拉坦前列素滴眼液說明書

拉坦前列素滴眼液說明書拉坦前列素滴眼液(恒瑞)降低開角型青光眼和高眼壓癥病人上升的眼壓。下面是店鋪整理的拉坦前列素滴眼液說明書，。拉坦前列素滴眼液商品介紹通用名：拉坦前列素滴眼液生產(chǎn)廠家:成都恒瑞制藥批準文號：國藥準字H20233035藥品規(guī)格：125μg:2.5ml藥品價格：￥210元拉坦前列素滴眼液說明書【通用名稱】拉坦前列素滴眼液【商品名稱】拉坦前列素滴眼液【英文名稱】LatanoprostEyeDrops【拼音全碼】LaTanQianLieSuDiYanYe【主要成份】主要成份及其化學名稱：拉坦前列素。【性狀】拉坦前列素滴眼液為無色澄明液體。【適應癥/功能主治】降低開角型青光眼和高眼壓癥病人上升的眼壓?！疽?guī)格型號】125μg:2.5ml【用法用量】成人推舉劑量(包括老年人)：每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚間使用效果好。拉坦前列素滴眼液不行超過每天使用一次，由于用藥次數(shù)增加會減弱降眼壓效果。假設遺忘用藥，在下次用藥時仍應按常規(guī)用藥。與其它滴眼液一樣，每次滴眼后應馬上按壓內(nèi)眼角處淚囊1分鐘以削減全身性吸取(閉塞淚點)。不推舉聯(lián)合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報道顯示，每天使用此類藥物一次以上，可能會降低拉坦前列素的降眼壓效果，引起反常的眼壓上升。使用拉坦前列素滴眼液滴眼前應摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡)，并在使用15分鐘后才可重佩戴。假設還需使用其他眼用藥物，至少應間隔5分鐘用藥。與其它滴眼液一樣，每次滴眼后應按壓眼角處淚囊1分鐘以削減全身性吸取(閉塞淚點)。兒童：見【兒童用藥】?！静涣挤错憽坑^看到的絕大多數(shù)不良大事均在眼部。在一項5年的開放性的拉坦前列素安全性爭論中，33%的病人消滅虹膜色素冷靜(見【留意事項】)。其他的眼部不良大事一般都是短暫的且只在用藥時發(fā)生。依據(jù)發(fā)生頻率，不良大事可分為：很常見(≥1/10(≥1/100且[1/10)，少見(≥1/1000且[1/100)，罕見(≥1/10,000且[1/1000)，格外罕見([1/10,000)。未知(無法從已有數(shù)據(jù)中估測)。1.感染和侵染未知：皰疹性角膜炎。2.眼很常見：虹膜色素冷靜、輕至中度結(jié)膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長、變粗、色素冷靜、睫毛數(shù)量增加)(大多數(shù)為日本的患者)。常見：臨時性點狀上皮糜爛(大多無病癥)、瞼炎、眼痛、畏光。少見：眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結(jié)膜炎。罕見：虹膜炎/葡萄膜炎(很多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有病癥的角膜水腫和糜爛、眶周水腫，倒睫毛有時引起眼刺激，在瞼板腺腺體開口處雙排3睫毛(雙行睫毛)。未知：虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導致眼瞼溝加深。3.神經(jīng)系統(tǒng)未知：頭疼，頭暈。4.心臟格外罕見：加重心臟病患者的心絞痛。未知：心悸。5.呼吸、胸和縱隔罕見：哮喘、哮喘加重和呼吸困難。6.皮膚和皮下組織少見：皮疹。罕見：眼瞼局部皮膚反響，眼瞼皮膚變暗。未知：中毒性表皮壞死松解癥。7.