大鯢繁殖池藻類衍化方法

PAGEPAGE22大鯢繁殖池藻類衍化方法發(fā)明設計人：金立成、胡傳林、硅藻與大鯢有相近的氨基酸和脂肪，自然餌藻促進大鯢性腺發(fā)育和繁殖作用還與一些通過內分泌系統(tǒng)發(fā)揮作用未知因素有關。特殊生殖基因活性物對誘導大鯢性腺發(fā)育成熟起著重要作用。藻類是食物鏈中非常重要的環(huán)節(jié)，所有高等水生生物的生存最終依靠藻類的存在。表1033表1034大鯢繁殖,精卵的質量是決定成敗的重要因素。健康親鯢的精卵巢發(fā)育和正常的性成熟與親鯢的營養(yǎng)狀況有關,由于脂類不僅為親鯢的精卵巢發(fā)育提供了能源,并且提供必需脂肪酸及組成磷脂和某些激素的重要成分,因此,脂類營養(yǎng)對親鯢繁殖過程具有重要的作用。當親鯢餌料中富含ω-3高度不飽和脂肪酸(尤其是EPA和DHA)時,親鯢產卵量和孵化率都顯著地提高(P<0.01),表明了餌料中適量的EPA和DHA是親鯢正常繁殖所必需的,大鯢屬于只有有限的能力對18碳脂肪酸進行鏈增長和增不飽和度而成為EPA和DHA,因而如餌料中只含18碳多不飽和脂肪酸而無EPA和DHA是不能滿足親鯢正常繁殖的需要的。表10--35五種硅藻中各種脂肪酸占總脂肪酸的比例%硅藻種類舟形MMDL大菱形藻舟形藻舟形藻雙眉藻C14:03.354.995.673.029.16C15:00.520.260.27——C16:052.2827.3445.2729.446.88C16:1(n-7)25.3545.9236.2033.5638.55C18:00.15—0.16——C18:1(n-9)1.441.070.792.142.86C18:2(n-6)1.630.341.310.931.94硅藻種類舟形藻M大菱形藻舟形藻a舟形藻n雙眉藻C18:3(n-3)—0.610.83——C20:1(n-9)—————C20:4(n-6)3.280.900.472.800.78C20:5(n-3)2.485.322.084.0117.04C22:6(n-3)0.17—0.17——其他脂肪酸成分9.3513.276.7924.1022.79總脂肪酸/%(DW)6.169.2112.924.397.99一些研究表明,DHA對魚卵的孵化有促進作用,Shimma等[1977]發(fā)現(xiàn)了當鯉魚卵中DHA的含量少于10%時,卵的孵化率很低。大鯢餌料中若不含EPA和DHA,親鯢即不產卵,高度不飽和脂肪酸是大鯢屬卵黃產生所必需的。不飽和脂肪酸與親鯢消化生理的基因表現(xiàn)有關，進而影響親鯢的生長、性腺發(fā)育、滲透壓調節(jié)及抗病力。親鯢生長、發(fā)育和存活需要的特定必須脂肪酸（EPA；DHA）和維生素的水平。大鯢親鯢的產卵量與卵中的EPA含量有相關性,而卵中的DHA含量與卵的孵化率有相關性,這說明EPA在與親鯢產卵有關的卵巢發(fā)育過程中起重要的作用,而DHA在胚胎的發(fā)生發(fā)育中起某種特別的作用,而與卵孵化率有關。它們起誘導細胞分化的作用,這兩種磷脂酰膽堿分子分別包含了16∶0加22∶6ω3和18∶1ω9加22∶6ω3,含有DHA的脂肪或DHA本身在細胞分化和胚胎發(fā)育過程中起一種重要的作用。中樞神經系統(tǒng)的產生和發(fā)育是所有動物胚胎發(fā)育的一個重要組成部分,研究表明,ω-3高度不飽和脂肪酸,特別是DHA在魚類胚胎發(fā)生過程中,對腦和神經的發(fā)育至關重要[MourenTe和Tocher1992;Tocher等1992],哺乳類動物也同樣[Neuringer等1986;Kanazawa等1991],ω-3高度不飽和脂肪酸也是甲殼類的胚胎發(fā)育過程中的重要因素,DHA在胚胎發(fā)育過程中的這兩方面的作用有助于解釋卵中DHA含量與孵化率之間的相關關系。大鯢親鯢的產卵,卵質和餌料中的脂肪酸種類密切相關,若在餌料中只含有18碳ω-3和ω-6多不飽和脂肪酸,飼喂的親鯢不能維持正常的卵巢發(fā)育和產卵量,也不能保證大鯢卵胚胎的正常發(fā)育和正常的鯢卵孵化率。大鯢的18碳ω-3不飽和脂肪酸轉化成20碳至22碳高度不飽和脂肪酸的能力非常有限,因此親鯢餌料中必需含有適量的長鏈高度不飽和脂肪酸,特別是EPA和DHA。大鯢在性腺發(fā)育前積累的大量脂類，除了為生殖等活動提供代謝能外，還是雌性生殖細胞發(fā)育過程中必需儲存的重要能源和結構物質，其中必需脂肪酸(EFA)是磷脂和固醇類(生物膜主要結構成分)生物合成中的重要結構組分或轉運因子，它對胚胎發(fā)育進程及早期稚鯢的存活至關重要。繁殖期間若缺乏EFA，會影響親鯢的產卵數以及卵的發(fā)育質量，導致鯢卵孵化率下降。對于雌性親鯢，來自藻類中的的自然脂類、體內儲存的脂肪以及重新合成的脂類，通過卵黃蛋白質原(viTeLLogenin，富含極性脂)和其它脂蛋白質(富含非極性脂，主要是TA克)轉移到卵母細胞中，因此通過卵黃蛋白質原或卵黃蛋白質的含量變化可以了解大鯢性腺的成熟度及其變化情況。大鯢是卵脂儲存在脂蛋白質中,脂蛋白質脂主要是極性脂，特別是卵磷脂(Pc)和磷脂酰乙醇胺(PE)以及以二十二碳六烯酸(22：6n一3，DHA)為主的n一3系列高不飽和脂肪酸(n一3HUFA)；油球由甘油三酯(TA克)、蠟酯(waxesTer)等中性脂組成，并含單不飽和脂肪酸(MUFA)。蠟脂的形成，可能為從氨基酸和葡萄糖前體快速轉化成脂類的一種生化機制，它的作用是運輸和儲存分子(尤其當碳骨架受限制時)、提高浮性(蠟脂的比重小于甘油三酯)以及調控通透性和作為能量儲存。大鯢的研究結果顯示：脂類組成的季節(jié)變化與性腺的成熟，和其卵黃的脂類組成、積累和利用有關。貯存在親鯢卵和稚鯢中供能用的脂類以及高不飽和脂肪酸的含量，都與產卵前的性成熟過程中的營養(yǎng)攝入有關，并直接來自親鯢在性腺發(fā)生過程中儲存的脂類。親鯢自身不能產生這種脂肪酸，只能從食物中獲得，通過實驗發(fā)現(xiàn)，親鯢脂肪酸主要來自于微藻。完全符合大鯢繁殖的基本規(guī)律，即營養(yǎng)物決定著大鯢性腺是否發(fā)育成熟。綜上所述我們得出初步結論：大鯢繁殖所依賴是水中藻類，生態(tài)環(huán)境只是外因，內因則是營養(yǎng)，也就是適宜大鯢性腺發(fā)育成熟所需的藻類，即主要是舟形藻。在外因條件相同的情況下，內因的營養(yǎng)元素舟形藻、卵形藻等藻類決定了大鯢的繁殖率。當然藻類門、種屬及生物群落之間的動態(tài)平衡是不可忽視的。這也符合魚類繁殖生理生殖學的規(guī)律。魚類繁殖生理學知識告訴我們魚類營養(yǎng)決定著魚類性腺發(fā)育成熟的好壞，也就是說大鯢營養(yǎng)決定了大鯢繁殖率。又以事實說明此問題，國內現(xiàn)有的大鯢繁殖基地親鯢數量少的有30組，多的有6000組，產卵少的有10萬粒，多的則有30萬粒，實際上，每年人工繁殖出來的大鯢幼少的只有60尾，多的只有30000尾，平均每組親鯢產稚鯢2～30尾，理論上8～20斤鯢，產卵在400~2000粒之間，按現(xiàn)有的催產率95%、受精率70.2%、孵化率70.4%計算，每組親鯢產稚鯢應177~880尾；以30組親鯢計算，最少產稚鯢數只有3440尾，最多產稚鯢數應17600尾；若以6000組親鯢計算，最少產稚鯢數應為106萬尾，最多產稚鯢數應528萬尾，現(xiàn)在的實際情況則是每個公司每年最多產稚鯢數只有30000尾、平均每組親鯢產稚鯢30尾，人工繁殖技術數據只是每個公司幾組親鯢的數據，不是全部人工催產、受精、孵化的數據。