第3章質(zhì)量性狀的遺傳

本章要點1.分離規(guī)律2.

獨立分配規(guī)律3.連鎖遺傳規(guī)律4.染色體作圖本文檔共143頁；當前第1頁；編輯于星期三\8點20分導言GregorMendel圣托馬斯修道院想法：每個親本均給后代提供了一套分開的、獨特的遺傳因子；親本的這些遺傳因子分別在一代一代傳遞中保持不變。本文檔共143頁；當前第2頁；編輯于星期三\8點20分第一節(jié)一對相對性狀的遺傳本文檔共143頁；當前第3頁；編輯于星期三\8點20分一、分離現(xiàn)象（一）試驗選材

孟德爾選擇豌豆（Pisumsativum）進行試驗：品種之間的性狀差異明顯。圓粒—皺粒，紫花—白花2.豌豆為自花授粉植物。本文檔共143頁；當前第4頁；編輯于星期三\8點20分性狀（trait）：生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性，能從親代遺傳給子代。單位性狀（unittrait）:個體表現(xiàn)的性狀總體區(qū)分為各個單位之后的性狀。

例如：豌豆的花色、種子形狀、株高、子葉顏色、豆莢形狀及豆莢顏色（未成熟）。本文檔共143頁；當前第5頁；編輯于星期三\8點20分相對性狀(contrastingtrait):指同一單位性狀的相對差異。如:紅花與白花、高稈與矮稈等。本文檔共143頁；當前第6頁；編輯于星期三\8點20分（二）方法：（1856~1864）1.建立純種品種2.選擇7對簡單、易于區(qū)分的相對性狀。本文檔共143頁；當前第7頁；編輯于星期三\8點20分(1)正交P紅花（雌）×白花（雄）↓

F1

紅花↓（自交）

F2

紅花白花株數(shù)705224T=929株比例3.15:1(2)反交白花（雌）×紅花（雄）↓

3:1以上說明F1和F2的性狀表現(xiàn)不因親本而異。（三）試驗結(jié)果本文檔共143頁；當前第8頁；編輯于星期三\8點20分孟德爾豌豆7對相對性狀雜交試驗結(jié)果：7對相對性狀的試驗結(jié)果相同本文檔共143頁；當前第9頁；編輯于星期三\8點20分(1)F1性狀表現(xiàn)一致，只表現(xiàn)一個親本性狀，另一個親本性狀隱藏。

顯性性狀：F1表現(xiàn)出來的性狀；

隱性性狀：F1未表現(xiàn)出來的性狀。(2)F2分離：一些植株表現(xiàn)出這一親本性狀，另一些植株表現(xiàn)為另一親本性狀。說明隱性性狀未消失。(3)F2群體中顯隱性分離比例大致為3:1。結(jié)果特點：小知識：混合遺傳認為親本的性狀在其雜交后種中混合，遺傳物質(zhì)就像液體一樣永久地混合在了一起。本文檔共143頁；當前第10頁；編輯于星期三\8點20分?

顯性與隱性圓粒與皺粒：結(jié)圓粒種子的植株中含有編碼支鏈淀粉合成酶的基因，種子干燥時，支鏈淀粉的存在使種子失水均勻→圓粒；而皺粒種子的該基因中插入了一個轉(zhuǎn)座元件，編碼的酶沒有活性，沒有支鏈淀粉使種子干燥時失水不均→皺粒。顯性基因附近某基因指導合成一種低分子RNA，可使隱性基因甲基化，阻遏其表達。---2010-8-19《Nature》本文檔共143頁；當前第11頁；編輯于星期三\8點20分?共顯性DNA片段的凝膠電泳圓粒皺粒F1×F2本文檔共143頁；當前第12頁；編輯于星期三\8點20分二、分離規(guī)律的解釋孟德爾提出以下假說：①生殖細胞中存在著與相對性狀對應的遺傳因子→控制著性狀發(fā)育；②遺傳因子在體細胞內(nèi)顆粒狀成對存在：如F1植株內(nèi)存在一個控制紅花顯性性狀和一個控制白花隱性性狀的遺傳因子；③每對遺傳因子形成配子時分離，均等分配到每個配子中去，每一配子（花粉或卵細胞）中只含其中一個；④遺傳因子在分離時獨立性。Neitherofthemhas“inheritedortakenoveranythingfromtheother”.⑤配子結(jié)合時表現(xiàn)為隨機性。本文檔共143頁；當前第13頁；編輯于星期三\8點20分以遺傳因子解釋P紅花×白花

CCcc↓↓配子GCc

F1

紅花?

Cc

F2↓本文檔共143頁；當前第14頁；編輯于星期三\8點20分三、表現(xiàn)型和基因型1.基因（gene)：決定生物性狀的遺傳物質(zhì)，一段DNA序列。2.等位基因（allele）：特定基因的不同形式。如

C決定紫色，c決定白色。3.基因型（genotype）：個體的基因組合即遺傳組成；如花色基因型CC、Cc、cc。配子的基因型C，c。4.基因型類型：(1)純合基因型（homozygousgenotype）：或稱純合體，成對基因相同。如CC、cc，純質(zhì)結(jié)合。(2)雜合基因型（heterozygousgenotype）：成對基因不同。如Cc或稱雜合體，為雜質(zhì)結(jié)合。本文檔共143頁；當前第15頁；編輯于星期三\8點20分5.表現(xiàn)型（phenotype）：生物體所表現(xiàn)的性狀。如紅花、白花內(nèi)在基礎(chǔ)環(huán)境外在表現(xiàn)基因型表現(xiàn)型6.基因型、表現(xiàn)型與環(huán)境的關(guān)系：

基因型＋環(huán)境→表現(xiàn)型。雖然Cc與CC的表現(xiàn)型一致，但其遺傳行為不同。可用自交鑒定：

CC（cc）純合體→穩(wěn)定遺傳；

Cc雜合體→不穩(wěn)定遺傳

本文檔共143頁；當前第16頁；編輯于星期三\8點20分四、分離規(guī)律的驗證分離規(guī)律假設(shè)：?體細胞中成對基因在配子形成時將隨著減數(shù)分裂的進行而互不干擾地分離；?配子中只含有成對基因中的一個。茶葉蠶豆后期Ⅰ本文檔共143頁；當前第17頁；編輯于星期三\8點20分1、測交法:測交法（testcross）：也稱回交法。即把被測驗的個體與隱性純合基型的親本雜交，根據(jù)測交子代（Ft）的表現(xiàn)型和比例測知該個體的基因型。供測個體×隱性純合親本→Ft測交子代。紅花×白花

CC↓ccFt紅花

Cc比例全部紅花×白花

Cc↓cc

紅花白花

Cccc

1:1例如本文檔共143頁；當前第18頁；編輯于星期三\8點20分2、自交法：F2植株個體通過自交產(chǎn)生F3株系，根據(jù)F3株系的性狀表現(xiàn)，推論F2個體的基因型。P紅花×白花

CC↓ccF1紅花Cc↓?F2紅花紅花白花1:2:1

CCCccc↓↓↓F3紅花分離白花

試驗結(jié)果：

100株F2紅花株↓?

