第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法測(cè)試題-高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3(一)

第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》測(cè)試題

一、單選題(共12題)

I.有機(jī)物Y的分子式為C4H其紅外光譜如圖所示，則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

()

A.CH3coOCH2cH3B.OHCCH2cH20cH3

C.HCOOCH2CH2CH3D.(CH3)2CHCOOH

2.姜黃素是從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關(guān)于姜黃素說(shuō)法正確的

是

H3co0OOCH；.

HO^r^)^CH=CH—C—CH2—C—CH=CH—OH

—姜黃素一

A.分子式為C21H22O6B.分子中存在手性碳原子

C.分子中存在4種含氧官能團(tuán)D.既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)

3.分子式為C4H8c12,且不考慮立體異構(gòu)，下列說(shuō)法正確的是

A.分子中不含甲基的同分異構(gòu)體共有2種

B.分子中含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有3種

C.分子中含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有4種

D.同分異構(gòu)體共有5種

4.維生素Bs的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)維生素Bs的說(shuō)法正確的是

0H

A.分子內(nèi)不存在手性碳原子

B.一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.不能使酸性KMnCU溶液褪色

D.分子內(nèi)有.5種官能團(tuán)

5.關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型，下列判斷正確的是

o

A.HOCH2cH/OOH——+H?O（消去反應(yīng)）

B.CII3CHO+H2——空~>CH3cH20H(氧化反應(yīng))

OHONO

?>(C6H7C)2)￡"°NC)22+3出2。(縮

(C6H7O2)^OH+3nHNCh濃碌曲

c.A-

OH

n0N02Jn

聚反應(yīng)）

D.CH2=CH-CH=CH2+Br?—^^BrCHjCHMCH-CHiBr(力口成反應(yīng))

6.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是:

H2O

2c6H5cHO+NaOH—C6H5CH2OH+C6H5COONa

（苯甲醛）（苯甲醇）（苯甲酸鈉）

C6H5COONa+HCl*C6H5COOH+NaCl

(苯甲酸鈉)(苯甲酸)

已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃,微溶于水，易溶于乙酸；苯甲酸

的熔點(diǎn)為121.7℃,沸點(diǎn)為249℃,微溶于水，易溶于乙醛；乙醛的沸點(diǎn)為34.8℃,難

溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過(guò)程如圖所示，根據(jù)以上信息判斷，下列說(shuō)法錯(cuò)誤

的是

操作n乙醛

乙醛溶液-------

?產(chǎn)品甲

KOH、H2O白色水、乙醛

苯甲醛

放置24h糊狀物

操作IHC1產(chǎn)產(chǎn)品乙

水溶液-------

操作朋水溶液

A.操作I是萃取分液

B.操作n蒸儲(chǔ)得到的產(chǎn)品甲是苯甲醇

c.操作ni過(guò)濾得到的產(chǎn)品乙是苯甲酸鈉

D.乙醛溶液中所溶解的主要成分是苯甲醉

7.下列有機(jī)物的官能團(tuán)名稱和分類錯(cuò)誤的是

A.CH.C^CH,碳碳三鍵，煥煌B.H00H,羥基，二元醇

C.CH,CH2OOCH,酯基，酯類D.CH2OH（CHOH）4CHO,羥基、醛基，單糖

8.下列生產(chǎn)和生活常見(jiàn)用品的主要成分不屬于有機(jī)物的是

A.蔗糖(G2H22?！?B.尿素[CO(NHJ]C.乙醇(GHQH)D.純堿(Na2cO?)

9.由E（金屬鐵）制備的E（CsHs）2的結(jié)構(gòu)如圖甲所示，其中氫原子的類型完全相同。但早

期人們卻錯(cuò)誤地認(rèn)為它的結(jié)構(gòu)如圖乙所示。核磁共振氫譜能夠區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu)。甲和乙

的核磁共振氫譜中，分別有幾種吸收峰

B.1種2種

C.1種3種D.2種3種

10.某有機(jī)化合物9.0g與足量氧氣在密閉容器中完全燃燒，將反應(yīng)生成的氣體依次通

過(guò)濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重9.0g,堿石灰增重17.6g,下列說(shuō)法不無(wú)砸的是

