抗菌藥物兒科臨床應(yīng)用

關(guān)于抗菌藥物兒科臨床應(yīng)用第1頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三一、兒童用藥特點1.---FDA指南中對兒科人群提出以下分段:

*新生兒:出生至1月

*嬰幼兒:1月—2歲

*兒童:2--12歲

*青少年:12—16歲

*大于16歲等同成人

第2頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三一、兒童用藥特點2.---新生兒的特點

*臟器功能發(fā)育不全,酶系發(fā)育尚未成熟,

藥物代謝及排泄速度慢

*隨出生體重,胎齡及生后日齡的改變,藥物代謝及排泄速度變化大

*病兒之間個體差異大

*病理狀況下,各功能均減弱第3頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三一、兒童用藥特點

3、---藥物動力學(xué)特點

*吸收與給藥途徑病理狀態(tài)時如腹瀉可減少藥物吸收,胃液pH

影響藥物的吸收率,而胃排空時間延長可增加藥物與胃粘膜接觸時間使吸收增多,能吃奶的或經(jīng)鼻飼給藥能耐受的兒童,經(jīng)胃腸給藥較安全第4頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三一、兒童用藥特點4、---藥物動力學(xué)特點

胃腸外給藥

*皮下/肌注:一新生兒皮下脂肪少,不適于皮下給藥,較大兒童或新生兒可肌注

*靜脈給藥:直接進入血液并迅速分布到作用部位,是危重病人可靠的給藥途徑,但許多藥物具有高滲性,短期大量輸入可造成高滲血癥, 應(yīng)注意第5頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三一、兒童用藥特點5、

---藥物動力學(xué)特點分布:

*兒童特別是初生兒體液及細(xì)胞外液容量,總體液占體重的80%,細(xì)胞內(nèi)液35%,外液45%,使水溶性藥物的分布容積增大,結(jié)果是降低血藥峰濃度而減弱了最大效應(yīng).使代謝與排泄減慢,延長作用時間第6頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三一、兒童用藥特點6、---藥物動力學(xué)特點

分布:

*

脂肪含量低:脂溶性藥物濃度增高,腦組織富含 脂質(zhì),血腦屏障發(fā)育未完全,新生兒易出現(xiàn)藥物 中毒及神經(jīng)系統(tǒng)的反應(yīng)

*血漿蛋白結(jié)合率低:濃度低,與藥物親和力低,血 pH較低,影響藥物與蛋白結(jié)合,存在競爭

*血腦屏障發(fā)育不完善第7頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三一、兒童用藥特點7、---新生兒及兒童用藥的特有反應(yīng)

*灰嬰綜合征第8頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三二、抗菌藥物兒科應(yīng)用（一）、抗菌藥物治療性應(yīng)用1、診斷為細(xì)菌感染的患兒，方有指征應(yīng)用抗菌藥物2、盡早查清感染病原，根據(jù)病原菌及藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物3、按照藥物的抗菌特點及體內(nèi)過程選擇抗菌藥物4、根據(jù)兒童發(fā)育和器官狀態(tài)選擇抗菌藥物5、抗菌藥物治療方案的制定第9頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三

1、診斷為細(xì)菌感染的患兒方有指征應(yīng)用抗菌藥物

（1）、根據(jù)患兒實驗室檢查結(jié)果，初步診斷為細(xì)菌性感染的方有指證應(yīng)用抗菌藥物。（2）、由真菌、結(jié)核與非結(jié)核分枝桿菌、支原體、衣原體、螺旋體等微生物引起的感染方有指證應(yīng)用抗菌藥物。（3）、缺乏上述感染的證據(jù)、病毒性感染的患兒均無指證應(yīng)用抗菌藥物。第10頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三2、盡早查清感染病原，根據(jù)病原菌及藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物

