煤焦油加工技術(shù)

煤焦油加工技術(shù)安徽工業(yè)大學(xué)水恒福(萊蕪鋼鐵公司授課資料)第一章煤焦油化學(xué)1煤焦油的形成圖1-1焦?fàn)t煤氣流動圖主要的二次熱解反應(yīng)有:裂解脫氫縮合脫烴基側(cè)鏈雜環(huán)化合物的生成反應(yīng)：初焦油和高溫焦油組成組成/%初焦油高溫焦油飽和烴10.0-酚25.01.5萘3.010.0菲和蒽1.06.0瀝青35.055.0通常將煤焦油分成幾個族類，即烴類化合物、含氧化合物、含氮化合物、合硫化合物及不飽和化合物來進(jìn)行研究。1.2煤焦油組成

吲哚咔唑苯并咔唑

1.3影響煤焦油產(chǎn)率和性質(zhì)的主要因素

Y=-18.36+1.53V-0.026V2圖1-5焦油質(zhì)量與爐頂空間溫度之間的關(guān)系1—甲苯不溶物；2—喹啉不溶物；3—萘；4—菲；5—熒蒽；6—芘；7—蒽

圖1-6氣相熱解溫度對煤焦油中主要幾種組分含量的影響1—蒽；2—氧芴；3—芴；4—α甲基萘；5—β甲基萘；6—二甲基萘第二章煤焦油組分的初步分離2.1煤焦油的加工前處理一．焦油質(zhì)量均勻化圖2-1煤焦油貯槽1—焦油入口；2—焦油出口；3—放水旋塞；4—放水豎管；5—放散管；6—人孔；7—液面計；8—蒸汽加熱器；9—溫度計二．焦油脫水表2-1不同含水量焦油的蒸餾時間焦油含水量，%焦油蒸餾時間，h0.5~116~201~220~222~322~263~426~304~530~365~1036~40目前廣泛采用的焦油最終脫水方法是在管式爐的對流段及一次蒸發(fā)器內(nèi)進(jìn)行。當(dāng)焦油在管式爐對流段被加熱到120~130℃，然后在—次蒸發(fā)器內(nèi)閃蒸脫水，使油水分可脫至0.5％以下。圖2-2焦油加壓脫水槽圖2-3焦油輕油共沸脫水工藝1—脫水塔；2—冷凝器；3—油水分離器；4—焦油循環(huán)泵;5—焦油、瀝青換熱器；6—蒸汽加熱器

三．焦油脫鹽N—碳酸鈉溶液消耗量，1／h；V——進(jìn)入管式爐一段的焦油量，kg／h；G——按固定銨鹽含量，換算為每kg焦油中含氨克數(shù)，3.1一按化學(xué)反應(yīng)計算求得的碳酸鈉理論需要量，即焦油中固定銨含量換算為每克氨所耗碳酸鈉克數(shù)，C——碳酸鈉溶液的濃度，％，γ——碳酸鈉溶液的密度，g／cm3；脫鹽后的焦油中，固定銨含量應(yīng)小于0.01g／kg，才能保證管式爐的正常操作。實際加入量其計算式如下：2.2焦油的連續(xù)蒸餾一、一次氣化溫度的確定1．焦油的實沸點蒸餾2．焦油的一次氣化一次氣化溫度是指經(jīng)管式爐加熱后的焦油進(jìn)入二次蒸發(fā)器閃蒸時，氣液兩相達(dá)到平衡狀態(tài)時的溫度。該溫度低于管式爐二段出口溫度，而略高于瀝青由二段蒸發(fā)器排出的溫度。表2-2一次氣化溫度對餾分產(chǎn)率和瀝青軟化點的影響一次氣化溫度，℃360380400餾分產(chǎn)率，%40.047.555.0瀝青產(chǎn)率，%60.052.545.0瀝青軟化點，℃526887焦油餾分產(chǎn)率同一次蒸發(fā)溫度的關(guān)系為直線關(guān)系，經(jīng)驗公式：t＝683–k（174.5–v）式中t：一次蒸發(fā)溫度，℃；v：—餾出物的產(chǎn)率，％；k：蒸發(fā)直線斜率；k＝-0.008026P+3.24，P：二段蒸發(fā)器內(nèi)油汽的分壓（絕對壓力），kPa。瀝青軟化點同焦油加熱溫度之間的關(guān)系也近似成直線關(guān)系，可用下列關(guān)系式表示：Tp=0.835t-250式中t—焦油加熱溫度，℃；Tp—瀝青軟化點，℃。例如：焦油加熱溫度為380℃時，則瀝青軟化點為:Tp=0.835×380-250＝67.3℃為了分餾出焦油所有餾分，減少瀝青產(chǎn)率，防止管式爐管結(jié)焦，需向系統(tǒng)中加入過熱蒸汽氣提，其量為送入蒸餾焦油的0.5％，以降低焦油一次氣化溫度并保證餾分產(chǎn)率。

