造血干細胞與淋巴細胞

關(guān)于造血干細胞與淋巴細胞第1頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三什么是干細胞？干細胞(stemcells)是一群尚未完全分化的細胞，同時具有分裂增殖成另一個與自身完全相同的細胞，以及分化成為多種特定功能的體細胞兩種特性。干細胞在生命體由胚胎發(fā)育到成熟個體的過程中，扮演最關(guān)鍵性的角色，即使發(fā)育成熟之后，一般相信干細胞仍然普遍存在于生命體中，擔負著個體的各個組織及器官的細胞更新及受傷修復等重大責任。第2頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三干細胞的分類按分化潛能：全能干細胞多能干細胞定向祖細胞按來源：胚胎干細胞成體干細胞

第3頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三全能干細胞(Totipotent)受精卵就是最高層次的胚胎干細胞，是全能干細胞。受精后的最初幾個小時內(nèi)，受精卵會分裂為一些完全相同的全能細胞，每一個均有可能發(fā)育成胎兒。

多能干細胞(pluripotent)

一種或幾種組織的起源細胞，它能分化出多種類型的細胞，但它不可能分化出足以構(gòu)成完整個體的所有細胞。譬如造血干細胞，它能分化成紅細胞、白細胞和血小板等十多種血細胞。第4頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三定向祖細胞(multipotent)

源于多能干細胞，具有向特定細胞系分化的能力，但其分化和自我更新能力受限，只能分化成一種或幾種專門的細胞，譬如淋系祖細胞。

前體細胞(precursor)

指發(fā)育過程中較另一細胞更早期的細胞，有時泛指干細胞和祖細胞。第5頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三胚胎干細胞ES細胞是一種高度未分化細胞。它具有發(fā)育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。研究和利用ES細胞是當前生物工程領(lǐng)域的核心問題之一。在未來幾年，ES細胞移植和其它先進生物技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用很可能在移植醫(yī)學領(lǐng)域引發(fā)革命性進步。目前是從廢棄的胚胎組織中做細胞培養(yǎng)來得到ES細胞，但除有倫理爭論，包括已死的胚胎的歸屬權(quán)問題，更有疾病傳染等不可控因素。第6頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三成體干細胞成年動物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統(tǒng)，具有修復和再生的能力。成體干細胞在其中起著關(guān)鍵的作用。在特定條件下，成體干細胞或者產(chǎn)生新的干細胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細胞，從而使組織和器官保持生長和衰退的動態(tài)平衡。

第7頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三造血干細胞

造血干細胞（hemapoieticstemcell，HSC）是各種血細胞與免疫細胞的起源細胞，可以增殖分化成為各種淋巴細胞、漿細胞、紅細胞、血小板、單核細胞及各種粒細胞等。HSC存在部位：胎肝、骨髓、外周血、臍帶血、胎盤血。第8頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三HSC可以不斷自我更新，其數(shù)量是穩(wěn)定的；多向分化增殖能力；多數(shù)HSC處于靜止狀態(tài)；具有異質(zhì)性，可以分為多能干細胞和定向祖細胞兩個水平，后者源于前者；形態(tài)上類似于小淋巴細胞；具有一定的表面標志。造血干細胞的生物學特性第9頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三HSC的動態(tài)平衡可能與HSC不對稱分裂或細胞因子調(diào)節(jié)有關(guān)。正常造血干細胞每分裂一次，它的一個子代細胞分化為祖細胞(progenitors)，另一個細胞保持不分化，永不消滅，及所謂的非對稱性分裂。此外，由于所處環(huán)境的不同，干細胞可進行有限的對稱性分裂，即每分裂一次可產(chǎn)生兩個干細胞/祖細胞。非對稱分裂是以前大家公認的干細胞分裂模式，它能較合理地解釋穩(wěn)態(tài)造血。但是考慮到在胚胎期及骨髓移植后的確有造血干細胞的擴增，對稱性分裂也可能存在。－－華中科技大學黃士昂教授于1995年至1998年在加州大學圣地亞哥分校腫瘤中心任副研究員時首次發(fā)現(xiàn)HSC的非對稱分裂。第10頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三造血干細胞的起源造血干細胞在人胚胎2周時可出現(xiàn)于卵黃囊，第4周開始轉(zhuǎn)移至胚肝，妊娠5個月后，骨髓開始造血；出生后骨髓成為造血干細胞的主要來源，在髓外造血組織中所占比例甚少，如在小鼠骨髓中105有核細胞中的有10個，在脾中105有核細胞中只有1個，在外周血中105有核細胞中僅有0.2個。第11頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三出生前的造血部位