F3株系全為紅花株3紅:1白株系數(shù)1/3（36株）2/3（64株）

1:1.8思考：如果連續(xù)自交4代、5代、6代會出現(xiàn)什么情況？本文檔共143頁；當前第19頁；編輯于星期三\8點20分豌豆F2表現(xiàn)顯性性狀的個體自交后的F3表現(xiàn)型種類及其比例本文檔共143頁；當前第20頁；編輯于星期三\8點20分3、F1花粉鑒定法:雜種細胞進行減數(shù)分裂形成配子時，由于各對同源染色體分別分配到兩個配子中，位于同源染色體的等位基因隨之分離→進入不同配子。這種現(xiàn)象在水稻、小麥、玉米、高粱、谷子等植物中可以通過花粉粒鑒定進行觀察。如玉米、水稻等：糯性×非糯

wxwx↓WxWxF1非糯Wxwx↓觀察花粉顏色（稀碘液）糯性(wx):非糯(Wx)紅棕色蘭黑色

1:1本文檔共143頁；當前第21頁；編輯于星期三\8點20分五、分離比實現(xiàn)的條件分離規(guī)律的表現(xiàn)(以一對相對性狀為例)：F1在完全顯性的條件下,測交時Ft為1:1F2為3:1P1Ft本文檔共143頁；當前第22頁；編輯于星期三\8點20分1.研究的生物體必須是二倍體(2n)，相對性狀差異明顯；2.雜種減數(shù)分裂時各同源染色體必須以均等的機會分離→形成數(shù)目相等的配子→兩類配子發(fā)育良好，雌雄配子受精機會均等；3.受精后各基因型的合子成活率均等；4.顯性作用完全，不受其它基因影響而改變作用方式，即簡單的顯隱性；5.雜種后代處于相對一致的條件下，試驗群體大。在于成對基因的分離和組合，需滿足以下條件：本文檔共143頁；當前第23頁；編輯于星期三\8點20分（六）分離規(guī)律的應用1.在理論上說明了生物界由于雜交的分離而出現(xiàn)變異的普遍性；2.本質(zhì)上說明控制性狀的遺傳物質(zhì)是以基因存在，基因在體細胞中成雙、在配子中成單，具有高度的獨立性；3.在減數(shù)分裂配子的形成過程中，成對基因在雜種細胞中彼此互不干擾、獨立分離，通過基因重組在子代中繼續(xù)表現(xiàn)各自的作用。4.雜種通過自交將產(chǎn)生性狀分離，同時導致基因純合。純合親本雜交→雜種自交→性狀分離選擇→純合一致的品種。∴親本要純→F1真雜種→F2才會按比例分離：如果F1假雜種→F2不分離；如果父母本不純→F1分離。本文檔共143頁；當前第24頁；編輯于星期三\8點20分5.通過性狀遺傳研究，可以預期后代分離的類型和頻率，進行有計劃種植，以提高育種效果，加速育種進程。?如，三色堇抗病性抗(顯性)×感(隱性)↓

F1抗↓

F2抗性分離有些抗病株在F3還會分離。6.良種生產(chǎn)中要防止天然雜交而發(fā)生分離退化，去雜去劣及適當隔離繁殖。本文檔共143頁；當前第25頁；編輯于星期三\8點20分7.利用花粉培育純合體：雜種(2n)↓配子(n)↓加倍純合二倍體植株(2n)↓品種本文檔共143頁；當前第26頁；編輯于星期三\8點20分第二節(jié)兩對與多對相對性狀的遺傳

——獨立分配規(guī)律本文檔共143頁；當前第27頁；編輯于星期三\8點20分一、兩對相對性狀的遺傳

（一）獨立分配現(xiàn)象F1出現(xiàn)顯性性狀，

F2會出現(xiàn)4種類型：２種親本型＋２種新的重組型。（兩者成一定比例）本文檔共143頁；當前第28頁；編輯于星期三\8點20分結(jié)果分析:先按一對相對性狀雜交的試驗結(jié)果分析：

黃∶綠=(315+101)∶(108+32)=416∶140=2.97∶1≈3∶1

圓∶皺=(315+108)∶(101+32)=423∶133=3.18∶1≈3∶1∴兩對性狀是獨立互不干擾地遺傳給子代→每對性狀的F2分離符合3∶1比例。F2出現(xiàn)兩種重組型個體→說明控制兩對性狀的基因，在從F1遺傳給F2時，是自由組合的。本文檔共143頁；當前第29頁；編輯于星期三\8點20分按概率定律，兩個獨立事件同時出現(xiàn)的概率是分別出現(xiàn)概率的乘積：黃、圓3/4×3/4=9/16黃、皺3/4×1/4=3/16綠、圓1/4×3/4=3/16綠、皺1/4×1/4=1/16(3∶1)2=9∶3∶3∶13/41/4圓粒皺粒3/41/49/163/163/161/16本文檔共143頁；當前第30頁；編輯于星期三\8點20分（二）獨立分配現(xiàn)象的解釋獨立分配規(guī)律的要點：控制兩對不同性狀的等位基因在配子形成過程中，一對等位基因與另一對等位基因的分離和組合互不干擾，各自獨立分配到配子之中。AabB獨立分配的實質(zhì)：控制兩對性狀的等位基因，分布在不同的同源染色體上；減數(shù)分裂時，每對同源染色體上等位基因發(fā)生分離，而位于非同源染色體上的基因，可以自由組合。本文檔共143頁；當前第31頁；編輯于星期三\8點20分以基因符號表示（從遺傳角度考慮）：P黃子葉、圓?！辆G子葉、皺粒

YYRRyyrr↓↓GYRyr

F1黃子葉、圓粒YyRrF2本文檔共143頁；當前第32頁；編輯于星期三\8點20分F2基因型和表現(xiàn)型歸類：豌豆黃色、園?！辆G色、皺粒的F2基因型和表現(xiàn)型的比例F2群體共有9種基因型，其中：4種基因型為純合體；1種基因型的兩對基因均為雜合體，與F1一樣；4種基因型中的一對基因純合，另一對基因雜合。F2群體中有4種表現(xiàn)型，因為Y對y顯性，R對r顯性本文檔共143頁；當前第33頁；編輯于星期三\8點20分細胞學基礎(chǔ)：Y-y等位基因位于這一對同源染色體上；R-r等位基因位于另一對同源染色體上。F1基因型是YyRr→孢母細胞進行分裂時，可以形成4種配子：YRYryRyr配子比例1：1：1：1表型比例9：3：3：1本文檔共143頁；當前第34頁；編輯于星期三\8點20分（三）獨立分配規(guī)律的驗證1、測交法

