藥物毒理學(xué)試題(四)

藥物毒理學(xué)試題（單選題）1：缺乏6-G-P的患者應(yīng)用以下哪種藥物易引起高鐵血紅蛋白血癥（）。A:伯胺喹B:青霉素C:氫氯噻嗪D:阿司匹林正確答案：（單選題）2:嗎啡藥物依賴性的特征是（）。A:有身體依賴性沒有精神依賴性B:有精神依賴性沒有耐受性C:有身體依賴性沒有耐受性D:有精神依賴性、身體依賴性和耐受性正確答案:（單選題）3:以下引起藥物性哮喘的藥物致病機制敘述錯誤的是（）。A:對花生四烯酸環(huán)氧酶通路抑制B:特異性抗體IgE介導(dǎo)的I型變態(tài)反應(yīng)C:0受體激動劑D:對咽喉、氣管的直接刺激正確答案:（單選題）4:氯丙嗪引起溢乳-閉經(jīng)綜合癥的機制是（）。A:催乳素分泌減少B:阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的乙酰膽堿受體C:阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的多巴胺受體D:激動結(jié)節(jié)-漏斗通路的乙酰膽堿受體正確答案：（單選題）5:下列分子中，哪些通常不是藥物毒性作用的靶分子（）。A:ATPB:脂質(zhì)C:核酸D:蛋白質(zhì)正確答案:（單選題）6:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）引起咳嗽的毒性機制是（）。A:過敏性支氣管痙攣B:直接引起支氣管平滑肌收縮C:肺抗氧化防御機制破壞D:引起緩激肽、前列腺素等物質(zhì)濃度增高正確答案:（單選題）7:與速發(fā)型過敏反應(yīng)有關(guān)的是（）。A:IgAB:IgEC:IgGD:IgM正確答案：（單選題）8:關(guān)于藥物，不正確的描述是（）。A:蓄積過多，也會發(fā)生毒性反應(yīng)B:新藥上市前需要做臨床前研究C:新藥上市前需要做臨床研究D:獲取新藥生產(chǎn)上市證書后，就是絕對安全的。正確答案:（單選題）9:內(nèi)分泌器官對藥物損害作用敏感性最強的是（）。A:甲狀腺B:胰腺C:腎上腺D:垂體正確答案:A:砜綜合彳正B:超敏反應(yīng)綜合正C:氨苯砜綜合正D:紅人綜合正正確答案：（單選題）11:藥物毒性作用的發(fā)生（）。A:與滯留靶器官的量及時間相關(guān)B:與機體對藥物的處置能力相關(guān)C:與靶器官對藥物的易感性相關(guān)D:以上均是正確答案:（單選題）12:常見的腎毒性藥物不包括（）。A:對乙酰氨基酚B:頭孢噻吩C:慶大霉素D:青霉素正確答案:（單選題）13:藥物引起自身免疫的典型疾病是（）。A:藥物源性狼瘡B:哮喘C：過敏性皮炎D:蕁麻疹正確答案：（單選題）14:皮質(zhì)類固醇全身使用可導(dǎo)致的最常見眼毒性作用是（）。A:角膜著色B:變態(tài)反應(yīng)C:白內(nèi)障D:青光眼正確答案:（單選題）15:毒物在組織的存儲形式不包括（）。A:肝和腎組織B:骨骼組織C:脂肪組織D:血清正確答案:（判斷題）16:某毒物的半衰期為10小時，一次攝入后從體內(nèi)基本消除的時間是約50小時。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）17:內(nèi)分泌器官對藥物損害作用的敏感性最強的是甲狀腺。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）18:藥物引起內(nèi)分泌系統(tǒng)的損傷機制包括直接作用和干擾腎上腺所引發(fā)的間接作用。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）19:最有效的毒物排泄器官是腎。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）20:化學(xué)致癌的階段學(xué)說認(rèn)為，化學(xué)致癌是一個多階段過程，一般分為三個階段，這三個階段先后次序為：加強、漸進(jìn)、始動。A:錯誤B:正確正確答案：（判斷題）21:藥物毒性作用的靶分子通常有大分子的RNA蛋白和小分子的膜脂質(zhì)。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）22:藥物的半衰期是指血漿藥物濃度降低一半所需的時間。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）23:全身用藥的毒理研究包括:刺激性試驗、體外流血試驗、過敏性試驗、熱原試驗。