由此可見，現(xiàn)有大鯢人工繁殖技術對大量繁殖稚鯢是根本行不通的。30年的事實說明了此問題，仿、原生態(tài)繁殖事實告訴我們，大鯢自然繁殖產稚鯢量在600～3000尾。見表10--36既然仿、原生態(tài)每對親鯢繁殖產稚鯢多，現(xiàn)在又研究發(fā)現(xiàn)生態(tài)環(huán)境只是外因，內因決定因子是水中微藻。因此，大鯢繁殖大量產稚鯢的核心技術應該是著重大鯢與水中元素、藻類的彼此之間的良性循環(huán)。大鯢不能離開原產地，離開了原產地元素、藻類、微生物就是不一樣的。不一樣的元素、藻類、微生物孕育出來的生物就是不一樣的。大鯢繁殖研發(fā)都必須在特定的地理、地貌及溪流的元素、藻類與微生物中進行。如果特定的地理、地貌及溪流的元素、藻類與微生物是這些物項，那么大鯢繁殖研發(fā)只能在這些元素、藻類與微生物的身上做研發(fā)。實踐中不能離開這些特定的地理、地貌及溪流的元素、藻類與微生物，因為這些元素、藻類與微生物是上天恩賜給大鯢的，所以、大鯢繁殖研發(fā)都必須在特定的地理、地貌及溪流的元素、藻類的基礎上進行才有價值自然界微藻會自行合成大鯢性腺發(fā)育與生長所需的長鏈不飽和脂肪酸，然后經由食物鏈傳遞到大鯢體中，供大鯢性腺發(fā)育成熟。人工養(yǎng)殖條件下的大鯢（無論是室內、還是遂道或是遷地等養(yǎng)殖方式）由于缺乏原生態(tài)環(huán)境里微藻，大鯢就難以獲得自然界微藻中不飽和脂肪酸，因而性腺發(fā)育成熟自然就少。這就是大鯢人工繁殖率低的根本原因。(Santiagoetal.1991)研究營養(yǎng)對鳙魚繁殖的影響，結果表明天然餌料與配合飼料養(yǎng)殖鳙魚對生長沒有影響，但天然餌料對鳙魚的繁殖和魚苗質量有顯著提高的作用?？梢娢覀冄芯看篥F原生態(tài)繁殖過程中自然界微藻對大鯢繁殖顯著提高的作用與天然餌料對鳙魚的繁殖和魚苗質量有顯著提高的作用基本上是一致的一.舟形藻(NavicuLdTeneraKuTzing)的培養(yǎng)舟形藻(NavicuLdTeneraKuTzing)是大鯢自然繁殖的基礎和關健營養(yǎng)物質。近三十年來大鯢人工繁殖存在的問是親鯢性成熟率極低，精卵質量差。其原因是遷地后的馴養(yǎng)過程中缺乏大鯢原來的生物鏈，也就是缺乏自然水域的硅藻的蛋白質與脂肪酸。大鯢性成熟不僅需要生態(tài)環(huán)境優(yōu)良，還取決于營養(yǎng)物質的水平與質量，特別是蛋白質與脂肪酸的水平及質量。而脂肪酸又取于高度不飽和脂肪酸。因大鯢長期生存于特定的溪流中，所以該溪流中適宜大鯢生長與發(fā)育所需舟形藻中自然蛋白質與高度不飽和脂肪酸是關鍵的營養(yǎng)物質。硅藻圖11--2所示。（適宜大鯢生長發(fā)育所需的硅藻）舟形微藻卵形藻橋彎藻羽紋藻1.舟形藻的培養(yǎng)，(1).采樣分離舟形藻種，必須從大鯢原產地自然水域中分離。采樣及預備培養(yǎng)個體較大的底棲舟形藻（30um以上），可用350目的底棲生物網在水中撈取。通過底棲生物網的過濾，可獲得較濃的舟形藻樣品。把水樣采回室內處理。(2).預備培養(yǎng)水樣采回后，進行顯微鏡檢查，如果發(fā)現(xiàn)有需要分離的舟形藻，而這種舟形藻在水樣中數量較多時，可立即進行分離。若數量很少，分離困難時，最好先進行預備培養(yǎng)，待其數量增多時，再分離。預培養(yǎng)的培養(yǎng)液營養(yǎng)鹽的濃度應小些，一般只有原配方的1/4～1/2。預備培養(yǎng)的培養(yǎng)液最好能使所需舟形藻良好生長，而不需要舟形藻的生長受到限制?？捎羞x擇地加入藥品。例如：在培養(yǎng)液在加入抗菌素可抑制硅藻生長，用量為1～10mg/L?？咕乜蛇x用青霉素或硫酸鏈霉素。2.舟形藻種分離方法，（1）微吸管分離法：在微吸管的頂端套一條長約8厘米的醫(yī)用乳膠管,分離操作時,用手指壓緊乳膠管以控制吸取動作。將分離的水樣置于載玻片上,在顯微鏡下把微吸管口對準要分離的舟形藻細胞,放松手指,舟形藻細胞被吸入微吸管;接著把吸出的水滴放在另一載玻片上,顯微鏡檢查水滴中是否只吸到舟形藻細胞,經過如此再反復操作,直至達到單種分離的目的。然后把分離出的舟形藻細胞沖入預先裝有培養(yǎng)液的試管內,放在適宜的光照下培養(yǎng),試管有舟形藻色后鏡檢,培養(yǎng)為單種的試管,其它不合格的棄掉。(2).稀釋分離法：將待分離的舟形藻藻種，用300目過濾原產地溪河淡水充分漂洗，將含有硅藻的溪流水在低倍鏡下用毛細微吸管分揀，選出所需的舟形藻藻種，置24孔細胞培養(yǎng)板之首孔中，加入約6mg的舟形藻培養(yǎng)液并吹打,然后從中吸取3mg于第二孔中,另加3mg培養(yǎng)液再吹打,重復操作至二十四孔。接種完畢后將細胞培養(yǎng)板放在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每日定時鏡檢,及時添加培養(yǎng)液,防止藻液干涸。培養(yǎng)箱溫度為22,光照為2500Lx,培養(yǎng)3～5天后,在低倍鏡下再次分揀出所需舟形藻種,靜置培養(yǎng)。以本次分離培養(yǎng)藻為母液,重復操作3～5次并經青霉素-鏈霉素混合液處理后,即可得無菌純藻種用于擴大培養(yǎng)。(3).平板劃線分離法：僅適合于能在固體培養(yǎng)基上生長的種類。取1mg藻液放入潔凈的離心管中,加入無菌培養(yǎng)液5～6mg,搖勻,然后再離心,反復操作上述步三次后再加入無菌培養(yǎng)液5～6mg稀釋,用一支無菌的滴管將其吹打均勻。把接種環(huán)在無菌操作的要求在舟形藻液中取出一環(huán),輕輕在培養(yǎng)基平面上做第一次劃線3～4條,把培養(yǎng)皿轉動約70°角,并把接種環(huán)在酒精燈上滅菌,通過第一次劃線區(qū)做第二次劃線。用同樣的方法做第三、第四次劃線。由于第一次劃線接種環(huán)上的舟形藻細胞比較多,在第一區(qū)劃舟形藻細胞可能密集不能分離開,但通過后面的劃線可能分離出單獨的舟形藻。每天生產1000公斤舟形藻水需要的容器，有1升三角瓶16支、12升透明塑膠圓桶16個（置于室內木架）及500升原色FRP水槽8個（室外）。其保種及大量培養(yǎng)流程如圖12--2。當作種原之藻以培養(yǎng)4天的為最適宜，在不同規(guī)模容器之藻細胞濃度，1升的為300x104cels/mg，10升的為600x104cels/mg，500升的為250x104cels/mg。接種的量以培養(yǎng)水和種原量比來表示，1升的三角瓶的接種比例為800mg：200mg，12升的塑膠圓桶為10L：0.8L，500L的FRP水槽為400L:200L。