(1)、抗菌藥物的選用，原則上根據(jù)病原菌種類及藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物。（2）、急需治療的患兒在藥敏實驗結(jié)果未知前，可根據(jù)患兒的臨床癥狀、感染部位、季節(jié)等推斷最可能的病原菌，先給予抗菌藥物經(jīng)驗治療。（3）、經(jīng)驗治療抗菌藥物的選擇：輕型感染、初治患兒選用一般抗菌藥物；院內(nèi)感染、嚴(yán)重感染、難治性感染可選用廣譜、抗菌活性強的殺菌藥物，有指征時也可聯(lián)合用藥。（4）、藥敏實驗結(jié)果后對療效不佳的應(yīng)調(diào)整方案。第11頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三

3、按照藥物的抗菌特點及體內(nèi)過程選擇抗菌藥物

（1）、抗菌藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)特點不相同，臨床適應(yīng)癥也各有不同。（2）、抗菌藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)在兒科的臨床表現(xiàn)與成人有顯著差異，同時也存在個體差異。（3）、選擇抗菌藥物應(yīng)考慮藥物特點及兒童生理特點。第12頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三4、根據(jù)兒童發(fā)育和器官狀態(tài)選擇抗菌藥物（1）、新生兒期患兒a、新生兒肝、腎未發(fā)育成熟，肝酶的分泌不足，腎清除功能較差，應(yīng)避免應(yīng)用毒性大的抗菌藥物，包括經(jīng)腎排泄的氨基糖苷類、萬古、去甲萬古等和經(jīng)肝代謝的氯霉素等。b、新生兒避免使用或禁止使用可能發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的抗菌藥物，阿奇霉素、克拉霉素目前無安全性資料，應(yīng)避免使用。c、新生兒腎功能不完善，主要經(jīng)腎排泄的青霉素、頭孢類等?-內(nèi)酰胺類抗菌藥物應(yīng)減量使用，防止積蓄導(dǎo)致中樞N系統(tǒng)毒性反應(yīng)的發(fā)生。d、抗菌藥物新生兒的藥代動力學(xué)隨日齡而改變，抗菌藥物應(yīng)按日齡調(diào)整方案。第13頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三（2）、兒童期患兒

a、氨基糖苷類

抗菌藥物具有明顯的耳、腎毒性，應(yīng)盡量避免使用。

b、萬古、去甲萬古霉素亦有一定的耳、腎毒性，應(yīng)僅在明確指征時方可選用。

c、阿奇霉素，特別是靜脈用阿奇霉素，目前尚無安全性資料，2歲以下兒童應(yīng)避免使用或謹(jǐn)慎避免使用。

d、四環(huán)素類抗菌藥物可治牙釉質(zhì)發(fā)育不良，8歲以下兒童應(yīng)禁用。

e、喹諾酮類抗菌藥物可引起幼齡動物軟骨關(guān)節(jié)病變的不良反應(yīng)，18歲以下兒童應(yīng)盡量避免使用。第14頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三

5、抗菌藥物治療方案的制定

（1）品種選擇（2）給藥劑量（3）給藥途徑（4）給藥次數(shù)（5）療程（6）抗菌藥物的更換（7）抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用第15頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三（1）品種選擇根據(jù)病原菌種類及藥敏實驗結(jié)果，并結(jié)合患兒病情和生理功能狀況選用抗菌藥物。（2）給藥劑量

a、按各種抗菌藥物的兒童治療劑量范圍給藥。

b、年齡較大患兒按兒童治療劑量范圍的下限給藥，年齡較小患兒按兒童治療劑量范圍的上限給藥，但最大劑量不宜超過成人劑量或兒童劑量的極量。

c、治療重癥感染（如敗血癥）和抗菌藥物不易達(dá)到的感染部位（如中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等）抗菌藥物劑量宜較大。第16頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三（3）、給藥途徑

a、輕癥感染，并可接受口服給藥的患兒，應(yīng)選用口服的抗菌藥物，不必靜脈或肌注給藥。重癥感染患兒初始治療應(yīng)予靜脈給藥，待病情好轉(zhuǎn)或穩(wěn)定時應(yīng)及時采取序慣療法。

