支氣管擴張八制本科31

支氣管擴張

BRONCHIECTASIS南方醫(yī)院呼吸科程遠雄本文檔共91頁；當前第1頁；編輯于星期一\15點39分APPOINTMENTChengYuanxiongMD.AssociateProfessorDepartmentofRespiratoryNanfangHospitalSouthernMedicalUniversityPhone：E-mail:本文檔共91頁；當前第2頁；編輯于星期一\15點39分EDUCATION&TRAINING1997.8-2000.12Ph.D.degree:Mentor:NanshanZhongBeijingMedicalUniversity(NowemergedwithPekingUniversity),Beijing,P.R.China.本文檔共91頁；當前第3頁；編輯于星期一\15點39分RESEARCHEXPERIENCE2002.9-2004.9PostdoctoralResearcherMentor:CalmanPrussinDirector:DeanMetcalfLaboratoryofAllergicDiseases,NationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases,NationalInstituteofHealth(NIH)本文檔共91頁；當前第4頁；編輯于星期一\15點39分EDUCATION&TRAINING1997.8-2000.12Ph.D.degree:Mentor:NanshanZhongBeijingMedicalUniversity(NowemergedwithPekingUniversity),Beijing,P.R.China.本文檔共91頁；當前第5頁；編輯于星期一\15點39分RESEARCHEXPERIENCE2002.9-2004.9PostdoctoralResearcherMentor:CalmanPrussinDirector:DeanMetcalfLaboratoryofAllergicDiseases,NationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases,NationalInstituteofHealth(NIH)本文檔共91頁；當前第6頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第7頁；編輯于星期一\15點39分支氣管擴張《內科學》第6版主編葉任高陸再英人民衛(wèi)生出版社第二篇呼吸系統(tǒng)疾病第四章支氣管擴張35頁本文檔共91頁；當前第8頁；編輯于星期一\15點39分定義是指直經大于2mm中等大小的近端支氣管由于管壁的肌肉和彈力組織破壞引起的異常擴張。主要癥狀為慢性咳嗽，咳大量膿性痰和（或）反復咯血。患者多有童年麻疹、百日咳或支氣管肺炎等病史。本文檔共91頁；當前第9頁；編輯于星期一\15點39分定義是指支氣管及周圍組織的慢性炎癥所導致的支氣管壁肌肉和彈性組織破壞，管腔形成不可逆的擴張、變型?；颊叨嘤型曷檎?、百日咳或支氣管肺炎等病史。臨床癥狀為慢性咳嗽，咳大量膿性痰和（或）反復咯血。本文檔共91頁；當前第10頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第11頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第12頁；編輯于星期一\15點39分病因一、支氣管-肺組織感染嬰幼兒百日咳、麻疹支氣管肺炎（特點；兒童支氣管管腔細窄、管壁薄弱、易阻塞）→感染→平滑肌和彈性纖維破壞→支撐作用減弱細支氣管周圍肺組織纖維化（結核等）→牽拉管壁→支氣管變形擴張。indigenous本文檔共91頁；當前第13頁；編輯于星期一\15點39分二、支氣管阻塞支氣管阻塞（內外因素）→肺不張→胸腔負壓直接牽拉支氣管管壁→支氣管擴張。本文檔共91頁；當前第14頁；編輯于星期一\15點39分右主支氣管下段骨性異物

右下葉支氣管下端可見一1*2cm木質異物，粘膜充血水腫。右下支氣管可見大量粘稠分泌物。本文檔共91頁；當前第15頁；編輯于星期一\15點39分氣道異物本文檔共91頁；當前第16頁；編輯于星期一\15點39分1、Kartagener綜合征：副鼻竇炎、右位心、支氣管擴張2、肺囊性纖維化3、遺傳性α1抗胰蛋白酶缺乏（三）支氣管先天性發(fā)育缺損和遺傳因素本文檔共91頁；當前第17頁；編輯于星期一\15點39分（四）全身性疾病

類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、支氣管哮喘、潰瘍性結腸炎、Crohn病、HIV感染、黃甲綜合征等，可同時伴有支氣管擴張本文檔共91頁；當前第18頁；編輯于星期一\15點39分CausesofBronchiectasis

Respiratoryinfections

Bacterialinfection,suchaswhoopingcoughorinfectionscausedbyKlebsiella,Staphylococcus,orPseudomonas