卵黃囊骨髓

肝臟

脾淋巴結(jié)

12345678910月第12頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三骨髓造血微環(huán)境由微血管，神經(jīng)、基質(zhì)細胞(StromalCells)及細胞外基質(zhì)共同構(gòu)成的，對血細胞的增殖、分化、成熟有顯著調(diào)節(jié)作用，是血細胞增殖分化的“土壤”，也是調(diào)控造血的中心環(huán)節(jié)?；|(zhì)細胞：指骨髓中的網(wǎng)狀細胞、內(nèi)皮細胞、纖維母細胞、吞噬細胞和脂肪細胞。細胞外基質(zhì)：主要由纖維組織構(gòu)成支架，其中有多種由基質(zhì)細胞分泌和血液運輸來的對血細胞生成有調(diào)控作用的物質(zhì)，如細胞因子、Fe、硫酸軟骨素、纖維連接蛋白、粘附分子。

第13頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三人：

CD34+CD33-CD38-CD45RA-c-kit-HLA-DR-Lin-Lin：CD3、CD4、CD14、CD16、CD19、CD41、CD56等；HSC的表面標志第14頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三小鼠HSC的表面標志第15頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三HSC的分化第16頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三HSC分化過程全能干細胞多能干細胞祖細胞終末細胞

BFU-ECFU-E紅細胞髓系CFU-GM單核/巨噬、中性粒

CFU-GEMMCFU-Eos噬酸粒

CFU-Baso噬堿粒

HSCCFU-Meg巨核/血小板

CFU-TLTL

淋巴系CFU-BLBLCFU-NKNK第17頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三造血細胞生長因子和白介素的調(diào)控____________________________________SCEMegNEoBAMBLTLIL-1+(+)(+)(+)(+)-(+)++IL-2-------+++IL-3++++++++--IL-4-(+)(+)(+)(+)++-++IL-5----++--+++-IL-6全髓增殖因子IL-11全髓增殖因子GM-CSF++++++-+--G-CSF（+）（+）（+）++--+--M-CSF++--EPO-++-------TPO巨核系________________________________________________________第18頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三HSC移植(SCT)造血干細胞移植是指將別人或自己的HSC移植到經(jīng)超劑量放、化療的患者體內(nèi)，替代原有的病理性或缺陷的HSC，以重建造血和免疫功能。第19頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三SCT的種類異基因骨髓移植(Allo-BMT)自體骨髓移植(ABMT)外周造血干細胞移植(PBSCT)臍血干細胞移植(CBSCT)第20頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三SCT適應(yīng)癥惡性血液?。杭毙园籽?、慢性白血病、骨髓增生異常綜合征、多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤等。惡性非血液病：乳腺癌、肺癌、卵巢癌、神經(jīng)母細胞瘤、其他實體瘤等。非惡性疾病：再生障礙性貧血、珠蛋白合成障礙性貧血、夜間陣發(fā)性血紅蛋白尿、骨髓纖維化、骨髓增殖性疾病、自身免疫性疾病、放射病等。先天性免疫缺陷病、先天性造血異常癥、先天性骨骼異常、粘多糖儲積癥、粘蛋白脂質(zhì)代謝病、微粒體病等。

