肺部感染診斷難點病原學(xué)診斷的規(guī)范化和新技術(shù)

（優(yōu)選）肺部感染診斷難點病原學(xué)診斷的規(guī)范化和新技術(shù)本文檔共60頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\16點57分男性，咳嗽、咳痰加重1周，痰色稍黃，發(fā)熱38.5C，查體于右下肺少許濕性羅音，胸片示右下肺炎。痰培養(yǎng)報告如下痰培養(yǎng)報告（1）銅綠假單胞菌痰培養(yǎng)報告（2）銅綠假單胞菌

少量生長痰培養(yǎng)報告（3）無主要致病菌痰培養(yǎng)報告（4）銅綠假單胞菌＋草綠色鏈球菌＋＋＋奈瑟菌

＋＋＋2023/6/28Dr.HUBijie2臨床情景本文檔共60頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie3TheepidemiologyofCAPamonghospitalizedadults

PorathA,SchlaefferF,LiebermanD.

JInfect1997Jan;34(1):41-8；Thorax1996Feb;51(2):179-84%病例：346。男占53%，平均年齡49.3+/-19.5（17-94）；方法：1年。血和胸水pleuralfluid培養(yǎng)，特異血清試驗確定病原結(jié)果：80.6%找到病原，133（38.4％）為超過1種的病原體621483510156201921本文檔共60頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/2842023/6/28Dr.HUBijie4如何規(guī)范地選擇檢驗項目？本文檔共60頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\16點57分肺部感染病原學(xué)診斷有哪些項目顯微鏡檢查

革蘭染色濕片檢查分枝桿菌檢查肺孢子菌檢查（BAL）肺組織標本培養(yǎng)：細菌與真菌普通菌，厭氧菌，結(jié)核菌，真菌定量/半定量培養(yǎng)免疫學(xué)方法抗原：尿可溶性抗原，GM，隱球菌抗體：肺吸蟲。。。組織病理學(xué)結(jié)核與其他分枝桿菌真菌（曲霉，隱球菌）分子生物學(xué)核酸檢測其他2023/6/28Dr.HUBijie5本文檔共60頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\16點57分胸腔積液能做哪些檢查？涂片檢查對培養(yǎng)陰性者的價值尤為重要普通培養(yǎng)將胸水直接注入血培養(yǎng)瓶內(nèi)送檢，可提高檢出率。但可有皮膚非致病菌污染經(jīng)胸腔留置導(dǎo)管采集的胸水標本，分離的細菌可能只是定植，應(yīng)注意鑒別厭氧培養(yǎng)結(jié)核菌培養(yǎng)陽性率？抗原檢測如流桿b型、肺鏈、軍團菌或隱球菌2023/6/28Dr.HUBijie6本文檔共60頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie7住院病人社區(qū)獲得性肺炎單病種質(zhì)量控制判斷是否符合入院標準氧合評估病原學(xué)診斷住院24小時以內(nèi)，采集血、痰培養(yǎng)在首次抗菌藥物治療前，采集血、痰培養(yǎng)

抗菌藥物時機入院8h/4h/6h內(nèi)接受抗菌藥物治療起始抗菌藥物選擇重癥與非重癥患者起始抗菌藥物選擇目標抗感染藥物的治療選擇初始治療72小時后無效者，重復(fù)病原學(xué)檢查抗菌藥物療程（平均天數(shù)）為患者提供：戒煙咨詢/健康輔導(dǎo)符合出院標準及時出院平均住院日/住院費用本文檔共60頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie8上海市《感染病原學(xué)診斷和耐藥性監(jiān)測》評價指標