A.該有機(jī)化合物中一定含有氧元素

B.該有機(jī)化合物的分子式為C4H10O2

C.不能確定該有機(jī)化合物的分子式

D.該有機(jī)化合物分子中碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之比一定是2：5

11.下列有機(jī)物分子中的碳原子既有sp3雜化又有sp雜化的是

A.CH3cH=CH2B.CH3-C三CHC.CH3cH20HD.CH三CH

12.下列實(shí)驗(yàn)裝置（部分夾持裝置略）或現(xiàn)象錯(cuò)誤的是

玻璃表

面皿

食

鹽水

泡

浸

過(guò)

鐵

的

釘

O.lmol/L0.1inol/L

Na2cO3溶液NaHCCh溶液、、

A.滴入酚儆溶液B.吸氧腐蝕C.鈉的燃燒D.石蠟油的熱分解

A.AB.BC.CD.D

二、非選擇題（共10題）

13.塑料、合成橡膠和合成纖維都是聚合物，這些物質(zhì)都是人工合成的，目前人們已經(jīng)

合成出6萬(wàn)種以上的聚合物。塑料制品是我們生活中接觸最多的聚合物之一。請(qǐng)查閱資

料或根據(jù)生活經(jīng)驗(yàn)，指出日常生活中常見(jiàn)的塑料制品，并說(shuō)明它們的使用對(duì)人類生活質(zhì)

量和生存環(huán)境的影響o

14.回答下列問(wèn)題：

(1)根據(jù)核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和相對(duì)數(shù)目。

①下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一組峰的物質(zhì)是(填字母)。

A.CH,-CH3B.CH3coOHC.CH3COOCH3D.CH3coe凡

②化合物A和B的分子式都是C?H」Br2,A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為,請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上有組峰。

吸

收

強(qiáng)

度

1234567

8

③若用核磁共振氫譜來(lái)研究c2H6。的結(jié)構(gòu)，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來(lái)確定

C2H6分子結(jié)構(gòu)的方法是.

(2)有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。己知9.0gC在足量中充分燃燒，將所得的混合氣體依

次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為。2。

①C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是,則C的分子式是

相100-1

45

對(duì)

80-

豐

度60-

\

%

40-

28

20-

547490

0-

2040608090

質(zhì)荷比

②C能與NaHCO,溶液發(fā)生反應(yīng)生成CO”C一定含有的官能團(tuán)名稱是。

③C分子的核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比是1：1：1：3,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

④0.1molC與足量Na反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生H?的體積是L。

15.回答下列問(wèn)題:

—o

）的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為&2：1；③1mol的X與足量金

屬Na反應(yīng)可生2gH2。

⑵X與D（CH三CCH2coOCH2cH3）互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同的官能團(tuán)。X的核

磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2。寫出3種符合上述

條件的X的結(jié)構(gòu)筒式:

CH,

NO2

⑶寫出化合物A（Cl）同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

舊-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：①分子中共有4種氫原子，其中苯環(huán)上的有2種:

②有碳氧雙鍵，無(wú)氮氧鍵和-CHO。

16.為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

（1）將一定量的有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得:生成5.4gH20和8.8gCO2,

消耗氧氣6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是

（2）用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，得到如圖所示的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子

修,該物質(zhì)的分子式是.

出31

迓

州45

海

、即

％46

質(zhì)荷比

（3）核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值（信號(hào)），根據(jù)峰值

（信號(hào)）可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如甲基氯甲基酸（CI-CH2-O-CH3,有2

種氫原子）的核磁共振氫譜如左圖所示，經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖如右圖所

示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

43215/ppm

圖1ci—CH—o—CH

23圖2A的核磁共振氫譜圖

的核磁共振氫譜圖

17.0.98g某有機(jī)化合物在純氧中完全燃燒，只生成2.64gCCh和0.9gH2。。經(jīng)測(cè)定，該

有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量是98。

(1)推斷該有機(jī)物的分子式(寫出計(jì)算過(guò)程)。

(2)該化合物的一種同分異構(gòu)體X同時(shí)滿足以下條件

①含有兩個(gè)甲基；

②含有酮皴基(但不含C=C=O)；

③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；

④含有手性碳原子。

寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

18.苯甲醉與苯甲酸是重要的化工原料，可通過(guò)苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應(yīng)