F1×雙隱性親本黃圓YyRr綠皺yyrr↓配子YRYryRyryr

基因型YyRrYyrryyRryyrr

表現(xiàn)型黃、圓黃、皺綠、圓綠、皺表現(xiàn)型比例1：1：1：1?理論FtF1為♀31272626?測交結(jié)果F1為♂24222526?測交結(jié)果χ2測驗，P>5%，符合理論比例，理論與實際結(jié)果一致。本文檔共143頁；當前第35頁；編輯于星期三\8點20分2、自交法按照分離和獨立分配規(guī)律的理論判斷，F(xiàn)2中：?純合基因型的植株有4/16（YYRR、yyRR、YYrr、yyrr）經(jīng)自交→F3，性狀不分離；?一對基因雜合的植株有8/16（YyRR、YYRr、yyRr、Yyrr）經(jīng)自交→F3，一對性狀分離（3∶1），另一對性狀穩(wěn)定；?二對基因雜合的植株有4/16（YyRr）經(jīng)自交→F3，二對性狀均分離（9∶3∶3∶1）。本文檔共143頁；當前第36頁；編輯于星期三\8點20分孟德爾試驗結(jié)果：T=529株F2植株群體中（按表現(xiàn)型歸類，則）Y_R_Y_rryyR_yyrr總計

3019610230529本文檔共143頁；當前第37頁；編輯于星期三\8點20分二、多對相對性狀的遺傳當具有3對不同性狀的植株雜交時，只要決定3對性狀遺傳的基因分別載在3對非同源染色體上，其遺傳仍符合獨立分配規(guī)律。

例如：黃、圓、紅×綠、皺、白

YYRRCC↓yyrrcc

F1黃、圓、紅

YyRrCc?完全顯性

F1配子類型23=8（YRC、YrC、YRc、yRC、yrC、Yrc、yRc、yrc）

F2組合43=64?雌雄配子間隨機結(jié)合

F2基因型33=27

F2表現(xiàn)型23=8?27:9:9:9:3:3:3:1本文檔共143頁；當前第38頁；編輯于星期三\8點20分3對基因的F1自交相當于

(YyRrCc)2=(Yy×Yy)(Rr×Rr)(Cc×Cc)單基因雜交；每一單基因雜種的F2均按3:1比例分離。∴3對相對性狀遺傳的F2表現(xiàn)型的分離比例是(3:1)3

=27:9:9:9:3:3:3:1。如有n對獨立基因，則F2表現(xiàn)型比例應按(3:1)n展開。YyrRCc豌豆黃色、圓粒、紅花/綠色、皺粒、白花的F2基因型、表現(xiàn)型及F3分離比例（見P75表4-4）本文檔共143頁；當前第39頁；編輯于星期三\8點20分雜種雜合基因?qū)?shù)與F2表現(xiàn)型和基因型種類的關(guān)系試驗結(jié)果是否符合3:1、1:1、9:3:3:1、1:1:1:1等比例均應進行χ2測驗。本文檔共143頁；當前第40頁；編輯于星期三\8點20分三、獨立分配規(guī)律的應用㈠理論上：

獨立分配規(guī)律是在分離規(guī)律基礎(chǔ)上，進一步揭示多對基因之間自由組合的關(guān)系→解釋了不同基因的獨立分配是自然界生物發(fā)生變異的重要來源。1.說明生物界發(fā)生變異的原因之一，是多對基因之間的自由組合；例如：按照獨立分配規(guī)律，在顯性作用完全的條件下：親本之間2對基因差異F222=4表現(xiàn)型4對基因差異F224=16表現(xiàn)型20對基因差異F2220=1048576表現(xiàn)型，基因型更加復雜。本文檔共143頁；當前第41頁；編輯于星期三\8點20分2.生物中豐富的變異類型，有利于廣泛適應。不同的自然條件，有利于生物進化。㈡實踐上：

1．分離規(guī)律的應用完全適應于獨立分配規(guī)律，且獨立分配規(guī)律更具有指導意義；

2．雜交育種中，有利于組合雙親優(yōu)良性狀，并可預測雜交后代出現(xiàn)的優(yōu)良組合及其比例，以便確定育種工作的規(guī)模。本文檔共143頁；當前第42頁；編輯于星期三\8點20分例如：三色堇P小花抗?。ˋARR）×大花感?。╝arr）↓F1

大花抗病

AaRr↓?F22/16aaRr與1/16aaRR為大花抗?。?/16）aaRR純合型占大花抗病株總數(shù)的1/3，F(xiàn)3中不再分離。如希望F3獲得10個穩(wěn)定遺傳的大花抗病株（aaRR），則F2至少選擇30株大花抗病株（aaRR＋aaRr）。本文檔共143頁；當前第43頁；編輯于星期三\8點20分第三節(jié)基因互作的遺傳分析rRYy本文檔共143頁；當前第44頁；編輯于星期三\8點20分一、等位基因之間的關(guān)系

1.完全顯性：F1表現(xiàn)與親本之一相同PF1×本文檔共143頁；當前第45頁；編輯于星期三\8點20分

2.不完全顯性：F1表現(xiàn)為雙親性狀的中間型。F1中間型，F(xiàn)2分離→說明F1出現(xiàn)中間型性狀并非是基因的摻和，而是顯性不完全；當相對性狀為不完全顯性時，其表現(xiàn)型與基因型一致?！帷釬1

1RR∶2Rr∶1rrRr×RRrr金魚草F2本文檔共143頁；當前第46頁；編輯于星期三\8點20分3.共顯性：F1同時表現(xiàn)雙親性狀。鐮刀形ss碟形SSSsF1P平時不表現(xiàn)病癥，缺氧時才發(fā)病。觀賞植物花瓣中的花色素分布。花青素、花黃色素、類胡蘿卜素等在一個細胞中有時可能二者同時存在。本文檔共143頁；當前第47頁；編輯于星期三\8點20分4.鑲嵌顯性：F1同時在不同部位表現(xiàn)雙親性狀。本文檔共143頁；當前第48頁；編輯于星期三\8點20分5.并顯性（顯性與共顯性共同出現(xiàn)）人的ABO血型IA→A抗原→A血型（B抗體）IB→B抗原→B血型（A抗體）IO→無抗原→O血型（A

、B抗體）IAIB→A

、B抗原→AB血型（無抗體）應用：醫(yī)學輸血抗原+抗體→沉淀→結(jié)塊→血管堵塞→致死本文檔共143頁；當前第49頁；編輯于星期三\8點20分6.復等位基因在同源染色體的相同位點上，存在3個或3個以上基因的等位基因。（生物群體中出現(xiàn)）

