湖南省岳陽市市第三中學高二化學聯(lián)考試題含解析_第1頁
湖南省岳陽市市第三中學高二化學聯(lián)考試題含解析_第2頁
湖南省岳陽市市第三中學高二化學聯(lián)考試題含解析_第3頁
湖南省岳陽市市第三中學高二化學聯(lián)考試題含解析_第4頁
湖南省岳陽市市第三中學高二化學聯(lián)考試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

湖南省岳陽市市第三中學高二化學聯(lián)考試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.《科學》雜志評出2004年10大科技突破,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一。下列關于水的說法中正確的是(

)A.水的電離過程是吸熱的過程

B.在水中加入酸,會促進水的電離C.水是強電解質(zhì)

D.升高溫度,水的離子積常數(shù)會減小參考答案:A略2.化學工作者一直關注食品安全,發(fā)現(xiàn)有人將工業(yè)染料“蘇丹紅1號”非法用作食用色素。蘇丹紅是一系列人工合成染料,其中“蘇丹紅4號”的結構式如下:下列關于“蘇丹紅4號”說法正確的是A.不能發(fā)生加成反應

B.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.屬于芳香烴

D.屬于苯的同系物參考答案:B3.下列各物質(zhì)完全燃燒,產(chǎn)物除二氧化碳和水外,還有其他物質(zhì)的是

A.甲烷

B.乙烯

C.氯乙烯

D.乙醇參考答案:C略4.某固定化合物A不導電,但熔化或溶于水都能完全電離。下列關于物質(zhì)A的說法中,正確的是A.A為非電解質(zhì)

B.A是弱電解質(zhì)C.A是離子化合物

D.A為易溶性鹽參考答案:C5.用乙醇制乙烯時,濃硫酸最主要的作用是()A.干燥劑B.氧化劑C.催化劑D.吸水劑參考答案:C解析:在用乙醇制乙烯時,濃硫酸的作用有兩個:一個是催化劑,一個是脫水劑。6.在煉鋼時,下列作用與所加生石灰有關的是A.鋼渣的生成

B.降低含碳量C.調(diào)整合金元素的含量

D.除去脈石參考答案:AD7.與足量的H2完全加成后,不可能生成2,2,3一三甲基戊烷的是A、

B.

C、

D.

參考答案:B略8.關于膠體和溶液的區(qū)別,下列敘述中正確的是

A.溶液呈電中性,膠體帶有電荷

B.溶液中溶質(zhì)粒子一定不帶電,膠體中分散質(zhì)粒子帶有電荷,且通電后溶質(zhì)粒子分別向兩極移動,膠體粒子向某一極移動

C.溶液中溶質(zhì)粒子的運動有規(guī)律,而膠體粒子的運動無規(guī)律D.溶液中通過一束光線時無特殊現(xiàn)象,膠體中通過一束光線時有明顯的光帶參考答案:D9.對于可逆反應:2A(g)+B(g)

2C(g);△H<0,下列各圖正確的是

A

B

C

D參考答案:A略10.下列物質(zhì)固態(tài)時,一定是分子晶體的是

)A.酸性氧化物

B.非金屬單質(zhì)

C.堿性氧化物

D.含氧酸參考答案:D略11.以下化學用語正確的是(

)A.苯的最簡式C6H6

B.乙醇的分子式CH3CH2OHC.乙烯的結構簡式CH2CH2

D.乙炔的結構簡式:CH≡CH參考答案:D略12.下列關于乙炔的說法不正確的是

A.燃燒時有濃厚的黑煙

B.可通過酸性高錳酸鉀溶液來區(qū)別烯烴和炔烴

C.為了減緩電石和水的反應速率,可用飽和食鹽水來代替

D.乙炔的收集方法可用排水法收集參考答案:B13.某炔烴經(jīng)催化加氫后可得到2﹣甲基丁烷,則該炔烴的名稱是()A.2﹣甲基﹣1﹣丁炔 B.2﹣甲基﹣3﹣丁炔C.3﹣甲基﹣1﹣丁炔 D.3﹣甲基﹣2﹣丁炔參考答案:C考點:取代反應與加成反應.專題:有機反應.分析:根據(jù)炔的加成原理,三鍵中的兩個鍵斷開,結合H原子,生成2﹣甲基丁烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉2個氫原子形成三鍵,即得到炔烴.解答:解:2﹣甲基丁烷的碳鏈結構為,2﹣甲基丁烷相鄰碳原子之間各去掉2個氫原子形成三鍵,從而得到炔烴;根據(jù)2﹣甲基丁烷的碳鏈結構,可知相鄰碳原子之間各去掉2個氫原子形成三鍵只有一種情況,所以該炔烴的碳鏈結構為,該炔烴的名稱為3﹣甲基﹣1﹣丁炔,故選C.點評:本題考查根據(jù)烷烴判斷相應的炔烴,難度較大,會根據(jù)烷烴結構去掉相鄰氫原子形成碳碳三鍵,注意不能重寫、漏寫.14.用98%的濃硫酸(密度為1.84g·cm-3)配制80mL1mol·L-1的稀硫酸。現(xiàn)給出下列儀器(配制過程中可能用到):①100mL量筒②10mL量筒③50mL燒杯④托盤天平⑤100mL容量瓶⑥膠頭滴管⑦玻璃棒⑧80mL容量瓶,按使用儀器的先后順序排列正確的是()A.④③⑦⑧⑥

