近六年高考化學(xué)經(jīng)典真題訓(xùn)練：有機化合物的組成與結(jié)構(gòu)(含解析)

【備戰(zhàn)2023年高考】近六年化學(xué)經(jīng)典真題精選訓(xùn)練有機化合物的組成與構(gòu)造一．選擇題〔28〕A．B．C．D．12023?上海鹵代烴的制備有多種方法以下鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反響制得的A．B．C．D．2〔2023?江蘇〕以下說法正確的選項是〔 〕分子式為CHO26a：CCO+H2CO+Ha：CCO+H2CO+HO2 2b：Cb：CCO2通過化學(xué)變化可以直接將水轉(zhuǎn)變?yōu)槠?〔2023?上海〕咖啡酸的構(gòu)造如下圖．關(guān)于咖啡酸的描述正確的選項是〔 分子式為CHO9541mol5mol與溴水既能發(fā)生取代反響，又能發(fā)生加成反響能與NaCO溶液反響，但不能與NaHCO溶液反響2 3 34〔2023?唐山一?！秤嘘P(guān)以下圖所示化合物的說法不正確的選項是〔 〕既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反響，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反響1mol3molNaOH既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO溶液褪色4既可以與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響，又可以與NaHCO3

溶液反響放出CO氣體25〔2023?山東〕蘋果酸的構(gòu)造簡式為，以下說法正確的選項是〔5〔2023?山東〕蘋果酸的構(gòu)造簡式為，以下說法正確的選項是〔〕C．1molNa1molC．1molNa1molH2D．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體6〔2023?重慶〕某自然拒食素具有防范非洲大群蚯蚓的作用，其構(gòu)造簡式如圖〔未表示出原子或原子團的空間排列是〔〕A．Br的CCl溶液 B．Ag〔NH〕OH溶液2 4 3 2C．HBr D．H27〔2023?天津〕對如圖兩種化合物的構(gòu)造或性質(zhì)描述正確的選項是〔〕不是同分異構(gòu)體分子中共平面的碳原子數(shù)一樣均能與溴水反響可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分8〔2023?北京〕以下說法正確的選項是〔〕室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCHHCOOCHCH3 2 3NaCO溶液不能區(qū)分CHCOOHCHCOOCHCH2 3 3 3 2 3油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反響，且產(chǎn)物一樣9〔2023?海南〕以下化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個的有〔 〕A．己烷 B．己烯 C．1，2﹣二溴丙烷 D．乙酸乙酯A．3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯10〔2023?上海〕依據(jù)有機化合物的命名原則，以下命名正確的選項是〔 A．3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯B．2﹣羥基丁烷C．CHCH〔CH〕CHCHB．2﹣羥基丁烷3 25 2 2 3D．CHCH〔NH〕CHCOOH 3﹣氨基丁酸3 2 211〔2023?上海2023年4月24日，東航首次成功進展了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗證行．能區(qū)分地溝油〔加工過的餐飲廢棄油〕與礦物油〔汽油、煤油、柴油等〕的方法是〔 〕點燃，能燃燒的是礦物油測定沸點，有固定沸點的是礦物油參加水中，浮在水面上的是地溝油參加足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油12〔2023?海南〕以下鑒別方法不行行的是〔 〕用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯物．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷13〔2023?重慶〕物．以下說法錯誤的選項是〔 〕A．步驟〔1〕需要過濾裝置 B．步驟〔2〕需要用到分液漏斗C．步驟〔3〕需要用到坩堝 D．步驟〔4〕需要蒸餾裝置14〔2023?江蘇〕藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在肯定條件下反響制得以下有關(guān)表達正確的選項是〔 〕貝諾酯分子中有三種含氧官能團可用FeCl3

溶液區(qū)分乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3

溶液反響貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉15〔2023?山東〕莽草酸可用于合成藥物達菲，其構(gòu)造簡式如圖，以下關(guān)于莽草酸的說法正確的選項是〔 〕分子式為CHO7652可發(fā)生加成和取代反響在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子16〔2023?重慶〕有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架〔未表示出原子原子團的空間排列〕如下圖．以下表達錯誤的選項是〔 〕1molX3molHO21molY2molXX與足量HBrCHOBr24372 3YY17〔2023?江蘇普伐他汀是一種調(diào)整血脂的藥物其構(gòu)造簡式如下圖〔未表示出其空間構(gòu)型關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的選項是〔 〕能與FeCl溶液發(fā)生顯色反響3能使酸性KMnO溶液褪色4能發(fā)生加成、取代、消去反響1mol1molNaOH反響18〔2023?山東〕以下與有機物的構(gòu)造、性質(zhì)有關(guān)的表達正確的選項是〔 〕苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色甲烷和Cl2的反響與乙烯和Br2的反響屬于同一類型的反響葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)體乙醇、乙酸均能與Na反響放出H2，二者分子中官能團一樣19〔2023?重慶〕螢火蟲發(fā)光原理如圖：關(guān)于熒光素及氧化熒光素的表達，正確的選項是〔 〕A．互為同系物 B．均可發(fā)生硝化反響C．均可與碳酸氫鈉反響 D．均最多有7個碳原子共平面20〔2023?上?！尺^量的以下溶液與水楊酸〔〕反響能得到化學(xué)式為CHO20〔2023?上?！尺^量的以下溶液與水楊酸〔〕反響能得到化學(xué)式為CHONa〔753〕