CHO

制得，反應(yīng)式為：2,某研究小組在實(shí)驗(yàn)室制備

苯甲醇與苯甲酸，反應(yīng)結(jié)束后對(duì)反應(yīng)液按下列步驟處理:

反

應(yīng)萃取

液

重結(jié)晶過(guò)程：溶解T活性炭脫色一趁熱過(guò)濾一冷卻結(jié)晶一抽濾一洗滌一干燥

已知：苯甲醇易溶于乙酸、乙醇，在水中溶解度較小。請(qǐng)根據(jù)以上信息，回答問(wèn)題：

(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時(shí)，合適的萃取劑是,其理由是充分萃取

并靜置分層，打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞后，上、下層依次分離。

(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度⑸隨溫度變化的曲線如下圖所示：

舉

Sc

①重結(jié)晶時(shí)，合適的溶劑是(填字母)。

②洗滌時(shí)采用的合適洗滌劑是(填字母)。

A.飽和食鹽水B.Na2c。3溶液C.稀硫酸D.蒸儲(chǔ)水

(3)如圖是減壓過(guò)濾裝置，請(qǐng)指出其中一處明顯錯(cuò)誤：

19.某化學(xué)小組采用如圖所示的裝置，用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

0H

0+H2。

已知:6

相對(duì)分密度

熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性

子質(zhì)量/g-cm-3

能溶于

環(huán)己醇1000.9625161

水

難溶于

環(huán)己烯820.81-10383

水

(1)制備粗品：將12.5mL環(huán)己醇與1mL濃硫酸加入試管A中，搖勻后放入碎瓷片，緩

慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①在試管中混合環(huán)己醇和濃硫酸操作時(shí)，加入藥品的先后順序?yàn)閛

②如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是(填字母)。

A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料

③將試管C置于冰水中的目的是。

(2)制備精品

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。向粗品中加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、

分層，環(huán)己烯在___________層(填“上”或嚇)分液后用(填字母)洗滌。

a.酸性KMnCU溶液b.稀硫酸c.Na2cO3溶液

②再將提純后的環(huán)己烯按如圖所示裝置進(jìn)行蒸儲(chǔ)。圖中儀器a的名稱是,

蒸儲(chǔ)時(shí)要加入生石灰，目的是0

20.元素周期表與元素周期律在化學(xué)學(xué)習(xí)研究中有很重要的作用。如表所示是五種元素

的相關(guān)信息，W、X都位于第三周期。

元素信息

Q在元素周期表中，原子半徑最小

W最高化合價(jià)為+7

X最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物在第三周期中堿性最強(qiáng)

Y原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍

(+19)2^^8

Z

陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)示意圖為//

(1)W在元素周期表中的位置是。

(2)Y的氣態(tài)氫化物的空間結(jié)構(gòu)是一,W、Z、X的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)椤?/p>

(3)X單質(zhì)、W單質(zhì)均能與水反應(yīng)，寫出實(shí)驗(yàn)室制備W單質(zhì)的離子方程式為一，X單

質(zhì)與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式是一O

(4)金屬性Z>X,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因：,失電子能力Z>X,金屬性Z>X。

(5)化合物M是由Q和Y兩種元素組成的，其相對(duì)分子質(zhì)量為72,寫出其含有支鏈的

同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—。

21.間氨基苯乙煥(K)是新型抗腫瘤藥物鹽酸厄洛替尼的關(guān)鍵中間體。用苯為原料的合

成路線之一如圖所示：(注：Et表示乙基；DMF表示N,N-二甲基甲酰胺)

MgCl

GH

JK

已知：手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子。

回答下列問(wèn)題：

(1)化合物B的化學(xué)名稱為；

(2)化合物H的非氧官能團(tuán)名稱為。

(3)寫出化合物C、化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；

(4)寫出合成路線中存在兩個(gè)手性碳原子的化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(用“*”

在手性碳原子旁邊標(biāo)注)

(5)F-G反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)的條件)。J-K的反應(yīng)類型為