骨骼肌肉和結(jié)締組織未知：肌痛，關節(jié)苦痛。8.全身及給藥部位格外罕見：胸痛。9.兒童：兒童患者中進展的兩個短期臨床試驗(12周，共入組93例，受試者分別為25例和68例)顯示兒童的安全性與成人類似，沒有消滅的不良大事。在不同年齡的兒童亞群中，安全性也類似。與成人相比，在兒童中消滅較為頻繁的不良大事是鼻咽炎和發(fā)熱?！窘伞繉骨傲兴氐窝垡旱窝垡褐腥魏纬煞葸^敏者?！玖粢馐马棥坷骨傲兴氐窝垡嚎赡軙黾雍缒ぷ厣氐臄?shù)量而漸漸引起眼睛顏色轉(zhuǎn)變。打算治療前應告知病人眼睛顏色轉(zhuǎn)變的可能性。單側(cè)治療可導致永久性的眼睛不對稱。眼睛顏色轉(zhuǎn)變主要在虹膜混合顏色的病人中觀看到，如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色轉(zhuǎn)變通常在治療的頭8個月內(nèi)開頭發(fā)生，但少數(shù)病人也可稍后發(fā)生。依據(jù)連續(xù)攝影獲得的證據(jù)，臨床爭論中治療期超過4年的病人30%可發(fā)生此作用。多數(shù)病人虹膜顏色轉(zhuǎn)變稍微，通常臨床上觀看不到。虹膜混合色病人顏色轉(zhuǎn)變的發(fā)生率從7%到85%不等，黃-棕混合色發(fā)生率高。純藍色眼睛未觀看到顏色轉(zhuǎn)變，純灰、綠或棕色眼睛僅觀看到極少病人顏色轉(zhuǎn)變。顏色轉(zhuǎn)變是由于虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加，而非黑素細胞數(shù)量本身增加。典型特征為瞳孔四周棕色色素冷靜呈向心性向四周分布，但整個虹膜或局部虹膜呈更深的棕色。一旦停藥，虹膜棕色色素不會再進一步加深。到目前為止，在臨床研究中，這種轉(zhuǎn)變不伴有任何病癥或病理轉(zhuǎn)變。治療不會影響虹膜的痣或斑點。小梁網(wǎng)或前房其它部位色素積聚未在臨床爭論中觀看到。已獲得的大于5年的長期用藥閱歷顯示虹膜色素冷靜無任何不良的臨床作用或影響，有虹膜色素冷靜的病人仍可連續(xù)使用拉坦前列素滴眼液。但病人應定期檢查，視臨床狀況，如需要可停用拉坦前列素滴眼液治療。拉坦前列素滴眼液用于慢性閉角型青光眼、植入人工晶體的開角型青光眼和色素性青光眼僅有有限閱歷。拉坦前列素滴眼液尚無用于炎性和生血管性青光眼以及炎癥性眼睛疾病的閱歷。拉坦前列素滴眼液對瞳孔無作用或作用很小，但拉坦前列素滴眼液尚無用于閉角型青光眼急性發(fā)作的閱歷。所以，在獲得更多閱歷以前，建議在以上情況時應慎用拉坦前列素滴眼液。拉坦前列素滴眼液用于白內(nèi)障手術圍手術期的爭論數(shù)據(jù)有限，應慎用于此類患者。有皰疹性角膜炎病史的患者慎用拉坦前列素滴眼液，對于炎癥活動期單純皰疹性角膜炎的患者和有復發(fā)性皰疹性角膜炎病史的患者應避開拉坦前列素滴眼液，尤其和其他前列腺素類似物合用。在無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入前房人工晶體、或者有黃斑囊樣水腫危急因素的病人(如糖尿病視網(wǎng)膜病變和視網(wǎng)膜靜脈閉塞)中已有的黃斑水腫病例的報告(見【不良反響】)。故拉坦前列素滴眼液應慎用于無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入型前房人工晶體、或者有黃斑囊樣水腫危急因素的患者。有虹膜炎/葡萄膜炎易患危急因素的病人可使用拉坦前列素滴眼液，但應慎重。哮喘患者使用拉坦前列素滴眼液閱歷有限，目前有一些上市后使用拉坦前列素滴眼液消滅哮喘和/或呼吸困難惡化的報告。所以，在獲得足夠閱歷以前，這些患者應慎用(見【不良反響】)。