溶液 C．NaOH溶液 D．NaCl溶液3 2 3A．B．C．D．21〔2023?海南〕以下化合物中，核磁共振氫譜只消滅兩組峰且峰面積之比為2A．B．C．D．22〔2023?海南〕以下化合物的分子中，全部原子都處于同一平面的有〔 〕A．乙烷 B．甲苯 C．氟苯 D．四氯乙烯23〔2023?浙江〕褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)整劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到．以下說法不正確的選項是〔 〕色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)整溶液的pH使其形成晶體析出在肯定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反響褪黑素與色氨酸構(gòu)造相像，也具有兩性化合物的特性24〔2023?重慶N﹣3和D58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，構(gòu)造如下：關(guān)于NM﹣3和D﹣58的表達，錯誤的選項是〔 〕都能與NaOH溶液反響，緣由不完全一樣都能與溴水反響，緣由不完全一樣都不能發(fā)生消去反響，緣由一樣FeCl325〔2023?江蘇〕β﹣﹣紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種自然香料，它經(jīng)多步反響可合成維生素A1以下說法正確的選項是〔 〕β﹣紫羅蘭酮可使酸性KMnO溶液褪色41mol中間體X2molH2

發(fā)生加成反響維生素A易溶于NaOH1β﹣﹣紫羅蘭酮與中間體X勞．核黃素分子的構(gòu)造為26〔2023?浙江〕核黃素又稱為維生素B，可促進發(fā)育和細(xì)胞再生，有利于增進視力，減輕眼睛疲勞．核黃素分子的構(gòu)造為：有關(guān)核黃素的以下說法中，不正確的選項是〔 〕：該化合物的分子式為CHNO172246酸性條件下加熱水解，有CO生成2酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH生成3能發(fā)生酯化反響27〔2023?海南〕以下化合物分子中的全部原子都處于同一平面的是〔 〕A．的構(gòu)造中含有酯基溴苯 B．對二甲苯 C．氯乙烯 D．丙烯28〔2023?北京〕以下說法正確的選項是〔 A．的構(gòu)造中含有酯基順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氫產(chǎn)物不同1mol2mol〔C3H6O3〕脂肪和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反響的高分子化合物【備戰(zhàn)2023年高考】近六年化學(xué)經(jīng)典真題精選訓(xùn)練有機化合物的組成與構(gòu)造一．選擇題〔28〕A．B．C．D．12023?上海鹵代烴的制備有多種方法以下鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反響制得的A．B．C．D．考點：有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．分析：A1種化學(xué)環(huán)境不同的H，此鹵代烴可以由環(huán)己烷取代得到；B、2，2﹣二甲基丙烷只存在一種H，2，2﹣二甲基丙烷取代得到；C、2﹣2種化學(xué)環(huán)境不同的H，一氯代物存在同分異構(gòu)體；解答：解：A、可以由環(huán)己烷取代制得，故A不選；解答：解：A、可以由環(huán)己烷取代制得，故A不選；B、2，2﹣二甲基丙烷取代得到，故BC、2﹣2種化學(xué)環(huán)境不同的H，一氯代物存在同分異構(gòu)體，故C、2﹣2種化學(xué)環(huán)境不同的H，一氯代物存在同分異構(gòu)體，故不適合D、2，2，3，3﹣四甲基丁烷制得，故D不選，應(yīng)選C．點評：此題主要考察的是一氯代物的同分異構(gòu)體的推斷，制取氯代烴的途徑和方法必需滿足制取的應(yīng)副產(chǎn)物最少為好，難度不大．2〔2023?江蘇〕以下說法正確的選項是〔 〕分子式為CHO26a：CCO+H2CO+Ha：CCO+H2CO+HO2 2b：Cb：CCO2通過化學(xué)變化可以直接將水轉(zhuǎn)變?yōu)槠涂键c：辨識簡潔有機化合物的同分異構(gòu)體；氧化復(fù)原反響的電子轉(zhuǎn)移數(shù)目計算；化學(xué)能與熱能的應(yīng)用．分析：A、分子式為CHO26B、化學(xué)反響的熱效應(yīng)只與反響物的初始狀態(tài)和生成物的最終狀態(tài)有關(guān)；C、氧化復(fù)原反響本質(zhì)電子的得失，且得失電子守恒；D、水中只含有H和OCH解答：解：A、分子式為CHO26機物，性質(zhì)不同，故A錯誤；B、化學(xué)反響的熱效應(yīng)只與反響物的初始狀態(tài)和生成物的最終狀態(tài)有關(guān)，故ab兩種途徑，放出的熱量一樣多，故BC、氧化復(fù)原反響中存在得失電子守恒定律，即復(fù)原劑失去電子總數(shù)等于氧化劑得到電子的總數(shù)，故CD、汽油中含有CHH和O變?yōu)槠?，故DC．點評：此題主要考察的是有機物同分異構(gòu)體的推斷、化學(xué)反響的熱效應(yīng)、氧化復(fù)原反響等，綜合性較強，難度一般．3〔2023?上海〕咖啡酸的構(gòu)造如下圖．關(guān)于咖啡酸的描述正確的選項是〔 〕分子式為CHO9541mol5mol與溴水既能發(fā)生取代反響，又能發(fā)生加成反響能與NaCO溶液反響，但不能與NaHCO溶液反響2 3 3考點：有機物的構(gòu)造和性質(zhì)．分析：有機物含有羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反響，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反響，含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反響，以此解答該題．解答：解：A．由構(gòu)造簡式可知分子式為C9H8O4，故A能與氫氣發(fā)生加成反響的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1mol4mol氫氣發(fā)生加成反響，B含有酚羥基，可與溴發(fā)生取代反響，含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反響，故C正確；含有羧基，可與NaHCO溶液反響，故D3C．點評：此題考察有機物的構(gòu)造和性質(zhì)，為高考常見題型，題目難度不大，留意有機物的構(gòu)造特點和官能團的性質(zhì)，易錯點為D，留意官能團的酸性強弱的比較．4〔2023?唐山一?！秤嘘P(guān)以下圖所示化合物的說法不正確的選項是〔 〕既可以與BrCCl溶液發(fā)生加成反響，又可以在光照下與Br發(fā)生取代反響2 4 21mol3molNaOH既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO溶液褪色4既可以與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響，又可以與NaHCO3