二、常壓焦油蒸餾工藝1．一塔式焦油蒸餾工藝2．二塔式焦油蒸餾工藝3．多塔式焦油蒸餾工藝圖2-7多塔式焦油蒸餾工藝管式爐；2—一次蒸發(fā)器；3—二次蒸發(fā)器；4—蒽油塔；5—洗油塔；6—蒽油塔；7—酚油塔；8—換熱器；9—輕油冷凝冷卻器；10—油水分離器；11—輕油中間槽;12—泵三、減壓焦油蒸餾工藝圖2-8減壓焦油蒸餾工藝1—脫水塔；2—主塔；3—管式爐；4，5—輕油冷凝冷卻器；6—酚油冷卻器；7—重沸器8—預(yù)脫水塔；9—蒸汽發(fā)生器；10—主塔回流槽；11，12—油水分離器；13—萘油液封罐

四、常減壓焦油蒸餾工藝圖2-9Rütgers焦油蒸餾工藝1—脫水塔；2—酚油塔；3—甲基萘塔；4—蒽油塔；5—萘油副塔；6—洗油副塔7—管式爐；8—冷凝器；9—蒸汽發(fā)生器；10—脫水焦油槽；11—油水分離器12—冷卻器

圖2-10GfT焦油蒸餾工藝1—管式爐；2—脫水塔；3—二蒽油塔；4—一蒽油塔；5—洗油主塔；6—洗油副塔；7—萘油主塔；8—冷凝冷卻器；9—油水分離器；10—換熱器五．帶瀝青循環(huán)的焦油蒸餾圖2-11英國帶瀝青循環(huán)的焦油蒸餾工藝1—管式爐；2—三段蒸發(fā)器；3—精餾塔；4—換熱器；5—冷卻器；6—油水分離器7—輕油槽；8—輕油回流泵

圖2-12美國帶瀝青循環(huán)的焦油蒸餾工藝1—管式爐；2—一次蒸發(fā)器；3—冷卻器；4—油水分離器；5—換熱器；6—回流槽；7—回流泵；8—精餾塔I；9—精餾塔II；10—瀝青柱；11—二次蒸發(fā)器