(6)G的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種。

①與G含有相同的官能團(tuán)，硝基連接苯環(huán)；②屬于二取代芳香族化合物。

寫出其中核磁共振氫譜有4種峰，其峰值面積比為1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

22..短周期主族元素A,B,C,D,E,F的原子序數(shù)依次增大，它們的原子核外電子

層數(shù)之和為13。B的化合物種類繁多，數(shù)目龐大；C,D是空氣中含量最多的兩種元素，

D,E兩種元素的單質(zhì)反應(yīng)可以生成兩種不同的離子化合物；F為同周期半徑最小的元

素。試回答以下問(wèn)題：

(DE2D2的電子式：—。

(2)B與鎂形成的Imol化合物Q與水反應(yīng)，生成2moiMg(OH”和1mol燒，該燒分子中

碳?xì)滟|(zhì)量比為9：1,燒的電子式為—,Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為—。

(3)A,C,D,E的原子半徑由大到小的順序是一(用元素符號(hào)表示)。

(4)元素B和F的非金屬性強(qiáng)弱，B的非金屬性—于F(填“強(qiáng)”或“弱”)，并用化學(xué)方程式

證明上述結(jié)論一。

參考答案：

1.A

由紅外光譜圖可看出該分子中有不對(duì)稱CH.3,因此該分子中有2個(gè)CH3,由圖也可以看出含

有C=0雙鍵、C-O-C單鍵，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3coOCH2cH3或CH3cH2coOCH3,故選

Ao

2.D

A.有機(jī)物分子中含有21個(gè)C原子、6個(gè)O原子，不飽和度為12,則分子中含H原子個(gè)數(shù)

為21x2+2-12x2=20,分子式為C21H20O6，A不正確；

B.分子中不含有連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，所以不存在手性碳原子，B不正確；

C.分子中存在羥基、醛鍵、談基共3種含氧官能團(tuán)，C不正確；

D.該分子中苯環(huán)既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和鍛基都能發(fā)生加成反

應(yīng)，D正確；

故選D。

3.C

ClC1

II

A.C4H8c12分子中不含甲基的同分異構(gòu)體為C—C—C—C,只有1種，A錯(cuò)誤;

C1

ClC1

B.分子中含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有CI

ClC1

c—c—C

C,共有4種，B錯(cuò)誤;

ClC1

C.分子中含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有ClC1

C1

C,共有4種，C正確;

D.綜合分析前三個(gè)選項(xiàng)可知，C4H8c12的同分異構(gòu)體共有9種，D錯(cuò)誤;

故選C。

4.B

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素B5分子中含有如圖*所示的1個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性

碳原子：OH,A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素B5分子中含有竣基和羥基，一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成

身聚酯，B項(xiàng)正確；

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素氏分子中與羥基相連的碳原子上連有氫原子，能與酸性高鐳

酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素B5分子中含有竣基、亞氨基、歌基和羥基4種官能團(tuán)，D項(xiàng)

錯(cuò)誤：

答案選B。

5.D

o

A.反應(yīng)HOCH2cH2COOH+HQ,屬于酯化反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)CH3CHO+H2——坐~>CH3cH20H屬于還原反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

OH-ONO2

C.(C6H7O2)^-OH+3nHNO3》(C6H7O2)^ONO2+3nH2O屬于酯化

.OH\n.ONO2\n

反應(yīng)或取代反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤：

D.反應(yīng)CH2=CH-CH=CH/Br2—^BrCH2-CH=CH-CH2Br屬于力口成反應(yīng)，選項(xiàng)D正確;

答案選D。

6.C

A.從過(guò)程上看操作1得到乙醛溶液和水溶液，這兩個(gè)是互不相溶的液體，采用萃取和分液

的方法，選項(xiàng)A正確；

B.操作H利用了苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃,乙醛的沸點(diǎn)為34.8C,兩者互溶，利用沸點(diǎn)不

同，采用蒸儲(chǔ)的方法得到乙醛和苯乙醇，選項(xiàng)B正確；

C.操作HI水溶液中加入鹽酸，苯甲酸鉀轉(zhuǎn)變成苯甲酸，苯甲酸不溶于水，采用過(guò)濾的方法

進(jìn)行分離，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.苯甲醛在氫氧化鉀中生成苯乙醇和苯甲酸鉀，根據(jù)制備苯甲酸和苯乙崎的制備過(guò)程，乙

