PCR實驗室基因擴增檢驗人員培訓試題正確答案

pcr10.0分A基質與待測樣本全都B陽性質控品所含待測物濃度接近試驗的打算性水平C靶值或預期結果DE穩(wěn)定、價廉、同一批次可大量獲得10.0分ALevey-Jennings質控圖方法B即刻法質控方法CWestgard多規(guī)章質控方法D累積和質控方法E6Sigma質控方法10.0分A室間質量評價是否合格B臨床醫(yī)生申請的檢驗工程是否已全部檢驗C室內(nèi)質控是否在控D檢驗報告是否正確E檢驗結果與臨床診斷是否相符10.0分A標本中抑制物或干擾物所致的假陰性B儀器故障如擴增儀孔間溫度差異所致的假陰性C核酸提取效率太低所致的假陰性D樣本吸取錯誤所致的假陰性10.0分A試驗室嚴格分區(qū)B定期進展儀器設備的功能檢查、維護和校準C所用試劑和耗材的質量符合要求D臨床標本的采集、運送和保存符合要求E進展核酸提取的有效性評價10.0分A依據(jù)檢測目的選擇B依據(jù)試驗室的技術特點選擇C依據(jù)本地區(qū)患者的承受力量選擇D依據(jù)試驗室的試驗條件選擇E依據(jù)試驗室技術人員的喜好選擇10.0分A試劑儲存和預備區(qū)B標本制備區(qū)C隔離區(qū)D擴增區(qū)10.0分A病毒分別B標本分裝C標本滅活D核酸檢測10.0分A2個靶標〔ORF1a/b、N〕RT-PCR檢測結果均為陽性BRT-PCR檢測同時消滅單靶標〔ORF1a/b或N〕陽性C同志類型標本兩次承受檢測重復消滅單個靶標陽性D單種標本單次單靶標陽性〔ORF1a/b或N〕冠病毒感染的特異性檢測不包括10.0分A核酸檢測B病毒分別C抗體檢測D生化檢測10.0分A經(jīng)生物安全培訓，培訓合格且具備采樣技能的人B醫(yī)生C爭論所科研人員D試驗室治理人員10.0分A痰液B血液C糞便D尿液10.0分A核酸提取時干擾物去除不凈B加樣重復性差C核酸擴增儀孔間溫度不均D以上均是10.0分A5~50μlB10~100μlC20~200μlD100~1000μl10.0分A防護服B1層乳膠手套C護目鏡DN95口罩〔COVID-19〕主要與以下哪些因素有關10.0分A患者體內(nèi)病毒載量低，樣本中的病毒量達不到試劑的最低檢測限B所使用的病毒核酸檢測試劑靈敏度不夠高C試驗室未嚴格遵循臨床基因擴增檢驗的質量治理D樣本的質量問題，如未標準采集、未采集到含病毒的細胞等E與疾病進程有關，疾病不同階段不同檢測樣本的陽性率不同10.0分A技術負責人——中級以上，5年以上分子診斷工作閱歷B檢驗員——10年以上工作閱歷C專業(yè)組組長——中級及以上、3年以上分子診斷工作閱歷D授權簽字人——副高以上10.0分A一級生物安全試驗室B二級生物安全試驗室C三級生物安全試驗室D四級生物安全試驗室10.0分A試劑預備區(qū)，樣品制備區(qū)，擴增區(qū)，產(chǎn)物分析區(qū)B試劑預備區(qū)，樣品制備區(qū)C試劑預備區(qū)，樣品制備區(qū)，擴增區(qū)D試劑預備區(qū)，樣品制備區(qū)，產(chǎn)物分析區(qū)冠試驗室工作臺面消毒的有效氯濃度是10.0分A200mg/LB500mg/LC1000mg/LD2023mg/L10.0分A筆試B操作C網(wǎng)上考試D10.0分A試驗室安全法律、法規(guī)B試驗室安全防范學問C相關的專業(yè)安全學問D廢棄物處理、菌種保存、消毒隔離技術等E以上都是10.0分A心理素養(yǎng)、檢驗技術、生物安全操作、試驗室事故應急處理方法及原則B心理素養(yǎng)、檢驗技術、生物安全操作、身體素養(yǎng)C身體素養(yǎng)、檢驗技術、生物安全操作、試驗室事故應急處理方法及原則D身體素養(yǎng)、檢驗技術、心理素養(yǎng)、試驗室事故應急處理方法及原則10.0分A121℃，20分鐘B115℃，15分鐘C160℃，1小時D160℃，2小時以下關于醫(yī)療廢棄物處理正確的選項是10.0分A盛裝的醫(yī)療廢物到達包裝或容器的3/4時，應當使用有效的封口方式。