2023學(xué)年完整公開課版鹵代烴

鹵代烴棗陽(yáng)市白水高級(jí)中學(xué)學(xué)習(xí)目標(biāo)鹵代烴溴乙烷消去反應(yīng)鹵代烴

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物，如CH3Cl、CCl4、CH2=CHBr、等。在鹵代烴分子中，鹵素原子是官能團(tuán)。R—X(X=鹵素)

鹵代烴還是烴嗎？不是??！鹵代烴的分類氯代烴性質(zhì)遞變規(guī)律狀態(tài)常溫下，少數(shù)為氣體，

大多數(shù)鹵代烴為液體或固體溶解性所有鹵代烴都不溶于水，

可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的反應(yīng)活動(dòng)性較強(qiáng)，原因是鹵素原子吸引電子的能力較強(qiáng)，使共用電子對(duì)偏移，C—X鍵具有較強(qiáng)的極性。溴乙烷—C—C—————HHBrHHHCH3CH2BrC2H5Br溴原子(—Br)顏色無(wú)色狀態(tài)液體沸點(diǎn)38.4℃較低密度比水大溶解性難溶于水，

易溶于多種有機(jī)溶劑物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))①條件：NaOH溶液、加熱。②反應(yīng)方程式(以溴乙烷為例)：___________________________________________________。CH3CH2Br＋NaOH

CH3CH2OH＋NaBr水Δ設(shè)計(jì)溴乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的Br變成了Br—；用何種波譜的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙烷的取代反應(yīng)的生成物中乙醇生成？化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))①條件：NaOH溶液、加熱。②反應(yīng)方程式(以溴乙烷為例)：___________________________________________________。CH3CH2Br＋NaOH

CH3CH2OH＋NaBr水Δ設(shè)計(jì)溴乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的Br變成了Br—；用何種波譜的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙烷的取代反應(yīng)的生成物中乙醇生成？在取代反應(yīng)的產(chǎn)物中加入稀硝酸酸化AgNO3溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀說明有Br—紅外光譜法，檢測(cè)到O-H吸收峰，說明有—OH，即乙醇?；瘜W(xué)性質(zhì)(2)消去反應(yīng)①定義：有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng)。②鹵代烴的消去反應(yīng)a．條件：NaOH的乙醇溶液、加熱。b．反應(yīng)方程式：(以溴乙烷為例)

__________________________________CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O乙醇Δ鹵代烴消去反應(yīng)的規(guī)律1．沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CH3Br。2．有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上不存在氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應(yīng)。如化學(xué)性質(zhì)在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案（如圖2-18所示），用高錳酸鉀酸性溶液是否褪色來檢驗(yàn)生成的氣體是否是乙烯。請(qǐng)你思考以下問題：為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個(gè)盛有水的試管？起什么作用？除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？除去乙烯中的乙醇，避免對(duì)檢驗(yàn)乙烯造成干擾（乙烯和乙醇都能使KMnO4酸性溶液褪色）溴水沒有必要取代反應(yīng)和消去反應(yīng)對(duì)比鹵代烴對(duì)人類生活的影響(1)鹵代烴的用途制冷劑、滅火劑、溶劑、麻醉劑、合成有機(jī)物。(2)鹵代烴的危害氟氯代烷——造成臭氧層空洞的罪魁禍?zhǔn)?。課堂總結(jié)1．鹵代烴在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，在NaOH