版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
高考生物大一輪復(fù)習(xí)第三章DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件新人教版必修第一頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六基因的本質(zhì)第3章第二頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六廣東最新考綱要求廣東考綱解讀近2年廣東高考考情1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程Ⅱ1.結(jié)合DNA的結(jié)構(gòu)、特性、復(fù)制以選擇題的形式考查基礎(chǔ)知識2.結(jié)合有絲分裂、減數(shù)分裂、遺傳變異、基因表達(dá)等知識綜合命題2013年:單選T2非選T282014年:雙選T252.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)Ⅱ3.DNA分子的復(fù)制Ⅱ4.基因的概念Ⅱ第三頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六1.從近3年的各省理綜高考試題分析,對本章內(nèi)容考查的形式多樣,如選擇、簡答、綜合分析和實(shí)驗(yàn)等,所占分值較高。2.從近幾年的命題看,DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制是命制大型綜合題的素材,用來考查考生的知識遷移和應(yīng)用能力。通過研究本章內(nèi)容在高考試題中出現(xiàn)的規(guī)律,可發(fā)現(xiàn)對基因的本質(zhì)考查較少,考題的難度不高。第四頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程,對學(xué)生今后在科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展有著非常重要的導(dǎo)向作用,所以在復(fù)習(xí)過程中應(yīng)特別注意對學(xué)生探究能力的培養(yǎng)。2.DNA分子的結(jié)構(gòu)和DNA分子的復(fù)制是比較抽象的內(nèi)容,復(fù)習(xí)時可以聯(lián)系生活中的實(shí)際例子,也可以做一些模型,盡量把抽象的問題具體化。3.在復(fù)習(xí)本章內(nèi)容時,要時常與遺傳規(guī)律聯(lián)系,因?yàn)楸菊聝?nèi)容是遺傳規(guī)律的分子基礎(chǔ),所以把本章的內(nèi)容學(xué)好,也是對遺傳規(guī)律的再次深度理解。第五頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)第六頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六一、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)材料:①____型(有毒)和②____型(無毒)肺炎雙球菌、小鼠。(2)原理:③____型細(xì)菌使小鼠患敗血癥而死亡。S
R
S
第七頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六(3)過程:(4)結(jié)論:加熱殺死的S型細(xì)菌中,含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的“④______________”。轉(zhuǎn)化因子
第八頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六2.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)原理:對S型細(xì)菌的成分提取、分離、鑒定,并與⑤___________混合培養(yǎng),以觀察各成分的作用。(2)過程(3)結(jié)論:⑥______才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即DNA是轉(zhuǎn)化因子。R型活細(xì)菌
DNA
第九頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六二、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1.原理:T2噬菌體以自己的⑦_(dá)______為模板,利用⑧_______體內(nèi)的物質(zhì)合成自身的組成物質(zhì)而實(shí)現(xiàn)增殖。2.方法:⑨____________________,用⑩________標(biāo)記一部分噬菌體的蛋白質(zhì),用?________標(biāo)記另一部分噬菌體的DNA。DNA
細(xì)菌
放射性同位素標(biāo)記法
35S
32P
第十頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六3.材料——T2噬菌體4.過程(1)含35S的噬菌體+細(xì)菌→?______________沒有35S,35S主要分布在?______________外;DNA
頭部
蛋白質(zhì)
寄生
大腸桿菌
不能
宿主細(xì)胞內(nèi)
宿主細(xì)胞
第十一頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六宿主細(xì)胞外
宿主細(xì)胞
DNA
第十二頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六RNA
RNA
第十三頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六DNA
RNA
第十四頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六1.兩實(shí)驗(yàn)的比較格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)第十五頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六2.兩實(shí)驗(yàn)的聯(lián)系(1)所用材料相同,都是肺炎雙球菌(R型和S型)。(2)兩個實(shí)驗(yàn)具有遞進(jìn)的關(guān)系。體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是基礎(chǔ),僅說明S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”,體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步說明“轉(zhuǎn)化因子”是DNA。(3)兩實(shí)驗(yàn)都遵循對照原則、單一變量原則。第十六頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六3.轉(zhuǎn)化的本質(zhì)(1)S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中,實(shí)現(xiàn)了基因重組,因而S型細(xì)菌的性狀(如莢膜、毒性)得到了表達(dá)。(2)加熱殺死的S型細(xì)菌,其蛋白質(zhì)變性失活,但DNA加熱變性(DNA雙螺旋解旋)后,在低溫下其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(3)轉(zhuǎn)化后的S型細(xì)菌可以遺傳下去,說明S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA。第十七頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六
