2022年甘肅省軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試近年真題匯總（含解析）

2022年甘肅省軍隊(duì)文職人員招聘(藥學(xué)專業(yè))考試近年真題匯總(含解析)一、單選題1.下列哪一項(xiàng)不是噻嗪類利尿藥的不良反應(yīng)A、高血鈣B、增加血清膽固醇和低密度脂蛋白含量C、高尿酸血癥D、降低糖耐量E、增加血鉀濃度答案：E解析：使用噻嗪類利尿藥可引起以下不良反應(yīng)：①電解質(zhì)紊亂，如低血鉀、低血鎂、低氯堿血癥、高鈣血癥等；②潴留現(xiàn)象，如高尿酸血癥，主要是藥物減少細(xì)胞外液容量，增加近曲小管對(duì)尿酸的再吸收所致；③代謝變化，與劑量有關(guān)，可降低糖耐量致高血糖、高脂血癥，本類藥物可使血清膽固醇增加5%～15%,并增加低密度脂蛋白.膽固醇水平，同時(shí)伴有高密度脂蛋白的減少；④少數(shù)人眼藥后產(chǎn)生胃腸道反應(yīng)，也可引起過敏反應(yīng)。2.屬于四環(huán)素類抗生素的藥物是A、多西環(huán)素C、紅霉素D、頭孢哌酮起血壓下降并有抗利尿作用，故正確答案為C。A、VB12.下列可作為液體制劑溶劑的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PB、P解析：(1)極性溶劑：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亞砜(dimethylsulfoxide,DMSO)等。(2)半極性溶劑：乙醇(alcohol)、丙二醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG),液體制劑中(fattyoils)、液狀石蠟(liquidparaffin)、醋酸乙酯等。15.維生素C的化學(xué)結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)手性中心，有4個(gè)異構(gòu)體，臨床上用其A.L(+)抗壞血酸B.L(+)異抗壞血酸、B、(-)抗壞血酸C、CD、(-)異抗壞血酸抗壞血酸括性最高，D(-)-異抗壞血酸活性僅為其20%,工業(yè)上將其作為食品21.1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于NaCl的質(zhì)量為(已知MNaC1=58.44)()A、5.844mg血中膽固醇和LDL水平及升高HDL水平。故正確答案為A。室性心律失常為首選藥。故正確答案為B。內(nèi)膜孕酮受體的親和力比黃體酮強(qiáng)5倍，用于非手術(shù)性抗早孕。B、抑制血管緊張素II的生成30.患者，男性，18歲。確診金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。若加用紅霉素解析：紅霉素和林可霉素的作用機(jī)制相同，能不可逆結(jié)合到細(xì)菌32.中藥材測定灰分的目的是B、控制藥材中泥土和砂石的量C、控制藥材中草酸鈣的量D、反映藥材生理灰分的量33.主要作用于原發(fā)性紅細(xì)胞外期的抗瘧藥是A、蒿甲醚D、乙胺嘧啶E、噻嘧啶答案：D解析：乙胺嘧啶對(duì)惡性瘧和間日瘧某些蟲株的原發(fā)性紅細(xì)胞外期有抑制作用，用作病因預(yù)防，作用持久。34.甘露醇利尿脫水的機(jī)制是E、增加血及尿中的滲透壓E、附錄V法A、只作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基B、只干擾于細(xì)菌核蛋白體30S亞基解析：與細(xì)菌核糖體結(jié)合，干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程。①與及在mRNA起始密碼子上，通過固定30s～50s核糖體復(fù)合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段；②與30s亞基結(jié)合引起mRNA錯(cuò)譯，導(dǎo)致翻譯過早終止，產(chǎn)生無意義40.關(guān)于藥品中重金屬檢查，下列說法不對(duì)的是()43.氯霉素的抗菌作用機(jī)制是A.阻止細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽的合成E、與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合，影響蛋白質(zhì)的合成44.下列對(duì)革蘭陽性菌作用弱，對(duì)革蘭陰性菌包括位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。所以此題選B。發(fā)作(如精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)有良好療效，至少2/3病例的發(fā)作可以得到有效控制B、調(diào)pH為3.0~4.060.