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）24:基因突變不包括點突變和移碼突變。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）25:體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是衰老。A:錯誤B:正確正確答案:（單選題）1:缺乏6-G-P的患者應(yīng)用以下哪種藥物易引起高鐵血紅蛋白血癥（）。A:伯胺喹B:青霉素C:氫氯噻嗪D:阿司匹林正確答案:（單選題）2:嗎啡藥物依賴性的特征是（）。A:有身體依賴性沒有精神依賴性B:有精神依賴性沒有耐受性C:有身體依賴性沒有耐受性D:有精神依賴性、身體依賴性和耐受性正確答案:（單選題）3:以下引起藥物性哮喘的藥物致病機制敘述錯誤的是（）。A:對花生四烯酸環(huán)氧酶通路抑制B:特異性抗體IgE介導(dǎo)的I型變態(tài)反應(yīng)C：0受體激動劑D：對咽喉、氣管的直接刺激正確答案：（單選題）4:氯丙嗪引起溢乳-閉經(jīng)綜合癥的機制是（）。A:催乳素分泌減少B:阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的乙酰膽堿受體C:阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的多巴胺受體D:激動結(jié)節(jié)-漏斗通路的乙酰膽堿受體正確答案:（單選題）5:下列分子中，哪些通常不是藥物毒性作用的靶分子（）。A:ATPB:脂質(zhì)C:核酸D:蛋白質(zhì)正確答案:（單選題）6:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）引起咳嗽的毒性機制是（）。A:過敏性支氣管痙攣B:直接引起支氣管平滑肌收縮C:肺抗氧化防御機制破壞D:引起緩激肽、前列腺素等物質(zhì)濃度增高正確答案：（單選題）7:與速發(fā)型過敏反應(yīng)有關(guān)的是（）。A:IgAB:IgEC:IgGD:IgM正確答案:（單選題）8:關(guān)于藥物，不正確的描述是（）。A:蓄積過多，也會發(fā)生毒性反應(yīng)B:新藥上市前需要做臨床前研究C:新藥上市前需要做臨床研究D:獲取新藥生產(chǎn)上市證書后，就是絕對安全的。正確答案:（單選題）9:內(nèi)分泌器官對藥物損害作用敏感性最強的是（）。A：甲狀腺B:胰腺C:腎上腺D:垂體正確答案：（單選題）10:首次靜脈使用萬古霉素的患者可能出現(xiàn)（）。A:砜綜合彳正B:超敏反應(yīng)綜合正C:氨苯砜綜合正D:紅人綜合正正確答案:（單選題）11:藥物毒性作用的發(fā)生（）。A:與滯留靶器官的量及時間相關(guān)B:與機體對藥物的處置能力相關(guān)C:與靶器官對藥物的易感性相關(guān)D:以上均是正確答案:（單選題）12:常見的腎毒性藥物不包括（）。A:對乙酰氨基酚B:頭孢噻吩C:慶大霉素D：青霉素正確答案：（單選題）13:藥物引起自身免疫的典型疾病是（）。A:藥物源性狼瘡B:哮喘C:過敏性皮炎D:蕁麻疹正確答案:（單選題）14:皮質(zhì)類固醇全身使用可導(dǎo)致的最常見眼毒性作用是（）。A:角膜著色B:變態(tài)反應(yīng)C:白內(nèi)障D:青光眼正確答案:（單選題）15:毒物在組織的存儲形式不包括（）。A:肝和腎組織B:骨骼組織C:脂肪組織D:血清正確答案：（判斷題）16:某毒物的半衰期為10小時，一次攝入后從體內(nèi)基本消除的時間是約50小時。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）17:內(nèi)分泌器官對藥物損害作用的敏感性最強的是甲狀腺。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）18:藥物引起內(nèi)分泌系統(tǒng)的損傷機制包括直接作用和干擾腎上腺所引發(fā)的間接作用。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）19:最有效的毒物排泄器官是腎。A:錯誤B:正確正確答案：（判斷題）20:化學(xué)致癌的階段學(xué)說認(rèn)為，化學(xué)致癌是一個多階段過程，一般分為三個階段，這三個階段先后次序為：加強、漸進(jìn)、始動。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）21:藥物毒性作用的靶分子通常有大分子的RNA蛋白和小分子的膜脂質(zhì)。