聚酯纖維的結(jié)構(gòu)和性能_第1頁(yè)
聚酯纖維的結(jié)構(gòu)和性能_第2頁(yè)
聚酯纖維的結(jié)構(gòu)和性能_第3頁(yè)
聚酯纖維的結(jié)構(gòu)和性能_第4頁(yè)
聚酯纖維的結(jié)構(gòu)和性能_第5頁(yè)
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關(guān)于聚酯纖維的結(jié)構(gòu)和性能SichuanUniversity第1頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity課程介紹第一節(jié)概論

重點(diǎn)內(nèi)容:聚酯纖維的發(fā)展簡(jiǎn)史與產(chǎn)品分類。第二節(jié)聚酯原料生產(chǎn)工藝及技術(shù)

重點(diǎn)內(nèi)容:聚酯原料的生產(chǎn)技術(shù)與工藝。第一章聚酯纖維生產(chǎn)工藝第2頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity課程介紹第三節(jié)聚酯纖維的生產(chǎn)技術(shù)及工藝

重點(diǎn)內(nèi)容:聚酯纖維的的生產(chǎn)技術(shù)與工藝。第四節(jié)聚酯纖維的結(jié)構(gòu)性能及改性

重點(diǎn)內(nèi)容:聚酯纖維的各種改性方法和目的。第一章聚酯纖維生產(chǎn)工藝第3頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity1.4.1聚酯纖維的結(jié)構(gòu)和性能聚酯纖維的結(jié)構(gòu)分子鏈結(jié)構(gòu)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)結(jié)晶結(jié)構(gòu)取向結(jié)構(gòu)聚酯纖維的性質(zhì)聚酯纖維的化學(xué)性質(zhì)聚酯纖維的物理性質(zhì)第4頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity聚酯的分子結(jié)構(gòu)PET聚酯是指分子鏈中含有酯基的聚合物的總稱聚酯分子的重復(fù)單元結(jié)構(gòu)中由三部分組成,即酯基、苯環(huán)和亞甲基鏈,大分子的兩端各有一個(gè)羥基。例如:第5頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityPET的旁式構(gòu)象(能量高)PET的反式構(gòu)象(能量低)聚酯的構(gòu)象第6頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity構(gòu)象的轉(zhuǎn)變聚酯的分子鏈可轉(zhuǎn)動(dòng)發(fā)生重排,大約在100oC時(shí)開(kāi)始結(jié)晶。在結(jié)晶過(guò)程中旁式構(gòu)象逐步轉(zhuǎn)化為反式構(gòu)象。第7頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity第8頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityPBT的分子結(jié)構(gòu)PBT中亞甲基鏈節(jié)不是完全伸直的。PBT重復(fù)單元結(jié)構(gòu)中含有四個(gè)柔性的亞甲基鏈節(jié),其可能的空間構(gòu)象顯然比PET更加復(fù)雜??膳で姆肿渔溤诶ο氯菀咨熘保蔖BT的屈服應(yīng)力比PET要低得多這種性質(zhì)被用來(lái)制造彈性纖維。第9頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityPTT的分子結(jié)構(gòu)PTT在兩個(gè)對(duì)苯二甲酸單元之間存在著3個(gè)亞甲基單元。這種化學(xué)結(jié)構(gòu)中奇數(shù)個(gè)亞甲基單元會(huì)在大分子鏈之間產(chǎn)生“奇碳效應(yīng)”,使苯環(huán)不能與3個(gè)亞甲基處于同一平面,臨近兩個(gè)羰基的斥力不能呈180°平面排列,只能以空間120°錯(cuò)開(kāi)排列,由此使得PTT大分子鏈形成螺旋狀排列,最終影響PTT的物理性能。PTT是新型彈性纖維品種。第10頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity聚集態(tài)結(jié)構(gòu)PET、PTT、PBT均屬三斜晶系幾種聚酯在結(jié)晶狀態(tài)下大分子鏈的形態(tài)結(jié)構(gòu)

第11頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity三種聚酯的結(jié)晶結(jié)構(gòu)晶胞參數(shù)PETPTTPBTαβa(?)4.564.584.834.95b(?)5.948.225.945.67c(?)10.7518.1211.5912.95α(o)98.596.999.7101.7β(o)11889.4115.2121.8γ(o)112111.0110.899.9