培養(yǎng)水的處理方法，1升的三角瓶采用高溫高壓滅菌，12升的及500升的各添加二氧化氯（氯含量以50%計算）1mg及50mg來滅菌，二氧化氯水添加后1～2小時或隔夜，再加入10g/m3硫代硫酸鈉，將殘氯中和后，即可接入藻種。操作流程如圖11—31千克滅菌1千克滅菌淡水接種加1mgWa升ne培養(yǎng)液采收1000mg200mg800mg保種室內100mg二氧氯水滅菌100mgWa升ne培養(yǎng)液10mg采收滅菌淡水培養(yǎng)3~4天10升+10mgWa升ne培養(yǎng)液培養(yǎng)3~4天3~4天3~4天采收使用培養(yǎng)舟形藻加入魚苗池做水室內室外500升漂白水滅菌尿素30g/t過磷酸鈣30g/t氯化鐵2.7g/t硅酸鈉60/t20mg圖11—3舟形藻培養(yǎng)操作流程1升的三角瓶及12升的塑膠圓桶之培養(yǎng)配方硝酸鉀600mg/L、磷酸二氫鈉60mg/L、三氯化鐵12mg/L、硅酸鈉700mg/L，500L的FRP水槽之培養(yǎng)則添加一般農業(yè)用無機肥料，其使用量為尿素30g/T，過磷酸鈣30g/T，氯化鐵2.7g/T、硅酸鈉30g/T。營養(yǎng)鹽只有在加新培養(yǎng)用水時才添加。在開始僅有1L培養(yǎng)作為種原，到每天生產一噸藻水之培養(yǎng)配備暨保種及培養(yǎng)操作日程如表12--1。第1天至第4天每天各接種4個1升；第5天至第8天除繼續(xù)每天以收獲的200mg接種1升外，以收獲的800mg接種10升；第9天至第12天再繼續(xù)每天以收獲的200mg接種1升、800mg接種10升外，收獲的2個10升接種1個1500升；第13天起除繼續(xù)接種1升、10升及500升外，每天可使用800升舟形藻水。如此根據舟形藻水需要量，如1000公斤、2000公斤，以此類推，規(guī)劃培養(yǎng)設備及操作策略。表11--1舟形藻從1升種原開始培養(yǎng)到每天生產1000公斤藻水之培養(yǎng)配備及保種、培養(yǎng)操作日程天數1L培養(yǎng)12L培養(yǎng)500L培養(yǎng)每日可使用量第一天接種4ind

第二天接種4ind

第三天接種4ind

第四天接種4ind

第五天收獲4ind、清洗再接種4ind接種4ind

第六天收獲4ind、清洗再接種4ind接種4ind

第七天收獲4ind、清洗再接種4ind接種4ind

第八天收獲4ind、清洗再接種4ind接種4ind

第九天收獲4ind、清洗再接種4ind收獲4ind、清洗再接種4ind接種2ind

第十天收獲4ind、清洗再接種4ind收獲4ind、清洗再接種4ind接種2ind

第十一天收獲4ind、清洗再接種4ind收獲4ind、清洗再接種4ind接種2ind

第十二天收獲4ind、清洗再接種4ind收獲4ind、清洗再接種4ind接種2ind

第十三天收獲4ind、清洗再接種4ind收獲4ind、清洗再接種4ind收獲2ind、清洗再接種2ind800公L第十四天收獲4ind、清洗再接種4ind收獲4ind、清洗再接種4ind收獲2ind、清洗再接種2ind800公L第十五天收獲4ind、清洗再接種4ind收獲4ind、清洗再接種4ind收獲2ind、清洗再接種2ind800公L第十六天收獲4ind、清洗再接種4ind收獲4ind、清洗再接種4ind收獲2ind、清洗再接種2ind800公L3.水處理：舟形藻生產用淡水之處理與配送之流程如圖11—4.5所示，因餌料生物種類及培養(yǎng)水量之不同而異。水的理化要求見表12—2表11—2大鯢原產地溪流水理化元素值淡水淡水 抽水井淡水水塔輸送管路曝氣池抽水沉淀池砂濾桶屋頂蓄水池室內室外圖11-4淡水配送流程屋頂蓄水池屋頂蓄水池二氧化氯水處理微藻大量培養(yǎng)（>200升）輪蟲培養(yǎng)魚苗培養(yǎng)微藻小量培養(yǎng)(30mg-1升)1um濾心0.8um濾心UV濾心0.4um微藻中量培養(yǎng)（10-100升）二氧氯水處理高溫高壓圖11—5淡水之處理4.藻種的培養(yǎng)舟形藻種的培養(yǎng)包括三方面的內容：一是對新分離的舟形藻種的培養(yǎng)，包括用微吸管得到的單ind細胞的培養(yǎng)，這類培養(yǎng)是在小型容器（一般為100mg的三角燒瓶）中進行的；二是保種培養(yǎng)，是為了使舟形藻種得到長期保存，需要時隨時取用；三是舟形藻種的擴大培養(yǎng)，目的是為了滿足生產上對大量舟形藻種的需要。舟形藻種培養(yǎng)時，培養(yǎng)容器、工具經煮沸消毒或使用化學藥品消毒后，用煮沸淡水沖洗干凈，培養(yǎng)液用加熱滅菌法消毒，接種后瓶口用消毒紙包扎，放在適宜的光照條件下培養(yǎng)。舟形藻種培養(yǎng)除擴大培養(yǎng)外，一般不充氣，只做定時的搖動。舟形藻種在培養(yǎng)過程中必須定期進行顯微鏡檢查，出現(xiàn)污染應及時分離。5.舟形藻種的保藏保種用的固體培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質濃度較高（一般為液體培養(yǎng)基的兩倍），瓊膠用量為1%～1.5%。按平板分離法制備固體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基經滅菌冷卻后，劃線法接種。接種時要在火焰附近操作，保持無菌狀態(tài)，或在超凈工作臺中進行。常用固體培養(yǎng)基保種方法有兩種，一種是把舟形藻種接種在固體培養(yǎng)基上，在弱光條件下培養(yǎng)，使舟形藻細胞在培養(yǎng)基上慢慢生長繁殖，讓培養(yǎng)基的營養(yǎng)逐漸消耗。此法可保存半年到一的年。另一種是低溫保藏。最好用試管斜面固體培養(yǎng)基，接種后，首先放在光照充足的地方，常溫培養(yǎng)到舟形藻細胞達到較高密度后，即置冰箱或冷庫中，一般在5攝氏度左右的低溫下保藏，每天讓舟形藻種接受短時間的弱光照（幾個小時），此法保種時間可達半年到兩三年。6.日常管理舟形藻培養(yǎng)過程中，管理工作包括日常的管理操作、生長情況的觀察和檢查、出現(xiàn)問題的分析處理等幾個方面。6.1.日常管理操作（1）攪動和充氣：舟形藻培養(yǎng)中生長需要利用空氣中的co2當作碳源,因此、采用空氣曝氣作為碳源,是一種近乎自然環(huán)境的培養(yǎng)。其作用表現(xiàn)在三個方面。第一，增加水和空氣的接觸面，使空氣中更多的二氧化碳溶解到水中，補充由于舟形藻細胞的光合作用對二氧化碳的消耗；第二，防止水表面產生菌膜；第三，使舟形藻細胞均勻受光，使舟形藻細胞均勻分布，幫助沉淀的舟形藻細胞上浮而獲得光照。在培養(yǎng)中可根據具體情況分別采用搖動、攪動和充氣的方法。小型培養(yǎng)采用搖動培養(yǎng)瓶的方法；大口玻璃缸開放式培養(yǎng)采用棒形工具攪動的方法；塑料薄膜袋封閉式培養(yǎng)、玻璃鋼桶以及水泥池開放式培養(yǎng)采用充氣方法。