例如：人類的血型：IA，IB，

IO翠菊的舌狀花紅色：Rr‘r，分別產(chǎn)生飛燕草色素，矢車菊色素、天竺葵色素。在一個正常二倍體細胞中，同源染色體的相同位點上只能存在一組復等位基因中的兩個成員。在同源多倍體中，一個個體可同時存在復等位基因中的多個成員。本文檔共143頁；當前第50頁；編輯于星期三\8點20分等位基因間的互作完全顯性不完全顯性共顯性鑲嵌顯性復等位基因本文檔共143頁；當前第51頁；編輯于星期三\8點20分二、非等位基因間的相互作用試驗已發(fā)現(xiàn)基因與性狀遠不是一對一的關(guān)系，很多情況是兩個或更多基因影響一個性狀。本文檔共143頁；當前第52頁；編輯于星期三\8點20分×F1F29:7P香豌豆本文檔共143頁；當前第53頁；編輯于星期三\8點20分兩對獨立遺傳基因分別處于純合顯性或雜合顯性狀態(tài)時，共同決定一種性狀的發(fā)育；當只有一對基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現(xiàn)為另一種性狀→F2產(chǎn)生9:7。P白花CCpp×白花ccPP↓F1紫花(CcPp)↓?F29紫花(C_P_)∶7白花(3C_pp+3ccP_+1ccpp)㈠

互補作用（complementaryeffect）本文檔共143頁；當前第54頁；編輯于星期三\8點20分?以上出現(xiàn)的紫花性狀與其野生祖先的花色相同，稱返祖現(xiàn)象。?因為顯性基因在進化過程中，CCPP中顯性基因突變C→c（白色ccPP）或P→p（白色CCpp）。?而這兩種突變后形成的白花品種雜交后又會產(chǎn)生紫花性狀(C_P_)。本文檔共143頁；當前第55頁；編輯于星期三\8點20分南瓜P

圓球形×圓球形↓F1

F29扁盤形∶6圓球形∶1長圓形本文檔共143頁；當前第56頁；編輯于星期三\8點20分㈡

積加作用（additiveeffect）兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀，單獨存在時能分別表現(xiàn)相似的性狀，兩種基因均為隱性時又表現(xiàn)為另一種性狀→F2產(chǎn)生9:6:1比例。P圓球形AAbb×圓球形aaBB↓F1扁盤形AaBb↓?F29扁盤形(A_B_)∶6圓球形(3A_bb+3aaB_)∶1長圓形(aabb)本文檔共143頁；當前第57頁；編輯于星期三\8點20分㈢

重疊作用（duplicateeffect）兩對或多對獨立基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響相同→F2產(chǎn)生15:1比例。重疊作用也稱重復作用，只要有一個顯性重疊基因存在，該性狀就能表現(xiàn)。

重疊基因：表現(xiàn)相同作用的基因。例如：三色堇花斑P有花斑T1T1T2T2×無花斑t1t1t2t2↓F1花斑T1t1T2t2↓?F2

15花斑(9T1_T2_+3T1_t2t2+3t1t1T2_)∶1無花斑(t1t1t2t2)本文檔共143頁；當前第58頁；編輯于星期三\8點20分㈣

顯性上位作用（epistaticdominance）上位性：兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發(fā)生作用，其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)有遮蓋作用；顯性上位：起遮蓋作用的基因是顯性基因→F2和Ft的分離比例分別為12:3:1和2:1:1。本文檔共143頁；當前第59頁；編輯于星期三\8點20分㈣

顯性上位作用（epistaticdominance）西葫蘆：顯性白皮基因（W）對顯性黃皮基因（Y）有上位性作用。P白皮WWYY×綠皮wwyy↓F1白皮WwYy↓?F212白皮(9W_Y_+3W_yy)∶3黃皮(wwY_)∶1綠皮(wwyy)本文檔共143頁；當前第60頁；編輯于星期三\8點20分㈤

隱性上位作用（epistaticrecessiveness）在兩對互作基因中，其中一對隱性基因?qū)α硪粚蚱鹕衔恍宰饔谩鶩2和Ft分離比例分別為9:3:4和1:1:2。例如：玉米胚乳蛋白質(zhì)層顏色：P紅色蛋白質(zhì)層CCprpr×白色蛋白質(zhì)層ccPrPr↓F1紫色CcPrpr↓?F2

9紫色(C_Pr_)∶3紅色(C_prpr)∶4白色(3ccPr_+1ccprpr)上位作用與顯性作用的不同點：上位性作用發(fā)生于兩對不同等位基因之間，而顯性作用則發(fā)生于同一對等位基因兩個成員之間。本文檔共143頁；當前第61頁；編輯于星期三\8點20分向日葵的花色P黃花（LLAA）×檸檬黃花（llaa）F1黃花（LlAa）F29黃花(L_A_):3橙黃色花(llA_)：4檸檬黃花(3L_aa+1llaa)本文檔共143頁；當前第62頁；編輯于星期三\8點20分㈥

抑制作用（inhibitingeffect）顯性抑制作用：在兩對獨立基因中，其中一對顯性基因，本身并不控制性狀的表現(xiàn)，但對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用，這對基因稱顯性抑制基因→F2和Ft的分離比例分別為13:3和1:3。例如：玉米胚乳蛋白層顏色：P白色蛋白質(zhì)層CCII×白色蛋白質(zhì)層ccii↓F1白色CcIi↓?F213白色(9C_I_+3ccI_+1ccii)∶3有色(C_ii)本文檔共143頁；當前第63頁；編輯于星期三\8點20分?顯性上位作用與抑制作用的不同點：(1).抑制基因本身不能決定性狀，F(xiàn)2只有兩種類型；(2).顯性上位基因所遮蓋的其它基因(顯性和隱性)本身還能決定性狀，F(xiàn)2有3種類型。本文檔共143頁；當前第64頁；編輯于星期三\8點20分在上述基因互作中：F2可以分離出二種類型9:7互補作用15:1重疊作用13:3抑制作用

三種類型9:6:1積加作用9:3:4隱性上位作用12:3:1顯性上位作用基因間表現(xiàn)互補或累積9:7互補作用9:6:1積加作用15:1重疊作用不同基因相互抑制12:3:1顯性上位作用9:3:4隱性上位作用13:3抑制作用本文檔共143頁；當前第65頁；編輯于星期三\8點20分本文檔共143頁；當前第66頁；編輯于星期三\8點20分上述基因互作中，只是表現(xiàn)型的比例有所改變，而基因型比例仍與獨立分配一致（9:3:3:1），是孟德爾遺傳比例的深化和發(fā)展。基因互作的兩種情況：(1)基因內(nèi)互作：指同一位點上等位基因的相互作用，為顯性或不完全顯性和隱性；(2)基因間互作：指不同位點非等位基因相互作用共同控制一個性狀，如上位性或抑制等。本文檔共143頁；當前第67頁；編輯于星期三\8點20分☆