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）22:藥物的半衰期是指血漿藥物濃度降低一半所需的時間。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）23:全身用藥的毒理研究包括:刺激性試驗、體外流血試驗、過敏性試驗、熱原試驗。A:錯誤B:正確正確答案：（判斷題）24:基因突變不包括點突變和移碼突變。A:錯誤B:正確正確答案:（判斷題）25:體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是衰老。A:錯誤B:正確正確答案:單選題關(guān)于胺碘酮引起的肺纖維化，描述錯誤的是：（）（分值：1分）長期應(yīng)用此藥，約有10%的患者可發(fā)生肺纖維化胺碘酮可能通過誘發(fā)機體過敏反應(yīng)，增加肺內(nèi)巨噬細(xì)胞數(shù)目，并激活巨噬細(xì)胞等表達(dá)與分泌腫瘤壞死因子a藥物毒性是否發(fā)生與藥物的劑量和藥物使用時間的長短無關(guān)嚴(yán)重的病例則需要停用胺碘酮，但必須考慮停用胺碘酮可能引起危及生命的心律失常等危險關(guān)于藥物導(dǎo)致的III型變態(tài)反應(yīng)，描述正確的是：（）（分值：1分）該型過敏反應(yīng)也與免疫球蛋白IgM和IgG有關(guān)此型一般與免疫復(fù)合物疾病無關(guān)最常累及的靶部位是位于肺泡組織間隙、淋巴管、關(guān)節(jié)和腎臟的血管內(nèi)皮免疫病理學(xué)包括補體活化及免疫復(fù)合物在血管壁、關(guān)節(jié)和腎小球沉積臨床特征可表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹，并伴有紫癜和（或）蕁麻疹傳統(tǒng)上，評定化學(xué)藥物為無致畸性的致畸指數(shù)范圍為：（）（分值：1分）小于1010?6060?1大于1砒霜的化學(xué)成分為：（）（分值：1分）硫化神三氧化二神氯化汞氧化鉛碳酸鈣溶血實驗中受試藥物在多久時間內(nèi)不引起溶血，可用于臨床注射？（）（分值：1分）4hTOC\o"1-5"\h\z3h2h1h以下各項中，不屬于藥源性甲狀腺疾病的是：（）（分值：1分）甲狀腺毒癥甲減單純性甲狀腺腫甲狀腺炎亞臨床甲狀腺疾病接觸下列哪種化合物，常引起急性粒細(xì)胞白血病？（）（分值：1分）甲醇乙醇苯甲烷氯仿胺碘酮引起藥源性甲狀腺疾病的機制不包括：（）（分值：1分）抑制甲狀腺激素的合成抑制甲狀腺激素的釋放抑制外周脫碘酶的作用促進(jìn)甲狀腺激素的合成誘導(dǎo)肝藥酶的作用使之代謝加快下列哪種酶缺乏可引起高鐵血紅蛋白血癥？（）（分值：1分）二氫葉酸還原酶葡萄糖-6-磷酸脫氫酶NA合成酶拓?fù)洚悩?gòu)酶丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶下列哪種藥物為阿片受體特異拮抗劑？（）（分值：1分）納洛酮丁丙諾啡美沙酮可樂定洛非西定下列藥物中，由于抑制腎上腺皮質(zhì)激素的合成而引起藥源性腎上腺功能減退癥的是：（）（分值：1分）氯丙嗪胺碘酮鋰劑糖皮質(zhì)激素美替拉酮可治療藥源性糖尿病的常見藥物不包括：（）（分值：1分）A.二氮嗪呋塞米普萘洛爾氯氮平阿司匹林長期應(yīng)用阿司匹林對眼部的損害不包括：（）（分值：1分）中毒性弱視幻視皮質(zhì)盲眼球震顫色視障礙癌癥的基因理論認(rèn)為基因的發(fā)展過程是：（）（分值：1分）癌基因、原癌基因、細(xì)胞癌變細(xì)胞癌變、癌基因、原癌基因癌基因、原癌基因、細(xì)胞癌變原癌基因、癌基因、細(xì)胞癌變關(guān)于中藥不良反應(yīng)的說法錯誤的是：（）（分值：1分）中藥不良反應(yīng)有輔助致癌作用中藥不良反應(yīng)有特異質(zhì)反應(yīng)中藥不良反應(yīng)有耐受性中藥不良反應(yīng)沒有成癮性中藥不良反應(yīng)有毒性反應(yīng)嗎啡的藥物依賴性特征是：（）（分值：1分）火有精神依賴性，沒有身體依賴性有身體依賴性，沒有精神依賴性。.有精神依賴性，沒有耐受性。.