第12頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity結(jié)構(gòu)的形成和發(fā)展第13頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityPET纖維的結(jié)晶特征隨卷繞速度的變化卷繞速度(m/min)晶胞底面高×104(μm)表觀晶核側(cè)面高×103(μm)結(jié)晶濃度(kg/m3)估算的結(jié)晶溫度(oC)

abCΛ010Λ100ΛT05

47504.5045.9010.722.42.95.4148818650004.4955.8810.722.93.45.7149519855004.4855.8810.714.14.17.6149921260004.4805.8810.715.14.98.41501218第14頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityPET纖維性能與結(jié)構(gòu)的關(guān)系第15頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity第16頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity1.4.2聚酯纖維的改性改性的原因染色性、吸濕性差易起球、靜電大、易沾污等不同應(yīng)用領(lǐng)域的要求差異改性方法化學(xué)方法共聚、纖維表面改性處理物理方法共混改進(jìn)紡絲加工技術(shù),變更纖維加工條件改變纖維形態(tài)以及通過(guò)后紡與其他纖維混紡、交織等第17頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity化學(xué)改性化學(xué)改性是通過(guò)化學(xué)的方法改變聚酯分子鏈上某些結(jié)構(gòu)或組成,達(dá)到改變聚酯纖維性能的目的。改變聚酯的剛性結(jié)構(gòu)單元改變聚酯的柔性組分改變聚酯的剛性結(jié)構(gòu)單元一、間苯二甲酸代替對(duì)苯二甲酸在PET的直接酯化聚合過(guò)程中,用對(duì)稱性較差的間苯二甲酸(IPA)取代部分的對(duì)苯二甲酸(TPA)第18頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityIPA/(IPA+TPA)mol%[η]/(dL?g)-1Tg/oCTc/oCTm/oC013579120.620.610.600.600.630.600.628181808079.57978157159160162165__253248245240235232228化學(xué)改性第19頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity采用間苯二甲酸二甲酯(DMI)取代對(duì)苯二甲酸二甲酯(DMT)可以達(dá)到相同效果DMI/mol%[η]/(dL?g)-1Tg/oCTm/oC015810150.6800.6820.6770.7500.6560.71262.061.558.857.055.454.7252.0248.5237.3232.0226.5217.5隨著間位苯環(huán)含量的增加,共聚酯的Tg和Tm下降,而冷結(jié)晶溫度則上升。當(dāng)IPA的含量大于9mol%時(shí),共聚酯已無(wú)冷結(jié)晶峰存在。美國(guó)于1959年實(shí)現(xiàn)了PET—IPA共聚酯工業(yè)化生產(chǎn),該共聚酯的商品名為Vycron,主要用于制備易染纖維。由于PET—IPA結(jié)晶速率慢,我國(guó)則更多用其制備高收縮纖維。應(yīng)該指出的是這種共聚酯廣泛用于瓶用聚酯,IPA的添加量為2%~4%化學(xué)改性第20頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity二、同時(shí)用間位和鄰位對(duì)苯二甲酸代替對(duì)苯二甲酸

這種改性方法的效果與用DMI替代DMT的效果類似,即隨著間位和鄰位苯環(huán)含量的增加,共聚酯的Tg和Tm下降,而冷結(jié)晶溫度則上升。原蘇聯(lián)學(xué)者是將DMT殘?jiān)旌衔镞M(jìn)行分離回收提純,并通過(guò)催化氧化的方法將其中的對(duì)醛基苯甲酸甲酯氧化,最終得到含DMT68%,DMI23%,DMO9%(鄰苯二甲酸二甲酯)的苯二甲酸混合物。該技術(shù)已于1980左右工業(yè)化?;瘜W(xué)改性第21頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity三、與含磺酸基的苯二甲酸共聚

含磺酸基的苯二甲酸是指苯環(huán)上的一個(gè)氫被磺酸基取代,形成鄰位、間位或?qū)ξ坏暮撬峄谋蕉姿岢S糜诰埘ジ男缘挠袑?duì)苯二甲酸二甲酯磺酸鈉(STPM)和間苯二甲酸二甲酯磺酸鈉(SIPM)由于添加的第三單體含有可離子化的磺酸鈉基團(tuán),可以極大地改善聚酯的陽(yáng)離子可染性?;瘜W(xué)改性第22頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity經(jīng)含磺酸鈉苯二甲酸改性后的聚酯(CDP、ECDP)其物理性質(zhì)也會(huì)產(chǎn)生一定的變化。第三組分的加入破壞了PET的規(guī)整性,而對(duì)位結(jié)構(gòu)的STPM對(duì)PET結(jié)構(gòu)規(guī)整性的影響較間位結(jié)構(gòu)的SIPM要小。添加組分添加量(mol%)Tg/oCTc/oCTm/oCPETSIPM