酸溶液溶解的主要成分是苯甲醇，選項(xiàng)D正確；

答案選C。

7.B

A.丙煥，官能團(tuán)及分類均正確，不符題意；

B.對(duì)苯二酚，官能團(tuán)名稱正確，分類錯(cuò)誤，該有機(jī)物應(yīng)屬于酚，描述錯(cuò)誤，符合題意；

c.甲酸乙酯，官能團(tuán)及分類均正確，不符題意；

D.葡萄糖，官能團(tuán)及分類均正確，不符題意；

綜上，本題選B。

8.D

A.蔗糖(GzH”?！?是含有碳元素的化合物，屬于有機(jī)物，故A錯(cuò)誤；

B.尿素［COIN*%］是含有碳元素的化合物，屬于有機(jī)物，故B錯(cuò)誤；

C.乙醇(CzHQH)是含有碳元素的化合物，屬于有機(jī)物，故C錯(cuò)誤；

D.純堿(Na2c0?是含有碳元素的化合物，性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似，為無(wú)機(jī)物，不屬于有機(jī)物,

故D正確；

故選：D。

9.C

圖甲E(C5H5)2的結(jié)構(gòu)中氫原子的類型完全相同、則只有1種氫原子，圖乙E的結(jié)構(gòu)為軸對(duì)

稱、則有3種氫原子，C符合；

答案選C。

10.C

濃硫酸增重9.0g,堿石灰增重17.6g,即生成水的質(zhì)量是9.0g,二氧化碳質(zhì)量是17.6g,根

2x90g

據(jù)原子守恒：n(C)=n(CO2)=17.6g^44g/mol=0.4mol,n(H)=2n(H2O)、甌/.：/

…八一一9.0￡-OAmolx12^/mol-\molx1p/mol…八

=2x0.5mol=lmol,則分子式n(O)=--------------~;---:--------------=0.2mol,貝！j分

16g/mol

子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.4mol：Imol：0.2mol=2：5：1,該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C2H5O,

分子式表示為(C2H50)n,由于H原子為偶數(shù)，則n為偶數(shù)，且5nW2x2n+2,即彩2,故

n=2,則有機(jī)物分子式為C4H10O2,綜上分析可知，A、B、D正確，C錯(cuò)誤，故選C。

11.B

A.CH3cH=CH2中雙鍵碳為sp2、單鍵碳為sp3,故不選A；

B.CH3-C三CH中三鍵碳為sp、單鍵碳為sp3,故選B；

C.CH3cH20H中碳原子均為sp3雜化，故不選C；

D.CHmCH中碳原子只有sp雜化，故不選D；

選B?

12.C

A.碳酸鈉和碳酸氫鈉都會(huì)因水解而使溶液顯堿性，碳酸鈉的堿性強(qiáng)于碳酸氫鈉，滴入酚醐

溶液后，碳酸鈉溶液呈現(xiàn)紅色，碳酸氫鈉的溶液呈現(xiàn)淺紅色，A正確；

B.食鹽水為中性，鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕，試管中的氣體減少，導(dǎo)管口形成一段水柱，B正確；

C.鈉燃燒溫度在400℃以上，玻璃表面皿不耐高溫，故鈉燃燒通常載體為用煙或者燃燒匙，

C錯(cuò)誤；

D.石蠟油發(fā)生熱分解，產(chǎn)生不飽和崎，不飽和燒與溟發(fā)生加成反應(yīng)，使試管中溟的四氯化

碳溶液褪色，D正確；

故答案選C。

13.日常生活中常見(jiàn)的塑料制品有方便袋、保鮮膜、泡沫、橡膠輪胎等，它們的使用極大的

提高了人類生活質(zhì)量，同時(shí)也造成白色污染，產(chǎn)生了嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題，要增強(qiáng)環(huán)保意識(shí)，提

倡一袋、一物多用，減少污染物的產(chǎn)生，加快合成可降解塑料，做到提高生活質(zhì)量和保護(hù)環(huán)

境兩手抓，兩方面齊頭并進(jìn)。

在日常生活中常見(jiàn)的塑料制品有方便袋、保鮮膜、泡沫、橡膠輪胎等等，方便袋可以為我們

提拿東西、保存物質(zhì)提供便利，保鮮膜可以使食物保鮮，防止食物氧化變質(zhì)；地膜可以促進(jìn)