多因一效和一因多效基因與性狀關(guān)系主要有以下幾種情況：1．一個基因→一個性狀：單基因遺傳。2．二個基因→一個性狀：基因互作。3．許多基因→同一性狀：多因一效。如：(1)．玉米：50多對基因→正常葉綠體形成，任何一對改變→葉綠素消失或改變。(2)．棉花：gl1-gl6→腺體，任何一對改變，會影響腺體分布和消失。(3)．玉米：A1A2A3CRPrii七對基因→玉米籽粒胚乳蛋白質(zhì)層的紫色本文檔共143頁；當前第68頁；編輯于星期三\8點20分4．一個基因→許多性狀的發(fā)育：一因多效。?孟德爾在豌豆雜交試驗中發(fā)現(xiàn)：紅花株＋結(jié)灰色種皮＋葉腋上有黑斑白花株＋結(jié)淡色種皮＋葉腋上無黑斑這三種性狀總是連在一起遺傳，仿佛是一個遺傳單位。?菊花矮生基因：可以矮生、提高分蘗力、增加葉綠素含量（為正常型的128~185%）、還可擴大柵欄細胞的直徑。本文檔共143頁；當前第69頁；編輯于星期三\8點20分5．多因一效與一因多效現(xiàn)象從生物個體發(fā)育整體上理解：(1).一個性狀是由多個基因所控制的許多生化過程連續(xù)作用的結(jié)果；(2).如果某一基因發(fā)生了改變→影響主要在以該基因為主的生化過程中，也會影響與該生化過程有聯(lián)系的其它生化過程，從而影響其它性狀的發(fā)育。本文檔共143頁；當前第70頁；編輯于星期三\8點20分三、基因表達與環(huán)境基因型→表現(xiàn)型是“一對一”嗎？?AA→紅花，Aa→紅花?aa→白花？其他基因影響；產(chǎn)生表型的生物過程對環(huán)境條件的敏感性?？勺儽磉_性：基因在不同生物體中的表達程度不一。如，同樣的遺傳疾病在一些人身體上表現(xiàn)的很嚴重，而在另一人身上則比較溫和。外顯率：一種基因型外顯率100%，而另一種并未達到檢測程度。如肺癌與吸煙。本文檔共143頁；當前第71頁；編輯于星期三\8點20分（1）溫度:?金魚草：紅花×象牙色↓

F1低溫強光：紅色高溫遮光：象牙色

?曼陀羅：莖紫色×莖綠色↓F1

高溫強光：莖紫色

低溫弱光：莖淺紫色本文檔共143頁；當前第72頁；編輯于星期三\8點20分(2)光照菊花：短日照→花期提早長日照→花期延長蒲公英：平原→株型高大高山→株型低矮本文檔共143頁；當前第73頁；編輯于星期三\8點20分四、基因表達與發(fā)育進程須苞石竹：P白花×暗紅色↓

F1

初花期：花純白花末期：花暗紅本文檔共143頁；當前第74頁；編輯于星期三\8點20分第三節(jié)連鎖遺傳本文檔共143頁；當前第75頁；編輯于星期三\8點20分

1906年，貝特生（BatesonW.）和貝拉特（PunnettR.C.）香豌豆兩對性狀雜交試驗。

→首先發(fā)現(xiàn)性狀連鎖遺傳現(xiàn)象。貝特生(1861~1926)：英國生物學家,曾經(jīng)重復過孟德爾的實驗（一）連鎖遺傳現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)一、連鎖與交換本文檔共143頁；當前第76頁；編輯于星期三\8點20分

P紫花、長花粉粒(PPLL)×紅花、圓花粉粒(ppll)↓

F1紫、長PpLl↓?

F2紫、長紫、圓紅、長紅、圓

P_L_P_llppL_ppll總數(shù)實際個體數(shù)

483139039313386952按9:3:3:1推算3910.51303.51303.5434.56952

以上結(jié)果表明F2：①.同樣出現(xiàn)四種表現(xiàn)型；②.不符合9:3:3:1；③.親本組合數(shù)偏多，重新組合數(shù)偏少（與理論數(shù)相比）。本文檔共143頁；當前第77頁；編輯于星期三\8點20分

P紫花、圓花粉粒(PPll)×紅花、長花粉粒(ppLL)↓

F1紫、長PpLl↓?

F2紫、長紫、圓紅、長紅、圓

P_L_P_ll

ppL_ppll總數(shù)實際個體數(shù)

22695971419按9:3:3:1推算235.878.578.526.2419

結(jié)果與第一個試驗情況相同。本文檔共143頁；當前第78頁；編輯于星期三\8點20分連鎖遺傳：原來親本所具有的兩個性狀，在F2連系在一起遺傳的現(xiàn)象。相引組：甲乙兩個顯性性狀，連系在一起遺傳、而甲乙兩個隱性性狀連系在一起的雜交組合。如：PL/pl。相斥組：甲顯性性狀和乙隱性性狀連系在一起遺傳，而乙顯性性狀和甲隱性性狀連系在一起的雜交組合。如：Pl/pL。貝特生的試驗→性狀連鎖遺傳的發(fā)現(xiàn)本文檔共143頁；當前第79頁；編輯于星期三\8點20分第一個試驗：紫花:紅花(4831+390):(1338+393)=5221:1731≈3:1長花粉:短花粉(4831+393):(1338+390)=5224:1728≈3:1第二個試驗：紫花:紅花(226+95):(97+1)=321:98≈3:1長花粉:短花粉(226+97):(95+1)=323:96≈3:1以上結(jié)果都受分離規(guī)律支配，但不符合獨立分配規(guī)律。本文檔共143頁；當前第80頁；編輯于星期三\8點20分摩爾根，美國遺傳學家，1866年出生在美國Kentucky州，1911年，提出染色體遺傳理論果蠅為材料科學的答案大量研究細胞學有了很大發(fā)展，減數(shù)分裂過程，染色體動態(tài)已比較了解。（二）連鎖遺傳現(xiàn)象的解釋與驗證本文檔共143頁；當前第81頁；編輯于星期三\8點20分F2分離比不符合獨立分配規(guī)律，說明F1的配子比例不等?？捎脺y交法加以驗證，∵測交后代的表現(xiàn)型種類以及比例可反映出F1配子的種類和比例。利用測交法驗證連鎖遺傳現(xiàn)象:

特點：連鎖遺傳的表現(xiàn)為：?兩個親本型配子數(shù)是相等，>50%；?兩個重組型配子數(shù)相等，<50%。本文檔共143頁；當前第82頁；編輯于星期三\8點20分紅眼長翅pr+pr+vg+vg+×紫眼殘翅prprvgvg↓F1紅眼長翅×紫眼殘翅pr+prvg+vgprprvgvg配子pr+vg+prvg+pr+vgprvgprvgFtpr+prvg+vgprprvg+vgpr+prvgvgprprvgvg紅眼長翅紫眼長翅紅眼殘翅紫眼殘翅總數(shù)個數(shù)133915415111952839結(jié)果：親本組合=((1339+1195)/2839)×100%=89.26%重新組合=((154+151)/2839)×100%=10.74%∴證實F1所成的四種配子數(shù)不等，兩種親型配子多,兩種重組型少,分別接近1:1。相引組本文檔共143頁；當前第83頁；編輯于星期三\8點20分紅眼殘翅pr+pr+vgvg×紫眼長翅prprvg+vg+↓F1紅眼長翅×紫眼殘翅pr+prvg+vgprprvgvg配子pr+vg+prvg+pr+vgprvgprvgFtpr+prvg+vgprprvg+vg

pr+prvgvgprprvgvg紅眼長翅紫眼長翅紅眼殘翅紫眼殘翅總數(shù)個數(shù)15710679651462335結(jié)果：親本組合=((1067+965)/2335)×100%=87.02%重新組合=((157+146)/2335)×100%=12.98%∴證實F1所成的四種配子數(shù)不等。相斥組本文檔共143頁；當前第84頁；編輯于星期三\8點20分(1)控制果蠅翅長和眼色的兩對基因位于同一同源染色體上。相引組中，Pr+和Vg+連鎖在一條染色體上，而pr和vg連鎖在一條染色體上。(2)兩親本所載荷的是Pr+Vg+和prvg；F1就應是Pr+Vg+。Pr+Vg+prvgprvg(3)F1減數(shù)分裂時，來自父母雙方的兩條同源染色體Pr+Vg+

和prvg就被分配到不同的配子中區(qū)。(4)重組配子的形成，是在減數(shù)分裂時有一部分細胞中同源染色體的兩條非姊妹染色單體之間發(fā)生了交換（croossingover）。因此，在產(chǎn)生的4種配子中，大多數(shù)為親型配子，少數(shù)為重組型配子，而且數(shù)目分別相等，均為1：1。在相斥組中也如此。本文檔共143頁；當前第85頁；編輯于星期三\8點20分玉米(相引組)：（種子性狀當代即可觀察）：有色、飽滿CCShSh×無色、凹陷ccshsh↓F1有色飽滿×無色凹陷CcShshccshsh配子CShCshcShcshcshFtCcShshCcshshccShshccshsh有色飽滿有色凹陷無色飽滿無色凹陷總數(shù)粒數(shù)403214915240358368%48.21.81.848.2上述結(jié)果證實F1產(chǎn)生的四種配子不等：不是1:1:1:1(25:25:25:25%)。其中(Ft)親本組合=(4032+4035)/8368×100%=96.4%重新組合=(149+152)/8368×100%=3.6%本文檔共143頁；當前第86頁；編輯于星期三\8點20分玉米（相斥組）有色、凹陷CCshsh×無色、飽滿ccShSh↓F1有色飽滿×無色凹陷CcShshccshsh配子CShCshcShcshcshFtCcShshCcshshccShshccshsh有色飽滿有色凹陷無色飽滿無色凹陷總數(shù)粒數(shù)638213792109667243785%1.548.548.51.5結(jié)果：親本組合=(21379+21096)/43785×100%=97.01%重新組合=(638+672)/843785×100%=2.99%∴相斥組的結(jié)果與相引組結(jié)果一致，同樣證實F1所成的四種配子數(shù)不等，C-sh、c-Sh連系在一起的配子為多。本文檔共143頁；當前第87頁；編輯于星期三\8點20分親本具有的兩對非等位基因（Cc和Shsh或pr+pr和vg+vg）不是獨立分配，而是連系在一起遺傳，如C-Sh、c-sh或pr+vg+和prvg常常連系在一起?！郌1配子中總是親本型配子（CSh和csh或pr+vg+和prvg）數(shù)偏多，重新組合配子（Csh、cSh或pr+vg和prvg+）數(shù)偏少。本文檔共143頁；當前第88頁；編輯于星期三\8點20分?上述結(jié)果均說明重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率<50%。

重組率（交換值）：重組型的配子百分數(shù)稱為重組率。?當兩對基因為連鎖遺傳時，其重組率總是<50?！呦嘁M或相斥組中一對同源染色體的四條非姐妹染色單體，兩個基因之間的染色體區(qū)段內(nèi)僅有兩條非姐妹染色單體發(fā)生交換（crossingover)。

∴重組型配子數(shù)目只是少數(shù)。本文檔共143頁；當前第89頁；編輯于星期三\8點20分生物性狀很多，控制這些性狀的基因自然也多，而生物的染色體數(shù)目有限→必有許多基因位于同一染色體上→引起連鎖遺傳。?連鎖：若干非等位基因位于同一染色體而發(fā)生連系遺傳的現(xiàn)象。?完全連鎖：同源染色體上非等位基因間不能發(fā)生非姐妹染色單體之間的交換→F1只產(chǎn)生兩種親型配子、其自交或測交后代個體的表現(xiàn)型均為親本組合。本文檔共143頁；當前第90頁；編輯于星期三\8點20分ABABababABabababababababABABABABABABABABababababababab♀♀♂♂PF1完全連鎖3:1測交1:1本文檔共143頁；當前第91頁；編輯于星期三\8點20分如1910年摩爾根在果蠅試驗中也發(fā)現(xiàn)：灰身長翅:黑身短翅=3:1灰身長翅:黑身短翅=1:1P黑身長翅bvg+b+vgbvg+b+vg×灰身短翅F1灰身長翅bvg+b+vg近親繁殖測交×bvgbvg♂♀♂♀bvg+b+vgbvg+b+vgbvg+b+vgbvgbvgbvgbvg+b+vgbvg+bvg+bvg+bvg+b+vgb+vgb+vgb+vg本文檔共143頁；當前第92頁；編輯于星期三\8點20分