六其它焦油蒸餾工藝1．日本鋼管公司焦油蒸餾工藝2．呂特格焦油公司焦油蒸餾工藝3．美國鋼鐵公司焦油蒸餾工藝4.焦油二次蒸餾工藝2.3焦油的蒸餾工藝設(shè)備及計算圖2-1814630MJ/h焦油蒸餾圓筒管式爐1—球形看火門；2—爐底消火蒸汽管接頭；3—爐室消火蒸汽管接頭；4—看火門；5—對流段油出口；6—對流段油入口；7—熱電偶入口；8—煙囪翻板；9—測壓管接頭；10—對流段爐管；11—輻射段油出口；12—輻射段油入口；過熱蒸汽出、入口；13—輻射段爐管；14—煤氣燃燒噴嘴圖2-19一段蒸發(fā)器1—人孔；2—滿流口；3—壓力計接口；4—蒸汽出口；5—填料；6—焦油入口；7—焦油出口；8—放散管；9—焦油入口；10—焦油出口圖2-20二段蒸發(fā)器1—放空口；2—瀝青出口；3—焦油入口；4—蒸汽出口；5—人孔；6—蒸汽入口；7—鋼絲網(wǎng)圖2-21蒽塔1—放空口；2—二蒽油出口；3—人孔；4—蒽油出口；5—油汽出口；6—回流液入口；7—油汽入口；8—檢查孔；9—電阻溫度計接口；10—水銀溫度計接口；11—直接蒸汽入口圖2-22餾分塔1—蒸汽入口；2—人孔；3—塔盤；4—手孔；5—支腿；6—壓力計接口，7—餾分蒸汽進(jìn)口；8—一蒽油出口；9—放空口；10—輕油蒸汽出口；11—回流入口；12—酚油餾分出口；13—電阻溫度計接口；14—萘油餾分出口；15—洗油餾分出口表2-4餾分塔的四段分配組分和平均分子量組分LKMKHK段分布第I段輕油餾分110酚油餾分120純萘128酚油餾分側(cè)線以上部分第II段輕油+酚油118純萘128萘油140酚油和萘洗混合餾分兩側(cè)線之間第III段輕油+酚油+萘油123純萘128洗油144萘洗混合餾分側(cè)線至加料板之間第IV段純萘128輕油+酚油+萘油+洗油135一蒽油175加料板以下至塔釜之間，提餾段（1）計算方法采用多區(qū)段多組分的逐板計算法。（2）全塔分為四段，每段取三個組分，為高沸點（BK）、中沸點（CK）和低沸點（HK）組分，即將多組分系統(tǒng)當(dāng)作三組分系統(tǒng)來處理。為了計算方便，同時考慮到萘在焦油中的特殊地位（萘在煤焦油中的濃度高于其它化合物，生產(chǎn)實踐的分析數(shù)據(jù)也證明了萘或多或少地存在于每一餾分中），故每一段均有一純組分—萘，其它兩個取混合組分。因為精餾塔本身所得的產(chǎn)品也是餾分，其同樣也是個復(fù)雜的混合物，而不是純產(chǎn)品。餾分塔的分段及各段的組分和分子量如表2-4所示。餾分塔塔板數(shù)的逐板計算法

(3）各段符合恒摩爾流假定；不計恒沸物的影響。（4）校驗方法：各段計算中所選溫度、壓力的正確性用校驗；各段間計算的正確性，可根據(jù)側(cè)線產(chǎn)品是否符合規(guī)定質(zhì)量指標(biāo)檢驗；全塔計算正確與否，根據(jù)進(jìn)料液組成給予最后校驗。（5）計算中不計塔底加入的2~5%直接蒸汽的影響（若考慮可減少理論板數(shù)）。（6）只計算精餾段，提餾段取經(jīng)驗值。平均沸點tk，℃圖2-23芳烴平均沸點tk與混合物平均分子量的關(guān)系圖2-24芳烴平均沸點與平均蒸汽壓的關(guān)系圖線1—苯；2—甲苯；3—三甲苯；4—萘；5—苊；6—蒽第三章酚類化合物的分離與精制表3-1酚在煤焦油各餾分中分布餾分名稱餾分產(chǎn)率（對無水焦油），%含酚量，%占餾分量占焦油量占焦油中酚量輕油0.422.50.0110.85酚油1.8423.70.43635.1萘油16.232.90.47938.6洗油6.72.40.16113.0一蒽油22.00.60.14111.3二蒽油3.230.40.0131.04合計50.4232.51.24100酚類化合物占該餾分中酚類量,%在焦油中平均含量，%輕油酚油萘油洗油一蒽油苯酚90.361.95.485.290.520.4鄰甲酚5.1414.55.463.340.330.2間對甲酚3.4023.044.2014.702.080.4(間)0.2(對)2,6-二甲酚0.691.860.330.122,5-和2,4-二甲酚17.304.221.420.1(2,4-二甲酚)3,5-和2,3-二甲酚19.705.742.460.1(3,5-二甲酚)3,4-二甲酚4.082.601.73未知1.843.605.263-甲基-5-乙基酚0.864.942,3,5-三甲基酚0.694.05α-萘酚20.0028.72β-萘酚12.4122.50其它24.3225.34表3-2各餾分中酚類化合物含量3.1粗酚的提取表3-3粗酚質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)名稱指標(biāo)酚及其同系物含量（無水基），%>83餾程（按無水基計算）