屬于血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是61.異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是A.抑制D.N分子內(nèi)氫鍵，故C2羥基的酸性(pKa11.57)弱于C3上的羥基酸性(pKa4.17)。劑三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色，而阿司匹林需加水煮解析：地西泮可發(fā)生硫酸-熒光反應(yīng)而產(chǎn)生熒光；本品顯氯化物反應(yīng)。73.下列有關(guān)超敏反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是()A、與劑量無關(guān)B、與劑量有關(guān)D、嚴(yán)重時(shí)可致過敏性休克甚至死亡E、為一種病理性免疫反應(yīng)答案：B74.含量均勻度符合規(guī)定的制劑測定結(jié)果是答案：C解析：含量均勻度結(jié)果判斷：如A+1.80S≤15.0,符合規(guī)定；如A+S>15.0,不符合規(guī)定；如A+1.80S>15.0且A+S≤15.0,取20片復(fù)試，計(jì)算30片的X值、S和A值，如A+1.45S≤15.0,符合規(guī)定；如A+1.45S>15.0,不符合規(guī)定。75.硫酸阿托品具有水解性，是由于結(jié)構(gòu)中含有pH下部分電離成陽離子，以便與受體表面的陰離子部位相結(jié)合；③分子中的苯解析：阿托品解救有機(jī)磷中毒主要是針對(duì)M樣癥狀，它不是膽堿酯酶復(fù)活劑，所以臨床要合用膽堿酯酶復(fù)活劑(解磷定)來一起解救有機(jī)磷中毒。82.鹽酸曲吡那敏屬于H1受體拮抗劑中的88.DDS指的是A、成人劑量的3/4倍E、成人劑量的1/4倍104.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%的乙醇是作為E、適用于半衰期很長的藥物(t1z>24小時(shí))不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇E。A、5mg解析：氯丙嗪可使催乳素分泌增多，引起高催乳素血癥。故正確答案為B解析：根據(jù)《中國藥典》(2015版)第二部對(duì)注射用水規(guī)定：氨含量不超過0.0128.主要作用于S期的抗腫瘤藥物是解析：S期特異性藥物：如甲氨蝶呤、巰嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等。129.不能用于I型糖尿病患者治療的藥物是A、I141.由垂體后葉釋放的激素是A.促皮質(zhì)激素(ACTH)C、CB、加速Na+、Ca2+內(nèi)流C、高濃度激活神經(jīng)末梢對(duì)GABA的攝取藥物不宜用于18歲以下兒童。C、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物A、2的合成154.卡托普利的主要降壓機(jī)制是A.促進(jìn)前列腺素解析：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制藥，能抑制ACE活性，使Ang降壓：①抑制ACE,使AngⅡl生成減少，血管舒張；②減少醛固酮分泌，排鈉增加；③腎血管擴(kuò)張亦加強(qiáng)排鈉作用；④ACE也是降解緩激肽的酶，ACE抑制后減少緩激肽水解，使NO、PGI2、EDHF等擴(kuò)血管物質(zhì)增加；⑤抑制局部Angll在血B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑C、治療劑量時(shí)選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌解析：哌侖西平為吡啶并苯二氮類化合物，是一種選擇性M膽其他經(jīng)典抗膽堿藥不同，治療劑量時(shí)選擇性地阻斷C、對(duì)多數(shù)G+菌有效A、使得大環(huán)變?yōu)?6元大環(huán)B、將紅霉素C6位羥基甲基化、性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纖維素(EC),在整個(gè)生理pH范圍內(nèi)不溶。甲常用醋酸纖維素酞酸酯(CAP),聚乙烯醇酞酸酯(PVAP),甲基丙烯酸共聚物，醋酸纖維素苯三酸酯(CAT)羥丙基纖維素酞酸酯(HPMCP),丙烯酸樹脂EuS100,guL100等。208.下列藥物中，可在光的作用下發(fā)生歧化反應(yīng)的藥物A、激動(dòng)H受體高TG和載脂蛋白Al,降低載脂蛋白B,從而降低LDL/HDL和TC/HDL的比率。A、避光并濕度不超過60%C、避光并不超過0℃C、滴鼻劑pH值應(yīng)為5.5-7.5有制成混懸劑、乳劑使用的。滴鼻劑pH值應(yīng)為5.5～7.5,堿性滴鼻劑不適宜C、妊娠3～12周D、妊娠13～18周B、0/W型基質(zhì)需加防腐劑、保濕劑D、0/W型不適于分泌物較多的皮膚病解析：C錯(cuò)在：乳劑型基質(zhì)不阻止皮膚表面分泌物的分泌和水正常功能影響較小。