種子發(fā)芽，提高地溫，加快植物生長(zhǎng)，塑料大棚可以用于冬季果蔬種植，豐富我們的餐桌食

物；泡沫可以用于易碎、生冷海鮮等物品的包裝及運(yùn)輸，合成橡膠可用于制造車用輪胎、雨

具的制造等，它們?yōu)槲覀兩顜?lái)的極大的便利，但這些合成物質(zhì)難于在短時(shí)間內(nèi)降解，會(huì)

導(dǎo)致白色污染，造成嚴(yán)重的環(huán)境污染，我們要合理使用、一物多用，減少污染物的亂丟棄現(xiàn)

象，合成可降解塑料，如聚乳酸塑料、聚乙二酸乙二酯塑料等，既能夠滿足人類需求，同時(shí)

也保護(hù)了環(huán)境。

14.(1)ADBrCH2CH2Br2通過(guò)其核磁共振氫譜中峰的數(shù)目可以判斷：有3組峰

時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為CH3CH2OH；有1組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為CH,-O-CH,

(2)90C,H6O3竣基CH3cH(OH)COOH2.24

【解析】(1)

①在有機(jī)物分子中，根據(jù)核磁共振氫譜中能信號(hào)可以確定：有機(jī)物分子中氫原子的種類和相

對(duì)數(shù)目。CH3cH3、CH3coe4均只有一種氫原子，BQ/CHzBr也只有一種氣原子，

CH3COOCH3、CH,COOH、CHBr2cH、均有兩種氫原子，CH3cH20H有三種氣原子，故選AD；

②根據(jù)譜圖可知，A含有1種環(huán)境的4個(gè)H,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：BrCH2cH?Br；B為A的同

分異構(gòu)題體，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CHBr2cH3,核磁共振氫譜上有2種環(huán)境的H,故B的核磁

共振氫譜上有2個(gè)峰；

③可以根據(jù)核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)來(lái)推斷其結(jié)構(gòu)筒式，具體方法為：通過(guò)其核磁共振氫譜

中峰的數(shù)目可以判斷：有3組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為CH3cH?OH；有1組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為

CH,-O-CH,；

(2)

①有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，因此該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量

為90；濃H2sO,吸水,所以生成的水是5.4g,即0.3mol；堿石灰吸收CO?,則CO?是13.2g,

即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質(zhì)的量是9-喔-0袋12g.mol[-03moi,此

有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CHQ,又因其相對(duì)分子質(zhì)量為90,所以C的分子式為C,HQj；

②C能與NaHCO,溶液發(fā)生反應(yīng)生成CO?，則C中含有按基；

③根據(jù)氫原子的種類及個(gè)數(shù)之比可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH；

@C的1個(gè)分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)瘦基，所以O(shè).lmolC與Na反應(yīng)能生成O.lmolH?,標(biāo)

準(zhǔn)狀況下的體積是2.24L。

同分異構(gòu)體的分子式相同，分子結(jié)構(gòu)不同。分子中含有幾種H原子，其核磁共振氫譜中含

有幾種不同環(huán)境的H原子，醇羥基或酚-0H與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,個(gè)數(shù)比是2-0H?H?,然后

結(jié)合題目要求書寫。

(1)

根據(jù)D結(jié)構(gòu)筒式可知D的分子式為C8H9O2L其同分異構(gòu)體X要求含有苯環(huán)，則支鏈最多

含兩個(gè)C,且1molX與足量Na反應(yīng)可生成2g氫氣，出的物質(zhì)的量是1mol,證明X分

子中有兩個(gè)羥基，又因?yàn)橛腥N不同化學(xué)環(huán)境的氫且個(gè)數(shù)比為6：2：I,則結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,

符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)

X與D(CH三CCH2coOCH2cH3)互為同分異構(gòu)體且官能團(tuán)相同，說(shuō)明X中含有碳碳三鍵和酯

基，X有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其個(gè)數(shù)比為3：3：2,則符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(3)

化合物A分子除了苯環(huán)之外，側(cè)鏈不飽和度為1,A的同分異構(gòu)體滿足條件：①分子中共有

4種氫原子，其中苯環(huán)上的有2種；②有碳氧雙鍵，無(wú)氮氧鍵和-CH0。則符合條件的A的

同分異構(gòu)體有一個(gè)碳氧雙鍵，總共有4種氫原子，苯環(huán)上有2種氫原子，則苯環(huán)上有兩個(gè)不

同的取代基處于對(duì)位，又知無(wú)-CH0和氮氧鍵，所以碳氧雙鍵中的C可以與N、。、0相連，

則苯環(huán)上的取代基有以下4種情況：-NHC0C1和-OH、-C0NHC1和-OH、-NHC00H和-C1、

NHC0C10NHC1

-C00H和-NHC1,進(jìn)而可寫出相關(guān)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