第21頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三外周造血干細胞移植的優(yōu)點采集時不使用麻醉劑及骨穿；造血及免疫重建快；可提供較骨髓更多的干細胞；可以富集CD34+細胞提高干/祖細胞的濃度；能去除引起GVHD的T淋巴細胞；能去除腫瘤細胞。第22頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三SCT的先期條件年齡45歲以下，根據(jù)患者具體情況，要衡利弊選擇病人，包括禁忌癥，移植效果和經(jīng)濟費用等情況；自體移植年齡可超過60歲。白血病病情處于CR期（無臨床癥狀，體征、血液學檢查正常），無中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病跡象。與供髓者ABO血型相合或供者為O型、HLA相配、混合淋巴細胞培養(yǎng)刺激指數(shù)小于3，交叉淋巴細胞毒試驗陰性。無影響移植的疾病（主要是心、肝、肺、腎）。移植前輸血少，或輸血較多，但時間已超過3個月者。第23頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三造血干細胞與基因治療為了帶有目的基因的細胞在病人體內(nèi)長期或永久地表達，必須選一種能在體內(nèi)自我更新和自我維持的永不消亡的細胞作為宿主細胞。造血干細胞具有可以執(zhí)行和自我更新能力，在體內(nèi)常態(tài)造血過程中永不耗竭；同時它又可在分化過程中保持基因組DNA的相對穩(wěn)定。因此，造血干細胞一直是基因治療理想的靶細胞之一。第24頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三造血干細胞用于基因治療的難點干細胞數(shù)量不足。干細胞通過不對稱性的有絲分裂，在不斷產(chǎn)生祖細胞的同時，使自己不增殖也不分化。有國外學者報告認為正常造血干細胞是不能擴增的。許多人熱衷于體外擴增干細胞，但至今未見有成功的報告。這是因為目前還缺乏一種模擬體內(nèi)造血微環(huán)境的培養(yǎng)體系，希望正常干細胞在培養(yǎng)中既大量增殖，又不分化，這實際上意味著細胞的惡性生長。此外，迄今為止，造血干細胞還沒有一個體外培養(yǎng)集落檢測的方法。第25頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三基因轉(zhuǎn)染率太低?；蛑委煶Ｓ玫哪孓D(zhuǎn)錄病毒顆粒要進入靶細胞，首先必須是病毒顆粒的外殼糖蛋白gpTO和靶細胞表面受體專一性的結(jié)合。與小鼠不同，人的造血干細胞表面逆轉(zhuǎn)錄病毒受體(PIT-2受體)數(shù)量極少，限制了轉(zhuǎn)染效率。此外，逆轉(zhuǎn)錄病毒只能感染分裂細胞，對處于靜止狀態(tài)的HSC效率很低。目前，慢病毒載體因其可以轉(zhuǎn)導靜止細胞的特性而在基因治療中越來越受重視。第26頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三淋巴細胞淋巴細胞：1012/個體，占外周血白細胞總數(shù)的20－45％，具有很強的異質(zhì)性。根據(jù)免疫功能的不同，分為：

1、T細胞(TLymphocyte,TL)2、B細胞(BLymphocyte,BL)3、NK細胞(naturalkillcells,NK)第27頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三T淋巴細胞介導細胞免疫應(yīng)答，并在TD－Ag誘導的體液免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要的作用。TL的分化發(fā)育：前TL胸腺皮質(zhì)髓質(zhì)T淋巴細胞第28頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三T細胞的分化和發(fā)育絕大多數(shù)胸腺細胞不能識別胸腺上皮細胞表面的自身MHC分子經(jīng)陽性選擇而在皮質(zhì)內(nèi)凋亡；通過陽性選擇的胸腺細胞(能識別自身MHC分子，即獲得了自身MHC限制性)向髓質(zhì)遷移，那些與樹突狀細胞和巨噬細胞表面的自身MHC—肽復合物呈高親和力的會經(jīng)陰性選擇而凋亡，最終輸出到外周的成熟T細胞也就具有了自身耐受性。第29頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第30頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第31頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第32頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三T細胞的表面標志T細胞的膜表面標志主要有各種表面受體、表面抗原和黏附分子，是T細胞識別抗原、與其他免疫細胞相互作用以及接受信號刺激并產(chǎn)生應(yīng)答的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是鑒別和分離T細胞的重要依據(jù)。第33頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三T細胞表面受體T細胞抗原受體(TCR)：T細胞特異性識別抗原的受體，也是所有T細胞特征性的表面標志。細胞因子受體(CKR)：可接受來自各種細胞因子的信號，調(diào)節(jié)T細胞的活化、增殖和分化。病毒受體：CD4是HIV病毒的受體AIDS。有絲分裂原受體：臨床上可用于檢測機體細胞免疫功能的活性。第34頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三T細胞抗原受體(TCR)結(jié)構(gòu)：