Fungalinfection,suchasaspergillosisMycobacterialinfection,suchastuberculosisViralinfection,suchasinfluenza,adenoviralinfection,respiratorysyncytialvirusinfection,ormeaslesMycoplasmainfectionBronchialobstruction

InhaledobjectEnlargedlymphglandsLungtumorMucusplugInhalationinjuries

Injuryfromnoxiousfumes,gases,orparticlesInhalationofstomachacidandfoodparticles本文檔共91頁；當前第19頁；編輯于星期一\15點39分CausesofBronchiectasisHereditaryconditions

CysticfibrosisPrimaryciliarydyskinesia,includingKartagener’ssyndromeMarfansyndromeImmunologicabnormalities

ImmunoglobulindeficiencysyndromesWhitebloodcelldysfunctionComplementdeficienciesCertainautoimmuneorhyperimmunedisorders,suchasrheumatoidarthritisandulcerativecolitisOtherconditions

Drugabuse,suchasheroinabuseHumanimmunodeficiencyvirus(HIV)infectionYoung’ssyndrome(obstructiveazoospermia)Yellownailsyndrome(withlymphedema)本文檔共91頁；當前第20頁；編輯于星期一\15點39分203例病因分析

病因百分比（%）病因不明原因15372.17kartagener綜合癥10.47結核3114.62胸部外傷 20.94

肺炎52.36低球蛋白血癥10.47

慢性支氣管炎62.83重癥肌無力10.47

肺膿腫20.94風濕性關節(jié)炎10.47

百日咳20.94多發(fā)性肌炎10.47

麻疹10.47肺隔離癥10.47

誤吸20.94肺液性假瘤10.47

異物10.47本文檔共91頁；當前第21頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第22頁；編輯于星期一\15點39分A.Shoemark,：AetiologyinadultpatientswithbronchiectasisRespiratoryMedicine(2007)101,1163–1170本文檔共91頁；當前第23頁；編輯于星期一\15點39分BronchiectasisInflammationInfectionChildhoodInfectionsHIV/AIDSChemo-Immunosuppression

InnateDeficiencyImpairedClearanceAuto-ImmuneABPMAltereddevelopmentM.Tb.本文檔共91頁；當前第24頁；編輯于星期一\15點39分發(fā)病機制感染→支氣管管腔粘膜充血、水腫→咳嗽↘分泌物→阻塞管腔↓↘管腔狹窄↓

結構破壞引流不暢氣道高壓

發(fā)育障礙②遺傳免疫缺陷

牽拉

④纖維化、胸腔負壓

支擴發(fā)生加重感染①③本文檔共91頁；當前第25頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第26頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第27頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第28頁；編輯于星期一\15點39分病理大體改變多發(fā)于雙下肺支氣管支氣管的彈性組織、肌層和軟骨等破壞致管腔變形擴大管腔內集有大量分泌物本文檔共91頁；當前第29頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第30頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第31頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第32頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第33頁；編輯于星期一\15點39分組織學改變粘膜表面有慢性潰瘍，及急慢性炎癥柱狀纖毛上皮被鱗狀上皮所替代、杯狀細胞和粘液腺體增生支氣管周圍結締組織受損或丟失，并有微小膿腫，常伴有毛細血管擴張，支氣管動脈和肺動脈終末支的擴張與吻合，形成血管瘤。本文檔共91頁；當前第34頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第35頁；編輯于星期一\15點39分支氣管粘膜纖毛損傷的纖毛正常纖毛本文檔共91頁；當前第36頁；編輯于星期一\15點39分病理部位：多見于下葉，左下多于右下，左下與左舌葉常同時發(fā)生、右中葉。病變形態(tài)柱狀擴張囊狀擴張本文檔共91頁；當前第37頁；編輯于星期一\15點39分五、病理生理1、早期：病變輕，局限→肺功能正常。2、病變范圍擴大→輕度阻塞性肺通氣功能障礙。本文檔共91頁；當前第38頁；編輯于星期一\15點39分3、病重而廣泛→阻塞性為主的混合性通氣功能障礙→吸入氣體分布不均（支擴部通氣減少）血流不受影響→通氣/血流比值降低→肺內動-靜脈分流→低氧血癥。

4、再進一步加重→肺泡毛細血管廣泛破壞→肺循環(huán)阻力增加→肺動脈高壓→右心負荷加重→右心衰→肺心病

本文檔共91頁；當前第39頁；編輯于星期一\15點39分病理生理圖示：支擴→范圍廣泛→阻塞性和混合性通氣功能障礙肺血管痙攣肺循環(huán)阻力增加肺動脈高壓右心衰肺心病