STPM012342777572717173137157167167187155256250243243242247化學(xué)改性第23頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity四、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)2,6-萘二甲酸二甲酯(DMN)與乙二醇縮聚而成性能PEN纖維PET纖維尼龍66纖維強(qiáng)度(cN/dtex)8.87.97.9模量(cN/dtex)308.096.844.0沸水收縮率(%)158PEN纖維的性能

PEN纖維的耐化學(xué)腐蝕性、抗紫外線輻射、熱穩(wěn)定性和水解穩(wěn)定性均優(yōu)于PET。

PEN的玻璃化溫度高達(dá)110oC左右,其纖維可以耐200oC左右的溫度。目前纖維級(jí)的PEN樹(shù)脂已由美國(guó)Shell公司研制成功并投放市場(chǎng),其商品名稱為Vituf。美國(guó)Amoco公司的PEN纖維也已投放市場(chǎng)。化學(xué)改性第24頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity改變聚酯的柔性組分一、PET與PEG(聚乙二醇)的共聚

PEG分子鏈上有大量的醚鍵,醚鍵上的氧原子有孤對(duì)電子,使得PEG的導(dǎo)電率較高,在聚酯纖維中加入適量的PEG有利于改進(jìn)纖維的吸濕性能、抗靜電能、化學(xué)穩(wěn)定性。一般是先將PET與PEG共聚,制得PET-PEG嵌段共聚物,并以此共聚物作為改性劑加入到PET中混合紡絲?;瘜W(xué)改性第25頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityPET/PEG共聚物的聚合過(guò)程

PET-PEG嵌段共聚物是以對(duì)苯二甲酸二甲酯(DMT)、EG、PEG為原料,進(jìn)行共聚而制得的。首先按1∶1.8的摩爾配比將DMT和EG加入到聚合反應(yīng)釜中,在酯交換催化劑Mn(OAc)2的存在下,在230~240℃范圍進(jìn)行酯交換反應(yīng)當(dāng)酯交換率達(dá)98%后,加入PEG、第二催化劑及其他添加劑,攪拌均勻后進(jìn)行縮聚反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中邊攪拌邊升溫,至240℃后開(kāi)始緩抽真空,約1h后達(dá)到高真空反應(yīng)溫度維持在275℃左右,約2.5~3h后即可得到PET-PEG嵌段共聚酯?;瘜W(xué)改性第26頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityPEG改性后的聚酯性質(zhì)PEG,mol%[η]/dL·g-1Tm/℃75452515-0.8960.7200.69478219252252化學(xué)改性第27頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity二、與長(zhǎng)鏈脂肪族二元醇共聚

改進(jìn)PET的染色性及回彈性在PET聚合時(shí)添加丁二醇可以制備無(wú)規(guī)或嵌段的PET-PBT共聚物化學(xué)改性第28頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity改性后纖維的性能

PET大分子中引入PBT柔性鏈段后共聚酯整體的趨勢(shì)是剛性下降,取向度降低,強(qiáng)度也相應(yīng)下降。PBT含量/%試樣線密度/dtex強(qiáng)度/cN·dtex-1延伸度,%模量/cN·dtex-11520251153.02150.13133.23.5763.3963.28030.0437.4231.92105.7476.1583.26化學(xué)改性第29頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity三、添加脂肪二酸或酯

改性PET纖維常用的脂肪二酸(或酯)為己二酸(酯)和葵二酸(酯)。添加己二酸(酯)的共聚酯的英文縮寫(xiě)為PET-A,添加葵二酸(酯)的共聚酯的英文縮寫(xiě)為PET-S。DMS:葵二酸二甲酯

化學(xué)改性第30頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity四、聚對(duì)苯二甲酸-1,4-環(huán)己烷二甲酯(PCT)