B當包裝物或容器的外外表被感染性廢物污染時，應當對被污染處進展消毒處理或增加一層包裝。C盛裝感染性廢物是應在包裝袋上加注“感染性廢物”字樣DA+B+C10.0分A鞋套→護目鏡→外層手套→防護服→帽子→內(nèi)層手套→B鞋套→護目鏡→外層手套→口罩→帽子→防護服→內(nèi)層手套C鞋套→防護服→護目鏡→口罩→帽子→外層手套→內(nèi)層手套D鞋套→口罩→帽子→外層手套→護目鏡→內(nèi)層手套→防護服10.0分A一級生物安全防護B二級生物安全防護C三級生物安全防護D四級生物安全防護10.0分A肺泡腔內(nèi)見膿液、纖維蛋白性滲出及透亮膜形成B℃C℃型肺泡上皮細胞脫落D支氣管纖毛柱狀上皮細胞顯著增生E支氣管杯狀上皮細胞顯著增生10.0分A檢測陽性率口咽拭子＞鼻咽拭子B抗體檢測可全面取代核酸檢測CIgM1天后即消滅DIgM3-5天后開頭消滅〔〕，病報告醫(yī)療機構相關部門和轄區(qū)疾控中心。10.0分A一般門診治療B呼吸科門診治療C呼吸科住院治療D急診科治療E單間隔離治療10.0分A22例及以上發(fā)熱和/或呼吸道病癥的病例B12例及以上發(fā)熱和/或呼吸道病癥的病例C23例及以上發(fā)熱和/或呼吸道病癥的病例D32例及以上發(fā)熱和/或呼吸道病癥的病例E13例及以上發(fā)熱和/或呼吸道病癥的病例32.2023型冠狀病毒肺炎的易感人群是10.0分A老年人為主B青年人為主C嬰幼兒為主D有根底疾病的為主E普遍易感10.0分A肝臟體積增大，肝細胞變性、灶性壞死伴中性粒細胞浸潤B脾臟明顯增大，可見灶性出血和壞死，淋巴細胞數(shù)量明顯增多C腎小球球囊腔內(nèi)見蛋白性滲出物D局部血管可見內(nèi)皮脫落、內(nèi)膜炎癥及血栓形成E骨髓三系細胞數(shù)量明顯削減。10.0分A多數(shù)以發(fā)熱起病，中低熱為主B持續(xù)高熱者病情重C無發(fā)熱表現(xiàn)的患者可排解冠病毒肺炎D嚴峻者可快速進展為膿毒血癥、難以訂正的代謝性酸中毒和凝血功能障礙10.0分A輕癥患者病癥稍微，影像學上看不到肺炎表現(xiàn)B75%，影像學上可見肺炎表現(xiàn)；C影像學在短時間〔24-48小時〕內(nèi)明顯進展＞50%D危重癥患者可合并其他臟器衰竭，需要ICU監(jiān)護治療；源？10.0分A無臨床病癥，呼吸道等標本型冠狀病毒病原學檢測陽性者B冠病毒感染確實診病例C無臨床病癥，呼吸道等標本血清學特異性IgM抗體檢測陽性者D與冠感染者〔核酸檢測陽性〕有近距離接觸但實行了有效防護措施的人員〔〕小時內(nèi)送檢，檢測機構要在〔〕10.0分A2；4B2；6C1；3D1；6〔〕天10.0分A3B7C10D145〕，以下不屬于親熱10.0分A與病例共同居住、學習、工作或有其他親熱接觸者B診療、護理、探視病例時實行了有效防護措施的醫(yī)護人員C現(xiàn)場調(diào)查人員調(diào)查后經(jīng)評估認為符合條件的人員D與病例同乘一交通工具并有近距離接觸的人員E病例同病室的其他患者及陪護人員〔〕10.0分A3次冠病毒核酸檢測為陰性〔每次采樣時間至少間隔24小時〕B2次冠病毒核酸檢測為陰性〔采樣時間至少間隔24小時〕CIgMIgG均為陰性D2次冠病毒核酸檢測為陰性〔采樣時間至少間隔24小時〕，且發(fā)病7天后IgMIgG仍為陰性〔〕10.0分A外周血淋巴細胞進展性下降B乳酸進展性上升C白細胞計數(shù)進展性上升D外周血炎癥因子如白介素-6、反響蛋白進展性上升E肺內(nèi)病變在短期內(nèi)快速進展〔〕10.0分A消滅呼吸衰竭，且需要機械通氣。