溶液反響放出CO氣體2考點：有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：壓軸題．分析：A、含有碳碳雙鍵，可以與Br發(fā)生加成反響；2B、酯基可以和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反響；C、苯環(huán)可以被氫加成，碳碳雙鍵可以使KMnO4

褪色；D、羧基能與NaHCO3

放出CO2

氣體，酚羥基可以與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響．解答：解：A、有機物含有碳碳雙鍵，故可以與Br發(fā)生加成反響，又含有甲基，故可以與Br光2 2照發(fā)生取代反響，故A正確；B、酚羥基要消耗一個NaOH，兩個酯基要消耗兩個NaOH，1mol3molNaOHBC、苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnO4

褪色，故CD、該有機物中不存在羧基，并且酚羥基酸性比碳酸弱，故不能與NaHCO3

放出CO2

氣體，故DD．點評：5〔2023?山東〕蘋果酸的構(gòu)造簡式為，以下說法正確的選項是〔5〔2023?山東〕蘋果酸的構(gòu)造簡式為，以下說法正確的選項是〔〕C．1molNa1molC．1molNa1molH2D．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體考點：有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：該分子中含有羧基和醇羥基，能發(fā)生消去反響、酯化反響、中和反響、氧化反響，據(jù)此分析解答．解答：解：A．該分子中含有羧基和醇羥基，所以能發(fā)生酯化反響的官能團有羧基和醇羥基，所以蘋果酸中能發(fā)生酯化反響的官能團有2AB.1mol2mol1mol2molNaOHB2D．與蘋果酸是同一種物質(zhì)，故D錯誤；C．能和Na1mol蘋果酸與足量金屬Na2D．與蘋果酸是同一種物質(zhì)，故D錯誤；A．點評：此題考察了有機物的構(gòu)造和性質(zhì)，明確物質(zhì)中含有的官能團及其性質(zhì)是解此題關(guān)鍵，生疏常見有機物的性質(zhì)、常見有機化學(xué)反響，題目難度不大．6〔2023?重慶〕某自然拒食素具有防范非洲大群蚯蚓的作用，其構(gòu)造簡式如圖〔未表示出原子或原子團的空間排列是〔〕A．Br的CCl溶液 B．Ag〔NH〕OH溶液2 4 3 2C．HBr D．H2考點：有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：A．碳碳雙鍵發(fā)生加成反響，醛基和溴發(fā)生氧化反響；B．醛基和銀氨溶液發(fā)生氧化反響生成羧基；C．碳碳雙鍵發(fā)生加成反響；D．碳碳雙鍵、醛基都發(fā)生加成反響．解答：解：A．碳碳雙鍵發(fā)生加成反響，醛基和溴發(fā)生氧化反響，所以增加溴原子，故AB．醛基和銀氨溶液發(fā)生氧化反響生成羧基，官能團數(shù)目不變，故BC．碳碳雙鍵和HBr發(fā)生加成反響，官能團由碳碳雙鍵變?yōu)殇逶?，HBr和醛基不反響，所以官能團數(shù)目不變，故CD．碳碳雙鍵、醛基都發(fā)生加成反響，官能團數(shù)目削減，故D錯誤；A．點評：此題考察了有機物的構(gòu)造及性質(zhì)，依據(jù)有機物中含有的官能團及其性質(zhì)來分析解答，明確物質(zhì)能發(fā)生哪些類型的反響，題目難度不大．7〔2023?天津〕對如圖兩種化合物的構(gòu)造或性質(zhì)描述正確的選項是〔 〕不是同分異構(gòu)體分子中共平面的碳原子數(shù)一樣均能與溴水反響可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分考點：有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：A．分子式一樣、構(gòu)造不同的化合物是同分異構(gòu)體；B．分子中共平面的碳原子數(shù)不肯定一樣；C．酚能和溴水發(fā)生取代反響，醛基能被溴氧化；D．紅外光譜區(qū)分化學(xué)鍵或原子團，核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類及不同種類氫原子個數(shù)．解答：解：A．二者分子式一樣，都是CHO，且二者構(gòu)造不同，所以是同分異構(gòu)體，故A1014分子中共平面的碳原子數(shù)可能一樣，共平面的碳原子數(shù)可能是8，故B錯誤；左邊物質(zhì)含有酚羥基，能和溴水發(fā)生取代反響，右邊物質(zhì)中的雙鍵能和溴水發(fā)生加成反響，醛基能和溴發(fā)生氧化復(fù)原反響生成羧基，故C正確；D．紅外光譜區(qū)分化學(xué)鍵或原子團，核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類及不同種類氫原子個數(shù)，氫原子種類不同，所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分，故DC．點評：此題考察了物質(zhì)的構(gòu)造和性質(zhì)，明確物質(zhì)中官能團及其性質(zhì)是解此題關(guān)鍵，難點是碳原子共面?zhèn)€數(shù)的推斷方法，題目難度不大．8〔2023?北京〕以下說法正確的選項是〔 〕室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCHHCOOCHCH3 2 3NaCO溶液不能區(qū)分CHCOOHCHCOOCHCH2 3 3 3 2 3油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反響，且產(chǎn)物一樣考點：有機物的鑒別；相像相溶原理及其應(yīng)用；油脂的性質(zhì)、組成與構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：A．含﹣OHB．HCOOCH中兩種H，HCOOCHCH

中有三種H；3 2 3C．CH3COOHCH3COOCH2CH3不能；油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸鹽和甘油．解答：解：A．含﹣OH醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷，故AB．HCOOCH中兩種H，HCOOCHCH