210℃前（容），%>60230℃前（容），%>85中性油含量（含水成品中），%<2硫酸鈉含量，%<0.3水分，%<10PH值5~63.1.1餾分洗滌C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2OC6H4CH3OH+NaOHC6H4CH3ONa+H2O當(dāng)餾分中同時存在鹽基和酚時，則吡啶鹽基與酚生成絡(luò)合物，對堿洗不利，其反應(yīng)式如下：C5H5N+C6H5OHC5H5N●HOC6H5

餾分洗滌工藝圖3-2間歇洗滌工藝流程1—洗滌器；2—視鏡；3—凈油槽；4—堿性酚鈉槽；5—中性酚鈉槽；6—中性硫酸吡啶槽；7—酸性硫酸吡啶槽；8—稀酸槽；9—稀堿槽；10—原料油槽；11—原料泵；12—堿泵;13—酸泵一、餾分間歇洗滌工藝二、餾分連續(xù)洗滌工藝圖3-3泵前混合式連續(xù)洗滌工藝流程1—一次脫酚分離器；2—一次脫吡啶分離器；3—二次脫吡啶分離器；4—次脫酚分離器；5—一次脫酚緩沖槽；6——次脫吡啶緩沖槽；7—二次脫吡啶緩沖槽；8—稀堿槽；9—中性酚鈉槽；10—堿性酚鈉槽；11—中性硫酸吡啶槽；12—酸性硫酸吡啶槽；13—稀酸槽；14—稀堿高位槽；15—堿性酚鈉高位槽；16—酸性硫酸吡啶高位槽；17—稀酸高位槽；18—連洗用堿泵；19—連洗用酸泵；20—堿泵；21—酸泵；22—液面調(diào)節(jié)器酚萘洗混合分新堿液已洗混合分粗酚鈉溶液混合器分離塔混合器分離塔圖3-4經(jīng)由混合器的連續(xù)洗滌脫酚工藝流程3.1.3酚鈉溶液的凈化和分解3.1.3.1酚鈉溶液的凈化圖3-5酚鈉蒸吹工藝1—蒸吹釜和柱；2—冷凝冷卻器和換熱器；3—油水分離器；4—酚鈉冷卻器

圖3-6酚鈉蒸吹脫油工藝流程1—粗酚鈉泵；2—凈酚鈉泵；3—換熱器；4—脫油塔；5—冷凝冷卻器；6—重沸器;7—輕油泵；8—油水分離槽；9—吹出油槽；10—重沸器酚鈉分解一、硫酸分解法圖3-7硫酸分解酚鈉工藝1—酸泵；2—噴射混合器；3—管道混合器；4—1#分離槽；5—2#分離槽；6—粗酚泵；7—凈酚鈉泵；8—粗酚中間槽；9粗酚貯槽二氧化碳分解法C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO32C6H5ONa+CO2+H2O=2C6H5OH+Na2CO33.2精酚的生產(chǎn)表3-4不同來源粗酚及混合粗酚組成粗酚來源含量，%（無水基）苯酚鄰位甲酚間位甲酚對位甲酚二甲酚高級酚輕油餾分23142416158酚油餾分352521145—萘油餾分983424169含酚廢水59—38—3—混合粗酚401132116苯酚質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)苯酚工業(yè)酚I級II級外觀無色至淡紅色淡紅色至棕褐色—結(jié)晶點，℃≥39.738.632.0中性油，%≤0.10.30.5吡啶堿，%≤0.050.10.2水分，%≤0.30.51.0鄰甲酚質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB2279-80）項目指標(biāo)鄰甲酚含量，%（干基）≥95苯酚含量，%≤22，6-二甲酚含量，%≤2水分，%≤0.5間、對甲酚質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB2280-80）項目指標(biāo)外觀無色至褐色透明液體密度（20℃），g/L1030~1040蒸餾試驗（1.01MPa）195~205餾出量（容），%≥95水分，%≤0.5中性油含量，%≤1.0間甲酚含量，%≥45精酚生產(chǎn)工藝粗酚的預(yù)處理圖3-10粗酚脫水脫渣工藝流程1—脫水釜；2—脫水填料柱；3—冷凝冷卻器；4—油水分離器；5—酚水槽；6—酚水泵；7—餾分接受槽；8—全餾分貯槽；9—真空捕集器；10—真空罐；11—真空泵；12—真空排氣罐；13—酚渣泵