1．病原學(xué)檢測：治療性應(yīng)用“限制使用”與“特殊使用”類藥物的病人，微生物標本送檢率必須達到80％以上。4隨機抽過去1周內(nèi)治療性使用“限制”或“特殊”類藥物的住院病歷5份，了解用藥前或開始用藥后48小時內(nèi)是否采集標本做微生物檢驗，包括細菌或真菌培養(yǎng)。5例中沒有送檢扣4分；僅1例送檢扣3分；僅2例送檢扣2分；僅3例送檢扣1分。有4例或5例送檢，不扣分。2.正確掌握血培養(yǎng)指征：住院病人出現(xiàn)發(fā)熱>38℃，考慮感染所致，同時伴有以下一種情況，應(yīng)抽血培養(yǎng)：(1)對于留置深靜脈導(dǎo)管超過48小時的患者；(2)醫(yī)院內(nèi)肺炎患者。4到ICU或病區(qū)，查找發(fā)熱伴深靜脈留置導(dǎo)管超過48小時和醫(yī)院內(nèi)肺炎，各2例。如缺少病例，可以從6月份的出院病例中查找。符合條件者，沒有做血培養(yǎng)，每例扣1分。3．血培養(yǎng)標本采集方法：懷疑有血流感染時，應(yīng)在不同部位采血，至少2次。4到微生物室統(tǒng)計7月18日之前連續(xù)50例血培養(yǎng)數(shù)據(jù)當(dāng)天2次采血培養(yǎng)人數(shù)占總體血培養(yǎng)人數(shù)的比例：61～80％，扣1分；41～60％，扣2分；21～40％，扣3分；<20％，扣4分4．對常見感染部位病原譜與耐藥性監(jiān)測資料，應(yīng)定期總結(jié)、分析，并向醫(yī)院管理部門和醫(yī)護人員公布。2過去一年有無對常見感染病原譜和耐藥監(jiān)測資料進行總結(jié)分析和反饋。沒有病原譜總結(jié)反饋、沒有耐藥監(jiān)測資料總結(jié)反饋，每項扣2分。有總結(jié)但過于簡單，每項扣1分。本文檔共60頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie9香港瑪麗醫(yī)院微生物檢驗申請單改革微生物檢驗申請單本文檔共60頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie10患者女性，44歲，咳嗽、咳痰12天，氣急5天痰少稍黃，發(fā)熱39.2C，外院胸片示兩肺廣泛炎癥，以上肺為多，先后用青霉素、頭孢曲松、頭孢他啶等治療無效。查體兩肺濕性羅音。血WBC6500，P73％。會診要求如何選擇抗感染藥物？病原學(xué)檢查情況痰涂片革蘭染色鏡檢痰找抗酸桿菌軍團菌抗體檢測和軍團菌培養(yǎng)臨床情景本文檔共60頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\16點57分右上肺空洞肺膿腫？痰培養(yǎng)厭氧菌培養(yǎng)結(jié)核空洞？痰找抗酸桿菌結(jié)核菌培養(yǎng)肺真菌感染？2023/6/28Dr.HUBijie11本文檔共60頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\16點57分兩肺彌漫性結(jié)節(jié)伴空洞男，65歲咳嗽數(shù)周無咯血、發(fā)熱胸部CT示兩肺多發(fā)結(jié)節(jié)伴空洞進一步檢查？2023/6/28Dr.HUBijie12本文檔共60頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie13某男，46歲，心臟移植術(shù)后2月余。高熱5天伴咳嗽入院。CT示兩肺炎癥，之后應(yīng)用萬古霉素、泰能、氟康唑等多種抗菌藥物治療無效，仍高熱，并出現(xiàn)進行性加重的呼吸困難。痰培養(yǎng)、血培養(yǎng)等均陰性會診要求還要做哪些病原學(xué)檢查項目？如何選擇抗感染藥物？臨床情景本文檔共60頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie14143新型隱球菌溶膠凝集試驗本文檔共60頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28152023/6/28Dr.HUBijie15如何規(guī)范地采集和運送標本？本文檔共60頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie16關(guān)于咳痰標本在抗生素應(yīng)用前采集痰標本;標本采集后1～2h內(nèi)必須立即進行實驗室處理；咳痰標本應(yīng)用最早且廣泛，但也是最受爭議的標本;取標本前應(yīng)摘去牙托，清潔口腔如刷牙和漱口;深咳，采集標本過程中要有專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo);無痰可用3％～5％NaCl5ml霧吸約5min導(dǎo)痰；也可用物理療法、體位引流、鼻導(dǎo)管抽吸等法取痰；對于細菌性肺炎，痰標本送檢每天1次，連續(xù)2～3天。不建議24h內(nèi)多次采集，除非痰液外觀性狀出現(xiàn)改變；懷疑分枝桿菌感染者，應(yīng)連續(xù)收集3天清晨痰液送檢本文檔共60頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie17幾種下呼吸道直接采集的標本經(jīng)氣管穿刺吸引transtrachealaspiration,TTA

