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GSP實施操作在藥品零售企業(yè)的現(xiàn)狀一、選擇題(共10題)(單選題)藥品經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營活動中必須堅持的基本守則是()誠實守信,依法經(jīng)營不能經(jīng)營保健食品不能經(jīng)營醫(yī)療器械不能經(jīng)營化妝品【正確答案:A】(單選題)特殊管理藥品包括()甲類非處方藥乙類非處方藥蛋白同化制劑二類精神藥品【正確答案:D】(單選題)開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地()批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門D.區(qū)級以上藥品監(jiān)督管理部門批準【正確答案:C】(單選題)從事藥品零售的,應先核定(),確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營范圍。A.經(jīng)營人員管理制度設(shè)施設(shè)備經(jīng)營類別【正確答案:D】(單選題)資質(zhì)要求中,應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱的人員不包括()質(zhì)量管理人員驗收營業(yè)員采購人員【正確答案:C】(單選題)質(zhì)量管理文件包括()組織機構(gòu)設(shè)施設(shè)備質(zhì)量管理制度、崗位職責、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等計算機系統(tǒng)【正確答案:C】(單選題)采購首營品種應當審核藥品的合法性,索取加蓋供貨單位公章原印章的()并予以審核。藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營文件的復印件藥品生產(chǎn)或者進批準證明文件復印件藥品經(jīng)營許可證或者營業(yè)執(zhí)照復印件藥品進批準文件或者藥品經(jīng)營許可證復印件【正確答案:B】(單選題)企業(yè)應當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品()進行驗收逐箱逐件逐批逐車【正確答案:C】(單選題)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理,下面描述正確的是:()合格藥品為紅色,不合格藥品為綠色,待確定藥品為黃色;合格藥品為藍色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色;合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色;合格藥品為綠色,不合格藥品為黃色,待確定藥品為紅色;【正確答案:C】(單選題)藥品零售連鎖企業(yè)對購進藥品的合法資質(zhì)進

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