非等位基因完全連鎖的情形很少，一般是不完全連鎖。不完全連鎖（部分連鎖）：F1可產(chǎn)生多種配子，后代出現(xiàn)新性狀的組合，但新組合較理論數(shù)為少。如玉米顏色基因Cc和籽粒飽滿度基因Shsh是位于玉米第9對染色體上的兩對不完全連鎖的非等位基因。ShshCc本文檔共143頁；當前第93頁；編輯于星期三\8點20分?由連鎖遺傳例證中可見兩個問題：1．相引組和相斥組都表現(xiàn)為不完全連鎖，后代中均出現(xiàn)重組類型，且重組率很接近→其重組型配子是如何出現(xiàn)的?2．為何重組型配子數(shù)<親型配子數(shù)，其重組率<50%?本文檔共143頁；當前第94頁；編輯于星期三\8點20分減數(shù)分裂模式圖本文檔共143頁；當前第95頁；編輯于星期三\8點20分1．交換：成對染色體非姐妹染色單體間基因的互換。2．交換的過程：雜種減數(shù)分裂時期(前期I的粗線期)。3．根據(jù)染色體細胞學行為和基因位置上的變化關(guān)系可以說明連鎖和交換的實質(zhì)。例如玉米有色飽滿基因：玉米粗線期本文檔共143頁；當前第96頁；編輯于星期三\8點20分(1)基因在染色體上呈直線排列；(2)等位基因位于一對同源染色體的兩個不同成員上；(3)同源染色體上有兩對處于不同位置上的非等位基因；(4)減數(shù)分裂前期I的偶線期中各對同源染色體配對(聯(lián)會)→粗線期已形成四合體→雙線期同源染色體出現(xiàn)交叉→非姐妹染色單體粗線期時發(fā)生交換→隨機分配到子細胞內(nèi)→發(fā)育成配子。本文檔共143頁；當前第97頁；編輯于星期三\8點20分在全部孢母細胞中，各聯(lián)會的同源染色體在C與Sh基因間不可能全部都發(fā)生交換，故重組率<50%；例如玉米F1的100個孢母細胞中，交換發(fā)生在Cc和Shsh相連區(qū)段之內(nèi)的有7個，則重組率為3.5%。

親本組合=((193+193)/400)×100%=96.5%

重新組合=((7+7)/400)×100%=3.5%∴兩對連鎖基因間發(fā)生交換的孢母細胞的百分率，恰是交換配子（重組型配子）百分率的一倍。本文檔共143頁；當前第98頁；編輯于星期三\8點20分二、交換值與基因的定位本文檔共143頁；當前第99頁；編輯于星期三\8點20分交換值（重組率）：指同源染色體非姐妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率，一般利用重新組合配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率進行估算。交換值（%）=（重新組合配子數(shù)/總配子數(shù)）×100（一）交換值（重組率）：本文檔共143頁；當前第100頁；編輯于星期三\8點20分（二）交換值的測定1、測交法上例玉米測交：相引組交換值為3.6%，兩種重組配子各1.8%；相斥組交換值為2.99%，兩種重組配子各1.5%。用測交法測定交換值的難易不同：玉米、煙草較易：去雄、授粉容易，可結(jié)大量種子；麥、稻、豆較難：回交去雄難，種子少，故宜用自交測定法（F2資料）。本文檔共143頁；當前第101頁；編輯于星期三\8點20分例如第一節(jié)中的香豌豆資料：F2有四種表現(xiàn)型紫長紫圓紅長紅圓F1有四種配子PLPlpLpl設(shè)各配子的比例為abcdF2組合為(aPLbPlcpLdpl)2?其中F2中純合雙隱性ppll個體數(shù)即為d2；既組成F2表現(xiàn)型ppll的F1配子必然是pl，其頻率d。2、自交法本文檔共143頁；當前第102頁；編輯于星期三\8點20分已知香豌豆ppll個體數(shù)為1338株（相引數(shù)）；∴表現(xiàn)型比率=d2=1338/6952×100%=19.2%。F1

pl配子頻率==0.44即44%?親本型配子（pl–PL）的頻率相等，均為44%；?重組型配子（Pl–pL）的頻率各為（50–44）%=6%。∴F1形成的四種配子比例為44PL∶6pl∶6pL∶44pl或0.44∶0.06∶0.06∶0.44交換值=6%×2=12%→兩種重組型配子之和。本文檔共143頁；當前第103頁；編輯于星期三\8點20分交換值的幅度經(jīng)常變化于0→50%之間：當交換值→0%，連鎖強度越大，兩個連鎖的非等位基因之間交換越少；交換值→50%，連鎖強度越小，兩個連鎖的非等位基因之間交換越大。∴交換值的大小主要與基因間的距離遠近有關(guān)。（三）交換值與連鎖強度的關(guān)系本文檔共143頁；當前第104頁；編輯于星期三\8點20分1.性別：雄果蠅、雌蠶未發(fā)現(xiàn)染色體片斷發(fā)生交換；2.溫度：家蠶第二對染色體上PS-Y（PS黑斑、Y幼蟲黃色）飼養(yǎng)溫度（℃）3028262319交換值（%）21.4822.3423.5524.9825.863.基因位于染色體上的部位：離著絲點越近，其交換值越小，著絲點不發(fā)生交換。4.其它：年齡、染色體畸變等也會影響交換值。?由于交換值具有相對穩(wěn)定性，常以該數(shù)值表示兩個基因在同一染色體上的相對距離（遺傳距離）。例如：3.6%即可稱為3.6個遺傳單位。?遺傳單位值愈大，兩基因間距離愈遠，愈易交換。（四）影響交換值的因素本文檔共143頁；當前第105頁；編輯于星期三\8點20分基因定位：確定基因在染色體上的位置?；蛟谌旧w上各有其一定的位置→確定基因的位置主要是確定基因間的距離和順序→基因之間的距離是用交換值來表示的。準確地估算出交換值→確定基因在染色體上的相對位置→把基因標志在染色體上。兩點測驗和三點測驗是基因定位可以采用的兩種方法。（五）基因定位本文檔共143頁；當前第106頁；編輯于星期三\8點20分1．兩點測驗：?先用三次雜交、再用三次測交（隱性純合親本）分別測定兩對基因間是否連鎖，然后根據(jù)其交換值確定它們在同一染色體上的位置。ABC分別測出Aa-Bb間重組率→確定是否連鎖；abc分別測出Bb-Cc間重組率→確定是否連鎖；

分別測出Aa-Cc間重組率→確定是否連鎖。?如果上述3次測驗確認3對基因間連鎖→根據(jù)交換值大小→確定這三對基因在染色體上的位置。本文檔共143頁；當前第107頁；編輯于星期三\8點20分如：玉米C（有色）對c（無色）、Sh（飽滿）對sh（凹陷）、Wx（非糯性）對wx（糯性）為顯性。為證實三對基因是否連鎖遺傳，分別進行3個試驗：