經(jīng)胸壁針刺吸引transthoracicneedleaspiration,TNA

經(jīng)支氣管鏡采樣支氣管肺泡灌洗bronchoalveolarlavage,BAL經(jīng)支氣管鏡直接吸引防污染樣本毛刷protectivespecimenbrush,PSB開胸肺活檢open-lungbiopsy，OLB經(jīng)人工氣道吸引分泌物endotrachealaspirates，ETA本文檔共60頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie18經(jīng)支氣管鏡采樣簡單吸引、刷檢、活檢、灌洗(PSB,TBLB,PBAL)

方法多樣、適應(yīng)不同標本采集要求本文檔共60頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie19經(jīng)人工氣道采樣導(dǎo)管吸痰（ETA）防污染毛刷(PSB)防污染灌洗(PBAL)本文檔共60頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie20經(jīng)胸壁肺吸引、活檢X線透視下、B超、CT引導(dǎo)下有一定的并發(fā)癥氣胸、出血、空氣栓塞常用于貼近胸壁的病灶本文檔共60頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28212023/6/28Dr.HUBijie21如何規(guī)范地進行微生物檢驗？本文檔共60頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\16點57分呼吸道標本的規(guī)范檢驗培養(yǎng)前處理痰標本質(zhì)量評價痰標本的勻化定量或半定量培養(yǎng)培養(yǎng)條件培養(yǎng)平皿二氧化碳孵箱2023/6/28Dr.HUBijie22本文檔共60頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie23細胞學(xué)篩選標本合格標本 應(yīng)是從下呼吸道咳出的痰，內(nèi)含頰部鱗狀上皮細胞少，而白細胞較多不合格標本 指唾液或唾液嚴重污染 的痰標本，含鱗狀上皮 細胞多，而白細胞少本文檔共60頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie24咳痰標本質(zhì)量評估：細胞學(xué)篩選出處細胞學(xué)檢查（每低倍視野）質(zhì)量判定ManualofClinicalMicrobiology7thd，1999SEC≤10合格中華呼吸病學(xué)會.中華結(jié)核和呼吸雜志，1999SEC<10和WBC>25合格SEC/WBC<1:2.5合格衛(wèi)生部醫(yī)政司《全國臨床檢驗操作規(guī)程（第二版）》，1997SEC<10，WBC>25合格SEC<25，WBC>25合格Bartlett法*總分1～3合格蔡文城《臨床微生物診斷學(xué)》，1996SEC<10，WBC>25適當(dāng)SEC=10～25，WBC>25可接受SEC<25，WBC<25可接受*SEC<10、10～25和>25，分別賦分0、-1和-2；WBC<10、10～25和>25，賦分0、1和2；粘稠或膿性痰液賦分值１本文檔共60頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie255種篩選標準判斷14001份痰標本合格率比較