b、新生兒感染宜靜脈給藥。

C、抗菌藥物局部用藥宜盡量避免。新生兒和嬰幼兒的皮膚、黏膜等相對面積大于成人，且黏膜較嬌嫩，血管豐富，局部外用吸收比成人快，作用比成人強，吸收量比成人差異大，易引起不良反應(yīng)和導(dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生。第17頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三（4）、給藥次數(shù)：為保證藥物在體內(nèi)最大的發(fā)揮藥效殺滅病原菌，應(yīng)根據(jù)藥代動力學(xué)和藥效學(xué)相結(jié)合的原則給藥。（5）、療程：抗菌藥物療程因感染不同而不同,一般宜用至體溫正常、癥狀消退72-96小時，特殊情況妥善處理。（6）、一般感染患兒用藥72小時或重癥患兒用藥48小時后，可根據(jù)臨床反應(yīng)或臨床病原菌種類及藥敏結(jié)果，決定是否需要更換所用的抗菌藥物。（7）抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確的指征。

a、病原菌未查明的嚴(yán)重感染，包括免疫缺陷患兒的嚴(yán)重感染。第18頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三

b、單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種一上的病原菌感染。

C、單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等嚴(yán)重感染。

d、治療療程長，病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性，如：結(jié)核病、身部真菌感染。

e、聯(lián)合用藥時，抗菌作用增強的同時要注意不良反應(yīng)也會增多。第19頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三（二）抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用

1、兒內(nèi)科預(yù)防用藥

2、兒外科手術(shù)預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物（1）清潔手術(shù)（2）清潔—污染手術(shù)（3）污染手術(shù)第20頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三1、兒內(nèi)科預(yù)防用藥

（1）、抗菌藥物用于預(yù)防一種或兩種特定病原菌入侵體內(nèi)引起的感染，可能有效，用于預(yù)防任何細(xì)菌入侵，則一般無效。（2）、抗菌藥物用于預(yù)防在一段時間內(nèi)發(fā)生的感染可能有效，長期預(yù)防用藥，則常常達(dá)不到目的。（3）、原發(fā)疾病可以治愈或緩解者，預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物可能有效。（4）、不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的如：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾??；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤及應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素的患兒。第21頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三2、兒外科手術(shù)預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物（1）兒外科手術(shù)預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物目的

a、預(yù)防手術(shù)后切口感染b、預(yù)防清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染c、預(yù)防手術(shù)后可能發(fā)生的全身感染（2）兒外科手術(shù)預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物的原則◆清潔手術(shù)：手術(shù)野為人體無菌部位，局部無炎癥；手術(shù)野無污染，通常不需預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物，僅在下列情況時可考慮預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物。第22頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三a、手術(shù)范圍大，時間長，污染機會增加；b、手術(shù)涉及重要臟器，一但發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果者，如頭顱、心臟、眼內(nèi)手術(shù)等。c、異物植入手術(shù)，如人工心瓣膜植入、人工血管植入、人工關(guān)節(jié)治換等。d、免疫缺陷、營養(yǎng)不良、小嬰兒等高危人群。◆清潔-污染手術(shù)：上下呼吸道、上下消化道、泌尿生殖道手術(shù)；由于手術(shù)部位存在大量寄殖菌群，手術(shù)時可能污染手術(shù)野引起感染，此類手術(shù)需預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物。第23頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三◆污染手術(shù)：由于胃腸道、尿道、膽道體液大量溢出或開放性創(chuàng)傷未經(jīng)擴創(chuàng)已造成手術(shù)野嚴(yán)重污染的手術(shù)，此類手術(shù)需預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物。3、兒外科預(yù)防用抗菌藥物的選擇抗菌藥物的選擇視預(yù)防目的而定

a、為預(yù)防術(shù)后切口感染，應(yīng)針對金黃色葡萄球菌選用藥物；

b、預(yù)防手術(shù)部位感染或全身感染，則需依據(jù)手術(shù)野污染或可能的污染菌種類選用,選用的抗菌藥物必須是療效確切、使用方便、價格較低的品種。第24頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三4、兒外科預(yù)防用抗菌藥物的給藥方法a、接受清潔手術(shù)患兒在術(shù)前0.5-2小時內(nèi)給藥，或麻醉開始時給藥，使手術(shù)切口暴露時局部組織中已達(dá)殺滅手術(shù)中侵入細(xì)菌的藥物濃度。手術(shù)時間超過3小時，或失血量較大，可在手術(shù)中給予第2劑。手術(shù)時間短，不超過2小時的清潔手術(shù)，術(shù)前用藥1次即可。