TCR復合體＝TCR＋CD3分子功能：

是T細胞特異性識別抗原的受體。傳遞結(jié)合抗原的信息到細胞內(nèi)，使T細胞活化。第35頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三

TCR復合體TCR識別APC遞呈的MHC:抗原肽復合物，CD3不直接識別抗原，當TCR接受抗原刺激信號后，CD3分子的ITAM酪氨酸磷酸化，激活信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)，啟動T細胞的活化過程。第36頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三TCR必須同時識別相應(yīng)的抗原肽和相應(yīng)的MHC分子第37頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三T細胞表面抗原MHC抗原白細胞分化抗原(CD分子)CD3CD4/8CD2CD28/CD152第38頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三CD4和CD8分子CD4分子：單鏈糖蛋白，分布于部分T細胞、胸腺細胞、某些B細胞、單核吞噬細胞和腦細胞。功能：MHC-II類分子的配體

HIV受體CD8分子：異二聚體，分布于部分T細胞、胸腺細胞和NK細胞。功能：MHC-I類分子的配體第39頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第40頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三CD2分子CD2分子(淋巴細胞功能相關(guān)抗原-2，LFA-2；綿羊紅細胞(SRBC)受體)：表達于成熟T細胞、部分胸腺細胞和NK細胞。CD2的配基是CD58。CD2與CD58結(jié)合，可增強T細胞和APC細胞或靶細胞之間的粘附，促進TCR/CD3復合體聚合而活化T細胞，并完成CD2分子介導的信號轉(zhuǎn)導。第41頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三CD28與CD80(B7-1)/CD86(B7-2)CD28是同源二聚體，在外周血淋巴細胞中，所有CD4+T細胞和50%CD8+T細胞表達CD28?；罨疶細胞表面CD28表達水平升高。CD28胞漿區(qū)與多種信號分子相連，轉(zhuǎn)導T細胞活化的共刺激信號。CD28分子的配體是表達于B細胞等抗原遞呈細胞表面的B7家族分子，包括CD80（B7-1）/CD86（B7-2）。CD28與CD80（B7-1）/CD86（B7-2）是一組最重要的共刺激分子，它們之間的結(jié)合提供T細胞活化必需的第二信號。第42頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第43頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三協(xié)同刺激第44頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三T細胞和APC的膜表面分子第45頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三CD152分子CD152又稱細胞毒T細胞抗原4（cytotoxicTlymphocyteantigen4,CTLA-4)，為同源二聚體，主要表達于活化T細胞，靜止T細胞不表達。CD152與CD28高度同源，其配體都是B7-1和B7-2，但親和力顯著高于CD28。CD152與B7-1/B7-2結(jié)合將抑制活化T細胞的擴增，對T細胞介導的免疫應(yīng)答起負調(diào)節(jié)作用。CD152屬于抑制性受體。第46頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三CD28和CTLA-4第47頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三CD45白細胞共同抗原，存在與所有白細胞表面。CD45RA表達在靜止T細胞表面CD45RO表達在活化和記憶T細胞表面第48頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三T淋巴細胞亞群根據(jù)CD抗原分亞群：