中有三種H，則用核磁共振氫譜能區(qū)分HCOOCHHCOOCHCH，故B3 2 3錯誤；

3 2 3C．CHCOOHNaCO溶液與CHCOOCHCH會分層，因此可以用NaCO溶液3 2 3 3 2 3 2 3能區(qū)分CHCOOHCHCOOCHCH，故C3 3 2 3D．油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產(chǎn)物為高級脂肪酸鹽和甘油，水解產(chǎn)物不一樣，故DA．點評：此題考察有機物的鑒別，為高頻考點，把握常見有機物的性質(zhì)及鑒別方法為解答的關(guān)鍵，留意溶解性與﹣OH9〔2023?海南〕以下化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個的有〔 〕A．己烷 B．己烯 C．1，2﹣二溴丙烷 D．乙酸乙酯考點：有機化合物的異構(gòu)現(xiàn)象．專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定．分析：A、烷烴只存在碳鏈異構(gòu)；B、己烯存在碳鏈異構(gòu)和官能團的位置以及類別異構(gòu)；C、依據(jù)定位法確定1，2﹣二溴丙烷的同分異構(gòu)體的書寫；D、酯類和羧酸、羥醛或是醚醛之間存在同分異構(gòu)體．解答：解：A5種同分異構(gòu)體，故AB、己烯存在碳鏈異構(gòu)和官能團的位置異構(gòu)還存在環(huán)烴的同分異構(gòu)體，超過7中，故B正確；C、1，2﹣3CD、酯與羧酸互為同分異構(gòu)體，羧基還可以拆成羥醛或醚醛等，故超過7種，故D正確．BD．A．3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯點評：此題考察同分異構(gòu)體的數(shù)目學(xué)問，留意同分異構(gòu)體的書寫是關(guān)鍵，難度不大．10〔2023?上?！骋罁?jù)有機化合物的命名原則，以下命名正確的選項是〔 A．3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯B．2﹣羥基丁烷C．CHCH〔CH〕CHCHB．2﹣羥基丁烷3 25 2 2 3D．CHCH〔NH〕CHCOOH 3﹣氨基丁酸3 2 2考點：有機化合物命名．專題：有機物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．分析：A、甲基的序號不是最小的；B、不是烷烴，應(yīng)當(dāng)是醇的命名，稱為丁醇；C、烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干〔甲、乙、丙…〕2、3…〔使取代基的位置數(shù)字越小越好．以數(shù)字代表取代基的位置．?dāng)?shù)字與中文數(shù)字之間以﹣個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的挨次列出全部取代基；有兩個以上的取代基一樣時，在取代基前面參加中文數(shù)字：一、二、三…，如：二甲基，其位置以，隔開，一起列于取代基前面；D、羧酸的命名，選取含有羧基的最長鏈為主鏈，符合原則．解答：解：A、依據(jù)烯烴命名原則，取代基應(yīng)當(dāng)是2﹣2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故AB、是醇不是烷烴，依據(jù)醇的命名，應(yīng)當(dāng)是2﹣丁醇，故BC、依據(jù)烷烴命名原則，2﹣乙基說明主鏈不是最長的，應(yīng)當(dāng)是3﹣甲基己烷，故C錯誤；D3﹣氨基丁酸，故DD．點評：此題是根底性試題的考察，側(cè)重對學(xué)生根底學(xué)問的檢驗和訓(xùn)練．該題的關(guān)鍵是明確有機物的命名原則，然后結(jié)合有機物的構(gòu)造簡式敏捷運用即可．有利于培育學(xué)生的標(biāo)準(zhǔn)答題力量．11〔2023?上海2023年4月24日，東航首次成功進展了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗證行．