乙肝抗病毒及異甘草酸鎂治療病例分享

乙肝抗病毒及異甘草酸鎂治療病例分享第1頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月蘭州市第一人民醫(yī)院感染科

抗炎保肝治療的臨床地位及病例分享張月榮第2頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月總結病例分享目錄抗炎保肝的作用機理及地位第3頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月為規(guī)范肝臟炎癥的預防和診治工作，對近年來國內外有關各類常見肝臟炎癥的定義、病因、發(fā)病機制、臨床診斷、治療及預防的研究文獻進行綜合分析，臨床醫(yī)務人員參考眾多保肝藥物廣泛應用于臨床，尚存諸多不同意見及不合理用藥現(xiàn)象前言各種肝病常伴有炎癥反應，肝纖維化/肝硬化及癌變是最常見肝病進展形式及轉歸第4頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月HBV,HCV感染肝硬化肝纖維化靜脈回流受阻寄生蟲酒精ASH藥物毒性酒精性脂肪肝肝細胞受損加密基因自身免疫性攻擊膽汁淤積代謝性疾病炎癥介質細胞募集HSC活化肝星狀細胞肌成纖維細胞骨髓纖維細胞單核細胞MFB-pool增值膠原↑彈性↑蛋白聚糖↑糖蛋白↑透明質酸↑原發(fā)性肝細胞肝癌病因治療間接抗炎“抗炎”是核心是基礎控制炎癥阻止肝病進展肝臟炎癥是肝病進展的病理基礎，是各種肝病的共同通路纖維化肝硬化抗纖維化治療病因治療至關重要，但不能取代“抗炎”病因治療間接控制炎癥方能阻止肝病進展并非所有肝病均有有效的病因治療手段病因控制不代表肝臟炎癥解除纖維化的始動因素是炎癥纖維化肝硬化時仍有炎癥存在“抗炎”不應該被認為是肝病的輔助治療手段“抗炎”是針對肝損傷機制的治療“抗炎”是肝病治療的核心/基礎關鍵在于深入探討肝臟炎癥的發(fā)生機制，選好靶點，研發(fā)有效“抗炎”藥物抗炎保肝治療是肝臟炎癥綜合治療的一部分，不能取代抗病毒等病因治療；反之，抗病毒等病因治療在病因控制前（部分患者甚至在病因控制后）亦不能取代抗炎保肝治療（I）2014肝臟炎癥及其防治專家共識推薦意見5正確認識“抗炎”在肝病治療中的地位陜北榆林靖邊縣龍洲鄉(xiāng)丹霞地貌2014年7月18日攝第5頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月肝損傷的藥物干預緩解炎癥藥物抗氧化、解毒藥物降酶藥物細胞膜保護劑退黃藥物改善肝臟微循環(huán)促膽汁分泌改善肝細胞代謝促進肝細胞再生抗纖維化激素;甘草酸[甘草甜素、復方甘草酸苷（美能）、甘草酸二銨（甘利欣）、強力寧]