粗酚的精餾苯酚及其同系物的物理化學(xué)性質(zhì)化合物分子量相對密度沸點,℃熔點,℃外觀苯酚94.111.0708(25℃)182.240.8針狀晶體鄰甲酚108.141.0465(20℃)191.032.0晶體間甲酚108.141.0338202.710.8液體對甲酚108.141.0341202.536.5菱形晶體2，6-二甲酚122.17—201.045.0針狀晶體2，4-二甲酚122.171.0276(14℃)211.026.0針狀晶體2，5-二甲酚122.171.1690(15℃)211.275.0針狀晶體3，4-二甲酚122.171.0230(17℃)227.065.0針狀晶體間歇精餾圖3-11脫水粗酚或全餾分的間歇精餾工藝流程1—抽渣泵；2—脫水粗酚槽；3—蒸餾釜；4—精餾塔；5—冷凝冷卻器；6—回流分配器；7—酚水接受槽；8—油水分離器；9—餾分或產(chǎn)品接受槽全餾分生產(chǎn)工業(yè)酚并提取鄰甲酚餾分的切換制度產(chǎn)品，餾分名稱回流比餾分接受槽真空度，kPa餾分切換條件開始終了開始終了輕餾分03800~880—結(jié)晶點達(dá)到10~15℃工業(yè)酚68800~880結(jié)晶點10~15℃結(jié)晶點上升后又降到30℃中間餾分I88800~880結(jié)晶點下降到30℃185℃前餾出量<20%鄰甲酚餾分88800~880185℃前餾出量<20%195℃前餾出量<20%中間餾分II1212800~880195℃前餾出量<20%195~205℃餾出量95%二混甲酚1212800~880195~205℃餾出量95%195~205℃餾出量<95%中間餾分III35800~880195~205℃餾出量<95%干點216~217℃二甲酚0.50.5最大干點216~217℃225℃前餾出量<80%鄰位甲酚餾分二次精餾切取制度產(chǎn)品，餾分名稱回流比真空度kPa餾分切換條件開始終了輕餾分1800~880—結(jié)晶點達(dá)到10~15℃工業(yè)酚14~15800~880結(jié)晶點10~15℃結(jié)晶點上升后又降到28~30℃中間餾分I14~15800~880結(jié)晶點下降到28~30℃188~192℃餾出量85%，結(jié)晶點下降后又上升至24℃前二級鄰位甲酚14~15800~880188~192℃餾出量85%，結(jié)晶點下降后又上升至24℃結(jié)晶點29℃，188~192℃餾出量95%一級鄰位甲酚14~15800~880結(jié)晶點29℃，188~192℃餾出量95%結(jié)晶點<29℃，188~192℃餾出量<95%后二級鄰位甲酚14~15800~880結(jié)晶點<29℃，188~192℃餾出量<95%結(jié)晶點<24℃，188~192℃餾出量<85%中間餾分II14~15800~880結(jié)晶點<24℃，188~192℃餾出量<85%188~192℃餾出量<40%中間餾分III10~12800~880188~192℃餾出量<40%195~205℃餾出量95%二混甲酚5~8800~880195~205℃餾出量95%195~205℃餾出量<95%三混甲酚3800~880195~205℃餾出量<95%干點216~217℃連續(xù)精餾圖3-12粗酚連續(xù)精餾工藝1—脫水塔；2—脫渣塔；3—苯酚塔；4—鄰甲酚塔；5—間、對甲酚塔；6—二甲酚塔7—油水分離器；8—加熱器；9—冷凝冷卻器；10—酚渣罐第四章萘及同系物的分離與精制生產(chǎn)工業(yè)萘的原料餾份餾份名稱含酚%含萘%密度g/m3蒸餾試驗干點℃全餾%初餾點℃230℃前%240℃前%270℃前%萘油餾份—771.01～1.04215———<260—萘、洗混合份2.955～651.032217～219—75～85—275～28297.5～98酚萘洗三混餾份645—210～21530～45—75～90290±596～98輕、酚、萘、洗四混餾份—37～43—185～29562～65—92～95280～285—表5-3酸性組分含量（占酸性組分的百分率）序號組分名稱含量，%序號組分名稱含量，%1酚0.5542,4-二甲酚2，5-二甲酚33.82鄰甲酚4.3853,5-二甲酚29.23間對甲酚11.163,5-二甲酚9.967未尚鑒定物10種11.01工業(yè)萘生產(chǎn)工藝

