高二生物理27人類遺傳病

課前3min1.五種育種方式及原理？2.多倍體育種的方法有幾種？3.秋水仙素的作用？最佳的作用時(shí)間？4.單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)？單倍體植株的特點(diǎn)？5.單倍體育種的流程？6.雜交育種的流程？特點(diǎn)？7.誘變育種的方法、特點(diǎn)？8.基因工程的基本工具和步驟？低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化1.原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，阻止染色體被拉向兩極，細(xì)胞也就不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。2.方法步驟3.實(shí)驗(yàn)中幾種溶液的作用(1)卡諾氏液：固定細(xì)胞的形態(tài)。(2)改良苯酚品紅溶液：細(xì)胞核染色，便于觀察染色體的形態(tài)。除此之外，醋酸洋紅或龍膽紫都是堿性染料，都可使染色體著色。(3)15%的鹽酸溶液：解離，使細(xì)胞分散開。(4)95%的酒精：可用于洗去附著在根尖表面的卡諾氏液，還可與15%的鹽酸溶液混合解離、分散細(xì)胞。人類遺傳病先天性疾病家族性疾病概念：P901.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。2.多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病。3.染色體異常遺傳?。喝旧w結(jié)構(gòu)異?；蛉旧w數(shù)目異常遺傳病的類型種

類病

例單基因遺傳病常染色體隱性白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血癥顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全性染色體X隱紅綠色盲癥、血友病X顯抗維生素D佝僂病Y外耳道多毛癥多基因遺傳病原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病貓叫綜合征性腺發(fā)育不良、21三體綜合征調(diào)查人群中的遺傳病[例1]

下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是(

)調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多某種遺傳病的發(fā)病率＝(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病2．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子

課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為

合理的是(

)A．研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿??；在患者家系中調(diào)查C.研究艾滋病的遺傳方式；在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防禁止近親結(jié)婚遺傳咨詢適齡生育產(chǎn)前診斷最簡單有效的方法主要手段之一具有重要意義重要措施我國的婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親，禁止結(jié)婚遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防男性染色體分組圖女性染色體分組圖人類基因組計(jì)劃1.測定人類基因組的全部（列，解讀其中包含的（）序>DNA遺傳信息2.人類基因組計(jì)劃所測定的染色體是：22條常染色體+X、Y染色體人類基因組計(jì)劃下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是(

)A．該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B．該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物