第25頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三

b、接受清潔—污染手術(shù)患兒預(yù)防用藥時間一般為24小時，必要時可延長至48小時。c、接受污染手術(shù)患兒

可依據(jù)患兒情況酌量延長。對手術(shù)前已形成感染的患兒，抗菌藥物使用時間應(yīng)按治療性應(yīng)用而定。第26頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三三、抗菌藥物在特殊生理病理患兒中的應(yīng)用

（一）腎功能減退抗菌藥物的應(yīng)用基本原則：（1）

根據(jù)病情、病原菌種類及藥敏結(jié)果等選擇無腎毒性或腎毒性低的抗菌藥物。（2）根據(jù)患兒腎能功減退程度以及抗菌藥物在人體內(nèi)排除途徑調(diào)整給藥劑量及方法。（3）應(yīng)盡量避免腎能功減退患兒使用腎毒性抗菌藥物，確有應(yīng)用指征時，必須進行血藥濃度監(jiān)測，并依此調(diào)整給藥方案；新生兒不能進行血藥濃度監(jiān)測者，不可選用腎毒性抗菌藥物。第27頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三（二）肝功能減退抗菌藥物的應(yīng)用基本原則(1)肝功能減退時抗菌藥物清除明顯減少，但無明顯毒性反應(yīng)發(fā)生；該類抗菌藥物仍可正常應(yīng)用。（2）主要經(jīng)肝臟代謝，因清除明顯減少，可導(dǎo)致毒性反應(yīng)發(fā)生，該類抗菌藥物應(yīng)避免使用。（3）抗菌藥物本身毒性不大，肝功能減退應(yīng)減量使用。（4）主要經(jīng)腎臟排泄的抗菌藥物，肝功能減退的患兒應(yīng)用時不需調(diào)整劑量。第28頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三四、抗菌藥物兒科臨床應(yīng)用管理（一）、抗菌藥物實行分級管理醫(yī)療機構(gòu)結(jié)合實際，根據(jù)抗菌藥物特點、臨床療效、細(xì)菌耐藥、不良反應(yīng)及當(dāng)?shù)厣鐣?jīng)濟狀況、藥品價格等因素，抗菌藥物可分為非限制使用、限制使用和特殊使用三類分級管理。（1）、非限制使用抗菌藥物經(jīng)兒科臨床長期應(yīng)用證明對患兒安全、有效、對細(xì)菌耐藥性影響較小、抗菌譜相對較窄、價格相對較低、貨源較充足的抗菌藥物。第29頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三（2）、限制使用抗菌藥物與非限制使用抗菌藥物比較，本類抗菌藥物抗菌譜較廣，兒科臨床應(yīng)用療效確切，但安全性、對細(xì)菌耐藥性影響、藥物價格等某些方面的局限性，不宜作為非限制使用抗菌藥物。（3）、特殊使用抗菌藥物為兒科臨床應(yīng)用療效獨特，但不良反應(yīng)明顯，不宜隨意使用或臨床需要加倍保護以免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物。第30頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三(二)、分級管理辦法1、臨床選用抗菌藥物應(yīng)遵循《指導(dǎo)原則》，根據(jù)感染部位、感染嚴(yán)重程度、致病菌種類以及細(xì)菌耐藥情況、患兒病理生理特點、藥物價格等因素綜合分析考慮。2、臨床醫(yī)師可根據(jù)臨床診斷和患兒病情開具非限制使用的抗菌藥物；若需要應(yīng)用限制使用的抗菌藥物治療時，應(yīng)具有主治醫(yī)師以上任職資格的醫(yī)師同意并簽名；患兒病情需要使用特殊使用的抗菌藥物，應(yīng)具有嚴(yán)格臨床用藥指征或確鑿依據(jù)，經(jīng)抗感染或相關(guān)專家會診同意，處方經(jīng)高級任職資格醫(yī)師簽名。第31頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三（三）病原微生物檢測（1）醫(yī)院應(yīng)重視病原微生物監(jiān)測工作，切實提高病原學(xué)診斷水平，規(guī)范細(xì)菌藥敏實驗條件與方法，及時報告細(xì)菌藥敏實驗結(jié)果，作為臨床醫(yī)師正確選用抗菌藥物的依據(jù)。（2）三極醫(yī)院必須建立符合標(biāo)準(zhǔn)的臨床微生物試驗室，開展病原微生物培養(yǎng)、分離、鑒定及細(xì)菌藥敏實驗工作。第32頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三(3)、抗菌藥物耐藥