乳劑型基質(zhì)有水包油(0/W)型與油包水(W/0)型兩類。乳化劑的作用對(duì)形成乳劑基質(zhì)的類型起主要作用。0/W型較快。由于基質(zhì)中水分的存在，使其增強(qiáng)了潤滑性，易于涂布。但是，0/W型基E、營養(yǎng)較低答案：C278.苯唑西林鈉按結(jié)構(gòu)類型可劃分為A、四環(huán)素類抗生素B、氨基糖苷類抗生素C、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素D、其他類抗生素答案：E279.PVA05-88中，05代表的聚合度為答案：C280.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括B、廣義酸堿催化E、離子強(qiáng)度素可分為處方因素和外界因素，其中處方因素包括pH、廣義酸堿催化、溶劑、282.具有中樞抑制的M受體阻斷藥是()稠糊狀，再與已粉碎的其他藥物摻研粉碎。所以本題答案應(yīng)選擇B。E、能阻斷M膽堿受體解析：丙咪嗪為抗抑郁癥藥，阻斷M膽堿受體引起阿托品樣作用；正常人口服后292.精密稱取氯化鈉0.1250g,用0.1011mol/L的硝酸銀滴定至終點(diǎn)，消耗21.02ml[已知1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于NaC15.844mg],則氯化鈉的百A、99.95%B、99.35%解析：毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣(視近物清楚、視遠(yuǎn)物模糊):激動(dòng)睫狀肌M受體，A、氣體型氣霧劑與0/W型氣霧劑E、氣體型氣霧劑與W/0型氣霧劑酸鈉、SLS)、十六烷基硫酸鈉(鯨蠟醇硫酸鈉)、十八烷基硫酸鈉(硬脂醇硫酸鈉)等。305.下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子，臨床上用S(+)-異構(gòu)體解析：鏈霉素和卡那霉素A用于抗結(jié)核作用，新霉素B用于局部用藥，慶大霉素則用于抗銅綠假單胞菌感染，卡那霉素B用于革蘭陰性菌和革蘭陽性菌感染。336.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時(shí)，1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(CgH804)的量是多少毫克。阿司匹林的分子量為180.16()A、180.2mgD、2%左右A、4%左右B、5%左右C、3%左右352.直腸栓若只通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂靜脈繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)入大循環(huán)，這樣不經(jīng)過肝臟而發(fā)揮藥效可有給藥總量的答案：B353.磺酰脲類降血糖的作用機(jī)制不正確的是A、刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素B、降低血清糖原水平C、增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力D、對(duì)胰島功能尚存的患者有效E、對(duì)正常人血糖無明顯影響解析：磺酰脲類能降低正常人血糖，對(duì)胰島功能尚存的患者有效。其機(jī)制是：①刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素；②降低血清糖原水平；③增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力，故正確答案為E。354.一級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)，不正確的是A、血中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率與血中藥物濃度成正比B、藥物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是恒定值C、常稱為恒比消除、(fattyoils)、液狀石蠟(liquidparaffin)、醋酸乙酯等。、B、女性，年齡25～35,健康合成期(S期)。解析：(1)抗菌藥物是一類對(duì)病原菌具有抑制和殺滅作用，用性疾病的藥物，對(duì)感染性疾病的防治具有重要的作用，所以(1)題答案為A;(2)抗菌譜是指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍，所以(2)題答案為C;(3)抗菌活性是指藥物抑制或殺滅病原菌的能力，所以(3)題答案為E;(4)僅有抑制病原菌生長繁殖而無殺滅作用的抗菌藥物稱為抑菌藥，所以(4)題答案為B;(5)最低抑菌濃度是指能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度，所以(5)題答案為D。