格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下:①將無毒的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;②將有毒的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡;③將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;④將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是(
)A.整個實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B.實(shí)驗(yàn)①、實(shí)驗(yàn)③可作為實(shí)驗(yàn)④的對照第十八頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六C.實(shí)驗(yàn)④中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D.重復(fù)做實(shí)驗(yàn)①與④,得到同樣的結(jié)果,說明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來解析S型細(xì)菌的DNA在溫度降低后復(fù)性,整合到R型細(xì)菌的DNA中,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,并且具有穩(wěn)定的遺傳特性。格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只提出了S型細(xì)菌有“轉(zhuǎn)化因子”,但沒有證明“轉(zhuǎn)化因子”是DNA;實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)④的自變量是“有無加熱殺死的S型細(xì)菌”、實(shí)驗(yàn)③與實(shí)驗(yàn)④的自變量是“有無R型活細(xì)菌”,所以都可作為對照。答案B第十九頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六
(2013·深圳模擬)下列關(guān)于格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(
)A.加熱殺死的有莢膜肺炎雙球菌能使小白鼠致死B.可以用3H標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸來研究R型肺炎雙球菌中DNA的復(fù)制C.加熱殺死的S型肺炎雙球菌和活R型肺炎雙球菌混合培養(yǎng)后感染小白鼠能使其致死D.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),而多糖類不是【答案】C第二十頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六【解析】加熱殺死的有莢膜肺炎雙球菌沒有致病性,不能使小白鼠致死,但是與活R型肺炎雙球菌混合培養(yǎng)后,由于發(fā)生轉(zhuǎn)化作用,產(chǎn)生了S型細(xì)菌,感染小白鼠能使其致死。尿嘧啶核糖核苷酸是RNA的組成成分,不是DNA的組成成分。格里菲思的實(shí)驗(yàn)只是證明了轉(zhuǎn)化因子的存在,并沒有證明DNA是遺傳物質(zhì),也沒有證明多糖等不是遺傳物質(zhì)。第二十一頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六1.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析(1)噬菌體親子代個體與細(xì)菌之間的同位素標(biāo)記關(guān)系噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目DNA蛋白質(zhì)噬菌體32P35S細(xì)菌31P32S子代噬菌體32P、31P32S第二十二頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六第二十三頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六(3)實(shí)驗(yàn)分析①標(biāo)記元素的選取a.因?yàn)榈鞍踪|(zhì)含有DNA沒有的特殊元素S,所以用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)。b.因?yàn)镈NA含有蛋白質(zhì)沒有的元素P,所以用32P標(biāo)記DNA。c.因?yàn)镈NA和蛋白質(zhì)都含有C、H、O、N元素,所以不能標(biāo)記C、H、O、N元素。第二十四頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六②用放射性元素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的DNA,在細(xì)菌體內(nèi)只能檢測到32P,檢測不到35S。由此證明,侵染時注入細(xì)菌的是DNA,蛋白質(zhì)組成的外殼未進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),實(shí)驗(yàn)表明了DNA是遺傳物質(zhì),但是沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。若添加以下步驟即可證明蛋白質(zhì)是不是遺傳物質(zhì):將蛋白質(zhì)外殼注入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),然后觀察細(xì)菌體內(nèi)是否出現(xiàn)子代噬菌體。第二十五頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六③培養(yǎng)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),因?yàn)椴《颈仨氃诩?xì)胞內(nèi)營寄生生活,故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌,再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。