常菌群紊亂有關(guān)。單純性腹瀉與PMC出現(xiàn)與否并不相關(guān),前者通常短暫,及時(shí)停藥一般可自愈?,F(xiàn)已證實(shí)PMC為難辨梭狀芽孢桿菌產(chǎn)生的毒素所致,其發(fā)生率各地報(bào)道不一,為%~10%[4],據(jù)流行病學(xué)調(diào)查,298例患者應(yīng)用克林霉素后,%的患者發(fā)生腹瀉,無一例診斷為PMC,而另一報(bào)道表明,應(yīng)用克林霉素的患者10%發(fā)生PMC,口服引起PMC的發(fā)生率比注射給藥高3~4倍,而且老年及危重患者中常見。典型的病理往往在給藥后4~6h出現(xiàn)發(fā)熱、腹痛、腹瀉,大便成黏液膿血樣。大便涂片可見紅細(xì)胞和多形核白細(xì)胞,直腸鏡檢可見結(jié)腸黏膜有白到黃色濁斑,又是伴有明顯的潰瘍,與特發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎的表現(xiàn)相似,偽膜多由多形核白細(xì)胞、纖維素及脫落的上皮細(xì)胞組成;而單純性腹瀉其鏡檢僅見輕度水腫而無感染征象,活檢也未見異常。另外,PMC并發(fā)癥與劑量無關(guān),通常不超過1周,如診斷拖延,往往造成病情嚴(yán)重。
過敏反應(yīng)口服、肌注或外用克林霉素均可引起皮疹、蕁麻疹、瘙癢,高過敏性反應(yīng)[1]。國外有兩份早期資料表明,應(yīng)用克林霉素有25%的患者發(fā)生皮疹。但最近芝加哥Zazur等[6]在一個(gè)三級服務(wù)中心用有關(guān)醫(yī)學(xué)資料進(jìn)行克林霉素過敏性調(diào)查:從1995年4月~1997年4月由3896例克林霉素注射者只有14例發(fā)生不良反應(yīng),而后又發(fā)現(xiàn)其中7例是由于其他藥物的相互作用引起。因此得出結(jié)論:克林霉素的過敏反應(yīng)發(fā)生率比25年前報(bào)道的數(shù)字少得多,發(fā)生率1%。這可能是該藥制劑質(zhì)量改進(jìn)的原因,也可能是醫(yī)生對該藥熟悉應(yīng)用的結(jié)果。近年來國內(nèi)關(guān)于克林霉素過敏的報(bào)道仍有不少。武漢有1例患者靜脈注射克林霉素磷酸后,煩躁不安、咽喉部發(fā)癢、發(fā)緊、憋氣、呼吸困難、全身起猩紅樣紅斑[7]。廣州兒童醫(yī)院發(fā)現(xiàn)2例過敏者,一患兒靜脈注射克林霉素后出現(xiàn)煩躁不安、呼吸急促、心跳加快、四肢冰冷、雙上肢微顫動,給予相應(yīng)措施后,癥狀緩解。另一患兒因上呼吸道感染靜脈滴注5天左右,突然高熱寒戰(zhàn)、面色蒼白、四肢發(fā)紺、哭鬧不停,停止輸液并給予抗過敏治療后,恢復(fù)正常[8]。據(jù)有關(guān)專家統(tǒng)計(jì),克林霉素治療痤瘡時(shí),%用藥后有輕度瘙癢及干燥感,2~3天后即迅速消失,繼續(xù)用藥不再復(fù)現(xiàn)[9]。比較國內(nèi)外的報(bào)道,可見其過敏反應(yīng)發(fā)生率的數(shù)字差別較大,這可能與給藥途徑、患者所患疾病及嚴(yán)重程度、調(diào)查者的信息來源不同有關(guān)。
肝功能異常有些患者在應(yīng)用克林霉素后會出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶升高及黃疸,但無肝病毒指標(biāo)。多數(shù)為一過性,停藥后即可消失。早期資料常描述為“可能有肝損害”。近期資料表明:轉(zhuǎn)氨酶升高主要與肌肉注射時(shí)損傷局部肌肉,同時(shí)與克林霉素磷酸酯及其代謝產(chǎn)物干擾轉(zhuǎn)氨酶測定時(shí)的比色結(jié)果有關(guān),并非肝細(xì)胞損傷所致[4],但克林霉素主要在肝中代謝,因此嚴(yán)重肝功能不全時(shí)應(yīng)慎用。