合格不合格不能歸類

標本數(shù)率％標本數(shù)率％標本數(shù)率％標準1474033.9925366.1*80.1標準2358325.611097.9*930966.5標準3483234.5916965.5－－標準4911565.1488634.9－－標準5637845.6762354.4－－本文檔共60頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie26咳痰標本不合格，你退檢嗎？如果低倍視野下鱗狀上皮細胞大于10個，應(yīng)不做或僅在特殊要求時做培養(yǎng)。如做培養(yǎng)，報告中注明“鏡檢結(jié)果表明標本口咽分泌物污染明顯”。復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院的做法痰液外觀：膿性，粘膿，粘液，水樣…..鏡檢：WBC？，SEC？痰標本質(zhì)量評價：合格，不理想（建議重送）本文檔共60頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie27痰標本的洗滌與消化洗滌滅菌等滲氯化鈉液系列平皿內(nèi)順次漂洗，或置于孔徑1mm的濾器上等滲氯化鈉沖洗。洗滌可除去痰液外層水樣唾液，保留來自下呼吸道的粘稠或膿性成分。消化乙酰半胱氨酸等消化液，以蛋白水解酶和粘液溶解劑應(yīng)用最多。消化過程有助于痰核內(nèi)部細菌的暴露，提高痰標本培養(yǎng)的陽性撿出率超聲液化（？）本文檔共60頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie28下呼吸道標本涂片染色鏡檢初步病原學(xué)診斷：高質(zhì)量痰標本涂片染色或濕片檢查傾向性診斷：抗酸桿菌、放線菌、奴卡菌、一些真菌以及肺胞子菌、寄生蟲。熒光顯微鏡：可用于軍團菌、結(jié)核分枝桿菌等本文檔共60頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie29革蘭染色油鏡檢查可較清楚觀察細菌的形態(tài)，大致判斷細菌種屬。一定特征性的病原體如肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌，經(jīng)驗豐富時可作出較為可靠的判定。在觀察視野及周圍不存在鱗狀上皮細胞但見到一些炎性細胞或柱狀上皮細胞的視野內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)較多形態(tài)單一的GNB，對肺部感染病原體的診斷有參考價值革蘭染色鏡檢結(jié)果必須要立即向臨床報告，尤其是ICU病人的經(jīng)人工氣道的吸引（ETA）標本痰標本巧克力瓊脂培養(yǎng)基的接種，僅限于每油鏡視野≥10個類似嗜血桿菌或類似奈瑟菌。胸腔積液和膿胸做革蘭染色涂片可明確細菌的類型和采取相對應(yīng)的抗菌治療方案。經(jīng)支氣管鏡的沖洗液（除BAL）和支氣管的抽吸物，口咽污染均不能避免本文檔共60頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie30CAP:痰液革蘭染色作用不清楚目的:CAP病人痰革蘭染色檢測肺炎鏈球菌作用方法:檢索Medline1966to1993英文發(fā)表論文

(檢索詞:sputum,Gram'sstain,pneumonia)規(guī)則:3名盲法評述者獨立判讀文獻入選:11篇前瞻性研究和

1篇回顧性研究共1322pt證據(jù):敏感性15%~100%,特異性11%~100%.多數(shù)研究敏感性<70%評述:70%系膿性痰.缺陷:限Medline英文文獻;樣本數(shù)、研究規(guī)模、盲法、陽性結(jié)果的定義或抗生素使用對照與試驗特征無統(tǒng)計學(xué)上的相關(guān)性ReedWW,etal:SputumGram'sstainincommunity-acquiredpneumococcalpneumonia:ameta-analysis.WesternJournalofMedicine1996;165:197-204本文檔共60頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie31濕片檢查真菌檢查：與含有10%甘油的10%KOH混合于載玻片上，蓋上蓋玻片，濕盒中放置15～30min有經(jīng)驗的技術(shù)員可輕易識別皮炎芽生菌、粗球孢子菌和新型隱球菌；可檢出絲狀菌；有動力的病原體，如一種引起二重感染的糞小桿線蟲，可以在濕片中發(fā)現(xiàn)。鞭毛蟲（？）本文檔共60頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie32本文檔共60頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie33BAL離心沉淀物細胞學(xué)檢查推薦微生物涂片數(shù)量染色方法細菌1革蘭染色軍團菌5熒光抗體染色真菌2Gomori烏洛托品銀染色，濕片檢查分枝桿菌3抗酸染色病毒含單克隆抗體染色測CMV、HSV等肺孢子菌3Gomori烏洛托品銀染色本文檔共60頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie34咳痰培養(yǎng)必須用半定量方法定性鑒定的普通培養(yǎng)方法不易區(qū)分感染菌或污染菌；標準定量培養(yǎng)方法繁瑣，建議用半定量方法；方法：四區(qū)劃線接種標本進行培養(yǎng)，每劃一區(qū)后均需火燒接種環(huán)，使細菌在平板上生長數(shù)逐級下降；報告：優(yōu)勢菌生長菌落為3+或3+以上。也可分大量heavy、中等量moderate和少量scattering生長三種；可以只鑒定和報告優(yōu)勢生長的需氧菌和兼性厭氧菌。只在原始區(qū)生長的少數(shù)菌不必作常規(guī)鑒定，除非臨床或直接革蘭染色提示可能為感染的病原菌。