搖動的攪動每天至少進行三次，定時進行，每次半分鐘左右。充氣一般通入空氣，用羅茨鼓風機、小型充氣泵或無油的氣體壓縮機。充氣時要對空氣進行過濾，使氣體先通過空氣過濾器，然后再通入舟形藻培養(yǎng)液中。（2）.調節(jié)光照：光照：淡水舟形藻適宜的光照范圍是1000Lx～2500Lx。日常管理工作是調控光照,不能過低,亦不能過高。光照適合與否，對舟形藻的生長關系很大。常用的是太陽光和燈光，要根據不同舟形藻對光照的具體要求來進行調節(jié)。但一般地講，所有的舟形藻都不能忍受強烈的直射陽光。一般餌料培養(yǎng)室的頂部都用玻璃鋼瓦采光，中午自然光比較強時，可用白布進行遮光；自然光較弱時，需增加人工光源。常用的人工光源有日光燈、碘鎢燈、生物效應燈等。（3）.控溫；溫度：它是淡水舟形藻的重要生態(tài)條件，過高或過低的溫度都會影響舟形藻的生長，造成代謝失調，因此、調節(jié)溫度是一項重要的日常管理工作，舟形藻適宜溫度在15～25度之間，其最佳溫度在18～22度，一般高溫對培養(yǎng)舟形藻生長不利，在夏季室內培養(yǎng)時，須把門窗打開通風降溫，必要時需增加換氣扇或風扇等設備。如果氣溫急降，須關閉門窗，防止溫差過大。在北方春季、冬季，氣溫較低，一般室外培養(yǎng)不能進行，在室內需要采取措施提高室溫，才能進行正常培養(yǎng)，可采取水暖、氣暖等措施。（4）.其他管理：防止雨水及泥土的進入和防止蚊子幼蟲和其他昆蟲的滋生等。6.2.舟形藻生長情況的觀察和檢查舟形藻培養(yǎng)情況的好壞是培養(yǎng)成敗的標準。因此，加強舟形藻生長情況的觀察和檢查十分重要。在日常管理工作中，每天上、下午必須定時各作一次全面觀察，必要時配合顯微鏡檢查，了解并掌握舟形藻的生長情況。舟形藻生長情況，可以通過培養(yǎng)液呈現(xiàn)的顏色，舟形藻細胞運動情況，是否有沉淀、附壁現(xiàn)象，菌膜及敵害生物污染跡象的有無等幾ind方面進行觀察了解大體情況。肉眼檢查比較直觀，可以觀察下列內容：（1）顏色：顏色的觀察很重要，藻體懸浮于水中呈云霧狀水團，隨著密度的增加，舟形藻由淺褐色到深褐色。若顏色由深變淺則可能是由于環(huán)境因子不適宜（如肥料不足、光線過強、溫度過高等）引起的；若出現(xiàn)其他的顏色，如藍色、黃色、乳白色等，說明被別的藻類污染。（2）運動和沉淀：具有運動能力的舟形藻，在水中有一定的分布特點。當環(huán)境不適（如光線不足）時便下沉形成沉淀。當環(huán)境變好（如光線變強）時則上浮，上浮的舟形藻細胞比例越大越好。如果在天氣正常時，舟形藻細胞白天也不上浮以及出現(xiàn)大量沉淀且經攪拌后又很快下沉，則屬不正?，F(xiàn)象。培養(yǎng)時間較長時，底部可有少量沉淀，這是正?，F(xiàn)象。如果沉淀藻體變成灰白顏色，表明已死亡、腐敗。如果底部沉淀出現(xiàn)團塊狀或條狀空白區(qū)，是由于敵害生物吞食的結果。造成舟形藻沉淀的原因是多方面的，最主要的是環(huán)境不良或營養(yǎng)不足使生長受到抑制而產生沉淀。許多藻類能形成保護性形態(tài)。敵害生物代謝產物的毒害也是引起沉淀的原因。（3）附壁：生長良好的舟形藻不附壁，產生附壁，說明環(huán)境不適，生長不好。（4）水面出現(xiàn)菌膜表明有真菌或細菌生長除了日常觀察了解大體情況外，還必須配合顯微鏡檢查，才能徹底掌握。因為舟形藻細胞及其敵害生物，個體都很小，只有借助顯微鏡考驗觀察清楚。對培養(yǎng)的舟形藻要經常鏡檢，特別是肉眼觀察發(fā)現(xiàn)不正常時，利用鏡檢幫助確定導致不正常的原因是很有必要的。鏡檢主要有三方面的內容：第一，了解舟形藻的生長情況，主要是形成和運動情況；第二，檢查鑒定敵害生物及雜藻，較大的敵害生物可用解剖鏡鏡檢，小的敵害生物必須借助顯微鏡才能看到；第三，進行舟形藻細胞的計數，確定細胞濃度。舟形藻細胞濃度亦可用肉眼觀察顏色的深淺來估計。6.3.出現(xiàn)問題的分析和處理通過日常的觀察和顯微鏡檢查，了解舟形藻生長情況，結合當時環(huán)境條件的變化進行分析，找出影響舟形藻生長的原因，采取相應的措施。影響舟形藻生長的原因很多，從內因看，藻種本身的質量是否優(yōu)良；從外因看，任何一種環(huán)境條件的不適合，都會對舟形藻的生長產生不良影響。經常影響生長的因子主要是敵害生物、營養(yǎng)、溫度幾個因子。6.4.敵害生物對舟形藻的危害作用敵害生物對舟形藻的危害作用主要通過下面兩個方面：（1）直接吞食：一些較大的敵害生物，如輪蟲、游仆蟲、尖鼻蟲、變形蟲等，直接吞食藻細胞。由于舟形藻生長繁殖較快，如果敵害生物的數量不多，吞食量不大，則影響并不顯著。但當敵害生物大量繁殖后，吞食量也增大，則對舟形藻產生嚴重的影響。尤其是輪蟲的吞食量達到驚人的程度，在兩三天內可以把藻細胞吃光，使藻液變清。（2）通過分泌有害物質對舟形藻起抑制和毒害作用：一些較小的敵害生物，如小白蟲、微孢子蟲等通過其分泌的抗生物質的量還較少時，培養(yǎng)舟形藻繁殖不快，生長不良。當敵害生物大量繁殖，抗生物質大量分泌后，即造成培養(yǎng)藻類下沉死亡，使培養(yǎng)失敗。敵害生物分泌的抗生物質對培養(yǎng)舟形藻的毒性大小，依不同種類而異，有些種類毒性大，雖然還未在培養(yǎng)液在達到大量繁殖的程度，已能使培養(yǎng)舟形藻嚴重受害。但一般情況下，當敵害生物在培養(yǎng)液中達到較大數量后，才會造成嚴重后果。一種生物對舟形藻的危害作用，可能是一ind方面的，也可能兩ind方面同時發(fā)揮作用。6.5.敵害生物污染的途徑，在舟形藻培養(yǎng)生產中，敵害生物可以通過以下途徑污染：（1）水：自然水中生活著各種生物，在舟形藻培養(yǎng)中，配制培養(yǎng)液的水以及清洗消毒后的容器和工具的用水，如果不經過有效的處理或處理不徹底，不能把水中的生物除去或殺死，就會造成敵害生物的污染，從水這一途徑污染敵害生物，污染生物的數量大，在較短時間內即能對培養(yǎng)舟形藻產生嚴重危害。目前我國在舟形藻培養(yǎng)中，藻種培養(yǎng)與小型培養(yǎng)大都用加熱法消毒水，如果加熱溫度不夠或持續(xù)時間不夠，都可能達不到消毒目的。在大量培養(yǎng)中，水經過濾后用漂白粉處理或用陶瓷過濾棒作第二次過濾處理都是有效的，但用漂白粉處理水時，未測定漂白粉的有效氯含量或者處理時間不夠，都可能達不到消毒目的。用陶瓷過濾棒，也可能因濾棒破裂，安裝不嚴，拆洗時棒及罐內部沖洗消毒不夠，而造成消毒不徹底，導致敵害生物污染。（2）空氣：微生物通過空氣污染是經常駐發(fā)生的，而且難以避免。開放式培養(yǎng)，藻液的空氣的接觸面大。通過培養(yǎng)，大量的空氣進入藻液中。一些2-3微米大小的微生物（其中多數是單細胞綠藻類），可以借風力隨塵土在空氣中飛揚而污染藻液。目前還沒有防止微生物從空氣污染的有效方法。（3）容器和工具：容器和工具水平線不徹底，可引起敵害生物污染。（4）肥料：肥料不干凈，引起敵害生物污染。（5）昆蟲：昆蟲侵入培養(yǎng)池中把敵害生物帶進來，或在池中產卵，而引起污染。