雙爐雙塔工業(yè)萘連續(xù)精餾工藝流程

圖5-2雙爐雙塔工業(yè)萘連續(xù)精餾工藝流程初餾塔管式爐；2—精餾塔管式爐；3—初餾塔；4—精餾塔；5—酚油冷凝冷卻器；6—工業(yè)萘換熱器；7—工業(yè)萘冷凝冷卻器；8—酚油油水分離器；9—酚油回流槽；10—工業(yè)萘回餾槽；11—工業(yè)萘高位槽；12—轉(zhuǎn)鼓結(jié)晶機；13—洗油冷卻器；14—原料油泵；15—酚油回流泵；16—工業(yè)萘回流泵；17—初餾塔循環(huán)油泵；18—精餾塔循環(huán)油泵；19—洗油泵；20—原料油泵；21—開工時用循環(huán)槽；22—酚油槽；23—洗油槽；24—殘油冷卻器為采用不同原料生產(chǎn)工業(yè)萘的的操作參數(shù)主要操作參數(shù)萘油餾份萘洗餾份三混餾份四混餾份熱交換器后原料油溫℃215～218200—156～172（經(jīng)精餾爐對流預(yù)熱至190～200℃）塔頂油氣溫度初餾塔℃180±1190～200112～115精餾塔℃218±220218220205～207塔底油溫初餾塔℃——242—245240～245精餾塔℃——268～272278～283酚油冷凝冷卻器后溫度℃53～60———工業(yè)萘汽化冷凝冷卻器后溫度℃114～116———管式爐出口溫度初餾℃250～255270～275—270～280精餾℃265～270290—～300殘油冷卻器后油溫70～80——工業(yè)萘回流油溫℃9595~105-93單爐雙塔工業(yè)萘連續(xù)精餾工藝流程

圖5-3寶鋼單爐雙塔工業(yè)萘連續(xù)精餾工藝流程圖1—初餾塔；2—初餾塔回流液槽；3—第一換熱器；4—第二換熱器；5—初餾塔第一凝縮器；6—初餾塔第二凝縮器;7—酚油冷卻器；8—重沸器；9—初餾塔回流泵；10—初餾塔底抽出泵；11—初餾塔重沸器循環(huán)泵；12—萘塔；13—加熱爐；14—萘塔底液抽出泵；15—安全閥噴出汽凝縮器；16—萘塔排氣冷卻器；17—萘塔回流液槽；18—萘塔回流泵；19—工業(yè)萘冷卻器；20—甲基萘油冷卻器

精萘的生產(chǎn)

1.硫酸凈化法精萘生產(chǎn)