B靜息狀態(tài)下，指氧飽和度≤95%。C動脈血氧氧分壓〔PaO2〕/吸氧濃度〔FiO2〕≤400mmHg。D呼吸窘迫，呼吸頻率≥25次/分。E24-48小時內(nèi)病灶明顯進展＞50%?！病撤秶鷥?nèi)。10.0分A＜30cmH2O。B30~35cmH2O。C35-50cmH2O。D＞50cmH2O〔〕。10.0分A高潮氣量和高吸氣壓力B小潮氣量和高吸氣壓力C高潮氣量和低吸氣壓力D小潮氣量和低吸氣壓力〔〕天。10.0分A1-14；3-5；14B1-10；3-7；21C1-14；5-10；14D1-14；3-7；14E1-10；3-5；12型冠狀病毒特異性IgM〔〕天后開頭消滅陽性，IgG〔〕倍以上，可作為型冠狀病毒感染血清學的診斷標準。10.0分A5-7;2B3-5;2C3-5;4D5-7;3〔〕10.0分ANCPBCOVID-19C2023-nCovDSARS-Cov最常用的檢測型冠狀病毒核酸的方法是〔〕10.0分APCRBPCRC恒溫擴增D捕獲雜交法E基因測序型冠狀病毒的英文簡寫是〔〕10.0分ASARS-COVBSARS-COV-2CMERS-COVDCOVID-19EH1N110.0分A很高的熱穩(wěn)定性B5’→3’DNA聚合酶活性C5’→3’核酸外切酶活性D3’→5’E逆轉錄酶活性〔〕10.0分APCR管間擴增效率不同所致的差異B重復性不好C定量準確DTaqDNA聚合酶活性降低所致的假陰性E可應于監(jiān)測儀器故障如擴增儀孔間溫度差異所致的假陰性10.0分APBSB檸檬酸C碳酸DTris-HClE醋酸10.0分ADNA鏈上相鄰的兩個嘧啶之間形成嘧啶二聚體B氧化損傷核酸C水解核酸D與擴增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶10.0分ADNA病毒BDNA病毒CRNA病毒DRNA病毒ERNA病毒〔RNA病毒除外)〔〕10.0分A試驗室嚴格分區(qū)B定期進展儀器設備的功能檢查、維護和校準C所用試劑和耗材的質量符合要求D臨床標本的采集、運送和保存符合要求E進展核酸提取的有效性評價〔〕10.0分ARNA的過程B體外翻譯蛋白質的過程CDNA的過程DDNA的過程ERNA的過程PCR〔〕10.0分AJamesD.WatsonBFrancisCrickCArthurKornbergDYuetWaiKanEKaryMullis〔〕10.0分A正比例線性關系B反比例線性關系C無關系D互為相反數(shù)E曲線相關關系試驗完畢后，用紫外線照耀消退PCR〔〕10.0分AUNGDNA中的尿嘧啶糖苷鍵BDNA鏈上相鄰的兩個嘧啶之間形成嘧啶二聚體C氧化損傷核酸D與擴增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物〔Ct〕，其含義為〔〕10.0分APCR反響過程中熒光信號由本底進入指數(shù)增長階段的拐點所對應的循環(huán)次數(shù)BPCR反響過程中熒光信號在指數(shù)增長階段后期對應的循環(huán)次數(shù)CPCR反響過程中熒光信號進入線性增長階段所對應的循環(huán)次數(shù)DPCR反響過程中熒光信號進入穩(wěn)定增長階段所對應的循環(huán)次數(shù)EEPCR反響過程中熒光信號在基線期對應的循環(huán)次數(shù)TaqManPCR〔〕10.0分A熒光激發(fā)B熒光吸取C熒光水解D熒光能量共振轉移E熒光放射〔〕10.0分ATmBTm3℃CTm5℃DTm10℃ETm5℃DNAPCRDNA〔〕10.0分ATthDNA聚合酶BTaqDNA聚合酶CVentDNA聚合酶DPfuDNA聚合酶EKornberg酶10.0分A高效過濾凈化B全風空調(diào)系統(tǒng)C周密自控系統(tǒng)D以上均是10.0分ABSL-II-B2BBSL-II-A2CBSL-II-B1DBSL-II-A110.0分ABSL-1BBSL-2CBSL-3DBSL-410.0分A無縫隙B耐腐蝕C無滲漏D10.0分A中間配有玻璃窗B帶鎖C可自動關閉D以上均不是10.0分A上送下排B上排下送C高效過濾器排風口不應設在室內(nèi)被污染風險最高的區(qū)域D排風高效過濾裝置與排風總管的連接不全是實體風管10.0分A確定負壓B室內(nèi)定向氣流C排風無害處處理D傳遞窗10.0分A平面布局B區(qū)域空氣流向C緩沖間D生物安全10.0分A一級水平B二級水平C三級水平D四級水平10.0分A翻開樣品蓋B核酸提取的振動C離心作用D現(xiàn)場要求高10.0分APCRB病原微生物試驗室C大型儀器D以上均是10.0分A物品B酒精C消毒劑D〕開放試驗室布局、空調(diào)通風系統(tǒng)設計和風量掌握等。10.0分A如何避開污染B生物安全C保證質量D以上均是10.0分A標本接收區(qū)B高壓滅菌區(qū)C基因擴增區(qū)D以上均不是10.0分A正壓的B負壓的C正負壓均可D以上均是10.0分A試劑預備區(qū)B樣品制備區(qū)C基因擴增區(qū)D產(chǎn)物分析區(qū)10.0分A試劑預備區(qū)B樣品制備區(qū)C基因擴增區(qū)D產(chǎn)物分析區(qū)10.0分A各區(qū)相互獨立B各區(qū)物品專用C各區(qū)有明確的標識D各區(qū)拖把可以通用10.0分A標本接收區(qū)B高壓滅菌區(qū)C基因擴增區(qū)D以上均不是10.0分A防止污染B便利工作C整齊有序D以上均不是10.0分A第一B其次C第三D第四10.0分A“套管”或“傘型罩”B排風系統(tǒng)連接C硬管連接D以上均不是10.0分A試驗室設施B試驗室設備C試驗室質量治理D以上均是10.0分A系列生物安全柜B噴淋裝置C淋眼器D以上都是10.0分A將生物安全柜安裝在遠離人員活動、物品活動以及可能擾亂氣流的部位B在其前方以及每一個側面應盡可能留有40cm和維護C50-60cm的空間，以便準確測量空氣通過排風過濾器的速度和排風D以上都是10.0分AIHEPA過濾的〔無菌的〕層流空氣到達工作臺面BA1、A2、B1B2C可用于一、二、三級生物安全試驗室D在沒使用正壓防護服的條件下，II10.0分A操作對象B四周環(huán)境C操作者身邊的人D以上均是10.0分A《病原微生物試驗室生物安全治理條例》B試驗室生物安全通用要求〔GB19489-2023〕C臨床試驗室生物安全指南〔WST442-2023〕D病原微生物試驗室生物安全通用準則〔WS233-2023〕10.0分A危急度評估B分別鑒定C評審D分類10.0分A生物安全柜B排風過濾器C高壓滅菌器D10.0分A生物安全B凈化C使用便利D節(jié)約和人性化10.0分A消毒B徹底滅菌C消毒劑處理D75%酒精噴灑10.0分A干凈的B有毒的C有害的D以上都是10.0分A危急因子B生物因子C病原微生物D生物活性物質10.0分A高效空氣過濾器B過濾器C送風系統(tǒng)D排風系統(tǒng)10.0分A設置在污染概率不同的試驗室區(qū)域間的密閉室B需要時，設置機械送風/排風系統(tǒng)C其門具有互鎖功能D其門可以同時處于開啟狀態(tài)10.0分A0.3B0.1C0.5D0.410.0分A氣體介質B固體介質C液體介質D空氣10.0分A試驗室人員B全部人員C試驗室負責人D操作者10.0分AB病人C操作者D工作人員10.0分AD核糖BD-2-脫氧核糖C腺嘌呤D尿嘧啶E胸腺嘧啶10.0分A雜化分子穩(wěn)定B可以區(qū)分僅僅一個堿基差異的靶序列C易標記D易合成E易分解一般PCR的產(chǎn)物是〔 