能區(qū)分地溝油〔加工過的餐飲廢棄油〕與礦物油〔汽油、煤油、柴油等〕的方法是〔 〕點燃，能燃燒的是礦物油測定沸點，有固定沸點的是礦物油參加水中，浮在水面上的是地溝油參加足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油考點：有機物的鑒別；飽和烴與不飽和烴；油脂的性質(zhì)、組成與構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：地溝油中含油脂，與堿溶液反響，而礦物油不與堿反響，混合后分層，以此來解答．解答：解：A．地溝油、礦物油均能燃燒，不能區(qū)分，故A錯誤；B．地溝油、礦物油均為混合物，沒有固定沸點，不能區(qū)分，故B錯誤；C．地溝油、礦物油均不溶于水，且密度均比水小，不能區(qū)分，故CD．D正確；D．點評：此題考察有機物的區(qū)分，明確地溝油、礦物油的成分及性質(zhì)是解答此題的關(guān)鍵，側(cè)重有機物性質(zhì)的考察，題目難度不大．12〔2023?海南〕以下鑒別方法不行行的是〔 〕用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷考點：有機物的鑒別．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：A．乙醇與水混溶，甲苯與水混合分層后有機層在上層，溴苯水混合，有機層在下層；B．乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍色火焰，苯燃燒冒黑煙，四氯化碳不能燃燒；C．乙醇與碳酸鈉溶液不反響不分層、碳酸鈉與乙酸反響生成氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不反響且分層；D．苯、環(huán)已烷均不與高錳酸鉀溶液反響．解答：解：A．乙醇與水混溶，甲苯與水混合分層后有機層在上層，溴苯水混合，有機層在下層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故ABB不選；C．乙醇與碳酸鈉溶液不反響不分層、碳酸鈉與乙酸反響生成氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不反響且分層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故C不選；D．苯、環(huán)已烷均不與高錳酸鉀溶液反響，現(xiàn)象一樣，不能鑒別，故DD．點評：此題考察物質(zhì)的鑒別和檢驗，為高頻考點，把握物質(zhì)的性質(zhì)及性質(zhì)的差異為解答的關(guān)鍵，留意現(xiàn)象一樣不能鑒別物質(zhì)，題目難度不大．物．13〔2023?重慶〕按以下試驗方案可以從海洋動物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的自然產(chǎn)物．以下說法錯誤的選項是〔 〕A．步驟〔1〕需要過濾裝置 B．步驟〔2〕需要用到分液漏斗C．步驟〔3〕需要用到坩堝 D．步驟〔4〕需要蒸餾裝置考點：有機物的合成．專題：有機化合物的獲得與應(yīng)用．分析：步驟〔1〕是分別固液混合物，其操作為過濾，步驟〔2〕分別互不相溶的液體混合物，需進展分液，要用到分液漏斗；步驟〔3〕是從溶液中得到固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿；步驟〔4〕是從有機化合物中，利用沸點不同實行蒸餾得到甲苯，以此來解答．解答：解：A．步驟〔1〕是分別固液混合物，其操作為過濾，需要過濾裝置，故A正確；B．步驟〔2〕分別互不相溶的液體混合物，需進展分液，要用到分液漏斗，故B正確；C．步驟〔3〕是從溶液中得到固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿，而不用坩堝，故C錯誤；D．步驟〔4〕是從有機化合物中，利用沸點不同實行蒸餾得到甲苯，需要蒸餾裝置，故D正確；C．點評：此題以混合物的分別提純考察有機物的合成，留意合成流程中物質(zhì)的性質(zhì)及分別方法是解答此題的關(guān)鍵，留意試驗操作和分別方法的考察，題目難度不大．14〔2023?江蘇〕藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在肯定條件下反響制得：以下有關(guān)表達正確的選項是〔 〕貝諾酯分子中有三種含氧官能團可用FeCl3