從分子鏈結(jié)構(gòu)上看,PCT分子鏈結(jié)構(gòu)中體積龐大的環(huán)己烷二甲酯取代了PET鏈中的乙二酯,因此PCT的分子鏈的剛性較大,熔點(diǎn)比PET高,為290~295oC,特性粘度為0.78,具有成纖能力聚合過(guò)程分為預(yù)聚和縮聚化學(xué)改性第31頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityPCT預(yù)聚物的制備縮聚:將預(yù)聚物降低到熔點(diǎn)溫度以下,在減壓或氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行固相縮聚;也可在熔點(diǎn)以上(300-310oC)進(jìn)行熔融縮聚,制得聚對(duì)苯二甲酸-1,4-環(huán)己烷二甲酯(PCT)?;瘜W(xué)改性第32頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversityPCT的性能由于環(huán)己烷環(huán)的存在,使得PCT有順式和反式兩種異構(gòu)體。雖然順式和反式異構(gòu)體均為三斜晶系,但其相應(yīng)的晶胞參數(shù)、晶區(qū)密度和結(jié)晶熔融溫度以及玻璃化溫度卻有較大的區(qū)別。PCT構(gòu)象晶胞參數(shù)晶區(qū)密度/kg·m-2熔融溫度/oC玻璃化溫度/oCa/nmb/nmc/nmα/(o)β/(o)γ/(o)反式0.6370.6631.40089.3547.11114.36126532087順式0.6020.6011.37089.9453.03112.49130326068化學(xué)改性第33頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity五、聚酯酰胺(PEA)

從分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的角度綜合聚酯和聚酰胺的優(yōu)點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)很多嘗試,沒(méi)有工業(yè)化品種添加量/(mol)%Tg/oCTm/oC強(qiáng)度/MPa模量/MPa伸長(zhǎng)/%0235878590932402412402407.9511.410.39.7175.0231.0265.0210.025342934不同己內(nèi)酰胺含量的聚酯酰胺纖維的物理性質(zhì)

化學(xué)改性第34頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity在聚酯聚合時(shí)加入尼龍66鹽-無(wú)規(guī)聚酯酰胺加入尼龍66齊聚物-嵌段聚酯酰胺

尼龍66鹽尼龍66齊聚物添加量/(mol)%,相對(duì)于BHET0369369Tg/oCTc/Tm/96.113925688.71412468714123884.714222891.913924987.214024388.1140241化學(xué)改性第35頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity共混填充改性通過(guò)切片的共混紡絲,染色性、抗靜電性、導(dǎo)電性、阻燃性等各項(xiàng)性能都能得到很大改善。PET與PBT按照一定的比例進(jìn)行共混紡絲,可以極大地改進(jìn)PET纖維的彈性和染色性。在滌綸紡絲時(shí)添加增白劑,提高纖維的白度和染色性,減少?gòu)U水排放。在聚酯中添加其他的功能組分,可以提高纖維的功能性。在這類改性的范圍最為廣泛,應(yīng)用也最普遍。物理改性第36頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity一、聚酯與聚酰胺的共混紡絲聚酯與聚酰胺共混紡絲一直被作為改進(jìn)聚酯纖維的重要手段而加以研究。將PET與尼龍6共混物進(jìn)行紡絲,然后用甲酸將聚酰胺組分溶解,得到聚酯原纖,這也是目前制備聚酯超細(xì)纖維的方法之一。(所謂的海島絲)聚酯與聚酰胺為熱力學(xué)不相容體系,共混物熔體對(duì)應(yīng)兩個(gè)熔點(diǎn),可紡性一般變差。物理改性第37頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity二、PET/PBT共混紡絲

PET、PBT為同系物

PBT可改進(jìn)PET的染色性、手感及彈性回復(fù)率它們并不是從熱力學(xué)相容的體系,兩個(gè)熔點(diǎn),不能形成共晶一個(gè)玻璃化溫度,說(shuō)明非晶區(qū)相容在共混物紡絲過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)鏈交換物理改性第38頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity三、PET/ECDP/PEG三元共混纖維聚乙二醇(PEG)不僅可以提供柔性鏈段,降低聚酯的玻璃化溫度,

醚鍵具有較好的吸水性。因此采用PEG與PET的共混物紡絲可以提高PET纖維染色性、吸濕性和抗靜電性能。物理改性第39頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity表面改性表面改性是在纖維形成以后進(jìn)行的表面改性方法具有針對(duì)性強(qiáng)、效果顯著等優(yōu)點(diǎn)表面改性方法包括:化學(xué)改性、光化學(xué)改性、等離子體處理等一、聚酯纖維的堿減量處理

原理:聚酯纖維在強(qiáng)堿和高溫作用下,大分子中的酯基發(fā)生水解反應(yīng)斷裂,分解為熱水可溶的低聚物或單體。經(jīng)水洗過(guò)程,熱水可溶性物從纖維中洗出。第40頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity表面改性第41頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity

減量效果與堿濃度的關(guān)系表面改性第42頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity堿減量后纖維性能的改進(jìn)堿減量后,聚酯纖維織物的去污性能得到改善,例如以10%NaOH堿減量后的聚酯織物進(jìn)行懸浮性污物去污試驗(yàn),其效果相當(dāng)于一般去污后整理,但耐洗性卻比后者好得多??椢锝?jīng)堿減量后,纖維間抱合力減小,孔隙增大,透氣量增加,這對(duì)穿著舒適性有一定改善。由于強(qiáng)度略有下降,有利于改進(jìn)織物抗起球性能。純滌綸、滌棉或滌毛混紡織物經(jīng)堿減量后抗起球性能有所改善,目前國(guó)內(nèi)外部分仿毛織物產(chǎn)品也采用堿減量處理。表面改性第43頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity二、聚酯纖維的氨解處理

氨解--是聚酯纖維又一種表面處理的化學(xué)方法。在氨解反應(yīng)中,聚酯與胺發(fā)生親核取代反應(yīng),胺作用于缺電子的羰基碳上,使聚酯的分子鏈斷裂形成酰胺,分子量減少并溶出。經(jīng)過(guò)氨解處理,不僅使纖維產(chǎn)生具有較大親水性的酰胺基和氨基,而且在纖維的表面產(chǎn)生裂紋和坑洼。因此,氨解處理可以極大地改善聚酯纖維的手感、親水性、易去污性、可染性,同時(shí)還可以提高纖維的抗靜電性、抗起球性、懸垂效果等。如在經(jīng)過(guò)氨解的聚酯纖維上涂敷一層絲素分子膜,可以使絲素分子膜牢固地附著在聚酯纖維的表面,使其具有更好地仿真絲效果。表面改性第44頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity氨解的三個(gè)階段

第一階段反應(yīng)發(fā)生在無(wú)定型區(qū),對(duì)纖維的重量或結(jié)晶度影響不大,但聚合物的分子量下降很快。第二階段,纖維失重較快,但由于聚酯分子鏈的鏈斷裂而產(chǎn)生大量可萃取的低分子量物質(zhì),結(jié)晶度也增加。第三階段,反應(yīng)速率逐漸降低,這是因?yàn)闊o(wú)定型區(qū)的反應(yīng)基本結(jié)束,反應(yīng)逐步轉(zhuǎn)向結(jié)構(gòu)緊密的結(jié)晶區(qū)的緣故。表面改性第45頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity三、強(qiáng)氧化劑處理法強(qiáng)氧化劑氧化法是由于纖維在強(qiáng)氧化劑的作用下,表面被強(qiáng)氧化劑燒蝕,使聚合物表面發(fā)生裂解、交聯(lián)和氧化,使纖維和染料及其它材料之間的物理鍵合力和化學(xué)鍵合力增強(qiáng),提高了纖維的表面活化能力和潤(rùn)濕性,從而改善了纖維的潤(rùn)濕性能。強(qiáng)氧化劑氧化法有酸洗、臭氧氧化和雙氧水浸潤(rùn)等表面改性第46頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity四、光化學(xué)表面處理在光化學(xué)處理過(guò)程中,聚合物鏈在γ射線、紫外線、電子束等高能射線的照射下,發(fā)生鏈斷裂而產(chǎn)生很多自由基,在輻照的同時(shí)引入比較親水的單體在纖維表面聚合,使纖維表面活化,從而達(dá)到改善纖維表面潤(rùn)濕性和染色性。最常用的單體為丙烯酸處理后纖維的強(qiáng)度下降較多,但可改善聚酯纖維的潤(rùn)濕性和粘著性等表面性能表面改性第47頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity五、等離子體處理

等離子體技術(shù)在纖維表面處理方面的應(yīng)用始于20世紀(jì)60年代末。與化學(xué)表面處理處理方法相比有如下優(yōu)點(diǎn):(1)省能源,無(wú)公害,滿足環(huán)保的需要;(2)處理時(shí)間短,效率高;(3)處理僅在纖維的表面,典型的作用深度為5~50nm,對(duì)所處理的纖維的性能影響不大;(4)可處理形狀較復(fù)雜的材料,材料表面處理的均勻性好;(5)反應(yīng)環(huán)境溫度低。因此,等離子體技術(shù)適合于材料表面的改性。表面改性第48頁(yè),講稿共55頁(yè),2023年5月2日,星期三SichuanUniversity1.4.3聚酯纖維的應(yīng)用一、聚酯短纖維的應(yīng)用聚酯短纖維在棉紡行業(yè)的應(yīng)用:大約80%被棉紡行業(yè)使用;聚酯短纖維在毛紡行業(yè)的應(yīng)用:少量聚酯短纖

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