微生物課件第三六章代謝

13.13.1

H

3.23.23.23.2溫和環(huán)境（37C°中性）有機(jī)酸脫羧?成有機(jī)物脫氫經(jīng)呼吸鏈?成3.3 H3C-C-COOH+

H3C-C-SCoA+

NADH+

乙酰3.3

H3C-C-COOH+酸

NADPH+3.3

3.33.3CH4+NADH+ CH3-OH+NAD++3.33.3OHCH3CHCOOH

NAD+ NADH

OCH3CCOOHCOOHCOOHCH2CH2COOHCOOHCHCHCOOH+2H+ 2e-3.33.3HH ORHC?O +2H+2e3.33.3細(xì)胞?素（Fe2+efi細(xì)胞?素（Fe3+3.43.4(electrontransportchain)遞氫 遞電子鐵硫蛋白(iron-sulfurcluster)（Fe-

Q10

331

2 ⅠⅡⅢ

==

O-

O 2OP～O 2O

CH2O-NADH+H+~PCH2O-CH2O-AHAH2HNADH+H+(或FADH2)H2電子傳遞鏈氧化過(guò)程ANAD+(或FAD)1/2O釋放能量ADP+PiATP合成酶ATP磷酸化過(guò)程 抑制劑

CN、N

酚

（mitochondrial

C

解

+

第四 糖代?切?物都有使糖類化合物分解為?氧化碳和?、放出能量的共同糖代謝的中間產(chǎn)物可轉(zhuǎn)化或合成其他化合物(提供碳源和碳鏈骨架)（需降解酶

載體蛋?運(yùn)轉(zhuǎn)?向： 三 場(chǎng)所:細(xì)胞質(zhì) 氧?:不需糖酵解途徑糖酵解途徑反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn)作??糖激酶?糖激酶?成相應(yīng)的6-反應(yīng)反應(yīng)(phosphohexose特點(diǎn)糖酵解途徑糖酵解途徑酶：磷酸果糖激酶-1phosphofructokinasel,PFK1）特點(diǎn)糖酵解途徑反應(yīng)：1,6- 糖酵解途徑 CH2OCO

CH2 反應(yīng)：磷酸? 特點(diǎn)糖酵解途徑特點(diǎn)糖酵解途徑特點(diǎn)糖酵解途徑特點(diǎn)糖酵解途徑 糖酵解途徑 酶 酸激酶(pyruvate特點(diǎn)不可 底物?平磷酸 限速步 酵解產(chǎn)?2ATP；2NADH?于使2酸變成2分?乳酸，或使?醛還原成為?醇。2NADH經(jīng)呼吸鏈氧化產(chǎn)?5ATP?7ATP，總計(jì)5ATP 紅細(xì)胞（?線粒體） Tricarboxylicacid有氧條件下，酵解產(chǎn)? 酸氧化脫羧成?酰CoA，再經(jīng)?系列氧化和脫羧，最終?成CO2和?并產(chǎn)?能量反應(yīng) 特點(diǎn) 的各步反應(yīng)酶：檸檬酸合酶(citratesynthase)特點(diǎn) 的各步反應(yīng)特點(diǎn)必需 的各步反應(yīng)特點(diǎn) 的各步反應(yīng)特點(diǎn) 的各步反應(yīng)特點(diǎn) 的各步反應(yīng)特點(diǎn) 的各步反應(yīng)特點(diǎn) 的各步反應(yīng)特點(diǎn) 能量變化葡萄糖 Glc+2NAD++2ADP+→2Pyr+2H2O+2NADH++2H++能量變化 2Pyr+2CoA-SH+→2CH3CO~SCoA+2CO2+2NADH+ 能量變化能量變化胞漿中2(NADH能量變化能量變化NADHNADH(氧化能量變化能量變化能量變化能量變化+胞漿2NADH+2H+胞漿2NADH+2H++8NADH+8H++8NADH+8H++=+=三磷酸?糖旁路(Hexosemonophosphateshunt,HMS,也稱磷酸戊糖途徑,pentosephosphatepathway)是這些?路中較為重要的?種。動(dòng)物體中有產(chǎn)?NADPH和核糖-5- 糖異?作? 氧化 轉(zhuǎn)化為α酮戊?酸轉(zhuǎn)化為琥珀酰

肝糖原?部分?于降解轉(zhuǎn)化成葡萄糖以維持?糖?平，?肌糖原的功能在于肌?本?糖酵解時(shí)提供6-磷酸葡萄糖，通過(guò)氧化供應(yīng)能量，糖原合成不是原糖原分解途徑的葡萄糖的活化供體是UDP-在糖原合成酶催化下，UDPG加?溶解度，利于和 由ATP供能將氨基酸、Na+轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)，