本文檔共60頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie35劃線接種平板半定量判斷標準分級劃線區(qū)域菌落數(shù)原始區(qū)第二區(qū)第三區(qū)1＋＜102＋＞10＜53＋＞10＞5＜54＋＞10＞5＞5本文檔共60頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie36痰標本的培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)基包括分離和鑒別革蘭陽性菌的血平板、革蘭陰性菌鑒別的平板如麥康凱平板；涂片顯示嗜血桿菌樣或奈瑟菌樣的優(yōu)勢菌（每油鏡視野≥10個細菌）時，應(yīng)增加接種富含營養(yǎng)的巧克力平板，分離流桿、腦膜炎、卡他；痰涂片發(fā)現(xiàn)較多GNB或系醫(yī)院內(nèi)肺炎的痰標本，應(yīng)加麥康凱平板；應(yīng)少用培養(yǎng)平板進行細菌分離，要熟悉細菌在培養(yǎng)基上的生長模式，而不是靠選擇培養(yǎng)基。本文檔共60頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie37培養(yǎng)環(huán)境：CO2平板置于3％～10％CO2中35-37℃孵育。燭缸可基本達到這一要求，但近年來的研究顯示用CO2培養(yǎng)箱分離肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌要明顯優(yōu)于燭缸。為提高細菌培養(yǎng)和分離質(zhì)量，細菌室應(yīng)常規(guī)配備CO2培養(yǎng)箱，呼吸道標本在初代培養(yǎng)時尤為重要。本文檔共60頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie38菌落觀察與鑒定平板孵育過夜（18-24h），觀察并記錄有幾種不同的菌落類型?？忍禈吮荆簝?yōu)勢菌幾種菌落應(yīng)分離鑒定。直接采集的下呼吸道標本如PSB、BAL、TNA、胸腔穿刺液中生長的所有菌落類型均應(yīng)鑒定。如果病人已接受抗生素治療或革蘭染色所見細菌未分離到，48h后應(yīng)重新觀察平板。某一菌落是否需要鑒定，應(yīng)根據(jù)其引起下呼吸道感染的可能性和病例的臨床特征來決定。本文檔共60頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie39鏈球菌α溶血的鏈球菌：必須采樣客觀的方法如Optochin試驗、膽汁溶解試驗和莢膜腫脹試驗，來鑒別草綠色鏈球菌和肺炎鏈球菌。草綠色鏈球菌：不要進一步鑒定至種水平。β溶血性鏈球菌：至少應(yīng)根據(jù)免疫方法或桿菌肽敏感性測定，鑒定為A群和非A群鏈球菌。非溶血性鏈球菌：如此報告即可，不必鑒定至種水平。本文檔共60頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie40葡萄球菌金葡菌：致病力較強，必須與其他葡萄球菌相鑒別。其他葡萄球菌：很少引起下呼吸道感染，通常報告為凝固酶陰性葡萄球菌（CoNS）便可。如果是血液或通常為無菌部位標本如胸水分離出的細菌，或醫(yī)院感染標本需要追蹤傳染源時，應(yīng)進一步做有關(guān)生化試驗將凝固酶陰性葡萄球菌鑒定至種的水平。本文檔共60頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie41卡他莫拉菌和腦膜炎奈瑟菌卡他莫拉菌：肺炎的常見病原菌，要分離、鑒定痰培養(yǎng)中的疑似卡他莫拉菌。奈瑟菌屬：咳痰標本中分離的奈瑟菌通常不需要鑒定到種。只有在臨床醫(yī)生建議、或涂片革蘭染色有典型的特征即見大量胞內(nèi)革蘭陰性雙球菌、或培養(yǎng)見大量單一形態(tài)的奈瑟菌純培養(yǎng)，提示腦膜炎奈瑟菌是引起肺炎的病原體時，可作進一步鑒定。本文檔共60頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie42嗜血桿菌流感嗜血桿菌：需5～10％CO2，X和V因子副流感嗜血桿菌：臨床分離很多，大多數(shù)系非致病的上呼吸道正常菌群本文檔共60頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie43腸桿菌科在分離平板中容易被發(fā)現(xiàn)、分離和鑒定。采用同一標準處理腸桿菌科細菌和其他可能的感染病原菌。優(yōu)勢菌時，應(yīng)分離鑒定到種的水平。多種GNB時，鑒定前，最好要與臨床醫(yī)生討論其可能的臨床意義（？）本文檔共60頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie44革蘭陽性桿菌呼吸道最常見的需氧或兼性厭氧革蘭陽性桿菌是棒狀桿菌。白喉棒狀桿菌：主要引起上呼吸道感染，很少累及下呼吸道。咽拭子培養(yǎng)要留意此菌鑒別。類白喉桿菌：很少引起下呼吸道感染，不必進行鑒定，除非分泌物涂片染色檢查系優(yōu)勢菌。類白喉桿菌可根據(jù)菌落和鏡下形態(tài)進行報告，大部分菌觸酶陽性。