（6）操作不嚴：工作人員進行操作前，手未經消毒，操作昧遵守操作規(guī)程，都會引起污染。6.6.防治敵害生物的措施在舟形藻培養(yǎng)中，敵害生物的污染和危害是培養(yǎng)成敗的主要矛盾，目前國內外還沒有很好的解決辦法。對待敵害生物，應以防為主，防治結合，盡可能減少其危害。（1）嚴格防止污染在舟形藻的培養(yǎng)過程中，敵害生物污染的可能性是經常存在的，而敵害生物對培養(yǎng)藻類的危害，是目前舟形藻培養(yǎng)中存在的最主要的問題，關系到培養(yǎng)的成敗。因此工作人員要充分認識到這一點，加強責任感，嚴防敵害生物的污染。在培養(yǎng)生產流程中，防止污染的重點應放在生產性藻種培養(yǎng)這一級上。因為藻種培養(yǎng)在室內進行，培養(yǎng)容器為玻璃瓶，防污染的能力較好。只在要藻種級沒有敵害生物污染，擴大培養(yǎng)時，生產周期不是很長，就是發(fā)生污染，敵害生物還需要一段生長、繁殖的時間，才能達到一定的數量。也就是說，藻種級“純”，擴大培養(yǎng)才有較大的保證。因此，在藻種的培養(yǎng)中要嚴格防止污染。（2）保持培養(yǎng)舟形藻的生長優(yōu)勢和生長數量培養(yǎng)舟形藻生長情況的好壞和在藻液中是否占絕對優(yōu)勢，在防止和減輕敵害生物的危害方面，有著重要的作用。當培養(yǎng)舟形藻生長良好、繁殖迅速時、敵害生物的嚴重危害情況較少出現(xiàn)，有時在受到污染的情況下，經過一段時間的培養(yǎng)，污染生物的數量并沒有增加，甚至減少消失。保持培養(yǎng)舟形藻良好的生長及其數量上的絕對優(yōu)勢，通過分泌較多的胞外產物對敵害生物起抑制作用是培養(yǎng)成功的關鍵所在。（3）做好藻種分離、培養(yǎng)和供應工作在舟形藻培養(yǎng)中嚴格防止污染是重要的，但從目前舟形藻培養(yǎng)的水平來講，在長期的培養(yǎng)過程中，絕對防止敵害生物的污染是不可能的。因此，污染必然或遲或早地發(fā)生，并在適宜的條件下，敵害生物大量繁殖，最后導致培養(yǎng)失敗。要解決這個問題，就必須不斷地補充新的“純”藻種來取代已經污染的藻種，這才有可能使培養(yǎng)順利進行。所以，進行藻種的分離、培養(yǎng)和供應工作十分重要。（4）清除、抑制和殺滅敵害生物的方法a.使用過濾方法清除大型敵害生物：舟形藻都很小，對污染的大型敵害生物（如輪蟲等），可以用過濾方法清除。通常清除輪蟲可用300目網的過濾，經一次過濾可以清除輪蟲的成體，而輪蟲卵和正在發(fā)育的幼小個體不能完全清除，所以必須連續(xù)過濾三天，每天一次。待第一次過濾后存留下來的卵和幼小個體發(fā)育生長為成體后，在第二次或第三次過濾時清除掉。b.使用藥物抑制或殺滅敵害生物：用于抑制或殺滅敵害生物的藥物，有化學藥品和中草藥兩大類。國內許多單位都進行過使用藥物殺滅藻液中敵害生物的試驗，但往往由于敵害生物對藥物的抵抗力比培養(yǎng)舟形藻強，效果多不理想。因此，到目前為止，還沒有理想的藥物殺滅敵害生物的方法。有些雖然取得一些初步效果，但還需要進上步試驗。培養(yǎng)舟形藻出現(xiàn)蟲危害時，在藻液中加入0.003%的醫(yī)用濃氨水，可有效殺滅尖鼻蟲，不影響舟形藻細胞的生長繁殖。如果在藻液中細菌大量繁殖，使藻類細胞生長緩慢、大量下沉，在1升藻液中加入1IU國際單位青霉素，可有效抑制細菌的生長。c.改變環(huán)境條件殺滅敵害生物：使用此法，必須了解培養(yǎng)藻類和敵害生物對生態(tài)因子的適應范圍，然后根據具體情況，改變某一環(huán)境因子達到殺滅敵害生物而又保存培養(yǎng)藻類的目的。當舟形藻藻液中有游仆蟲等敵害生物時，可以用鹽酸酸化藻液的方法進行殺滅。方法是在1000mg藻液中，加入1摩爾濃度鹽酸溶液3～4mg，邊加邊充分攪拌，同時測定pH值，待舟形藻液pH值降至3時，停止加鹽酸溶液，酸化0.5～1小時，即可將上述原生動物殺死。漢中洋縣西峽溝溪流中浮游植物2（4）.浮游植物浮游植物數量和生物量見表10--9。浮游植物數量最高的是北2，達92895.6個/L，北1最低，高低相差1倍多。生物量的高低順序與數量一致。浮游植物數量和生物量組成見表10--10。的浮游植物組成中，甲藻比例最高，依次還有綠藻、硅藻等。與以往不同，本次浮游植物數量和生物量組成中，甲藻所占比例較高，其中北2甲藻比例最高、其次是北1，洋1第三。北2北1的浮游植物組成中，甲藻與綠藻的數量比例相當，但甲藻的生物量比例最高，此外還有隱藻。洋1的浮游植物組成中，硅藻數量比例最高，甲藻生物量比例最高，綠藻數量和生物量比例居第三。北1的甲藻數量比例與綠藻數量比例相同、洋1的甲藻數量比例比硅藻數量比例低，而在這2個水樣中，甲藻的生物量比例反而最高，主要是甲藻個體比其他藻類的個體大得多，其個體重量也大得多。表10--9浮游植物、原生動物和輪蟲數量和生物量樣品浮游植物原生動物輪蟲數量(ind/L)生物量(mg/L)數量(ind/L)生物量(mg/L)數量(ind/L)生物量(mg/L)北140091.80.153300750.0077北292895.60.44691500.00277800.1388洋168938.30.23801500.00271050.0072表10--10浮游植物數量和生物量的組成各門浮游植物組成％藍藻門綠藻門裸藻門硅藻門甲藻門金藻門隱藻門北1數量（ind/L）40091.8048.780048.7802.44生物量（mg/L）0.1533018.560080.8000.64北2數量（ind/L）92895.6033.6802.1164.2100生物量（mg/L）0.446908.2300.2891.4900洋1數量（ind/L）68938.30.7118.44046.8134.0400生物量（mg/L）0.23801.446.41016.6775.4900（5）、原生動物原生動物的種類較少，總共只檢到2種，其中北1水樣未檢到原生動物，其他2個水樣檢出的種類在1－2種之間（表10--12）。原生動物數量和生物量見表1。北2和洋1水樣的原生動物數量和生物量相同，均為150個/L和0.0027mg/L。（6）.輪蟲本次檢出的輪蟲種類比以前大幅增多，共12種。其中北2的種類最多，有10種，北1和洋1分別只有4種和3種（表10--12）。輪蟲的數量和生物量也比以前大幅L高，3個水樣中，北2的輪蟲數量最高，洋1其次，北1最低，由于個體大小的不同，3個水樣輪蟲生物量的高低順序有所變化（表10--9）。北2的輪蟲數量中，主要是異尾輪蟲和多枝輪蟲。洋1的輪蟲數量中，主要是異尾輪蟲。