局部反應(yīng)見于注射給藥。肌肉注射后,在注射部位偶可出現(xiàn)輕微疼痛。長期靜脈滴注可能會引起血栓性靜脈炎。
皮膚黏膜癥狀該癥狀較為少見,患者偶可出現(xiàn)多行性紅斑、Stevens—Johnson或Lyell綜合征[1]。
其他不良反應(yīng)
血液系統(tǒng)口服或肌注均可引起中性粒細(xì)胞、白細(xì)胞減少,血小板缺乏,血小板減少性紫癜,一般較輕微,停藥后即可恢復(fù)正常。
神經(jīng)系統(tǒng)具有神經(jīng)—肌肉阻斷作用。
心血管系統(tǒng)大劑量靜脈滴注可引起血壓下降、心電圖變化等心血管系統(tǒng)異常,宜稀釋后緩滴。
2克林霉素不良反應(yīng)的防治1嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和禁忌證,防止濫用該藥一般用于青霉素或頭孢菌素類無效的患者。對于普通感染一般不作為首選治療藥物。美國Mader等[10]把克林霉素列為治療脊髓灰質(zhì)炎的藥物之一。但只有在菌落成功分離,敏感性確定以后,才可代替首選藥物[10]。2詢問過敏史,避免過敏反應(yīng)的發(fā)生上文所述廣州兒童醫(yī)院的2例過敏患者,皆有青霉素過敏史。芝加哥Mazur等[6]發(fā)現(xiàn)的1例接受克林霉素治療時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重水腫和皮疹的患者,對頭孢菌素類藥物過敏反應(yīng)亦呈陽性。因此,有青霉素或頭孢菌素類過敏史的患者,應(yīng)慎用克林霉素。兩者是否有交叉過敏有待進(jìn)一步研究。3聯(lián)合用藥,以提高療效國外實(shí)驗(yàn)表明,治療瘧疾時(shí),奎寧/克林霉素聯(lián)合用藥,效果好,耐受性好,30例患者中只有2例引起腹瀉[11]。用克林霉素治療AIDS患者弓形蟲腦炎的實(shí)驗(yàn)表明:乙胺嘧啶與克林霉素合用效果明顯,而單獨(dú)應(yīng)用克林霉素時(shí),失敗率很高,且耐受性差[12]??肆置顾芈?lián)合氨曲南、頭孢噻肟等治療腹腔感染,可克服傳統(tǒng)的克林霉素/氨基糖苷類聯(lián)合用藥時(shí)的神經(jīng)—肌肉阻斷作用[13]。Dodson等[14]報(bào)道以克林霉素/氨曲南治療盆腔感染,治療率達(dá)%,且無不良反應(yīng)發(fā)生。4PMC與腹瀉的處理[15,16]立即停藥,給予甲硝唑~1g/d,分3~4次服用;或加用萬古霉素~1g/d,分4次口服,療程約1周。也有人建議口服桿菌肽,其優(yōu)點(diǎn)是胃腸道吸收少,無全身不良反應(yīng),此外,價(jià)格較低。另外,要補(bǔ)充體液和電解質(zhì),防止電解質(zhì)失調(diào)。5過敏反應(yīng)的處理立即停藥,而后對癥處理:注射激素或抗組胺類抗過敏藥,必要時(shí)吸氧。武漢報(bào)道的過敏患者,停藥后肌注地塞米松、氯苯那敏后癥狀緩解。廣州兒童醫(yī)院的2例患者,發(fā)現(xiàn)過敏反應(yīng)后立即停藥并分別給予鹽酸氯丙嗪、安痛定肌注,患兒很快恢復(fù)正常。芝加哥1例患者,注射克林霉素后皮膚出現(xiàn)紅斑、丘疹,在不處理的情況下病情不斷加重,直至3~5天后注射氫化可的松才得到緩解[6]。分析現(xiàn)有資料可知,只要處理得當(dāng),克林霉素的過敏反應(yīng)容易消除,但仍需警惕。
3結(jié)論
克林霉素抗菌譜廣,抗菌效力強(qiáng),又不用做皮試,在臨床獲得越來越廣泛的應(yīng)用,與此同時(shí),克林霉素的不良反應(yīng)日益受到人們的關(guān)注。如果能夠合理用藥,密切觀察,及時(shí)處理、搶救,這些不良反應(yīng)是可以預(yù)測和減輕的。
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