〕片段，測序PCR的產(chǎn)物是〔 單項選擇題10.0分A等長的，等長的B等長的，不同長度的C不同長度的，不同長度的D不同長度的，等長的E單鏈的，雙鏈的dNTP3’位置缺少了10.0分A一個羥基B兩個羥基C一個烴基D兩個烴基E一個醛基10.0分A50bpB100bpC500bpD1000bpE2023bp10.0分ADNA聚合酶BKlenow片段C測序酶DDNA聚合酶E限制性內(nèi)切核酸酶10.0分A高通量B并行C模板不需要克隆D較長的測序讀長E一次運行可產(chǎn)生海量的高質量數(shù)據(jù)10.0分A邊合成邊測序B焦磷酸測序C連接測序DsangerDNA測序E單分子測序RNA10.0分A5’-pGpCpCpTpA-3’B5’-pGpCpCpApU-3’C5’-pUpApCpCpG-3”D5’-pTpApGpGpC-3’E5’-pTpUpCpCpAG-3’10.0分A模板B退火C芯片D引物E探針10.0分ASouthern印跡雜交BWestern印跡雜交CNorthern印跡雜交DEastern印跡雜交E雜交淋巴瘤一般來說核酸雜交的溫度低于其Tm10.0分A45-50B30-40C15-25D10-15E5-1010.0分A核酸分子雜交技術B蛋白質分子雜交技術C聚合酶鏈反響技術D基因重組技術E酶切技術10.0分A二級構造破壞B一級構造破壞C黏度降低D生物活性喪失E浮力密度增加10.0分AELISAB免疫熒光中和試驗CRT-PCRDCPE中和試驗E化學發(fā)光目前感染人類最大的RNA10.0分A流感病毒B乙肝病毒C皰疹病毒DSARS冠狀病毒E丙肝病毒10.0分APCR技術BPCR-RFLP技術CPCR微衛(wèi)星檢測技術D原位雜交技術ECDNA表達芯片技術10.0分A衣殼B核酸C胞膜D殼粒E胞膜刺突10.0分A核酸B衣殼C包膜D核衣殼E刺突10.0分ARNAB單鏈正鏈RNACDNADDNAERNA10.0分APCR產(chǎn)物的方法BPCR主要進展基因表達的分析和病原體的核酸檢測CTaqMan探針的位置位于兩條引物之間D分子信標在自由狀態(tài)下為發(fā)夾構造，熒光信號極低EPCR在封閉狀態(tài)下進展，有效避開了產(chǎn)物的試驗室污染以下關于TaqDNA10.0分ADNA3′DNA5′3′，5′磷酸二酯BTaqDNA3′→5′外切酶活性，PCR擴增過程中有校正功能C增加酶量可以提高反響速度，削減堿基錯配DDNA片段越長，錯配概率越大，每次循環(huán)移碼突變率為1/8000左右E3′-OH末端參加脫氧單核苷酸，形成3′，5′10.0分ADNA連接酶BTaqDNA聚合酶C末端轉移酶DRNA酶E反轉錄酶10.0分AA-T含量BC-G含量CA-G含量DT-G含量EC-T含量10.0分A操作簡便B特異性強C靈敏度高D背景信號低E分子信標設計簡潔TaqMan 10.0分A50-150bpB150-200bpC200-250bpD250-300bpE300-350bp10.0分A熒光染料的本錢低B適用于任何反響體系C操作亦比較簡潔D特異性強E不需要對引物或探針進展預先特別的熒光標記10.0分A科學原則B安全原則C預防原則D節(jié)約原則10.0分APCR產(chǎn)物進展處理BPCR擴增C突變位點不必在限制酶識別序列中D推斷有無點突變E對酶切后的片段長度進展分析10.0分A變性B復性C擴增D雜交E延長10.0分A預變性B退火C探針雜交D變性E延長10.0分ARNAcDNA才能進展PCRBDNA聚合酶外，還應使用反轉錄酶CAMV、MMLV，它們作用的最適溫度不同Doligo〔dT〕mRNA進展反轉錄反響E