16.(1)C2H6。

⑵46C2H6。

(3)CH3cH20H

【解析】(1)

由題意可知，有機(jī)物A燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣6.72L氧氣，生成5.4g水和8.8g二氧化

碳，由原子個(gè)數(shù)守恒可知，有機(jī)物A中含有的碳原子個(gè)數(shù)為齦xl=0.2mOL氫原子個(gè)

數(shù)為1X2=°-6mo1'氧原子個(gè)數(shù)為彘篙'2+濯扁X"肅備x2=K)」moI,

則有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為C2H60,故答案為：C2H60；

(2)

由圖可知，有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比為46,則有機(jī)物A的的相對(duì)分子質(zhì)量為46,設(shè)A的分

46

子式為(C2H6O)n,由實(shí)驗(yàn)式可得：n=—=1,所以A的分子式為C2H60,故答案為：46；

46

C2H60；

(3)

符合分子式為C2H6。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為核磁共振氫譜有3組峰的CH3cH20H、核磁共振氫

譜有1組峰的CH30cH3,由圖可知，有機(jī)物A的核磁共振氫譜有3組峰，則有機(jī)物A的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH20H,故答案為：CH3CH2OHo

17.設(shè)該有機(jī)化合物的分子式為CxHyOz

1

n(CxHyO2)=0.98g-?98gmol-=0.01mol；n(CC)2)=2.64g+44gmo『=0.06mol；n(H2O)=0.9g

+18g-mo-=0.05mo1；

CxHvOz?xCO2~^H2O

1x2

2

0.010.060.05

解得x=6、y=10,相對(duì)分子質(zhì)量是98,即12x6+10+16z=98,z=l,該有機(jī)物的分子式為

O

CGHIOO

⑴設(shè)該有機(jī)化合物的分子式為CxHyOz

,=

n(CxHyO2)=0.98g-r98g-mor0.01mol；

n(CO2)=2.64g4-44g-morI=0.06mol；

n(H2O)=0.9g^ISgmol-1=0.05mol；

?

CxHyOzxCO2~落。

1X2

2

0.010.060.05

解得x=6、y=10,相對(duì)分子質(zhì)量是98,B|J12x6+10+16z=98,z=l,

該有機(jī)物的分子式為C6HI0O

(2)①含有兩個(gè)甲基；②分子式為CGHOO,不飽和度為2,含有酮線基(但不含C=C=O)；③

不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，說(shuō)明分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵；④含有手性碳原子，有碳原子連接4個(gè)不

不

同的原子或原子團(tuán)，符合條件的CGHIOO的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?。

18.(1)乙醛(或芳燒、汽油)苯甲醇在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醛與

水互不相溶

(2)CD

(3)布氏漏斗下端斜口未與吸濾瓶的支氣管口相對(duì)

苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應(yīng)制得苯甲醇與苯甲酸鈉，有機(jī)層含有苯甲醇，經(jīng)干燥

蒸儲(chǔ)得到，水層含苯甲酸鈉，加入鹽酸酸化得到苯甲酸，經(jīng)重結(jié)晶得到；

(1)

苯甲醇易溶于乙醛，且乙醛與水互不相溶，可用乙醛作為萃取劑；故答案為：乙醛；苯甲醇

在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醛與水互不相溶；

(2)

應(yīng)選擇試劑C,原因是在溶劑C中隨溫度變化苯甲酸的溶解度變化較大，有利于重結(jié)晶分

離；洗滌時(shí)可用蒸饋水，防止引入其它雜質(zhì)；故答案為：C；D；

(3)

