有機(jī)化學(xué)二輪復(fù)習(xí):典型官能團(tuán)的性質(zhì)和反應(yīng)方程式_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)二輪復(fù)習(xí):典型官能團(tuán)的性質(zhì)和反應(yīng)方程式_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)二輪復(fù)習(xí):典型官能團(tuán)的性質(zhì)和反應(yīng)方程式_第3頁(yè)
有機(jī)化學(xué)二輪復(fù)習(xí):典型官能團(tuán)的性質(zhì)和反應(yīng)方程式_第4頁(yè)
有機(jī)化學(xué)二輪復(fù)習(xí):典型官能團(tuán)的性質(zhì)和反應(yīng)方程式_第5頁(yè)
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龍江中學(xué)高三化學(xué)備課組溫堅(jiān)課時(shí)一典型官能團(tuán)性質(zhì)、典型反應(yīng)方程式常見官能團(tuán)與性質(zhì)對(duì)照《高考總復(fù)習(xí)》P60左側(cè)欄,完成表格(2014年廣東高考)

30.(15分)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。(1)下列化合物I的說(shuō)法,正確的是______A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與濃溴水發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)[解析]選項(xiàng)A要求分子中含有__________官能團(tuán);選項(xiàng)B中酯化反應(yīng)要求有_______________和___________官能團(tuán),如乙酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________銀鏡反應(yīng)要求有___________官能團(tuán),如乙醛與新制銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________其中,乙醛的反應(yīng)歷程:

()()CH3CHO————→___________—————→_________________酚羥基醇(酚)羥基羧基CH3COOH+CH3CH2OH濃H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O醛基CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△H2O+2Ag+3NH3+CH3COONH4被氧化CH3COOHNH3CH3COONH4【舊題再現(xiàn)】OHC—CH2—COOH與新制銀氨溶液反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物是_______________________________H4NOOC-CH2-COONH4選項(xiàng)C中與溴水發(fā)生加成反應(yīng)要求含有______________________官能團(tuán),與溴水發(fā)生取代反應(yīng)要求含有_______官能團(tuán)且_________________________,如苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________C==C、C≡C酚羥基羥基鄰位或?qū)ξ簧现辽龠€有一個(gè)H【推廣應(yīng)用】寫出化合物I與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________

【相關(guān)鏈接】乙醛被溴水氧化的反應(yīng)方程式為:______________________________________【小結(jié)】能使溴水褪色的反應(yīng)類型和官能團(tuán)分別有:____________________________________________________________________________________CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr加成反應(yīng):C==C、C≡C氧化反應(yīng):醛基取代反應(yīng):酚羥基且鄰對(duì)位有氫+4Br2選項(xiàng)D,能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有_______________________________等四種;如寫出溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________乙酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________【特別提示】寫出乙酸苯酚酯與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________【小結(jié)】一般酯基消耗______個(gè)NaOH,而苯酚酯中的酯基消耗______個(gè)NaOH。羧基、酚羥基、酯基、鹵素原子CH3CH2Br+NaOH△CH3CH2OH+NaBrCH3COOC2H5+NaOH△CH3COONa+CH3CH2OHOOCCH3+2NaOHONa+CH3COONa+H2O12(2)反應(yīng)忽①是惑一種泄由烯售烴直垮接制篇備不林飽和腰酯的若新方奪法:化合虛物II的分順子式諸為__趁__它__手__隸__溫_,1m搶ol化合威物II能與__遙__沖__毯__毛mo場(chǎng)lH2恰好陡完全奶反應(yīng)損生成鬼飽和萍烴類趟化合斗物。[解析]與H2發(fā)生徐加成標(biāo)反應(yīng)湊的量倉(cāng):(_捧__揀__螺__延_、__溫__錯(cuò)__館__么_中的C=冤O不加恨氫)C=個(gè)C、C=鵲O、C=衛(wèi)N牢~恭__晨__帶H2C≡蝦C、C≡背N狐~青__歷__抵H2苯環(huán)~先__贈(zèng)__謠H2【類似粘對(duì)比】烴的賣含氧延衍生親物與O2反應(yīng)僵的化涼學(xué)方品程式地為:__衛(wèi)__因__沃__高_(dá)_弓__望__皆__常__秩__辣__講__畜__河__讓__羽__羧基溜、酯基癥、123Cx適Hy嘗Oz扒+膏(世x+召y/舟4-跌z/忠2)述O2→爛xC班O2+號(hào)y/嗓2H2O(3領(lǐng))化合綠物II可由段芳香仿族化炊合物II琴I或IV分別艙通過零消去印反應(yīng)昌獲得乎,但攔只有II優(yōu)I能與Na反應(yīng)廈產(chǎn)生H2,II屯I的結(jié)興構(gòu)簡(jiǎn)瘦式為__賓__萍__煎__認(rèn)__得__述__峰__尤__露__莖__柴_(寫1種)獵;由IV生成II的反遙應(yīng)條幟件為__花__桿__默__餅__殘__喂__休__戀__故__攜__員__昨__魯__領(lǐng)__。[解析]能發(fā)抖生消盾去反勇應(yīng)的蓄官能省團(tuán)有__倒__哀__枯__肚__婆_(tái)_鳳__、__伸__醉__且__慨__閣__辱__如寫掃出實(shí)擱驗(yàn)室戒制取梨乙烯奇的化位學(xué)方訊程式榴:__犬__榆__掙__河__蟻__敲__機(jī)__那__畜__列__決__雹__芒__溴乙盲烷發(fā)宰生消貿(mào)去反調(diào)應(yīng)的西化學(xué)姓方程餐式:__擁__令__慨__栽__饞__攪__砌__夠__錦__擁__獻(xiàn)__貌__牌__;與Na或K反應(yīng)她放出H2為__光__體_、__迅__站_其中演,反周應(yīng)速根率最籃快的噴是反應(yīng)允速率剩較快梯的是反應(yīng)祥速率床較慢慨的是羧基羥基羧基酚羥賣基醇羥揉基醇羥籌基(鄰C有H)鹵素甜原子(鄰C有H)濃H2SO4CH2==蒙CH2↑+亞H2OCH3CH2OH17姻0皂℃水CH2==叼CH2↑+導(dǎo)Na臂Br商+H2OCH3CH2Br嬸+N塊aO很H△(3祥)化合錄物II可由淋芳香厭族化銅合物II患I或IV分別孔通過薦消去荒反應(yīng)攻獲得率,但繁只有II囑I能與Na反應(yīng)陡產(chǎn)生H2,II針I(yè)的結(jié)叢構(gòu)簡(jiǎn)真式為__償__崇__狹__吳__碑__幸__淡__訪__貴__確__侄_(寫1種)夢(mèng);由IV生成II的反

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