萘的凈化流程圖

I－熔融的壓榨萘；II—硫酸；III－冷凝水；IV－堿；V－料渣入溢流盤；VI－廢酸入接受槽；VII－污水入中和器；VIII－洗滌萘加入口；IX－廢酸卸出；X－洗滌萘送去精餾；XI－洗滌萘加熱管道；XII－冷凝水；XIII－蒸汽；1～3－冷凝水、堿和濃硫酸計量槽；4－捕集器；5－洗滌器的傳動裝置；6－萘洗滌器；7－溢流盤；8、9－廢酸和洗滌萘接受槽洗滌萘精餾工藝流程1－精餾釜；2－精餾塔；3－氣化冷凝冷卻器；4－回流分配器；5－窺鏡；6－真空捕集器；7－殘渣槽；8－精萘餾分槽；9－捕集液槽；10－真空泵；11－真空槽；12－滿流槽；13－轉(zhuǎn)鼓結(jié)晶機2.區(qū)域熔融法生產(chǎn)精萘

萘-硫茚固液平衡曲線圖

區(qū)域熔融法工藝流程圖1－蒸餾塔原料泵；2－晶析殘油中間槽；3－晶析萘中間槽；4－流量計；5－萘精制機管3；6－萘精制機管1；7－萘精制機管2；8－晶析殘油罐；9－冷卻水夾套；10－熱媒膨脹槽；11－PN凝縮器；12－回流槽；13－轉(zhuǎn)鼓結(jié)晶機；14－PN槽；15－PN冷卻器；16－加熱爐；17－循環(huán)泵；18－回流泵；19－蒸餾塔；20－95N裝入泵；21－95N槽；22－熱媒循環(huán)泵；23－加熱器精制機示意圖

1—中間固定軸承；2、21—溫水出口；3、13—熱媒出口；4、15—熱媒入口；6、7—原料入口；8—三向螺旋輸送機和轉(zhuǎn)動軸；9、5—溫水入口；10—排氣出口；11—晶析殘油罐；12—晶析殘油出口；14—熱媒進(jìn)、出口；16—立式攪拌機；17—熔化器；18—水蒸汽入口；19—冷凝水出口；20—晶析萘出口；22—人孔；23—溫水冷卻夾套；24—管2和管1的轉(zhuǎn)換導(dǎo)管；25—從管2到管1的結(jié)晶調(diào)節(jié)擋板管1、2中熱媒流向圖1-轉(zhuǎn)動軸；2-結(jié)晶管（管1、管2）；3-熱媒伴隨螺旋導(dǎo)向板的流向；4-熱媒在轉(zhuǎn)動軸夾套內(nèi)流向

謝謝觀看/歡迎下載BYFAITHIMEANAVISIONOFGOODONECHERISHESANDTHEENTHUSIASMTHATPUSHESONETOSEEKITSFULFILLMENTREGARDLESSOFOBSTACLES.BYFAITHIBYFAITH——“ifen”酒新品發(fā)布活動策劃愛奮斗?愛生活目錄010203040506活動概述“ifen”酒新品發(fā)布會“愛奮斗?愛生活”品酒晚宴“我愛奮斗”高校樂隊演唱會活動執(zhí)行活動費用活動概述2012年05月20日-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.活動時間湖南錦繡瀟湘文化產(chǎn)業(yè)園活動地點新品發(fā)布會/品酒晚宴/高校樂隊演唱會活動構(gòu)架活動概述活動目的：提升代理商對ifen酒的認(rèn)識，有效促進(jìn)合作。通過新聞發(fā)布會的召開向外界傳達(dá)強勢品牌的印象和

品牌強勢運作的信息。借助新聞發(fā)布會的召開傳遞產(chǎn)品信息和品牌價值，形

成事件傳播?；顒痈攀龌顒右饬x：新聞發(fā)布會的意義在于能夠激發(fā)和鞏固代理商積極銷售的信心，

同時可以對于ifen酒品牌的上市做一個正式的通告，

借以帶動業(yè)界對于ifen酒的認(rèn)同和認(rèn)識和關(guān)注，是對

于ifen酒的整個傳播體系的推動和幫助。以新聞與活動的結(jié)合表現(xiàn)形式確立ifen酒目標(biāo)群體中的顯赫地位新品發(fā)布會愛奮斗?愛生活