本文檔共60頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie45檢查標本唾液？引導(dǎo)痰液？革蘭染色（低倍×100）(lpfx100)*口咽部污染油鏡×1000#血平板，麥康凱和巧克力瓊脂孵育過夜（35oC+CO2）再孵育過夜草綠色鏈球菌表皮葡萄球菌類白喉桿菌奈瑟球菌拒絕標本取膿性部分鑒定與藥敏試驗最終報告Finalreport報告為“正常菌群”commensals*鱗狀上皮細胞<10+WBC>25或鱗狀上皮細胞l<25＋WBC<25涂片報告否否否否是是是是是具體規(guī)則由各實驗室決定#根據(jù)涂片結(jié)果可調(diào)整平板選擇出現(xiàn)有意義的菌落出現(xiàn)有意義的菌落否是否痰液細菌學(xué)檢查程序本文檔共60頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie46快速報告與需要延長培養(yǎng)時間問題使用抗菌藥物后卡他莫拉菌48h曲霉菌與其他絲狀真菌本文檔共60頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28472023/6/28Dr.HUBijie47如何正確閱讀微生物檢驗報告？本文檔共60頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie48肺部細菌性感染病原診斷：確定意義

①血或胸液培養(yǎng)到病原菌 ②纖支鏡或人工氣道吸引標本

細菌>105cfu/ml（2+）

BALF：細菌≥104cfu/ml（1-2+）

PSB、PBALF：細菌>103cfu/ml（1+）

本文檔共60頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\16點57分2023/6/28Dr.HUBijie49肺部細菌性感染病原診斷：有意義①合格痰標本培養(yǎng)致病或條件致病菌≥3+②少量生長，但與鏡檢結(jié)果一致 （肺球、流感、卡他莫拉菌）③入院3天內(nèi)多次培養(yǎng)到相同細菌本文檔共