B.②⑤⑦⑥C.①③⑧⑥⑦

D.②⑥③⑦⑤⑥參考答案:D實驗室沒有80mL容量瓶,所用容量瓶應為100mL,計算出需要濃硫酸的體積約為5mL,應用10mL量筒量取,不用托盤天平稱量,根據(jù)配制步驟,計算→量取→溶解→轉(zhuǎn)移→洗滌→定容→搖勻,按使用儀器的先后順序排列正確的是D。15.下列敘述中,指定粒子的數(shù)目約為6.02×1023的是A.11.2LCl2中含有的氯原子數(shù)

B.0.5mol/LBaCl2溶液中含有的氯離子數(shù)C.常溫常壓下,16gCH4中含有的碳原子數(shù)

D.標準狀況下,22.4LC2H5OH中含有的氧原子數(shù)參考答案:C略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.(17分)某?;瘜W興趣小組為了探究原電池工作原理,進行如下系列實驗:

實驗一

實驗二

實驗三

實驗四結果:(1)實驗一中銅片、鋅片表面均有紅色物質(zhì)析出,電流計指針偏轉(zhuǎn),但較短時間內(nèi)電流即明顯減小。實驗結束時測得鋅片減少了3.94g,銅片增重了3.84g,則該原電池的工作效率是(指參加原電池反應的鋅占反應總量的百分率):

。

(2)實驗二中剛將銅、鋅片插入溶液中時電流計指針有偏轉(zhuǎn),但立即就歸零了。為什么鋅的電子不能持續(xù)通過導線流向銅極給Cu2+?

。(3)實驗三中鹽橋中K+流向

溶液(填ZnSO4或CuSO4),如果Zn的消耗速率為1×10-3mol/s,則K+的遷移速率為

mol/s。(4)實驗四中電流計指針有偏轉(zhuǎn),寫出銅極的電極反應式:

參考答案:(1)(4分)60%

(2)(4分)鋅失電子則形成Zn2+進入溶液顯正電性,Cu2+得電子則溶液顯負電性,兩種因素均阻礙電子流向銅板(或類似合理答案)

(3)(6分,每空2分)CuSO4

,2×10-3(4)(3分)

O2+2H2O+4e-=4OH-

三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.燃燒0.5mol有機物A生成22g二氧化碳和18g水,同時消耗32g氧氣,實驗室制取A的化學方程式是

。燃燒0.5mol有機物B生成二氧化碳、水的質(zhì)量與A相同,但消耗氧氣是24g,則B的分子式是

,結構簡式是

。參考答案:CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3

CH4O

CH3OH18.填寫下列空白(填序號):①

CH4②CH2==CH2③CHCH

④NH3⑤NH4+⑥BF3⑦P4⑧H2O

⑨H2O2

⑩SO2

⑾PCl3

⑿SO3

⒀HCHO

⒁CO2(1)呈正四面體的是________。(2)屬于極性分子且中心原子軌道為sp3雜化的是__________________________,屬于非極性分子且中心原子軌道為sp2雜化的是___________,為sp雜化的是________。(3)所有原子共平面的是______________,共線的是______________。(4)微粒存在配位鍵的是________。(5)含有極性鍵的極性分子是________。

參考答案:(1)、①⑤⑦(2)、①④⑧⑨⑾

②⑥⑿③⒁(3)、②③⑥⑧⑩⑿⒀⒁③⒁(4)、⑤(5)④⑧⑨⑩⑾⒀略19.過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應是近年來有機合成的研究熱點之一,如反應①反應①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:(1)化合物I中的官能團名稱為

。(2)化合物Ⅱ與Br2加成產(chǎn)物的結構簡式為

。(3)化合物Ⅲ的結構簡式為

_。(4)在濃硫酸存在和加熱條件下,化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產(chǎn)物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論