表10--11各水樣每種浮游植物數量和生物量北1種類數量(ind/L)生物量(mg/L)甲藻門多甲藻19557.00.1239門合計19557.00.1239隱藻門嚙蝕隱藻977.80.0010一門合計977.80.0010綠藻門膨脹四角藻5867.10.0015雙對柵藻7822.80.0094圓鼓藻5867.10.0176門合計19557.00.0285總計40091.80.1533北2種類數量(ind/L)生物量(mg/L)甲藻門多甲藻58670.90.3717角甲藻977.80.0372門合計59648.70.4088硅藻門系帶舟形藻977.80.0005近緣橋彎藻977.80.0008門合計1955.70.0013綠藻門膨脹四角藻15645.60.0039雙對柵藻5867.10.0070彎曲柵藻1955.70.0023圓鼓藻7822.80.0235門合計31291.10.0368總計92895.60.4469洋1種類數量(ind/L)生物量(mg/L)藍藻門美麗隱球藻488.90.0034門合計488.90.0034甲藻門多甲藻22490.50.1425角甲藻977.80.0372門合計23468.40.1796硅藻門小環(huán)藻1955.70.0008尖針桿藻1955.70.0020卵圓雙壁藻977.80.0170喙頭舟形藻4889.20.0039隱頭舟形藻5867.10.0047放射舟形藻4889.20.0039窄異極藻4889.20.0024中間異極藻977.80.0005纖細橋彎藻977.80.0008谷皮菱形藻3911.40.0031扁圓卵形藻多孔變種977.80.0005門合計32269.00.0397綠藻門膨脹四角藻3911.40.0010微小四角藻1955.70.0008雙對柵藻3911.40.0047圓鼓藻2933.50.0088門合計12712.00.0153總計68938.30.2380表10--12各個水樣浮游植物、原生動物和輪蟲的種類浮游植物種類北1北2洋1藍藻門CyanoPHyta微小平裂藻Merismopediatenuissima＋點狀平裂藻M.punctata＋＋美麗隱球藻APHanocapsapuLchra＋固氮魚腥藻Anabaenaazotica＋多變魚腥藻A.varibiLis＋類顫藻魚腥藻A.osiceLLariordes＋＋兩棲顫藻OsciLLatoriatenuis＋隱藻門CryptoPHyta嚙蝕隱藻Cryptomonaserosa＋＋甲藻門PyrroPHyta多甲藻Peridinium＋＋＋飛燕角甲藻CeratiumhirundineLLa＋＋＋硅藻門BaciLLarioPHyta變異直鏈藻MeLosiravarians＋小環(huán)藻CycLoteLLa＋窗格平板藻TabeLLariafenestriata＋普通等片藻DiatomavuLgare＋海生胸隔藻MastogLoiasmithii＋鈍脆桿藻FragiLariacapucina＋弧形峨嵋藻Ceratoneisarcus＋尖針桿藻Synedraacus＋偏凸針桿藻小頭變種S.vaucheriaevar.capiteLLata＋＋雙頭針桿藻S.amPHicePHaLa＋舒曼美壁藻CaLoneisschumanniana＋雙頭輻節(jié)藻線形變種Stauroneisancpsf.Linearis＋矮小輻節(jié)藻S.pygmaea＋＋尖輻節(jié)藻Stauroneisacuta＋＋卵圓雙壁藻DipLoneisovaLis＋雙球舟形藻NavicuLaamPHiboLa＋＋放射舟形藻N.radiosa＋隱頭舟形藻N.crytocePHaLa＋系帶舟形藻N.cincta＋系帶舟形藻細頭變種N.cinctavar.LeptocePHaLa＋狹軸舟形藻N.verecunda＋喙頭舟行藻N.rhynchocePHaLa＋卵圓雙眉藻AmPHoraovaLis＋近緣橋彎藻CymbeLLaaffinis＋小橋彎藻C.Laevis＋纖細橋彎藻C.graciLis＋微細橋彎藻C.parva＋＋優(yōu)美橋彎藻C.deLicatuLa＋舟形橋彎藻C.navicuLiformis＋中間異極藻GomPHonemaintricatum＋微細異極藻近橢圓變種G.parvuLumvar.subeLLiptica＋縊縮異極藻G.constrictum＋窄異極藻G.angustatum＋＋窄異極藻延長變種G.angustatumvar.producta＋扁圓卵形藻多孔變種CocconeispLacentuLavar.eugLypta＋微綠肋縫藻FrustuLiaviriduLa＋谷皮菱形藻NitzschiapaLea＋裸藻門EugLenoPHyta裸藻EugLena＋綠藻門ChLoroPHyta膨脹四角藻TetraedrontumiduLum＋＋＋微小四角藻Tetraedronminimum＋鐮形纖維奇異變種AnkistrodesmusfaLcatusvar.mirabiLis＋浮球藻PLanktosPHaeriageLotinosa＋盤星藻PediastrumcLathratum＋單角盤星藻P.simpLex＋＋短棘盤星藻P.boryanum＋＋四角盤星藻P.tetras＋四尾柵藻Scenedesmusquadricauda＋＋雙對柵藻S.bijuga＋＋＋尖細柵藻S.acuminatus＋＋彎曲柵藻S.arcuatus＋＋披針新月藻CLosteriumLanceoLatum＋厚頂新月藻C.dianae＋圓鼓藻CosmariumcircuLare＋＋＋特平鼓藻C.turpinii＋原生動物種類櫛毛蟲Didinium＋急游蟲Strombidium＋＋輪蟲種類單趾輪蟲MonostyLa＋鐮狀臂尾輪蟲BrachionusFaLcatus＋裂痕龜紋輪蟲Anuraeopsisfissa＋螺形龜甲輪蟲KerateLLacochLearis＋＋巨頭輪蟲CePHaLodeLLa＋羅氏同尾輪蟲DiureLLarousseLeti＋＋細異尾輪蟲TrichocercagraciLis＋＋暗小異尾輪蟲T.PusiLLa＋真翅多肢輪蟲PoLyarthraeuryptera＋針簇多肢輪蟲P.TrigLa＋＋皺甲輪蟲PLoesoma＋巨腕輪蟲PedaLia＋＋重慶大鯢原產地溪流中浮游植物系列3（7）.浮游植物浮游植物數量和生物量見表10--13。2個水樣的浮游植物數量均很低，不到2000個/L，2號水樣數量比1號少，但生物量比1號高，主要是在定量檢測中，2號水樣中出現(xiàn)個體較大的種類多，如多甲藻等。浮游植物數量和生物量組成見表10--14。浮游植物數量和生物量組成中，主要是硅藻和綠藻，2號水樣甲藻占有一定比例，特別是生物量占較大比例。每種浮游植物數量和生物量見表10--15。按數量多少，1號水樣主要種類是針桿藻（包括尖針桿藻和肘狀針桿藻窄變種），其他種類數量沒有差別。2號水樣主要種類是針桿藻（包括尖針桿藻、偏頭針桿藻小頭變種）和狹形纖維藻，其次是窗格平板藻，其他種類數量較少。各個水樣浮游植物種類見表10--16，從表10--16可以看出，本次浮游植物種類的門類組成較少，只有藍藻門、甲藻門、硅藻門和綠藻門等4門。1號和2號水樣浮游植物門類均由4門組成，種類數也相近，分別為22種和23種。