第一組試驗：CCShSh×ccshsh↓F1CcShsh×ccshsh

第二組試驗：wxwxShSh×WxWxshsh↓F1WxwxShsh×wxwxshsh

第三組試驗：WxWxCC×wxwxcc↓F1WxwxCc×wxwxcc這三個試驗的結(jié)果如下表：本文檔共143頁；當前第108頁；編輯于星期三\8點20分本文檔共143頁；當前第109頁；編輯于星期三\8點20分根據(jù)第一、二組交換值，三個基因的排列順序可能:23.620.03.620.03.616.43.622.025.6wxshcwxcshwxcshwx-c為23.6與第三組22.0%差異小wx-c為16.4與第三組22.0%差異大wx-sh為25.6與實際值20.0%差異太大現(xiàn)在第三組交換值為22.0%，與23.6%較為接近，故以第一種較為正確。本文檔共143頁；當前第110頁；編輯于星期三\8點20分如此可測定第四、五對等基因，逐步定位。但兩對連鎖基因間距離超過5個遺傳單位，則兩點測定法就不夠準確，且必須進行三次雜交和三次測交，工作量大，故多用三點測驗法。本文檔共143頁；當前第111頁；編輯于星期三\8點20分?通過一次雜交和一次用隱性親本測交，同時測定三對基因在染色體上的位置，是基因定位最常用的方法。?特點：(1).糾正兩點測驗的缺點，使估算的交換值更為準確；(2).通過一次試驗可同時確定三對連鎖基因的位置。本文檔共143頁；當前第112頁；編輯于星期三\8點20分以玉米Cc、Shsh和Wxwx三對基因為例：P凹陷、非糯、有色×飽滿、糯性、無色shsh++++++wxwxccF1飽滿、非糯、有色×凹陷、糯性、無色+sh+wx+cshshwxwxcc根據(jù)F1的染色體基因型有三種可能性：sh++================wx在中間+wxc+sh+================sh在中間Wx+c++sh================c在中間wxc+？本文檔共143頁；當前第113頁；編輯于星期三\8點20分單交換：在三個連鎖基因之間僅發(fā)生了一次交換雙交換：在三個連鎖區(qū)段內(nèi)，每個基因之間都分別要發(fā)生一次交換本文檔共143頁；當前第114頁；編輯于星期三\8點20分Ft中親型最多，發(fā)生雙交換的表現(xiàn)型個體數(shù)應該最少。∴+wxc和sh++親型配子類型;+++和shwxc雙交換配子類型;其它均為單交換配子類型第②種排列順序才有可能出現(xiàn)雙交換配子。+sh+=============sh在中間wx+c這三個連鎖基因在染色體的位置為wxshc。sh++①================+wxc

+sh+②================wx+c++sh③================wxc+關(guān)鍵是確定中間一個基因：可以最少的雙交換型與最多的親型相比→只有sh基因發(fā)生了位置改變?！鄐h一定在中間。本文檔共143頁；當前第115頁；編輯于星期三\8點20分本文檔共143頁；當前第116頁；編輯于星期三\8點20分估算交換值確定基因之間的距離。由于每個雙交換都包括兩個單交換，估計兩個單交換值時，應分別加上雙交換值：雙交換值=((4+2)/6708)×100%=0.09%wx-sh間單交換=(((601+626)/6708)×100%)+0.09%=18.4%sh-c間單交換=(((116+113)/6708)×100%)+0.09%=3.5%∴三對連鎖基因在染色體上的位置和距離確定如下：3.518.421.9wxshc本文檔共143頁；當前第117頁；編輯于星期三\8點20分3．干擾與符合:①.在染色體上，一個交換的發(fā)生是否影響另一個交換的發(fā)生?

根據(jù)概率理論，如單交換的發(fā)生是獨立的，則

雙交換=單交換×單交換=0.184×0.035×100%=0.64%

實際雙交換值只有0.09%，說明存在干擾。②.表示干擾程度通常用符合系數(shù)表示：

符合系數(shù)=實際雙交換值/理論雙交換值

=0.09/0.64=0.14→0，干擾嚴重。

符合系數(shù)常變動于0→1之間。③.符合系數(shù)等于1時，無干擾，兩個單交換獨立發(fā)生；

符合系數(shù)等于0時，表示完全干擾，

即一點發(fā)生交換后其鄰近一點就不交換。本文檔共143頁；當前第118頁；編輯于星期三\8點20分1、理論上：①把基因定位于染色體上，即基因的載體染色體；②明確各染色體上基因的位置和距離；③說明一些結(jié)果不能獨立分配的原因，發(fā)展了孟德爾定律；使性狀遺傳規(guī)律更為完善。ShshCcWXwx七、連鎖遺傳規(guī)律的應用本文檔共143頁；當前第119頁；編輯于星期三\8點20分①通過連續(xù)多次二點或三點測驗，可以確定位于同一染色體基因的位置和距離→可繪成連鎖遺傳圖。②連鎖群：存在于同一染色體上的全部基因。③一種生物連鎖群數(shù)目與染色體對數(shù)一致：如：水稻n=12、玉米n=10、大麥n=7連鎖群數(shù)12107④繪制連鎖遺傳圖：以最先端基因為0，依次向下，不斷補充變動。位于最先端基因之外的新發(fā)現(xiàn)基因→應把0點讓給新基因，其余基因作相應變動。?

連鎖遺傳圖本文檔共143頁；當前第120頁；編輯于星期三\8點20分本文檔共143頁；當前第121頁；編輯于星期三\8點20分①可利用連鎖性狀作為間接選擇的依據(jù)，提高選擇結(jié)果。例如：園林植物的花色?花粉形態(tài)，形態(tài)?生活力，形態(tài)?生理特性可同時改良。②設(shè)法打破基因連鎖如輻射、化學誘變、遠緣雜交，……③可以根據(jù)交換率安排工作：交換值大→重組型多→選擇機會大→育種群體小交換值小→重組型少→選擇機會小→育種群體大2、實踐上本文檔共143頁；當前第122頁；編輯于星期三\8點20分例：菊花抗?。≒i-zt）與晚花（Lm）均為顯性。二者連鎖遺傳、交換率為2.4%。如希望在F3選出抗病早花純合株系（PPll）5個，問F2群體至少種多大群體?Pi-ztLmpi-ztlmP抗病晚花=========×感病早花========Pi-ztLm↓pi-ztlmPi-ztLmF1抗病早花=========pi-ztlm本文檔共143頁；當前第123頁；編輯于星期三\8點20分由上表可見：抗病早花類型為

PPll+Ppll+Ppll=(1.44+58.56+58.56)/10000=1.1856%其中純合抗病早花類型(PPll)=1.44/10000=0.0144%∴要在F2中選得5株理想的純合體，則按10000∶1.44=X∶5

X=10000×5/1.44=3.5萬株，群體要大。本文檔共143頁；當前第124頁；編輯于星期三\8點20分例2：劉易斯氏溝酸漿：原產(chǎn)山區(qū)，耐寒，粉紅花紅花溝酸漿：海濱地帶，喜溫，橘黃色花例