減壓過(guò)濾裝置中，為了防止液體沿著漏斗下端從支管口抽進(jìn)去，以便于吸濾，需布氏漏斗的

頸口斜面與吸濾瓶支管口相對(duì)，；故答案為:布氏漏斗下端斜口未與吸濾瓶的支氣管口相對(duì)。

19.先將環(huán)己醇加入試管A中，再緩慢加入濃硫酸B防止環(huán)己烯的揮

發(fā)上c蒸鐲燒瓶吸收剩余的水

本題為用環(huán)己醇制備環(huán)己烯的的實(shí)驗(yàn)，主要是將環(huán)己醇與濃硫酸加入試管A中，緩慢加熱

至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品，據(jù)此分析回答問(wèn)題。

(1)①濃硫酸密度大于環(huán)己醇，混合環(huán)己醇和濃硫酸操作時(shí)，先將環(huán)己醇加入試管A中，再

緩慢加入濃硫酸；

②碎瓷片的作用是防爆沸，如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加；

③試管C收集環(huán)己烯，環(huán)己烯的沸點(diǎn)83℃,易揮發(fā)，將試管C置于冰水中的目的是防止環(huán)

己烯的揮發(fā)；

(2)①環(huán)己烯難溶于水、密度小于水，向粗品中加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己

烯在上層；環(huán)己烯粗品中含有少量酸性雜質(zhì)，分液后用有關(guān)加入堿性溶液洗滌，所以用

Na2cCh溶液，故選c；

②根據(jù)圖示，儀器a的名稱是蒸鐲燒瓶;氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣，蒸播時(shí)加入生石灰，

目的是吸收剩余的水。

20.(1)第3周期VIIA族

(2)正四面體Cl>K+>Na+

A

+=2+

(3)MnO2+4H+2ClMn+Cl2f+2H2O2cH3cH2OH+2Na-2cH3cH2(DNa+H2T

(4)K與Na的最外層電子數(shù)相同，電子層數(shù)K>Na,原子半徑K>Na,原子核對(duì)最外層電子

的吸引力K<Na,失電子能力K>Na

(5)CH3cH(CH3)CH2cH3、C(CH3)4

由信息可知，Q在元素周期表中，原子半徑最小，Q為H元素，W位于第三周期最高化合

價(jià)為+7,W為C1元素，X位于第三周期、最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物在第三周期中堿性最

強(qiáng)，X為Na元素，Y原子的最外層電子數(shù)為次外層電子數(shù)的2倍，Y是C元素，根據(jù)Z的

陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)示意圖，Z是K元素，據(jù)此分析回答問(wèn)題。

(1)

W為C1元素，W在元素周期表中的位置是第3周期VDA族；

(2)

Y是C元素，Y的氣態(tài)氫化物是CH4，空間結(jié)構(gòu)是正四面體；電子層數(shù)越多，離子半徑越

++

大,原子序數(shù)越小，離子半徑越大,故W、Z、X的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)镃l>K>Na;

(3)

W為Cl元素，實(shí)驗(yàn)室用二氧化鎰和濃鹽酸加熱情況下制取氯氣，離子方程式為

△

+2+

MnO2+4H+2Cl=Mn+ChT+2H2O;X為Na元素，鈉與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，化學(xué)

方程式是2cH3cH2OH+2Na-2cH3cH2ONa+H2T；

(4)

X為Na元素,Z是K元素,K與Na的最外層電子數(shù)相同，電子層數(shù)K>Na,原子半徑K>Na,

原子核對(duì)最外層電子的吸引力K<Na,失電子能力K>Na,所以金屬性Z>X；

(5)

Q為H元素，Y是C元素，化合物M相對(duì)分子質(zhì)量為72,故分子式為C5H⑵其含有支鏈

的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH(CH3)CH2cH3、C(CH3)4O

21.(1)硝基苯

(2)溟原子

NO,

COOII

NO,

⑶

與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B是<\=/>—NO:B與CL在FeCb催

C1

化作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：N°2,C與Mg在無(wú)水乙醛作用下反應(yīng)產(chǎn)生D；

D與OHC-CH2coOH作用反應(yīng)產(chǎn)生E,E發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生F,F與濃硫酸共熱，發(fā)生消去

NO2

COOH

反應(yīng)產(chǎn)生G：；G與Br2的CHCh溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生H,H與NN、

DMF作用產(chǎn)生I,I與NaOH、DMF發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生J；J與LiAlH4發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生K,

據(jù)此分析解題。

(1)

C^—NO.

苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B是\=/.,為硝基苯。

(2)