有身體依賴性，沒有耐受性&有精神依賴性、身體依賴性和耐受性藥物容易引起眼部損傷的原因，不包括：（）（分值：1分）眼睛中含有大量的色素細(xì)胞眼睛的血液循環(huán)狀態(tài)旺盛眼睛的代謝旺盛眼睛中含有大量的微量元素眼睛血液循環(huán)不豐富關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)毒性的防治原則，正確的表述是：（）（分值：1分）臨床上，凡遇到疑有藥源性神經(jīng)病變者，應(yīng)立即詳細(xì)詢問病史進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)檢查及必要的輔助檢查，發(fā)現(xiàn)是否有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀與體彳正應(yīng)判斷是原發(fā)疾病還是藥源性神經(jīng)損害等所致如診斷為藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，必須立即停藥關(guān)于藥源性紅斑狼瘡樣肺炎，描述錯誤的是：（）（分值：1分）紅斑狼瘡樣肺炎是一種多系統(tǒng)、多器官受累的自身免疫性疾病臨床表現(xiàn)主要有發(fā)熱、咳嗽、氣急、胸痛、胸腔積液、胸膜肥厚和肺間質(zhì)纖維化灰黃霉素、呋喃妥因、青霉胺等可引發(fā)患者體內(nèi)產(chǎn)生抗核抗體從而引起此類疾病青霉素類不能引起狼瘡性肺炎鏈霉素與異煙肼或與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用治療結(jié)核病時，也易導(dǎo)致藥源性紅斑狼瘡樣肺炎對乙酰氨基酚引起肝壞死的特征是：（）（分值：1分）特征性地?fù)p害3帶特征性地?fù)p害2帶特征性地?fù)p害1帶特征性地?fù)p害肝小葉特征性地?fù)p害肝腺泡單選題關(guān)于胺碘酮引起的肺纖維化，描述錯誤的是：（）（分值：1分）長期應(yīng)用此藥，約有10%的患者可發(fā)生肺纖維化胺碘酮可能通過誘發(fā)機體過敏反應(yīng)，增加肺內(nèi)巨噬細(xì)胞數(shù)目，并激活巨噬細(xì)胞等表達(dá)與分泌腫瘤壞死因子a藥物毒性是否發(fā)生與藥物的劑量和藥物使用時間的長短無關(guān)嚴(yán)重的病例則需要停用胺碘酮，但必須考慮停用胺碘酮可能引起危及生命的心律失常等危險關(guān)于藥物導(dǎo)致的III型變態(tài)反應(yīng)，描述正確的是：（）（分值：1分）該型過敏反應(yīng)也與免疫球蛋白IgM和IgG有關(guān)此型一般與免疫復(fù)合物疾病無關(guān)最常累及的靶部位是位于肺泡組織間隙、淋巴管、關(guān)節(jié)和腎臟的血管內(nèi)皮免疫病理學(xué)包括補體活化及免疫復(fù)合物在血管壁、關(guān)節(jié)和腎小球沉積臨床特征可表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹，并伴有紫癜和（或）蕁麻疹傳統(tǒng)上，評定化學(xué)藥物為無致畸性的致畸指數(shù)范圍為：（）（分值：1分）小于1010?6060?1大于1砒霜的化學(xué)成分為：（）（分值：1分）硫化神三氧化二神氯化汞氧化鉛碳酸鈣溶血實驗中受試藥物在多久時間內(nèi)不引起溶血，可用于臨床注射？（）（分值：1分）TOC\o"1-5"\h\z4h3h2h1h以下各項中，不屬于藥源性甲狀腺疾病的是：（）（分值：1分）甲狀腺毒癥甲減單純性甲狀腺腫甲狀腺炎亞臨床甲狀腺疾病接觸下列哪種化合物，常引起急性粒細(xì)胞白血?。浚ǎǚ种担?分）甲醇乙醇苯甲烷氯仿胺碘酮引起藥源性甲狀腺疾病的機制不包括：（）（分值：1分）抑制甲狀腺激素的合成抑制甲狀腺激素的釋放抑制外周脫碘酶的作用促進(jìn)甲狀腺激素的合成誘導(dǎo)肝藥酶的作用使之代謝加快下列哪種酶缺乏可引起高鐵血紅蛋白血癥？（）（分值：1分）二氫葉酸還原酶葡萄糖-6-磷酸脫氫酶NA合成酶拓?fù)洚悩?gòu)酶丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶下列哪種藥物為阿片受體特異拮抗劑？（）（分值：1分）納洛酮丁丙諾啡美沙酮可樂定洛非西定下列藥物中，由于抑制腎上腺皮質(zhì)激素的合成而引起藥源性腎上腺功能減退癥的是：（）（分值：1分）氯丙嗪胺碘酮鋰劑糖皮質(zhì)激素美替拉酮可治療藥源性糖尿病的常見藥物不包括：（）（分值：1分）二氮嗪呋塞米普萘洛爾氯氮平阿司匹林長期應(yīng)用阿司匹林對眼部的損害不包括：（）（分值：1分）中毒性弱視幻視皮質(zhì)盲眼球震顫色視障礙癌癥的基因理論認(rèn)為基因的發(fā)展過程是：（）（分值：1分）癌基因、原癌基因、細(xì)胞癌變細(xì)胞癌變、癌基因、原癌基因癌基因、原癌基因、細(xì)胞癌變原癌基因、癌基因、細(xì)胞癌變