B、酸度計(jì)(pH計(jì))E、Vitali反應(yīng)用于鑒別()稱氟里昂Freon)、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體三類；丙二醇為氣霧劑的潛溶劑。所32.A.萘普生B.吡羅昔康C.吲哚美辛、E、對(duì)a、β受體均有激動(dòng)作用，是制造冰毒的原料有較強(qiáng)的選擇作用，可以治療高血壓、心絞痛及心律失常D。(3)鹽酸普萘洛爾為非選擇性B受體拮抗劑，阻斷心肌β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力與傳導(dǎo)，降低心肌耗氧量；所以第(3)題答案為A是制造冰毒的原料。所以第(5)題答案為E。45.A.溶解擴(kuò)散細(xì)胞膜上有許多孔徑0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物質(zhì)和水可由此擴(kuò)散通過即限制擴(kuò)散。所以(3)題答案為B。(4)促進(jìn)擴(kuò)散又稱易轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。所以(5)題答案為D。46.下列有關(guān)藥物性質(zhì)的敘述分別適合上面哪種藥物A.阿卡波糖E、維生素C又稱()E、屬于丁二酰亞胺類抗癲癇藥的是49.A.氯丙嗪A、氯米帕明B、碳酸鋰C、氯氮平E、用于治療躁狂癥，對(duì)精神分裂癥的興奮躁動(dòng)也有效50.A.藥物的解離度提高A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、制成緩釋片C、藥物的油水分配系數(shù)提高E、藥物的表觀分布容積降低答案：B案為A;(2)肝素過量可引起自發(fā)性出血，特效對(duì)抗藥是硫酸魚精蛋白，所以(2)題答案為C;(3)鏈激酶過量易致出血，特效對(duì)抗藥是氨甲苯酸，所以(3)題答案為E;(4)枸櫞酸鈉屬于體外抗凝血藥，所以(4)題答案為B;(5)只有體內(nèi)有抗凝作用的藥物是華法林，所以(5)題答案為D。60.A.非處方藥解析：(1)乙琥胺僅對(duì)失神小發(fā)作有效，所以(1)題答案為B;(2)丙戊酸鈉對(duì)各效，所以(2)題答案為E;(3)硝西泮對(duì)肌陣攣性癲癇、不典型小發(fā)作和嬰兒痙攣有較好療效，所以(3)題答案為A;(4)撲米酮在體內(nèi)代謝成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺，所以(4)題答案為C:(5)硫酸鎂為抗驚厥藥，而非抗癲癇藥，所以(5)題答案為D。A、促進(jìn)K+外流A、ZnO下列各題應(yīng)選用的基準(zhǔn)物質(zhì)是E、標(biāo)定EDTA滴定液()93.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良B、G檢查法99.A.酸堿滴定法C、環(huán)孢素A解析：環(huán)孢素A為免疫抑制藥，是抑制器官和組織移植后的排斥反應(yīng)首選藥。D、吐溫60C、3-位含1-甲基-1,2,3,4-四唑基的頭孢菌素C、肺功能損害D、肝臟損害B、呋塞米D、甘露醇E、治療腦水腫最宜選用答案：E解析：由于呋塞米具有強(qiáng)大的利尿作用，可加速毒物的排泄；甘露醇靜脈注射后能升高血漿滲透壓，使細(xì)胞內(nèi)液及組織間液向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水，可降低顱內(nèi)壓和眼壓，治療腦水腫；氫氯噻嗪使細(xì)胞外液和血容量減少而導(dǎo)致血壓下降，是治療高血壓的常用藥，常與其他降壓藥合用以增強(qiáng)療效，減輕其他藥物引起的水鈉潴留。111.A.溴化鉀B、快速重氮化法解析：此題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。本題的答案為BCD。113.A.對(duì)環(huán)氧合酶-2有選擇性抑制作用B、調(diào)整溶液的pH值C、水解速度減慢D、應(yīng)避免與潮濕空氣接觸E、易水解的藥物在貯存時(shí)()答案：EA、競爭遠(yuǎn)曲小管和集合管醛固酮受體B、抑制髓袢升支粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部Na+-K+/2Cl-聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部Na+-Cl-聯(lián)合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、抑制近曲小管碳酸酐酶，減少H+—Na+交換E、氯噻酮的利尿作用機(jī)制是答案：D116.A.