?t1/2 依賴 泛素食物蛋白經(jīng)消化吸收的氨基酸（外源性氨基酸）與體內(nèi)組織蛋白降解產(chǎn)?的氨基酸（內(nèi)源性氨基酸）混在?起，分布于體內(nèi)各處參與質(zhì)合成的需要，由于氨基酸不能在體內(nèi)，過(guò) ?、轉(zhuǎn)氨基作?是氨基酸與α-酮酸?、轉(zhuǎn)氨基作?是氨基酸與α-酮酸（?）氨基酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨酶作?移去α-氨基轉(zhuǎn)氨基作?在轉(zhuǎn)氨酶(transaminase)的作?下，某?氨

3

OO

NAD或>>

α-

氨基酸在氨基酸脫羧酶作?下脫羧基?成相應(yīng)的氨基酸在氨基酸脫羧酶作?下脫羧基?成相應(yīng)的胺 HR-CH2-H

R

氨的代謝氨的代謝

?氨酸+ 。正常??氨濃度?般不超過(guò)60μmol/L 丙氨酸-葡萄糖循環(huán)(alanine-glucose ②

糖糖 途徑

酸? 酸?

(?）?氨酰胺是氨的另? 臨臨

?氨酸+

3④3 將核酸中由4種核苷酸序列編碼的遺傳信息，通過(guò)遺傳 破譯的?式解讀為蛋?質(zhì)?級(jí)結(jié)構(gòu)中種氨基酸的排列順序

mRNA（messengerRNA,信使rRNA（ribosomalRNA, tRNA（transferRNA,轉(zhuǎn)移RNA）

遺傳學(xué)將編碼?個(gè)多肽的遺位稱為順?lè)丛思?xì)胞中數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)常串聯(lián)為?個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，轉(zhuǎn)錄?成的mRNA可編碼?種功能相關(guān)的蛋白質(zhì)，為多順?lè)?(polycistron)。真核mRNA只編碼?種蛋白質(zhì)，為單順?lè)?(singlecistron)?(codon)

共有代表

、、

* 1. 2 基酸有、、個(gè)或多?

轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的 過(guò)堿基互補(bǔ)與mRNA上的遺傳 反向配對(duì)結(jié)合，但反 間不嚴(yán)格遵守常?的堿基配對(duì)規(guī)律，

rRNA核糖體 ?體?亞 ?亞

EasthnaersityofEasthna

氨基酸+

氨基酰- ii原核?物fMet-

翻譯過(guò)程從閱讀框架的5′-AUGmRNA模板三聯(lián) 的順序延?肽鏈，直

合?形成翻譯起始復(fù)合物(translationalinitiationIF-2：使fMet- f

指根據(jù)mRNA序列的指導(dǎo)，次序添加氨基酸從N端向C端延伸肽鏈，直到合成終? 白體循環(huán)(ribosomalcycle)，每次進(jìn)位成肽(peptidebond轉(zhuǎn)位

(elongationfactor, 當(dāng)mRNA上終?出現(xiàn)后，多肽鏈合成

U?是識(shí)別終 ，如RF-1特異識(shí)別UAA二是誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶改變?yōu)轷ッ富钚?，相?dāng)于催化肽?；D(zhuǎn)移到?分?-OH上，使肽鏈從分泌蛋?質(zhì)：合成后分泌到?液循環(huán)中，或再 H 3 3 酸

磷酸戊糖途徑→

?式（慢速調(diào)節(jié)

概念：?分?化合物與酶分?活性中心以外

變構(gòu)效應(yīng)劑+酶的調(diào)節(jié)亞基（激活或抑制

概念：蛋?質(zhì)分?中的?個(gè)或多個(gè)氨基酸

SH與–S—S–

①在不同酶的作?下，酶蛋白的活性狀態(tài)可互相轉(zhuǎn)變。催化互變反應(yīng)的酶在體內(nèi)可受某些物質(zhì)（誘導(dǎo)物）能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)酶的?物某些物質(zhì)（誘導(dǎo)物）能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)酶的?物合成。β-半乳糖苷酶 的“開”與“關(guān)”受調(diào) 產(chǎn)?的阻遏蛋?質(zhì)的控 號(hào)分?存在時(shí)

時(shí)阻遏蛋?從DNA乳糖?的酶的轉(zhuǎn)錄

信號(hào)分?（誘導(dǎo)物

TTOTRPP

cAMP-