CD4＋細胞亞群：T輔助細胞(Th)——釋放細胞因子，促進

TL、BL分化、增殖。CD2＋、CD3＋

CD8＋細胞亞群：細胞毒T細胞(Tc，

CTL)——釋放穿孔素和顆粒酶，殺傷靶細胞。第49頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三T輔助細胞的功能第50頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第51頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三

兩種TH細胞亞群的主要特性━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

主要特性TH1（炎癥性）TH2（輔助性）───────────────────────────────細胞因子產(chǎn)生種類IL—2＋—IFNγ＋＋—TNFβ＋＋—GM-CSF＋＋＋IL-3、4、5、6、10、13＋＋＋＋免疫相關(guān)功能輔助全體抗體的產(chǎn)生＋＋＋輔助IgE的產(chǎn)生—＋＋誘導嗜酸性粒細胞生長—＋＋誘導巨噬細胞活化＋＋—誘導遲發(fā)型性超敏反應(yīng)＋＋—誘導Tc細胞活性＋＋—在抗感染免疫中的作用胞內(nèi)感染胞外感染第52頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第53頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第54頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三NKT細胞NKT細胞因其表面既有T細胞特有的TCR，又有NK細胞特有的抗原受體(鼠NK1.1/人CD161)而得名，經(jīng)典NKT細胞主要分布于肝臟、骨髓和胸腺。NKT細胞具有獨特的限制性表達TCR庫，其TCR具有恒定表達的α鏈和偏向表達的β鏈。NKT細胞為固有免疫細胞，可通過其TCR識別樹突狀細胞、T、B淋巴細胞和巨噬細胞表面CD1d提呈的糖脂類抗原而被活化，也可通過其表面組成性表達的IL-12R和IL-2R與相應(yīng)細胞因子結(jié)合而被活化。活化NKT細胞具有細胞毒作用，可通過分泌表達穿孔素和FasL等細胞毒性介質(zhì)，使腫瘤和病毒感染的靶細胞溶解破壞或發(fā)生凋亡；也可通過分泌IL-4和IFN-γ等細胞因子，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。第55頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三根據(jù)TCR分類：γδT細胞αβT細胞第56頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三兩種TCR受體的T細胞比較

γδT細胞αβT細胞TCR類型TCRγδTCRαβ異二聚體γ鏈＋δ鏈α鏈＋β鏈編碼基因V-J-C;V-D-J-CV-J-C;V-D-J-CV區(qū)基因數(shù)目較少,位于皮膚或同一黏膜5057

組織中的γδT細胞群體只表達一種相同的TCR體內(nèi)分布：主要在黏膜和上皮組織中主要在外周血外周血5～15%60～70%腸道粘膜組織中10%少皮膚下層較多少在胸腺內(nèi)出現(xiàn)的時間較早較遲CD抗原多數(shù)CD4—、CD8—CD4＋、CD8—

少數(shù)CD8＋

CD4—、CD8＋

極少數(shù)CD4＋識別抗原受MHC限制—＋主要的免疫功能參與非特異性免疫應(yīng)答，參與特異性免疫應(yīng)答在黏膜免疫、抗胞內(nèi)感染、抗腫瘤中發(fā)揮作用。第57頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三抑制性T細胞Treg細胞雙陰性T細胞：能夠抑制具有相同TCR特異性的CD8+和CD4+T細胞，從而抑制小鼠異體皮膚移植的排斥反應(yīng)。CD4＋CTL第58頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三Treg細胞Treg細胞在胸腺內(nèi)發(fā)育成熟后輸出到外周血，約占小鼠或人類外周血CD4+T細胞數(shù)的5%～10%，組成性表達CD25和CTLA-4。Treg細胞調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的結(jié)果之一是抑制過強的免疫反應(yīng)。腫瘤細胞可以通過促進Treg細胞的增加，抑制T細胞和NK細胞的抗腫瘤效應(yīng)。第59頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三CD4＋CTLCD4＋