噬菌體在宿主細(xì)胞中的增殖過程包括:吸附→注入→合成→裝配→釋放。侵入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的噬菌體的DNA復(fù)制及蛋白質(zhì)合成所需的原料、酶、能量、場所等條件均由細(xì)菌提供。(4)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。第二十六頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六2.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比較(1)實(shí)驗(yàn)思路:設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開,單獨(dú)地直接地研究它們各自的作用。(2)實(shí)驗(yàn)處理:①艾弗里的實(shí)驗(yàn):直接將S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開,分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。②赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn):分別用35S、32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,分別讓其侵染大腸桿菌。第二十七頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:①肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論:證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。②噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的結(jié)論:進(jìn)一步證明DNA是遺傳物質(zhì)。③兩個實(shí)驗(yàn)都不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。第二十八頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六
(2014·全國重點(diǎn)中學(xué)沖刺卷)(雙選)如圖示為噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是(
)A.本實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象是放射性物質(zhì)主要分布在上清液中B.?dāng)嚢璧哪康氖谴龠M(jìn)35S進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)第二十九頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六C.由于蛋白質(zhì)中還含有C、H、O、N等元素,所以也可以用14C、3H、18O、15N對其進(jìn)行標(biāo)記D.整個噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)還需要用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌進(jìn)行對照第三十頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六解釋由于噬菌體侵染細(xì)菌的過程中蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌,所以經(jīng)過攪拌和離心后,35S主要分布在上清液中,但沉淀物中也會含有少量的放射性物質(zhì);攪拌的目的是使噬菌體(或噬菌體外殼)與細(xì)菌分開;由于蛋白質(zhì)和DNA都具有C、H、O、N等元素,所以不能用14C、3H、18O、15N對噬菌體進(jìn)行標(biāo)記;根據(jù)教材中的實(shí)驗(yàn)可知,還需要設(shè)置另一組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對照,該組需要用32P對噬菌體進(jìn)行標(biāo)記。答案AD第三十一頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六
(2013·南京一模)通過許多科學(xué)家的不懈努力,遺傳物質(zhì)之謎終于被揭開。下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述,錯誤的是(
)A.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNAC.噬菌體需分別用含35S和32P的肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)D.兩個實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)研究各自的效應(yīng)【答案】C第三十二頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六【解析】格里菲思通過肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)提出了促成轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)——“轉(zhuǎn)化因子”;艾弗里通過肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),由于進(jìn)入細(xì)菌的只有DNA,蛋白質(zhì)外殼留在外面,只能說明DNA是遺傳物質(zhì);噬菌體是營寄生生活的病毒,需分別用含35S和32P的大腸桿菌來培養(yǎng);兩個實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)研究各自的效應(yīng)。第三十三頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)標(biāo)記元素
(2013·河南質(zhì)檢)赫爾希與蔡斯分別用含32P和35S的T2噬菌體與未被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)液混合,一段時間后經(jīng)過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。下列有關(guān)敘述正確的是(