肺結構破壞吸入氣體分布不均支擴區(qū)肺組織通氣減少彌散功能障礙V/Q↓低氧血癥動-靜脈分流本文檔共91頁；當前第40頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第41頁；編輯于星期一\15點39分典型病例魏xx男32歲，因反復咳嗽、咳痰27年，加重3天入院。病史特征有反復咳嗽、咳痰史，感冒后加重，加重時痰量60－80ml/天，偶有咯血5－10ml/次。近3天感冒后咳嗽咳痰加重，咳黃綠色粘痰，量約50ml/日，同時伴有低熱，乏力，食欲減退。本文檔共91頁；當前第42頁；編輯于星期一\15點39分臨床表現(xiàn)1、病史特點慢性經過、年齡多在小兒或青年。幼時有肺炎、麻疹、百日咳等病史。2、癥狀特點a.慢性咳嗽、大量膿痰改變體位時分泌物刺激支氣管粘膜可引起咳嗽和排痰。本文檔共91頁；當前第43頁；編輯于星期一\15點39分痰量：輕度：<10ml/d中度：10－150ml/d重度：>150ml/d

特征:凈置后分層；上層為泡沫，下懸膿性成分，下層為壞死組織沉淀物。

本文檔共91頁；當前第44頁；編輯于星期一\15點39分臨床表現(xiàn)2、癥狀特點（續(xù)）反復咯血:50％－70％的患者有程度不等的咯血部分患者以反復咯血為唯一癥狀，臨床上稱為干性支氣管擴張。反復肺部感染同一肺段反復發(fā)生肺炎，并遷延難愈。慢性中毒癥狀發(fā)熱、乏力、食欲減退、消瘦、貧血等。本文檔共91頁；當前第45頁；編輯于星期一\15點39分體征雙肺呼吸音粗，左下背段可聞及中粗濕羅音和吸氣相干鳴音。胸片示：左下肺炎癥本文檔共91頁；當前第46頁；編輯于星期一\15點39分4、體征特點：

①肺部體征：固定響亮濕羅音

②肺外體征：杵狀指、氣促、紫紺

③氣流阻塞征呼吸音減弱,呼氣延長或喘鳴

本文檔共91頁；當前第47頁；編輯于星期一\15點39分5、輔助檢查：

①X線胸片：典型者蜂窩影、卷發(fā)影、液平

②CT及高分辨CT：柱狀或囊狀擴張，后者將替代支氣管造影。

③支氣管造影：明確部位,形態(tài),范圍,程度。

④纖支鏡：局部造影，明確出血部位本文檔共91頁；當前第48頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第49頁；編輯于星期一\15點39分診斷童年有誘發(fā)支氣管擴張的呼吸道感染或全身性疾病病史。慢性咳嗽、大量咳膿痰、反復咯血和同一部位反復感染。肺部可聞及固定而持久的局限性粗濕羅音CT檢查(HRCT)可明確診斷。本文檔共91頁；當前第50頁；編輯于星期一\15點39分反復發(fā)生慢性鼻竇和肺部癥狀的男性不育者應考慮Young綜合征,前者較囊性纖維化癥和PID綜合征更為常見.囊性纖維化癥基因的突變可見于某些輸精管異常患者,但尚未見于Young綜合征.免疫球蛋白缺陷可通過檢測血清Ig濃度來確定,如血清蛋白電泳顯示低水平γ-球蛋白,則需檢測血清IgG,IgA和IgM.即使IgG或IgA總體水平正常,某些IgG亞型缺陷亦與鼻竇肺部感染相關,對原因不明的支氣管擴張癥應檢測IgG亞型.α1-抗胰蛋白酶(α1-抗蛋白酶抑制物)缺陷偶可見于支氣管擴張癥,如α1-球蛋白值低則應考慮α1-抗胰蛋白酶缺陷,并可通過對流免疫電泳分型加以確定本文檔共91頁；當前第51頁；編輯于星期一\15點39分X線檢查可發(fā)現(xiàn)氣管或支氣管軟骨及結締組織的先天性異常.氣管-支氣管擴大病(Mounier-Kuhn綜合征)者,氣管的寬度達正常的2倍以上.罕見的Williams-Campbell綜合征患者段支氣管遠端軟骨完全或部分缺如,在嬰兒期即出現(xiàn)喘鳴和呼吸困難；支氣管鏡,CT或新的顯像技術可顯示受累支氣管吸氣時呈氣囊狀,呼氣時萎縮.黃指甲綜合征系淋巴系統(tǒng)先天性發(fā)育不全所致,特點為指甲增厚,彎曲,呈黃灰色,以及原發(fā)性淋巴水腫.部分患者有滲出性胸腔積液和支氣管擴張癥.變應性支氣管肺曲菌病患者對真菌抗原出現(xiàn)風團和紅腫反應,血清IgE值升高,對煙曲菌或其他真菌的血清沉淀素值升高,常有血和痰嗜酸性粒細胞增高,結合臨床癥狀可作診斷.本文檔共91頁；當前第52頁；編輯于星期一\15點39分支氣管擴張碘油造影本文檔共91頁；當前第53頁；編輯于星期一\15點39分MODERATEBRONCHIECTASIS-Coarsewhitelinesextendingoutfromhila本文檔共91頁；當前第54頁；編輯于星期一\15點39分支氣管囊狀擴張本文檔共91頁；當前第55頁；編輯于星期一\15點39分BRONCHIECTASIS