反轉錄酶不需要引物進展反轉錄反響10.0分A18bp-25bpB引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補序列，防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾構造CG+C45%-55%D3`端可以帶有生物素、熒光或酶切位點等作為標記ETm值應當盡量相近PCRPCR10.0分A模板BdNTPC引物D緩沖液ETaqDNA聚合酶10.0分ARNA的過程B體外翻譯蛋白質的過程CDNA的過程DDNA的過程EDNA的過程以下關于RNA的生物合成，哪一項為哪一項正確的？10.0分ARNA引物。BRNA都是翻譯模板。C蛋白質在胞漿合成，所以轉錄也在胞漿中進展。DDNA雙鏈中僅一股單鏈是轉錄模板。ERNADNADNADNA聚合酶。10.0分ADNA雙鏈BRNA的發(fā)夾構造CC/GDA/TEA/U10.0分ANMPBNDPCNTPDdNTPEdNDP10.0分ABSABDTTCTween20DE鎂離子10.0分AdATPBdTTPCdATPDdGTPEdUTP原體診斷10.0分A甲型/乙型流感病毒B副流感病毒C呼吸道合胞病毒D丙型肝炎病毒10.0分A通過終點檢測計算目標序列的拷貝數(shù)，無需對每個循環(huán)進展實時熒光測定BPCR相比，稀有突變檢測靈敏度提高100倍C可用于拷貝數(shù)變異檢測DPCR就無法進展確定定量10.0分A孔間均一性B升溫速度C降溫速度D重復性10.0分A0.2ml96PCR儀B0.2ml96PCR儀CA1號位開頭，按挨次放置D上機前必需檢查擴增反響管是否完全蓋好10.0分A磁珠回收率B磁棒磁通量C樣本處理體積D儀器外形尺寸以下哪種檢測無法僅用實時熒光PCR10.0分AHBVDNA定量檢測BHPV分型檢測CUU定性檢測D缺失型α-地貧檢測10.0分A變溫金屬塊B空氣加熱CThermoBase模塊加熱D水/油加熱以下哪一位科學家制造了PCR10.0分AKaryBanksMullisBFrederickSangerCWalterGilberDAllanMaxam10.0分A試驗室內(nèi)全部加樣槍均應視使用頻率，定期校準B20-25℃之間C10ml蒸餾水的小燒杯D由于試驗室加樣槍較多，只需記錄校準結論10.0分A離心機應放置在結實的地板或平臺上B裝離心機調(diào)水平后，才可使用C低速離心機使用時只需在對應位置配平樣本個數(shù)D移動離心機后，應再次調(diào)水平，才可使用10.0分APCR儀必需進展定期校準B校準內(nèi)容包括儀器的光學局部和溫控局部C校準可由廠家工程師按儀器出廠說明書進展D每次搬動后均應對儀器進展校準10.0分A0.5—10μB2—20μlC5—50μlD10—100μl3PCR〔帶內(nèi)標〕，應選用哪種規(guī)格熒光PCR儀10.0分APCR儀BPCR儀C4PCR儀，其中一個為校正染料通道D5PCR儀，其中一個為校正染料通道10.0分A拷貝數(shù)變異檢測BHBVDNA定量檢測CHCVRNA定量檢測DHPV分型檢測10.0分A56℃，30minB95℃，10minC100℃，10minD65℃，30min10.0分A加熱B冷凍C紫外線照耀D甲醛熏蒸10.0分A使用完畢，需準時清潔B每年需對溫控精度、孔間均一性進展性能驗證C年度性能驗證可由工作人員依指定SOP完成，記錄結果并歸檔D0.5mlEP1.5ml加熱孔中進展熱裂解，加熱時間不變。