溶液區(qū)分乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3

溶液反響貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉考點：有機物的構(gòu)造和性質(zhì)；有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：A．貝諾酯分子中有﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣；B．對乙酰氨基酚含酚﹣OH；C．乙酰水楊酸含﹣COOH，酚﹣OH的酸性不能與NaHCO3

溶液反響；D．貝諾酯與足量NaOH﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣均發(fā)生斷鍵．解答：解：A．貝諾酯分子中有﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣，兩種含氧官能團，故A對乙酰氨基酚含酚﹣OHFeCl3

溶液顯紫色，則可用FeCl3

溶液區(qū)分乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚，故B乙酰水楊酸含﹣COOH，酚﹣OH的酸性不能與NaHCO3

溶液反響，則只有乙酰水楊酸能與NaHCO溶3液反響，故C貝諾酯與足量NaOH溶液共熱發(fā)生水解，﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣均發(fā)生斷鍵，不生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉，故DB．點評：此題考察有機物的構(gòu)造和性質(zhì)，明確酚及酯的性質(zhì)是解答此題的關(guān)鍵，留意選項D中的水解為解答的難點和易錯點，題目難度中等．15〔2023?山東〕莽草酸可用于合成藥物達菲，其構(gòu)造簡式如圖，以下關(guān)于莽草酸的說法正確的選項是〔 〕分子式為CHO7652可發(fā)生加成和取代反響在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子考點：有機物的構(gòu)造和性質(zhì)；有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：由構(gòu)造可知，該物質(zhì)的分子式為CHO﹣OH、C=C、﹣COOH，結(jié)合醇、烯烴、羧酸的性質(zhì)7105來解答．解答：解：A．依據(jù)莽草酸的構(gòu)造式可確定其分子式為：CHOA7105B．由構(gòu)造可知有三種官能團：羧基、羥基、碳碳雙鍵，故BC．碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反響，故C正確；D．在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不能發(fā)生電離，故D錯誤；C．點評：此題考察有機物的構(gòu)造與性質(zhì)，留意把握有機物的官能團及性質(zhì)的關(guān)系，明確醇、烯烴、羧酸的性質(zhì)即可解答，題目難度不大．16〔2023?重慶〕有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架〔未表示出原子原子團的空間排列〕如下圖．以下表達錯誤的選項是〔 〕1molX3molHO21molY2molXX與足量HBrCHOBr24372 3YY考點：有機物的構(gòu)造和性質(zhì)；有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：A.13﹣OH，能發(fā)生消去反響；B．﹣NH﹣COOH2C．﹣OH能與HBr﹣OH﹣BrD．YY﹣NH2解答：解：A.13﹣OH，能發(fā)生消去反響，則1molX3molHO，故A2B．﹣NH與﹣COOH1molY3molX，故B2C．﹣OH能與HBr﹣OH﹣Br替代，則X與足量HBrCHOBr，故C24372 3D．Y﹣NHYD2B．點評：此題考察有機物的構(gòu)造與性質(zhì)，明確常見有機物的性質(zhì)即可解答，留意把握有機物的官能團與性質(zhì)的關(guān)系來解答，題目難度不大．17〔2023?江蘇普伐他汀是一種調(diào)整血脂的藥物其構(gòu)造簡式如下圖〔未表示出其空間構(gòu)型關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的選項是〔 〕能與FeCl溶液發(fā)生顯色反響3能使酸性KMnO溶液褪色4能發(fā)生加成、取代、消去反響1mol1molNaOH反響考點：有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：分子中含有﹣OH、﹣COO﹣、﹣COOH、C=C解答：解：A．分子中不含酚羥基，則不能與FeCl溶液發(fā)生顯色反響，故A3含有C=C，可使酸性KMnO4