CTSCANSignetringsignTram-tracksStringofbeadsCirclesfilledwithairorairandfluidTubularandbranchingopacitiesBronchivisiblewithin1cmofthepleuraScarring本文檔共91頁；當前第56頁；編輯于星期一\15點39分印戒征戒指征",即擴張支氣管內腔直徑大于鄰近血管橫斷面1.5倍本文檔共91頁；當前第57頁；編輯于星期一\15點39分擴張的支氣管管壁增厚本文檔共91頁；當前第58頁；編輯于星期一\15點39分囊狀支氣管擴張本文檔共91頁；當前第59頁；編輯于星期一\15點39分混合的支氣管擴張本文檔共91頁；當前第60頁；編輯于星期一\15點39分牽拉性支氣管擴張本文檔共91頁；當前第61頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第62頁；編輯于星期一\15點39分Characteristiccentralbronchiectasis2/2ABPA本文檔共91頁；當前第63頁；編輯于星期一\15點39分Notecharacteristiclocationintheupperlobesandsuperiorsegmentsoflowerlobes本文檔共91頁；當前第64頁；編輯于星期一\15點39分CXRofBronchiectasis本文檔共91頁；當前第65頁；編輯于星期一\15點39分CXRofBronchiectasisHansellDM-RadiolClinNorthAm-01-JAN-1998;36(1):107-28本文檔共91頁；當前第66頁；編輯于星期一\15點39分Destroyedlung(Scarring)BRONCHIECTASIS本文檔共91頁；當前第67頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第68頁；編輯于星期一\15點39分BronchiectasisKARTAGENER’SSYNDROME本文檔共91頁；當前第69頁；編輯于星期一\15點39分原發(fā)性纖毛障礙綜合癥的定義及發(fā)展1975年,Pederson及Afzelius發(fā)現(xiàn)有些男性不育患者精子不能運動的原因是精子鞭毛中的軸絲結構異常。此后，人們發(fā)現(xiàn)精子軸絲異常者同時合并呼吸道等部位的纖毛運動障礙，表現(xiàn)為呼吸道阻塞性疾病、感染等征象。由于軸絲既是精子鞭毛的核心結構，又是纖毛的核心結構，所以Eliasson將這一系列征象統(tǒng)稱為纖毛不動綜合征。

本文檔共91頁；當前第70頁；編輯于星期一\15點39分PCD在近親婚配地區(qū)發(fā)病率較高，多有慢性肺部炎癥、慢性鼻炎及鼻息肉、慢性或復發(fā)性上頜竇炎及篩竇炎病史，約50%的患者有內臟轉位現(xiàn)象，第二性征及性器官發(fā)育正常，精液量及精子數(shù)量在正常范圍，精液染色顯示精子是存活的，但不能運動或很少運動，超微結構檢查可見軸絲的病理改變。本文檔共91頁；當前第71頁；編輯于星期一\15點39分病因目前一般認為纖毛不動綜合征是一種常染色體隱性遺傳疾病，依據(jù)：(1)該綜合征患者常見于同胞中，在同一家庭中有患病的，也可有未患病的，但無居中的。