1）、主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)及時將預(yù)警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員；

2）、主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗用藥；

3)、主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果選用；

4）、主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)暫停針對此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果，再決定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用。

第33頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三五、兒童抗菌藥物臨床應(yīng)用注意事項1、氯霉素類：對造血系統(tǒng)有毒副作用，尤其口服劑型可能導(dǎo)致再生障礙性貧血，雖發(fā)生率僅1/40800-1/24500，但曾用過氯霉素者發(fā)生率是未用者的13倍，12歲以下兒童較多見。氯霉素在新生兒尤其早產(chǎn)兒可以引起灰嬰綜合征。氯霉素除化膿性腦膜炎外，在兒科使用已很有限。第34頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三2、四環(huán)素類：選擇性沉積在牙和骨骼中，與鈣結(jié)合引起牙釉質(zhì)和骨質(zhì)發(fā)育不全，牙齒變黃并影響嬰幼兒骨骼正常發(fā)育。不用于8歲以下患兒。3、多肽類：包括多黏菌素、萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧、桿菌肽等，其抗菌譜窄、選擇性強，目前在兒科全身使用的有萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧，主要針對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌以及多重耐藥肺炎鏈球菌。第35頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三4、利福霉素類：利福平、利福定、利福噴丁等均有一定的肝毒性。兒科僅限于結(jié)核病、麻風(fēng)病和MRSA感染時聯(lián)合用藥。5、磺胺類：可引起肝臟損害、高鐵血紅蛋白癥等。磺胺類在2月齡以下禁用。6、氟喹諾酮類：在動物實驗中對幼年動物負(fù)重關(guān)節(jié)的軟骨發(fā)育有破壞性改變，避免用于18歲以下未成年兒童。第36頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三7、氨基糖苷類：有明確的耳、腎毒性，在內(nèi)耳外淋巴液中濃度超過其在其他組織中濃度的670倍，而且一旦進入內(nèi)耳，半衰期比其在血清中延長15倍。耳毒性在大劑量時達(dá)44%，氨基糖苷類的有效血濃度和中毒濃度甚接近。8、林可酰胺類：本類藥具神經(jīng)肌肉阻滯作用，并可增強其他神經(jīng)肌肉阻滯劑的作用，應(yīng)盡可能避免相互合用，注意密切觀察，4歲以下慎用，新生兒禁用。第37頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三六、兒童常見感染的抗菌藥物治療沙眼【概述】是由沙眼衣原體感染所致的一種傳染性結(jié)膜角膜炎，是致盲性眼病?！驹\斷要點】1、WHO篩查活動性沙眼的指標(biāo)為上瞼結(jié)膜5個以上濾泡。2、典型的瞼結(jié)膜瘢痕。3、角膜緣濾泡或Herbert小凹。4、角膜血管翳。第38頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三【藥物治療】1、WHO推薦一次性口服阿奇霉素20mg/kg，就能清除沙眼衣原體感染。2、紅霉素眼膏，涂于結(jié)膜囊內(nèi)，一日2-4次每次長度1-2mm，療程10-12周。3、急性期可口服紅霉素一日20-40mg/kg,分4次服用?！咀⒁馐马棥靠诜t霉素時可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等胃腸道反應(yīng)。第39頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三急性中耳炎【概述】是中耳細(xì)菌性或病毒性的感染，通常繼發(fā)于上呼吸道感染，可在任何年齡發(fā)病，但在幼兒中最為常見，尤其是3個月至3歲者?！驹\斷要點】1、耳痛開始時耳痛輕，逐漸加重。