觀看到眶周皮膚顏色轉(zhuǎn)變，多數(shù)為日本人群的報道。目前的閱歷說明，眶周皮膚顏色轉(zhuǎn)變不是永久性的，有些病人連續(xù)使用拉坦前列素滴眼液治療后此轉(zhuǎn)變消逝。拉坦前列素可能會漸漸轉(zhuǎn)變被治療眼的眼瞼和毳毛及其四周區(qū)域，這些變化包括變長、變粗、變深、睫毛或體毛數(shù)量增加和倒睫毛。睫毛的變化在停藥后是可逆的。拉坦前列素滴眼液含有苯扎氯銨，苯扎氯銨在滴眼劑中用作防腐劑。有報告說苯扎氯銨會導致點狀角膜病和/或毒性潰瘍性角膜病，可能會導致眼刺激，并且會使隱形眼鏡脫色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要長期或者頻繁使用拉坦前列素滴眼液時應親熱關注。隱形眼鏡可能會吸取苯扎氯銨，故在使用拉坦前列素滴眼液前應先摘除，并在使用15分鐘之后才可佩戴(見【用法用量】)。對駕駛及操作機器力量的影響：拉坦前列素滴眼液對駕駛及操作機器的力量有稍微或中度影響。與其它眼部用藥相像，滴入藥液可能引起一過性視力模糊。建議患者在病癥消逝后再駕駛及操作機器。【兒童用藥】兒童用藥的安全性與有效性尚未建立。拉坦前列素滴眼液不推舉用于兒童?！纠夏昊颊哂盟帯繀⒁姟居梅ㄓ昧俊??！驹袐D及哺乳期婦女用藥】孕婦：拉坦前列素滴眼液對人類妊娠安全性的影響尚未建立，但它對妊娠過程，胎兒及生兒可能存在潛在的藥理學影響，所以，孕婦不應使用拉坦前列素滴眼液。哺乳期：拉坦前列素及其代謝物可能會進入乳汁，故哺乳婦女不應使用拉坦前列素滴眼液，或者停頓哺乳?！舅幬锵嗷プ饔谩磕壳跋麥缌送瑫r使用兩種前列腺素類似物滴眼液消滅眼內(nèi)壓上升的報告。所以，不推舉同時使用兩種或多種前列腺素、前列腺素類似物或前列腺素衍生物?！舅幬镞^量】拉坦前列素滴眼液過量滴眼，除了眼睛刺激和結(jié)膜充血外，尚未覺察其它眼部副作用。假設意外誤服拉坦前列素滴眼液，請留意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首過肝臟時即被代謝。安康志愿者靜脈注射拉坦前列素3μg/kg無任何病癥，但5.5-10μg/kg可引起惡心，腹痛，頭暈，疲乏，臉潮熱和出汗。猴靜脈輸注拉坦前列素高達500μg/kg也無明顯的心血管系統(tǒng)作用。猴靜脈賜予拉坦前列素可引起短暫的支氣管收縮。但中度支氣管哮喘病人眼部使用拉坦前列素滴眼液劑量達臨床劑量 7倍時也無拉坦前列素所致的支氣管收縮。假設發(fā)生藥物過量，請對癥治療?！舅幚矶纠怼克幚碜饔茫夯钚猿煞堇骨傲兴貫榍傲邢偎谾2α的類似物，是一種選擇性前列腺素FP受體感動劑，能通過增加房水流出而降低眼壓。在人類，降低眼壓約從給藥后3-4小時開頭，8-12小時到達大作用。降眼壓作用至少可維持24小時。動物和人類的爭論均顯示藥物主要作用機制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出，雖然在人類也有報道增加了房水流出的便利度(削減引流阻力)。主要的臨床爭論證明拉坦前列素滴眼液單藥治療有效。雖然未進展明確的聯(lián)合用藥臨床爭論，但一項為期3個月的爭論顯示拉坦前列素與β-腎上腺素阻斷劑(噻嗎洛爾)合用有效。短期爭論(1或2周)顯示拉坦前列素與腎上腺素感動劑(dipivalylepinephrine)，口服碳酸酐酶抑制劑(乙酰唑2胺)合用效果疊加，與膽堿感動劑(毛果蕓香堿)合用效果至少局部疊加。臨床爭論還顯示拉坦前列素對房水的產(chǎn)生無明顯影響，對血液-房水屏障無任何作用。按臨床劑量使用以及在猴子的爭論中，拉坦前列素對眼內(nèi)的血循環(huán)無影響或影響可無視不計。