)A.用32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌需長時間保溫培養(yǎng)B.32P主要集中在上清液中,沉淀物中也不排除有少量放射性第三十四頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六C.如果離心前混合時間過長,會導(dǎo)致上清液上32P放射性升高D.本實(shí)驗(yàn)證明病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA解析噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),混合保溫時間不宜過長,否則細(xì)菌裂解,子代噬菌體釋放出來影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察;32P主要集中在沉淀物中,上清液中的放射性較低;本實(shí)驗(yàn)只能證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。答案C第三十五頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六糾錯噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)記誤區(qū)(1)該實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、O、N這些DNA和蛋白質(zhì)共有的元素,否則無法將DNA和蛋白質(zhì)分開。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一噬菌體上,因?yàn)榉派湫詸z測時只能檢測到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。第三十六頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六
赫爾希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌體侵染細(xì)菌的著名實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體(
)A.侵染大腸桿菌后會裂解宿主細(xì)胞B.只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中C.DNA可用15N放射性同位素標(biāo)記D.蛋白質(zhì)可用32P放射性同位素標(biāo)記【答案】B第三十七頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六【解析】噬菌體侵染細(xì)菌過程,只有DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),而蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入,保證了實(shí)驗(yàn)操作的單一變量原則,噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中都含N,如用N標(biāo)記,不能達(dá)到分開研究的目的,C項(xiàng)錯誤;噬菌體的蛋白質(zhì)幾乎不含P,D項(xiàng)錯誤;如果噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)都進(jìn)入了大腸桿菌,則本實(shí)驗(yàn)是無法得到結(jié)論,B項(xiàng)是實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一。第三十八頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六1.作為遺傳物質(zhì)必須具備的特點(diǎn)(1)在細(xì)胞生長和繁殖的過程中能夠精確地自我復(fù)制,使得前后代具有一定的連續(xù)性(傳遞功能)。(2)能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,從而控制生物的新陳代謝過程進(jìn)而控制性狀(表達(dá)功能)。(3)具有貯存大量遺傳信息的潛在能力,能貯存大量遺傳信息。(4)數(shù)量、結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,但特殊情況下又能發(fā)生突變,突變后還能繼續(xù)復(fù)制,并遺傳給后代。生物的遺傳物質(zhì)第三十九頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六2.生物體內(nèi)核酸的種類和遺傳物質(zhì)生物類型所含核酸遺傳物質(zhì)舉例細(xì)胞生物(原核和真核生物)DNA和RNADNA人、玉米、酵母菌、細(xì)菌、藍(lán)藻非細(xì)胞生物大多數(shù)病毒僅有DNADNAT2噬菌體少數(shù)病毒僅有RNARNAHIV病毒結(jié)論生物界中絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)第四十頁,共四十四頁,編輯于2023年,星期六(1)一切生物的遺傳物質(zhì)是核酸(DNA或RNA),其中絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。(2)凡細(xì)胞生物(不論是真核生物還是原核生物),其遺傳物質(zhì)都是DNA,其細(xì)胞中的RNA只是遺傳信息
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- GB/T 42707.2-2024數(shù)控機(jī)床遠(yuǎn)程運(yùn)維第2部分:故障診斷與預(yù)測性維護(hù)
- 著力構(gòu)建泛在可及的終身教育體系
- 2025新譯林版英語七年級下單詞默寫表
- 湖南部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高三年級上冊9月聯(lián)考英語試題
- 公司年終總結(jié)會議通知-企業(yè)管理
- 2024年電離輻射計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具項(xiàng)目投資申請報(bào)告代可行性研究報(bào)告
- 2025屆高考英語二輪復(fù)習(xí)專項(xiàng)(中國日報(bào)新聞改編)時事新聞?wù)Z法填空 (社會與體育)(3篇含答案)
- 強(qiáng)制清算中應(yīng)注意的問題
- 強(qiáng)化硬件-拓展軟件-細(xì)化預(yù)算管理工作
- 單選之連詞 介詞(解析版)
- 期中測試卷(1~3單元)(試題)2024-2025學(xué)年五年級上冊數(shù)學(xué)人教版
- TSDPIA 05-2022 寵物貓砂通用技術(shù)規(guī)范
- EPC項(xiàng)目—承包人實(shí)施方案__承包人實(shí)施計(jì)劃
- 塑料門窗設(shè)計(jì)及組裝技術(shù)規(guī)程
- 最新空白辦健康證用工證明1頁
- 工程結(jié)算書(完整版)
- SPECTRO直讀光譜儀使用PPT學(xué)習(xí)教案
- 急性腎盂腎炎護(hù)理查房
- 常用鋼材磁特性曲線
- 淺談地鐵通信系統(tǒng)漏纜施工
- 機(jī)器人學(xué)_機(jī)器人雅可比矩陣
評論
0/150
提交評論