2、聽力減退及耳鳴。

3、流膿初為血水濃樣，以后變成膿性分泌物。

4、全身癥狀可有全身發(fā)熱、惡寒、納差等。小兒全身癥狀較重，常伴嘔吐、腹瀉等消化道癥狀。第40頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三【藥物治療】1、抗菌藥物小兒以半合成青霉素類、頭孢菌素類或大環(huán)內(nèi)脂類抗菌藥物為首選。成人以青霉素或合成青霉素類抗菌藥物為首選，也可選用頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)脂類和喹諾酮類抗菌藥物。（1）阿莫西林：成人口服0.5g，每6-8h一次，一日劑量不超過4g。小兒一日劑量按體重20-40mg/kg，每8h一次；3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/kg,每12h一次。（2）頭孢呋辛（酯）：成人口服0.25-0.5g,一日2-3次。兒童應(yīng)用一日30mg/kg,分2次服用。靜脈劑型，成人一次1.5g,一日2次，感染較重時可一次2.25g，一日2次。嬰兒：每日30-100mg/kg,分3-4次給藥。新生兒：每日30-500mg/kg，分2-3次給藥。對頭孢菌素類抗菌藥物過敏者禁用。第41頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三（3）頭孢拉定：口服成人一次0.25-05g，一日4次，一日最高4g。小兒按體重一次6.25-12.5mg/kg，一日4次。2、滴耳液氧氟沙星滴耳劑成人一次6-10滴，一日1-2次。3、麻黃堿滴鼻劑滴鼻，一次1-2滴，一日3-4次。第42頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三【注意事項】1、氧氟沙星滴耳劑對小兒滴數(shù)酌減，孕婦不宜應(yīng)用，一般不用于嬰幼兒及對本品過敏患者。使用本品時若藥液溫度過低，可能會引起眩暈，因此使用溫度應(yīng)接近體溫。出現(xiàn)過敏應(yīng)停藥。2、麻黃堿滴鼻劑連續(xù)使用不超過3日。小兒、孕婦慎用。冠心病、高血壓、甲狀腺功能亢進、糖尿病、閉角型青光眼患者慎用。第43頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三急性細(xì)菌性腦膜炎【概述】急性細(xì)菌性腦膜炎是小兒時期常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病，又稱化膿性腦膜炎。最常見的病原菌為肺炎鏈球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌。李斯特菌為新生兒腦膜炎的常見病原菌?！驹\斷要點】1、典型癥狀即發(fā)熱，頭痛，逐步發(fā)展到昏迷?？沙霈F(xiàn)抽搐發(fā)作。2、尖聲哭鬧以及囟門膨起或繃緊均屬常見。3、實驗室檢查（1）血象：周圍血白細(xì)胞明顯增高，中性粒細(xì)胞占優(yōu)勢。（2）腦脊液：腦脊液渾濁，細(xì)胞數(shù)可達(dá)10×106/l以上，多形核白細(xì)胞占優(yōu)勢，蛋白質(zhì)升高，糖及氯化物明顯降低。（3）快速病原菌檢測：①免疫熒光試驗。②酶聯(lián)免疫吸附試驗等。第44頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三【藥物治療】本病起病急，病死率高，后遺癥多，應(yīng)強調(diào)早期診斷和及時有效的經(jīng)驗治療。1、早產(chǎn)兒至＜1月齡：氨芐西林75mg/kgivq6h+頭孢噻肟50-100mg/kgivq8-6h；若感染MRSA的風(fēng)險較高，初始經(jīng)驗治療選用萬古霉素15mg/kgivq6h+頭孢噻肟50-100mg/kgivq8-6h；待培養(yǎng)及藥敏結(jié)果匯報后調(diào)整治療。2、年齡1月齡至18歲：（頭孢噻肟50-100mg/kgivq8-6h；或頭孢曲松50mg/kgivq12h)+萬古霉素15mg/kgivq6h+地塞米松0.15mg/kgivq6h(地塞米松療程2-4d)；如疑為李斯特菌，加用氨芐西林75mg/kgivq6-4h。第45頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三3、腦外科手術(shù)、腦外傷或耳蝸植入后萬古霉素15mg/kgivq6h+（頭孢他啶50mg/kgivq8-6h；或頭孢吡肟50mg/kgivq8-6h）。4、腦膜炎奈瑟菌（青霉素MIC0.1-1.0ug/ml）頭孢曲松50mg/kgivq12h。5、肺炎鏈球菌（1）（青霉素MIC＜0.1ug/ml）大劑量青霉素7.5萬U/kgivq6-4h；或氨芐西林75mg/kgivq6h。（2）（青霉素MIC0.1-1.0ug/ml）頭孢曲松50mg/kgivq12h。（3）（青霉素MIC≥2.0ug/ml）頭孢曲松50mg/kgivq12h+萬古霉素15mg/kgivq6h。第46頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三【注意事項】1、由于本病起病急、死亡率高、當(dāng)懷疑到細(xì)菌性腦膜炎時，應(yīng)立即給予抗菌藥物經(jīng)驗治療。2、若有局部神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，先予經(jīng)驗治療，在做頭顱CT檢查，然后腰椎穿刺。3、對于兒童，有效治療可使腦脊液培養(yǎng)中腦膜炎球菌2h后轉(zhuǎn)陰，肺炎鏈球菌4h后部分轉(zhuǎn)陰。4、經(jīng)驗治療用藥后30min內(nèi)腰穿。第47頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三肺炎【概述】小兒肺炎是小兒最常見的一種呼吸道疾病，四季均易發(fā)生，3歲以內(nèi)的嬰幼兒在冬、春季節(jié)患肺炎較多。