但局部用藥可能發(fā)生輕至中度的結(jié)膜或鞏膜充血。行囊外晶體摘除的猴子長期使用拉坦前列素，用熒光血管造影術確定不會影響視網(wǎng)膜血管。拉坦前列素短期治療不會引起后房人工晶體熒光素滲漏。臨床治療劑量的拉坦前列素對心血管或呼吸系統(tǒng)未覺察有明顯的藥理作用。毒理爭論：用數(shù)種動物進展了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用爭論。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經(jīng)麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀看到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未覺察拉坦前列素有致敏性的特性。在家兔和猴子，拉坦前列素劑量達100mcg/眼/天時也未觀看到眼部毒性作用(臨床劑量為1.5mcg/眼/天)。但拉坦前列素引起猴子虹膜色素增加。色素增加的機制似乎是刺激了虹膜黑素細胞內(nèi)黑色素的產(chǎn)生，但未觀看到增殖性改變。虹膜色素轉(zhuǎn)變可能是永久性的。在長期眼毒性爭論中，賜予拉坦前列素6mcg/眼/天還引起瞼裂加大，該作用可逆并只在劑量高于臨床劑量時發(fā)生。這一作用在人類未觀看到。拉坦前列素在細菌突變逆轉(zhuǎn)試驗，小鼠淋巴瘤的基因突變試驗和小鼠微核試驗中均呈陰性。體外人淋巴細胞試驗中觀看到染色體特別。前列腺素 F2α，一種正常狀況下存在的前列腺素，也觀看到類似作用，說明該作用為這一類物質(zhì)所共有。關于致突變試驗，進展了大鼠體內(nèi)和體外的不定期DNA合成爭論，結(jié)果呈陰性，說明拉坦前列素無致突變作用。小鼠和大鼠的致癌試驗也呈陰性。動物試驗中未覺察拉坦前列素對雄性和雌性生育力有任何影響。在大鼠胚胎毒性爭論中，拉坦前列素靜脈給藥劑量 5、50和250μg/kg/天未觀看到任何胚胎毒性。但在家兔，拉坦前列素劑量5μg/kg/天或以上時可引起胚胎死亡。劑量5μg/kg/天(約為臨床劑量的100倍)可引起明顯的胚胎胎兒毒性，表現(xiàn)為晚期吸取和流產(chǎn)發(fā)生率增加以及胎兒重量降低。未覺察任何致畸作用?！舅幋鷦恿W】拉坦前列素(分子量432.58)為異丙酯化的前藥，無活性。當水解轉(zhuǎn)化為拉坦前列素酸以后具有生物活性。前藥可通過角膜很好地吸取，進入房水的藥物在透過角膜時已全部被水解。人體爭論顯示房水中藥物峰濃度在局部用藥后約2小時到達。猴子局部用藥后，拉坦前列素先分布于前房，結(jié)膜和眼瞼，只有很少量的藥物到達眼后房。拉坦前列素酸在眼內(nèi)幾乎沒有代謝。代謝主要發(fā)生在肝臟。人血漿中半衰期為17分鐘。主要代謝產(chǎn)物1，2-二去甲和1，2，3，4-四去甲代謝物在動物試驗中沒有或僅有微弱的生物活性，且主要從尿中排瀉?！举A藏】開封后25度室溫保存【包裝】125μg:2.5ml/支?！居行凇?6月【批準文號】國藥準字H20233035【生產(chǎn)企業(yè)】成都恒瑞制藥拉坦前列素滴眼液(恒瑞)的成效與作用拉坦前列素滴眼液(恒瑞)降低開角型青光眼和高眼壓癥病人上升的眼壓。拉坦前列素滴眼液服用常見問題拉坦前列素滴眼液為無色澄明液體，作用為降低開角型青光眼和高眼壓癥病人上升的眼壓?；钚猿煞堇骨傲兴貫榍傲邢偎谾2α的類似物，是一種選擇性前列腺素FP受體感動劑，能通過增加房水流出而降低眼壓。青光眼是指眼內(nèi)壓連續(xù)或持續(xù)上升的一種眼病，持續(xù)的高眼壓可以給眼球各局部組織和視功能帶來損害，如不準時治療，視野可以全部喪失而至失明。青光眼是導