(2)在近親婚配的地區(qū)發(fā)生率較高。

(3)患者的纖毛類似于鼠及低等動物生物基因突變者的纖毛。(4)呼吸系統(tǒng)疾患早在幼年就發(fā)生，約50％的患者有內臟轉位。本文檔共91頁；當前第72頁；編輯于星期一\15點39分原發(fā)性纖毛不動綜合癥的診斷臨床表現(xiàn)：慢性支氣管炎、支氣管擴張、慢性鼻竇炎/鼻息肉和（或）右位心（內臟轉位），男性患者多有不育癥；約50%的患者有右位心表現(xiàn)，稱卡塔格內綜合癥，為原發(fā)性纖毛不動綜合癥的一個亞型。確診方法:鼻粘膜或支氣管粘膜組織活檢，電鏡下觀察纖毛結構有無異常。本文檔共91頁；當前第73頁；編輯于星期一\15點39分鑒別診斷1、慢性支氣管炎2、肺膿腫3、肺結核4、先天性肺囊腫5、彌漫性泛細支氣管炎本文檔共91頁；當前第74頁；編輯于星期一\15點39分BarkerAF.Bronchiectasis.NEnglJMed2002;346:1383–93.本文檔共91頁；當前第75頁；編輯于星期一\15點39分ViciousloopsBronchiectasisInflammationBronchialObstructionInfection本文檔共91頁；當前第76頁；編輯于星期一\15點39分本文檔共91頁；當前第77頁；編輯于星期一\15點39分治療原則：防治呼吸道反復感染，保持引流通暢。本文檔共91頁；當前第78頁；編輯于星期一\15點39分（一）保持呼吸道引流通暢1、祛痰：禁用鎮(zhèn)靜劑或鎮(zhèn)咳劑2、應戒煙,并避免其他刺激物3、體位引流,拍擊和震動胸部4、纖支鏡吸痰本文檔共91頁；當前第79頁；編輯于星期一\15點39分（二）抗感染治療常見細菌流感嗜血桿菌卡他莫拉氏菌綠膿桿菌本文檔共91頁；當前第80頁；編輯于星期一\15點39分預防性抗菌治療可降低細菌負荷(某種程度上與痰的膿性及破壞性彈性蛋白酶的活性有關),但有關是采用長期持續(xù)治療抑或間歇療法,以及有關特殊治療等方面尚無定論.本文檔共91頁；當前第81頁；編輯于星期一\15點39分其它彌漫性慢性支氣管炎常伴有支氣管擴張癥,應作相應處理β2-激動劑,茶堿以及皮質激素可減輕氣流阻塞,促進纖毛清除功能以及減輕炎癥如同時存在哮喘或變應性支氣管肺曲菌病,皮質激素對減輕炎癥反應特別有益.對極易對真菌致敏的幼兒,皮質激素可促進真菌的清除.少數(shù)變應性支氣管肺曲菌病使用伊曲康唑每日200~400mg口服,可減少皮質激素的用量,降低血清IgE水平,增加氣流流速,但抗真菌藥物通常限用于侵入性曲菌感染.本文檔共91頁；當前第82頁；編輯于星期一\15點39分（三）手術治療適應癥：反復感染或大咯血，其病變范圍較局限，在一葉肺或一側肺組織，藥療效差者，且常發(fā)生威脅生命的大咯血者。本文檔共91頁；當前第83頁；編輯于星期一\15點39分（四）、咯血的處理1、內科處理：①通暢氣道②患側臥位③止血④鎮(zhèn)靜（亞冬眠）⑤抗感染⑥纖支鏡灌洗治療2、外科處理：急診手術。本文檔共91頁；當前第84頁；編輯于星期一\15點39分預防1、防治麻疹、百日咳、支氣管肺炎、肺結核等慢性呼吸道感染。2、治療慢性副鼻竇炎和扁桃體炎。3、防止異物誤吸。4、提高免疫力。5、廣泛采用抗生素治療,6、改善生活條件和營養(yǎng)狀態(tài)本文檔共91頁；當前第85頁；編輯于星期一\15點39分教學大綱-第四章支氣管擴張癥

一、

概述二、

病因和發(fā)病機制支氣管感染和阻塞及外部牽拉。三、病理病理變化及其形態(tài)、好發(fā)部位。四、臨床表現(xiàn)（一）癥狀咳嗽、膿痰、發(fā)熱、反復咯血。（二）體征局限性濕羅音，杵狀指。

本文檔共91頁；當前第86頁；編輯于星期一\15點39分Practicepoints?Bronchiectasisisirreversibleabnormaldilatationofoneormorebronchi,withchronicairwayinflammation,associatedchroniccoughandsputumproducti