表10--13浮游植物、原生動物和輪蟲數量和生物量樣品浮游植物原生動物輪蟲數量(ind/L)生物量(mg/L)數量(ind/L)生物量(mg/L)數量(ind/L)生物量(mg/L)11800.00.00151<150<0.0075150.0002021500.00.003001500.00079150.00107表10--14浮游植物數量和生物量的組成各門浮游植物組成％藍藻門綠藻門裸藻門硅藻門甲藻門金藻門隱藻門1號數量（ind/L）1800016.67083.33000生物量（mg/L）0.002016.79083.210002號數量（ind/L）15000300601000生物量（mg/L）0.00302.70065.5831.7100表10--15各水樣每種浮游植物數量和生物量1號種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門弧形段縫藻1500.00015肘狀針桿藻窄變種1500.00012尖針桿藻6000.0006近緣針桿藻1500.00012短小舟形藻1500.00012喙頭舟形藻1500.000075扁圓卵形藻多孔變種1500.000075門合計15000.00126綠藻門鐮形纖維藻1500.000087平臥角星鼓藻1500.00016725門合計3000.00025總計18000.001512號種類數量(ind/L)生物量(mg/L)甲藻門多甲藻1500.00095門合計1500.00095硅藻門變異直鏈藻1500.000345尖針桿藻3000.0003偏頭針桿藻小頭變種1500.00012窗格平板藻3000.0012門合計9000.00197綠藻門狹形纖維藻4500.000081門合計4500.000081總計15000.00300（8）.原生動物原生動物種類較少，共檢到7種，2個水樣的種類數均為4種（表10--16）。原生動物數量和生物量見表10--13，2個水樣的原生動物數量和生物量也較低。（9）.輪蟲輪蟲種類更少，只檢到2種，2個水樣各出現(xiàn)1種（表10--16），數量也相同，但生物量有較大差別（表10--13），其差別主要是不同水樣中輪蟲個體大小不同。表10--16各水樣浮游植物、原生動物和輪蟲的種類浮游植物種類1號2號藍藻門CyanoPHyta柔軟腔球藻CeoLosPHaeriumkuetzingianum＋小顫藻OsciLLatoriatenuis＋席藻一種PHormidiumsp.＋甲藻門PyrroPHyta多甲藻Peridinium＋＋飛燕角甲藻CeratiumhirundineLLa＋硅藻門BaciLLarioPHyta變異直鏈藻MeLosiravarians＋顆粒直鏈最窄變種M.granuLatavar.angustissima＋＋小環(huán)藻一種CycLoteLLasp.＋窗格平板藻TabeLLariafenestriata＋＋尖針桿藻Synedraacus＋＋偏凸針桿藻小頭變種S.vaucheriaevar.capiteLLata＋肘狀針桿藻窄變種S.uLnavar.contracta＋近緣針桿藻S.affinis＋＋弧形短縫藻Eunotiaarcus＋雙頭輻節(jié)藻Stauroneisanceps＋彩虹長篦藻Neidiumiridis＋微綠舟形藻NavicuLaviriduLa＋雙球舟形藻N.amPHiboLa＋凸出舟形藻N.protracta短小舟形藻N.exigua＋小頭舟形藻N.capitata＋狹軸舟形藻N.verecunda＋喙頭舟行藻N.rhynchocePHaLa＋＋羅泰舟形藻N.rotaeana＋纖細異極藻GomPHonemagraciLe＋中間異極藻矮小變種G.intricatumvar.pumiLa＋微細異極藻近橢圓變種G.parvuLumvar.subeLLiptica＋扁圓卵形藻多孔變種CocconeispLacentuLavar.eugLypta＋雙尖菱板藻HantzschiaamPHioxys＋谷皮菱形藻NitzschiapaLea＋池生菱形藻N.stagnorum＋綠藻門ChLoroPHyta擬菱形弓形藻Schroederianitzschioides＋鐮形纖維藻AnkistrodesmusfaLcatus＋狹形纖維藻A.angustus＋單角盤星具孔變種PediastrumsimpLexvar.duodenarium＋雙對柵藻Scenedesmusbijuga＋集星藻Actinastrumhantzschii＋小空星藻CoeLastrummicroporum＋四角角星鼓藻Staurastrumtetracerum＋平臥角星鼓藻S.dejectum＋原生動物種類礫靜水砂殼蟲DiffLugiahydrostaticaLithoPHita＋裸口蟲HoLoPHrya＋半眉蟲HemioPHrys＋瞬目蟲GLaucoma＋＋旋口蟲Spirostomum＋急游蟲Strombidium＋王氏似鈴殼蟲Tintinnopsiswangi＋輪蟲種類裂痕龜紋輪蟲Anuraeopsisfissa＋巨腕輪蟲PedaLia＋漢中留壩天星亮原產地溪流中浮游植物系列4(10).浮游植物浮游植物數量和生物量見表10--17。不同水樣，浮游植物數量和生物量相差較大，數量最高的是張1，達72360.7個/L，火2和馬1的數量在50000個/L左右，2號、3號、6號和夏1的數量在13000－30000個/L之間，1號、4號、5號和褒1最低，在3000個/L以下。生物量變幅為0.0004－0.3190mg/L，最高仍是張1，最低是4號。浮游植物數量和生物量組成見表10--18。除褒1藍藻門占較大部分比例、硅藻門占較小比例外，其他各個水樣的浮游植物均以硅藻占絕大多數。每種浮游植物數量和生物量見表10--19。從表10--19可以看出，1號的主要種類是針桿藻，2號、5號、夏1的主要種類是舟形藻，3號的主要種類是橋彎藻，4號的主要種類是異極藻，6號的主要種類是小環(huán)藻，火2的主要種類是舟形藻和針桿藻，張1的主要種類是舟形藻和卵圓雙壁藻，馬1的主要種類是舟形藻、卵圓雙壁藻和扁圓卵形藻多孔變種，褒1的主要種類是顫藻。各個水樣浮游植物種類見表10--20，從表10--20可以看出，浮游植物種類的門類較少，僅由藍藻門、硅藻門和綠藻門3門組成。火2、夏1、張1和馬1水樣檢出的種類最多，在34－38種之間，1號、2號、3號和6號水樣檢出的種類居中，在21－29種之間，4號、5號和褒1水樣檢出的種類較少，在7－19種之間，其中4號水樣檢出的種類最少，只有7種。表10--17浮游植物、原生動物和輪蟲數量和生物量樣品浮游植物原生動物輪蟲數量(ind/L)生物量(mg/L)數量(ind/L)生物量(mg/L)數量(ind/L)生物量(mg/L)12415.00.0029＜150＜0.0012150.0022225424.00.01990000313689.90.00803000.0025004600.00.0004000051800.00.0015＜150＜0.001200629335.40.06820000火243025.30.02999000.02200夏125424.00.04456000.005600張172360.70.3190＜1500.001200馬152803.80.171010500.006700褒12700.00.00950000(11).