——2012ifen酒新品發(fā)布會發(fā)布會主題-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.錦繡瀟湘“芙蓉國劇場”發(fā)布會地點15:30——17:20發(fā)布會時間新品發(fā)布會特色互動環(huán)節(jié)：ifen銷售達(dá)人賽場外場內(nèi)連線互動：在活動開展前期，在長沙步行街開展小型戶外活動——ifen酒銷售達(dá)人賽，然后將現(xiàn)場火熱瘋搶的畫面剪輯成視頻，在發(fā)布會上進(jìn)行播放，讓經(jīng)銷商看到ifen酒受廣大市民（年輕消費者）的追捧。第一次連線：將現(xiàn)場瘋搶的畫面拍攝下來，隨即采訪一下消費者，問其為何要買酒，對酒的印象等。第二次連線：要求攝像拍攝出現(xiàn)場產(chǎn)品售罄的狀態(tài)。表現(xiàn)形式：安排兩百位學(xué)生扮演消費者到現(xiàn)場配合工作，現(xiàn)場隨即采訪消費者的購買心得。微電影VCR展播主持人開場新品發(fā)布會發(fā)布會流程：

蝶舞九天女子時尚電聲組開場來賓簽到（微電影VCR熱場）第一次場外連線：讓經(jīng)銷商看到場外熱鬧瘋搶的狀況與ifen酒品牌展示，從而給經(jīng)銷商留下好的印象，讓他們看到該產(chǎn)品的市場前景。顏總致辭（宣布政策）第二次連線新品發(fā)布會發(fā)布會流程：現(xiàn)場調(diào)酒演示（品酒師點評）第一次連線第二次場外連線：此次連線需看到產(chǎn)品即將售罄的狀態(tài)，以求再次打動在坐經(jīng)銷商的心，讓產(chǎn)品熱銷，好銷，有市場等一切優(yōu)秀品質(zhì)進(jìn)入經(jīng)銷商的心，從而使經(jīng)銷商從心動變?yōu)樾袆?。簽約儀式“ifen酒”榮耀現(xiàn)世新品發(fā)布會發(fā)布會流程：

經(jīng)銷商代表發(fā)言此環(huán)節(jié)后附詳細(xì)流程

合影自由洽談簽約儀式500萬獎金現(xiàn)場助陣，活動至高潮。新品發(fā)布會1、“ifen酒”榮耀現(xiàn)世：嘉賓觸摸LED點光球，特制酒保箱綻放,同時煙霧升起.冷焰火四射，ifen酒在綻放的儀器中榮耀現(xiàn)世。新品發(fā)布會2、“ifen酒”500萬重獎銷售機制建立：“ifen”酒業(yè)老總親自向經(jīng)銷商代表頒發(fā)“ifen酒”500萬銷售獎勵機制承諾書。新品發(fā)布會3、“ifen酒”品酒塔：這里我們用傳統(tǒng)的香濱灌注香濱塔,改成“ifen”灌注,體現(xiàn)另外一種引用模式，同時，音樂響起，兩位模特手捧“ifen”走秀。新品發(fā)布會新品發(fā)布會會場布置：易拉寶簽到臺噴繪、海報新品發(fā)布會新品發(fā)布會網(wǎng)絡(luò)直播：我們與湖南最權(quán)威的媒體網(wǎng)絡(luò)之一“文明在線”合作，全程緊密跟蹤直播新品發(fā)布會。新品發(fā)布會新品發(fā)布會主持人：湖南電視臺魏哲浩侯文ifen品酒晚宴愛奮斗?愛生活

——2012ifen品酒晚宴晚宴主題-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.-ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.湘府韓城（岳麓區(qū)阜埠河路）晚宴地點17:20開始晚宴時間ifen品酒晚宴晚宴酒店簡介：長沙湘府韓城湘府韓城韓系餐廳是一家經(jīng)國家相關(guān)部門批準(zhǔn)注冊的合法企業(yè),湘府韓城韓