CTL表達FasL，可以與激活的淋巴細胞(包括自己)和激活的APC表面的Fas(CD95)結(jié)合，引起活化的淋巴細胞和激活的APC細胞凋亡，防止免疫應(yīng)答過度。其主要發(fā)揮旁觀者效應(yīng)殺傷靶細胞。第60頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三B淋巴細胞是體內(nèi)產(chǎn)生Ig的細胞，并具有抗原遞呈功能。BL的分化發(fā)育：前BL幼BL成熟BL漿細胞第61頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三成熟B細胞第62頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三漿細胞第63頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三漿細胞超微圖像第64頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第65頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三B細胞的膜表面標志B細胞表面受體：

BCR－CD79a/b復合體細胞因子受體補體受體

Fc受體絲裂原受體第66頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三BCR－CD79a/b復合體BCR的本質(zhì)是膜表面的免疫球蛋白，主要是mIgM和mIgD，與血清Ig不同之處是具有跨膜區(qū)，是鑒別B細胞的主要特征。BCR復合體＝BCR＋Igα＋Igβ(CD79a)(CD79b)BCR的胞內(nèi)區(qū)較短，而Igα和Igβ的胞內(nèi)區(qū)較長，有免疫受體酪氨酸活化基序(ITAM)，其作用是激活酪氨酸激酶，傳遞B細胞活化信號。

第67頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三B細胞抗原受體及BCR復合體第68頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三兩種淋巴細胞的抗原受體識別抗原分子的區(qū)別第69頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三B細胞表面抗原MHC分子：包括MHCⅠ和MHCⅡ類分子。其中MHCⅡ類分子參與抗原的遞呈，還可增強B細胞以T細胞間的黏附作用。白細胞分化抗原(CD分子)CD19/CD21/CD81─協(xié)同受體復合體

CD40B7第70頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三CD19/CD21/CD81CD19是B細胞的表面標志，從B細胞分化早期直到漿細胞前期都存在，參與B細胞的活化。CD21是補體受體，僅存在于成熟B細胞和樹突狀細胞表面，B細胞活化后即消失。CD21能與結(jié)合在BCR的抗原表面的C3b結(jié)合，以增強BCR與抗原的結(jié)合，同時將結(jié)合的信號傳導給CD19，為B細胞的活化提供輔助刺激信號。CD19/CD21/CD81組成協(xié)同受體復合體，功能上類似于T細胞的CD4/8，起輔助穩(wěn)定第一信號的作用。第71頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第72頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三CD40：協(xié)同刺激受體，表達在B細胞、單核細胞和樹突狀細胞等，其配體是TL表面的CD40L(CD154)。為B細胞提供協(xié)同刺激信號使其進入充分活化狀態(tài)。其作用與TL表面的CD28相同。B7(CD80/86)：表達在活化的B細胞、樹突狀細胞、單核巨噬細胞表面。是TL表面CD28分子的配體，具有協(xié)同刺激因子的作用。第73頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三B細胞被TD抗原特異激活的步驟第74頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三第75頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三B細胞亞群B1(T細胞非依賴性細胞)B2(T細胞依賴性細胞)(CD5＋細胞)(普通B細胞)發(fā)生部位胚肝骨髓外周分布腸道相關(guān)淋巴組織脾臟、淋巴結(jié)占外周血B細胞%只占5～10%>90%表面分子

mIgM＋＋

mIgD－＋

CD5＋－補充更新自我更新由骨髓更新產(chǎn)生抗體IgMIgM、IgG針對抗原TI抗原，自身抗原TD抗原免疫記憶－＋抗原遞呈－＋第76頁，講稿共85頁，2023年5月2日，星期三NK細胞NK細胞(naturalkillercells,NKcells)──表面缺少T細胞和B細胞的特異性表面標志，能自發(fā)裂解多種腫瘤細胞和被病毒感染的細胞。