10.0分A沒有潤洗吸頭B活塞問題C容量調(diào)整錯誤D彈簧問題10.0分A<1mmB1mmC2mmD5mm10.0分A分光光度法測定BPCR分析CPCR分析DPCR分析10.0分A制定驗證打算BPCR擴增儀校準C核酸提取效率驗證D人員培訓10.0分A測量正確度與系統(tǒng)誤差有關，與隨機誤差無關B檢出下限即為定量下限C可報告區(qū)間下限即為線性區(qū)間下限D測量準確度包括批內(nèi)周密度和批間周密度10.0分A測量系統(tǒng)的系統(tǒng)誤差B測量系統(tǒng)的隨機誤差C測量系統(tǒng)的偏倚D指測量均值與真值的全都程度10.0分A周密度〔批內(nèi)，批間〕B準確度〔標準物質，標準方法，方法學比對〕C可報告范圍〔驗證最大稀釋倍數(shù)〕D線性范圍10.0分A標本之間的穿插污染B環(huán)境中的細菌污染C試驗室氣溶膠污染D以前擴增產(chǎn)物的污染在定量PCR測定中，對原始模板準確定量的影響因素中，最大的是10.0分A原始模板的量B擴增效率C擴增周期數(shù)D擴增產(chǎn)物量10.0分A準確度——EP9B周密度——EP6-AC參考區(qū)間——EP5D線性范圍——EP7-P臨床檢驗分析質量參數(shù)中的變異系數(shù)CV10.0分A不周密度B不準確度C系統(tǒng)誤差D不正確度10.0分A正確度驗證B線性驗證C靈敏度驗證D參考區(qū)間驗證10.0分A敏感性——真陽性/(真陽性+假陽性)*100%B敏感性——真陽性/(真陽性+假陰性)*100%C特異性——真陽性/(真陽性+假陰性)*100%D特異性——真陰性/(真陰性性+假陰性)*100%10.0分A特指使用某特定檢測試劑或系統(tǒng)的試驗室，能到達的檢測性能B特指試劑廠家使用特定檢測試劑或系統(tǒng)的試驗室，依據(jù)所供給的試劑盒或檢測系統(tǒng)說明書使用時，能復現(xiàn)生產(chǎn)廠家所宣稱的檢測性能。C特指使用某特定檢測試劑或系統(tǒng)的試驗室依據(jù)所供給的試劑盒或檢測系統(tǒng)說明書使用時，能復現(xiàn)生產(chǎn)廠家所宣稱的檢測性能。D以上都不對。10.0分AWhy,When,What,Where,Who,HowBWhy,When,Which,What,Where,HowCWhy,Would,What,Where,Which,HowDWhen,What,Where,Who,How10.0分A在重復性條件下，對同一被測量進展無限屢次測量所得結果的平均值與被測量的真值之差B測量結果與在重復條件下，對同一被測量進展無限屢次測量所得結果的平均值之C測量結果減去被測量的真值的差D以上都不是10.0分A由試驗室自行確定B依據(jù)室間質評相關結果判定C試劑盒說明書中聲明的性能指標D以上都不是10.0分A批內(nèi)周密度B批間周密度C檢測下限D可報告區(qū)間以下哪種說法正確10.0分A檢驗工程性能驗證可由廠家技術支持或試驗室檢測人員完成B當試驗室有多套設備進展試驗時，應分別進展性能驗證C當試驗室有多套設備進展試驗時，僅需對其中一套進展性能驗證D室內(nèi)質控和室間質評可以替代性能驗證10.0分A需要選擇陰性和強陽性樣本B需要選擇陰性和弱陽性樣本C應全部選擇臨界值樣本D可以選擇任意樣本10.0分A檢測工程常規(guī)應用前B任何嚴峻影響檢測系統(tǒng)分析性能的狀況發(fā)生后C啟用的檢測系統(tǒng)或現(xiàn)用檢測任一要素消滅變更D以上均需10.0分A正確度B重復性C準確度D敏感度10.0分A方法符合率B分析特異性C線性區(qū)間D檢出下限10.0分A由單一核酸和蛋白外殼組成B體積微小，能通過濾菌器C屬于原核細胞型微生物D只能在活的細胞內(nèi)生長生殖10.0分A發(fā)病早期或急性期采集標本B發(fā)病晚期采集標本C標本運送應放在帶有冰塊的保溫箱中D標本采集后應馬上送試驗室檢查10.0分A內(nèi)毒素B外毒素C莢膜D以上都不是10.0分