【診斷要點】1、發(fā)熱、咳嗽、咳嗽時可伴有嘔吐、嗆奶。2、呼吸表淺增快，鼻扇，部分患兒口周、指甲輕度發(fā)紺，兩肺可聞及密集的細(xì)濕啰音。3、除呼吸道癥狀外，患兒可伴有精神萎靡，煩躁不安，食欲不振，哆嗦，腹瀉等全身癥狀。4、煩躁、嗜睡、甚至昏迷、驚厥、瞳孔改變，對光反應(yīng)遲鈍或消失等。5、實驗室檢查、胸部X線檢查等第48頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三【藥物治療】新生兒（日齡＜28d）1、病毒感染初始治療無使用抗菌藥物指證。2、細(xì)菌感染B群鏈球菌、李斯特菌、大腸埃希菌、金葡菌、銅綠假單胞菌氨芐西林50mg/kgivq6h+頭孢噻肟50mg/kgivq8h；如考慮MRAS則加用萬古霉素15mg/kgivq8h連續(xù)3次，隨后10mg/kgqd日齡≥28d-月齡3個月1、呼吸道合胞病毒（RSV）氧療+利巴韋林霧化2、沙眼衣原體、肺炎鏈球菌、金葡菌等—不發(fā)熱：阿奇霉素10mg/kgpoqd或紅霉素12.5mg/kgpoq6h第49頁，講稿共56頁，2023年5月2日，星期三—若發(fā)熱，加用阿莫西林25-30mg/kgpoq8-6h；或頭孢曲松50mg/kgivqd；或頭孢噻肟50mg/kgivq8h＞3個月-5歲1、阿莫西林/克拉維酸（30/6）mg/kgivq8-6h；或阿莫西林/舒巴坦（30/15）mg/kgivq8-6h2、頭孢呋辛50mg/kgivq8h；或頭孢曲松50mg/kgivqd；或頭孢噻肟50mg/kgivq8h3、懷疑金葡菌肺炎，首選苯唑西林37mg/kgivq6h；或氯唑西林12-25mg/kgivq8-6h4、聯(lián)合使用大環(huán)內(nèi)酯+頭孢曲松或頭孢噻肟或厄他培南（可降低肺炎鏈球菌菌血癥病死率）第50頁，講稿共56頁，2023年5月2