溶液褪色，故B含有C=C，可發(fā)生加成反響，含有﹣OHC含有﹣COO﹣、﹣COOH，能與NaOH1mol2molNaOH反響，故DBC．點評：此題考察有機物的構(gòu)造和性質(zhì)，題目難度不大，此題留意把握有機物官能團的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵．18〔2023?山東〕以下與有機物的構(gòu)造、性質(zhì)有關(guān)的表達正確的選項是〔 〕苯、油脂均不能使酸性KMnO溶液褪色4甲烷和Cl的反響與乙烯和Br的反響屬于同一類型的反響2 2葡萄糖、果糖的分子式均為CHO6126乙醇、乙酸均能與Na反響放出H，二者分子中官能團一樣2考點：有機物的構(gòu)造和性質(zhì)．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：A．油脂中含有不飽和烴基，可與高錳酸鉀發(fā)生反響；B．分別為取代反響和加成反響；C．二者分子式一樣，但構(gòu)造不同；D．分別含有﹣OH﹣COOH．解答：解：A．苯不能使酸性高錳酸鉀褪色，但油脂中含有C=C化復(fù)原反響而使高錳酸鉀褪色，故A錯誤；B．甲烷與氯氣發(fā)生取代反響，乙烯與溴水發(fā)生加成反響，二者反響類型不同，故B錯誤；C．葡萄糖、果糖的分子式一樣，但構(gòu)造不同，屬于同分異構(gòu)體，故C正確；D．乙醇含有﹣OH，乙酸含有﹣COOH，二者含有的官能團不同，故DC．點評：此題考察有機物的構(gòu)造和性質(zhì)，題目難度不大，此題留意把握有機物的官能團的性質(zhì)以及反響類型的推斷．19〔2023?重慶〕螢火蟲發(fā)光原理如圖：關(guān)于熒光素及氧化熒光素的表達，正確的選項是〔 〕A．互為同系物 B．均可發(fā)生硝化反響C．均可與碳酸氫鈉反響 D．均最多有7個碳原子共平面考點：有機物的構(gòu)造和性質(zhì)．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：兩種有機物都含有酚羥基，但酸性比碳酸弱，不能與碳酸氫鈉反響，熒光素含有﹣COOH，可與碳酸氫鈉反響，含有苯環(huán)，可發(fā)生硝化反響，結(jié)合苯環(huán)的構(gòu)造特征推斷有機物的空間構(gòu)造．解答：解：A．熒光素與氧化熒光素分子所含的官能團不同，二者不是同系物，故AB．二者均可與濃硝酸發(fā)生苯環(huán)上的硝化反響，故BC．﹣COOH可以與NaHCO3

反響，酚羥基不能與NaHCO3

反響，故CD．7子共平面，故DB．點評：此題考察有機物的構(gòu)造和性質(zhì)，題目難度不大，留意把握有機物官能團的性質(zhì)以及有機物的構(gòu)造特征，為解答該題的關(guān)鍵，此題留意酚羥基的性質(zhì)．20〔2023?上?！尺^量的以下溶液與水楊酸〔〕反響能得到化學(xué)式為CHONa20〔2023?上海〕過量的以下溶液與水楊酸〔〕反響能得到化學(xué)式為CHONa〔753〕

C．NaOH溶液 D．NaCl溶液3 2 3考點：有機物的構(gòu)造和性質(zhì)．分析：依據(jù)酸性推斷．分析：依據(jù)酸性推斷．解答：解：A．水楊酸與NaHCO3