原生動物原生動物的種類較少，總共只檢到5種，其中1號、4號、6號和褒1水樣未檢到原生動物，其他ind水樣檢出的種類在1－3種之間（表10--20）。原生動物數量和生物量見表10--17。與浮游植物數量和生物量最高的水樣是張1不同，原生動物數量和生物量最高的是馬1，達1050個/L和0.0067mg/L，3號、火2和夏1水樣的數量在300－900個/L，1號、5號和張1水樣的數量少于150個/L，2號、4號、6號和褒1水樣未檢到。(12).輪蟲輪蟲的種類更少，僅檢到1種，且只出現(xiàn)在1號水樣，其他水樣均未檢到輪蟲（表10--20）。1號水樣輪蟲的數量為15個/L、生物量為0.0022mg/L（表10--17）。表10--18浮游植物數量和生物量的組成各門浮游植物組成％藍藻門綠藻門裸藻門硅藻門甲藻門金藻門隱藻門1數量（ind/L）2415012.42087.58000生物量（mg/L）0.0029041.67058.330002數量（ind/L）25424000100000生物量（mg/L）0.01990001000003數量（ind/L）13689.9000100000生物量（mg/L）0.0080001000004數量（ind/L）600000100000生物量（mg/L）0.00040001000005數量（ind/L）1800000100000生物量（mg/L）0.00150001000006數量（ind/L）29335.4000100000生物量（mg/L）0.0682000100000火2數量（ind/L）43025.3000100000生物量（mg/L）0.0299000100000夏1數量（ind/L）25424000100000生物量（mg/L）0.0445000100000張1數量（ind/L）72360.7000100000生物量（mg/L）0.319000100000馬1數量（ind/L）52803.83.700096.3000生物量（mg/L）0.1715.720094.28000褒1數量（ind/L）270066.670033.33000生物量（mg/L）0.009594.34005.66000表10--19各個水樣每種浮游植物數量和生物量1號種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門偏凸針桿藻小頭變種6000.0005尖針桿藻6000.0006窗格平板藻150.0001卡里舟形藻6000.0003纖細橋彎藻3000.000221150.0017綠藻門項圈新月藻3000.0012門合計3000.0012總計24150.00292號種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門尖針桿藻9778.50.0098隱頭舟形藻5867.10.0047系帶舟形藻5867.10.0029卡里舟形藻1955.70.0010胡斯特橋彎藻1955.70.0016門合計25424.00.01993號種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門系帶舟形藻細頭變種1955.70.0016纖細橋彎藻9778.50.0049澳大利亞橋彎藻1955.70.0016門合計13689.90.00804號種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門中間異極藻3000.0002中間異極藻矮小變種3000.0002門合計6000.00045號種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門變異直鏈藻3000.0007小環(huán)藻3000.0001簡單舟形藻3000.0002卡里舟形藻6000.0003彎形彎楔藻3000.0002門合計18000.00156號種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門變異直鏈藻3911.40.0090小環(huán)藻11734.20.0050鈍脆桿藻1955.70.0121普通肋縫藻3911.40.0039卵圓雙壁藻1955.70.0340系帶舟形藻細頭變種3911.40.0031窄異極藻1955.70.0010門合計29335.40.0682火2種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門偏凸針桿藻小頭變種9778.50.0059尖針桿藻1955.70.0020系帶舟形藻細頭變種7822.80.0063英吉利舟形藻1955.70.0010狹軸舟形藻1955.70.0016凸出舟形藻1955.70.0010彎形彎楔藻3911.40.0020扁圓卵形藻多孔變種1955.70.0010谷皮菱形藻5867.10.0047弧形峨嵋藻5867.10.0047門合計43025.30.0299夏1種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門小環(huán)藻1955.70.0008尖針桿藻1955.70.0020肘狀針桿藻窄變種1955.70.0020雙頭輻節(jié)藻1955.70.0008橢圓舟形藻1955.70.0010卡里舟形藻1955.70.0010短小舟形藻3911.40.0020簡單舟形藻1955.70.0016隱頭舟形藻3911.40.0031窄異極藻1955.70.0010卵形雙菱藻1955.70.0293門合計25424.00.0445張1種類數量(ind/L)生物量(mg/L)硅藻門小環(huán)藻1955.70.0008尖針桿藻5867.10.0059偏凸針桿藻小頭變種3911.40.0023鈍脆桿藻1955.70.0121卵圓雙壁藻15645.60.2722系帶舟形藻細頭變種3911.40.0031系帶舟形藻9778.50.0049簡單舟形藻7822.80.0063隱頭舟形藻1955.70.0016短小舟形藻5867.10.0029卡里舟形藻1955.70.0010窄異極藻1955.70.0010中間異極藻矮小變種5867.10.0029微細異極藻1955.70.0010扁圓卵形藻多孔變種1955.70.0010門合計72360.70.3190馬1種類數量(ind/L)生物量(mg/L)藍藻門泥污顫藻1955.70.0098門合計1955.70.0098硅藻門偏凸針桿藻小頭變種5867.10.0035卵圓雙眉藻1955.70.0007卵圓雙壁藻7822.80.1361系帶舟形藻細頭變種3911.40.0031系帶舟形藻5867.10.0029簡單舟形藻3911.40.0031橢圓舟形藻1955.70.0010放射舟形藻1955.70.0020窄異極藻1955.70.0010中間異極藻矮小變種3911.40.0020極小橋彎藻1955.70.0010扁圓卵形藻多孔變種7822.80.0039彎形彎楔藻1955.70.0010門合計50848.10.1612總計52803.80.1710褒1種類數量(ind/L)生物量(mg/L)藍藻門兩棲顫藻30