過量的沉淀劑可經(jīng)煮沸去除A、生成的蛋白沉淀物顆粒較小，不易離心去除B、生成的蛋白沉淀物為絮凝狀，易于離心去除C、系在pH值高于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí)，與蛋白質(zhì)陰離子形成不溶性鹽沉淀D、蛋白質(zhì)沉淀的原理是"鹽析"作用E、三氯醋酸答案：A117.A.水溶性基質(zhì)A、油脂性基質(zhì)C、0/W型基質(zhì)D、W/0/W型基質(zhì)解析：(1)泮庫溴銨屬于N2膽堿受體阻斷劑中的外周性肌肉松弛藥；所以第(1)題答案為A。(3)石杉?jí)A甲屬于乙酰膽堿酯酶抑制劑；所以第(3)題答案為B。(5)碘解磷定屬于膽堿酯酶復(fù)合劑；所以第(5)題答案為C。(2)氫溴酸山莨菪堿為M膽堿受體拮抗劑；所以第(2)題答案為D。(4)氯貝膽堿屬于M膽堿受體激動(dòng)劑。122.下列有關(guān)藥物性質(zhì)的敘述分別適合上面哪種藥物A.阿卡波糖E、可與PEG4000形成難溶性復(fù)合物E、含有苯甲異噁唑，C-3和C-5分別以苯基和甲基取代的是解析：(4)阿莫西林為6一氨基青霉烷酸在側(cè)鏈上鏈接上對(duì)羥基苯甘氨酸。所以第(4)題答案為A。(3)頭孢哌酮為7-氨基頭孢烷酸，7位含苯酚基團(tuán)，卻可與重氮苯磺酸試液發(fā)生偶合反應(yīng)，顯橙紅色。所以第(3)題答案為B。有苯甲異噁唑，C-3和C-5分別以苯基和甲基取代。所以第(1)題答案為C。(2)頭孢噻肟為7-氨基頭孢烷酸，7位側(cè)鏈上，a位上為甲氧肟基，β位連有一個(gè)2-氨基噻唑。所以第(2)題答案為E。青霉素6位上為苯乙酸。解析：(1)地西泮小劑量就有抗焦慮的作用，所以(1)題答案為D;(2)水合氯醛答案為E;(3)苯巴比妥部分在肝臟代謝，部分在腎臟代謝，經(jīng)腎臟排泄時(shí)部分可被腎小管重吸收，故作用時(shí)間長，所以(3)題答案為C;(4)地西泮可選擇性作僵直和腰肌勞損引起的肌痙攣，所以(4)題答案為D;(5)硫噴妥鈉可用于靜脈麻醉，所以(5)題答案為B。解析：(2)可用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的是磺胺嘧啶。所以第1題答案為E。屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥的是阿昔洛韋。所以第(2)題答案為D。(成螯合物的藥物是環(huán)丙沙星。所以第(3)題答案為A。(4)臨床用的藥物是利福平。所以第(4)題答案為C。金剛烷胺屬于三環(huán)胺類抗病毒藥149.患者男性，36歲。手指、足趾關(guān)節(jié)紅腫疼痛5年夜間尤甚，關(guān)節(jié)部有小的151.患者女性，50歲。有輕度甲狀腺功能亢進(jìn)病史1年，并患有支氣管哮喘，152.下列藥物分別適合上述的哪一條論述A.于1959年合成的抗病毒藥，它在化C、非核苷類抗病毒藥物，對(duì)A型流感病毒的作用較強(qiáng)E、標(biāo)定HCI滴定液()D、維生素K素K合成不足，易發(fā)生出血性疾病，需要外界補(bǔ)充維生素K。故正確答案為32.所以(1)題答案為以C;(2)生產(chǎn)過程中乙?；煌耆蛸A存過程中水解產(chǎn)生的水以(2)題答案為E;(3)普魯卡因可發(fā)生水解，生成對(duì)氨基苯甲酸，所以需檢查對(duì)氨基苯甲酸，所以(3)題答案為A;(4)對(duì)氨基酚是對(duì)乙酰氨基酚的中間體，也是157.刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素160.患者男性，45歲。在果園勞作后出現(xiàn)頭暈、多汗、惡心、嘔吐、腹痛以及A、EC164.A.波長200～400nm雜質(zhì)檢查、含量測定，所以(1)題答案為A;(2)可見光的波長為400～760nm,是為D;(3)紅外光的波數(shù)為4000～400cm-1,是分子的振、轉(zhuǎn)光譜屬吸收光譜，應(yīng)用于鑒別、無效或低效晶型雜質(zhì)檢查，所以(3)題答案為C;(4)熒光是分子吸收紫外.可見光后躍遷至激發(fā)態(tài)，在返回基態(tài)同時(shí)發(fā)射一定波長的光屬吸收光譜，用于鑒別、含量測定(適用于低濃度范圍的測定),所以(4)題答案為B。解析：倍氯米松為地塞米松的同系物，抗炎作用為地塞米松的5所以第(1)題答案為C。(2)阿替洛爾為選擇性β1受體拮抗劑，對(duì)心臟的B1受體有較強(qiáng)的選擇作用，可以治療高血壓、心絞痛及心律失常D。(3)鹽酸普萘洛爾為非選擇性B受體拮抗劑，阻斷心制心臟收縮力與傳導(dǎo)，降低心肌耗氧量；所以第(3)題答案為A是制造冰毒的原料。所以第(5)題答案為E。解析：利托君為β2受體激動(dòng)劑，激動(dòng)子宮平滑肌的β2受體，抑制子宮平滑肌173.A.M受體阻斷藥176.A.地西泮B.氟哌啶醇C.苯妥英鈉、178.A.具有COX-2和COX-1兩種抑制作用的藥物A、在體內(nèi)經(jīng)水解生成兩分子藥物，并對(duì)COX-2和COX-1均有抑制作用的