溶液反響時只是﹣COOH作用轉(zhuǎn)化為﹣COONa，產(chǎn)物的分子式為CHONa，故A753水楊酸與NaCO溶液反響時﹣COOH、﹣OHCHONa，故B2 3 743 2水楊酸與NaOH﹣COOH、﹣OHCHONa，故C743 2與NaClD應(yīng)選：A．點評：此題考察有機物的構(gòu)造和性質(zhì)，題目難度不大，留意酚羥基、羧基與碳酸酸性的強弱比較，為解答該題的關(guān)鍵．A．B．C．D．21〔2023?海南〕以下化合物中，核磁共振氫譜只消滅兩組峰且峰面積之比為2A．B．C．D．考點：常見有機化合物的構(gòu)造．專題：壓軸題；有機物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．分析：22．分子中等效氫原子一般有如下狀況：①分子中同一甲基上連接的氫原子等效，②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效．解答：223：2；A、分子中含有三種等效氫原子，應(yīng)消滅三種峰值，故AB、分子中含有兩種等效氫，消滅兩種峰值，且不同峰值的氫原子個數(shù)比為3：2，故BC、分子中含有兩種等效氫，消滅兩種峰值，且不同峰值的氫原子個數(shù)比為3：1，故C不符合；D、分子中含有兩種等效氫，消滅兩種峰值，且不同峰值的氫原子個數(shù)比為3：2，故D符合；BD．點評：此題考察了有機化合物構(gòu)造的分析推斷，明確分子中的等效氫推斷是解題關(guān)鍵，題目難度中等．22〔2023?海南〕以下化合物的分子中，全部原子都處于同一平面的有〔 〕A．乙烷 B．甲苯 C．氟苯 D．四氯乙烯考點：常見有機化合物的構(gòu)造．專題：有機物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．分析：從甲烷、乙烯、苯的構(gòu)造的角度推斷，甲烷為正四周體，乙烯和苯都是平面型構(gòu)造．解答：解：A．乙烷具有甲烷的構(gòu)造特點，全部原子不行能在同一個平面上，故AB．甲苯中含有甲基，具有甲烷的構(gòu)造特點，全部原子不行能在同一個平面上，故BC．苯為平面型構(gòu)造，與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上，故C正確；D．乙烯為平面型構(gòu)造，四氯乙烯構(gòu)造和乙烯相像，為平面型構(gòu)造，故DCD．點評：此題考察有機物的空間構(gòu)造，題目難度不大，留意把握甲烷、乙烯、乙炔和苯的構(gòu)造特點．23〔2023?浙江〕褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)整劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到．以下說法不正確的選項是〔 〕色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)整溶液的pH使其形成晶體析出在肯定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反響褪黑素與色氨酸構(gòu)造相像，也具有兩性化合物的特性考點：有機物分子中的官能團及其構(gòu)造；氨基酸、蛋白質(zhì)的構(gòu)造和性質(zhì)特點．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：A、氨基使該物質(zhì)具有堿性，羧基使該物質(zhì)具有酸性，所以色氨酸分子中的氨基和羧基能發(fā)生反響，可形成內(nèi)鹽；B、依據(jù)氨基酸的等電點和溶解度的關(guān)系推斷；C、色氨酸中含有氨基和羧基，能發(fā)生縮聚反響；D、依據(jù)褪黑素和色氨酸的官能團推斷化合物的性質(zhì)．解答：解、氨基酸分子中同時含有羧基〔COO〕和氨基〔NH，不僅能與強堿或強酸反響生成鹽，而且還可在分子內(nèi)形成內(nèi)鹽〔偶極離子〕，生成鹽，而且還可在分子內(nèi)形成內(nèi)鹽〔偶極離子〕，該鹽是離子化合物，熔點較高，故A正確；B、在等電點時，氨基酸的溶解度最?。虼丝梢杂谜{(diào)整溶液PH值的方法，使不同的氨基酸在各自的等電點結(jié)晶析出，以分別或提純氨基酸，故B胺．C、α﹣氨基酸分子間可以發(fā)生脫水反響生成酰胺．在生成的酰胺分子中兩端仍含有α﹣NH及﹣COOH，因此仍舊可以與其它α﹣氨基酸連續(xù)縮合脫水2形成長鏈高分子．所以在肯定條件下，氨基酸可發(fā)生縮聚反響形成高分子〔多肽，故C正確；D、色氨酸為α﹣氨基酸，褪黑素不是α﹣氨基酸，兩者構(gòu)造不相像．褪黑素官能團為酰胺鍵，不具有兩性化合物的特性，故DD．點評：此題是一道有機題，考察了氨基酸的性質(zhì)，特別是等電點的應(yīng)用，同時能識別、區(qū)分色氨酸和褪黑素的官能團．24〔2023?重慶N﹣3和D58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，構(gòu)造如下：關(guān)于NM﹣3和D﹣58的表達，錯誤的選項是〔 〕都能與NaOH溶液反響，緣由不完全一樣都能與溴水反響，緣由不完全一樣都不能發(fā)生消去反響，緣由一樣FeCl3考點：有機物的構(gòu)造和性質(zhì)；有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：壓軸題；有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．分析：A．由構(gòu)造可知，都含有酚羥基，具有酸性；B．由苯酚能與溴水發(fā)生取代反響，雙鍵與溴水發(fā)生加成反響分析NM﹣3中含酚羥基和碳碳雙鍵，D﹣58C．酚羥基和羧基上的﹣OHD﹣58﹣OH；D．苯酚遇FeCl3溶液顯紫色．解答：解：A．由構(gòu)造可知，都含有酚羥基，具有酸性，所以都能與NaOH溶液反響，但NM﹣3含羧基、酯基，也與NaOH溶液反響，則緣由不完全一樣，故A正確；B．由苯酚能與溴水發(fā)生取代反響，雙鍵與溴水發(fā)生加成反響可知，NM﹣3中含酚羥基和碳碳雙鍵，D﹣58BC．酚羥基和羧基上的﹣OHD﹣58﹣OH，且與﹣OH位碳原子上沒有HCD．因苯酚遇FeCl溶液顯紫色，二者均含有酚羥基，則遇FeCl溶液都顯色，緣由一樣，故D3 3C．點評：此題考察有機物的構(gòu)造和性質(zhì)，生疏有機物的官能團與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系來解答，把握苯酚、烯烴、醇的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵，題目難度不大．25〔2023?江蘇〕β﹣﹣成維生素A1以下說法正確的選項是〔 〕β﹣紫羅蘭酮可使酸性KMnO溶液褪色41mol中間體X2molH2

發(fā)生加成反響：維生素A易溶于NaOH：1β﹣﹣紫羅蘭酮與中間體X考點：有機物的構(gòu)造和性質(zhì)；有機物分子中的官能團及其構(gòu)造．專題：有機物的化學(xué)性質(zhì)