還原型谷胱甘肽、硫普羅寧：葡醛內酯：肝泰樂;乙酰半胱氨酸多烯磷脂酰膽堿扶正化淤膠囊、安絡化纖丸、復方鱉甲軟肝片、肝復樂、丹參口服制劑熊去氧膽酸;腺苷蛋氨酸;門冬氨酸鉀鎂/丹參注射液;苦參堿;茵梔黃注射液低分子右旋糖苷;前列地爾（凱時）;丹參注射液口服蔗糖、果糖、注射葡萄糖、ATP、輔酶A、肌苷、維生素B1、B12、葉酸促肝細胞生長因子胰高糖素-胰島素（G-I）療法聯(lián)苯雙酯；五酯片分類作用機制抗炎類抗炎：抗抑制炎癥因子、免疫性因子免疫調節(jié)：刺激單核-巨噬細胞系統(tǒng)、誘生γ-干擾素，增強NK細胞活性可抗過敏、抑制鈣離子內流甘草酸類制劑，代表藥物異甘草酸鎂注射液（天晴甘美）、甘草酸二銨脂質復合物（天晴甘平）非抗炎類修復肝細胞膜類與肝細胞膜及細胞器膜相結合，增加膜的完整性、穩(wěn)定性和流動性，使受損肝功能和酶活性恢復正常，調節(jié)肝臟的能量代謝，促進肝細胞再生代表藥物多烯磷脂酰膽堿解毒類參與體內三羧酸循環(huán)及糖代謝，激活多種酶，促進糖、脂肪及蛋白質代謝，減輕組織損傷，促進修復代表藥物為GSH（還原型谷胱甘肽）、硫普羅寧抗氧化類抗脂質過氧化，增強肝細胞膜對多種損傷因素的抵抗力代表藥物為水飛薊素類利膽類促進膽汁酸轉運，達到退黃，降酶的作用代表藥物為熊去氧膽酸（UDCA）、S-腺苷蛋氨酸《共識》保肝藥物分類及其作用機制闡述甘草酸制劑----多個《指南》推薦的保肝藥物《肝臟炎癥及其防治專家共識》2014年《丙型肝炎防治指南》2004年版《慢性乙型肝炎防治指南》2005年、2010年版《酒精性肝病診療指南》2010年修訂版《非酒精性脂肪性肝病診療指南》2010年版《急性藥物性肝損傷診治建議（草案）》2007年版《肝纖維化中西醫(yī)結合診療指南》2004年版《肝衰竭診療指南》，2006年版……抗炎保肝藥物蘭州黃河2013年7月21日攝第6頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月甘草甜素片2005年1994年1988年1948年甘草酸粗提混合物以β體單銨鹽為主的混合復方制劑α體甘草酸為主β體甘草酸單銨強力新、強力寧、復方甘草酸苷甘利欣甘草酸二銨異甘草酸鎂第一代第二代第三代第四代甘草酸二銨脂質復合物天晴甘平甘草酸自1948年發(fā)現(xiàn)以來,因可有效治療各種原因引起的肝損傷,延緩甚至逆轉疾病的進程,在肝病的整體治療策略中占有重要的地位。因此,開發(fā)安全、有效的治療肝損傷藥物對肝病的治療具有重大意義。β體含量α體含量成分不能確定30%<60%>99.9%

天晴甘美—手性藥物

甘草酸領域手性藥物技術的實際應用

☆單一的α甘草酸構型鎂鹽制劑

☆甘草酸的理想構型

☆甘草酸制劑中的全新的化合物

甘草酸制劑的研發(fā)歷程土耳其愛琴海2015年3月13日攝第7頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月Ref：研究天晴甘美與β體甘草酸在小鼠體內分布的研究胡琴等南京醫(yī)科大學藥理系20睪丸0406080肺腦心肝胰脾胃小腸腎肌肉皮膚脂肪%天晴甘美β體甘草酸α-甘草酸靶向分布→增加抗炎作用降低副反應甘草酸是手性藥物體甘草酸體甘草酸肝臟分布：α體:β體2倍腎臟分布：α體：β體1/4倍◆α-甘草酸組織分布的肝臟靶向性顯著高于β-甘草酸，更適合治療肝臟疾病◆α-甘草酸組織分布的腎臟靶向性顯著低于β-甘草酸，降低了不良反應風險

β-甘草酸抑制腎臟11-β羥基類固醇脫氫酶(11β-OHSD)活性，長期使用會引起偽醛固酮癥(pseudo-aldosteronism，PA)引起鹽皮質激素過量的綜合癥，顯示水鈉潴留、高血壓、低血鉀癥及尿鉀排泄。第8頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月病例分享第9頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月病例一主訴：間斷乏力、腹脹5余年，加重2月現(xiàn)病史：5年前查出肝硬化腹水，HBVDNA：5.203E+06IU/ml；腹部超聲示：門脈性肝硬化并門脈高壓，巨脾腹水。給予拉米夫定100mg/日，3月后復查HBVDNA：5.203E+04IU/ml，2012年12月因疲乏、腹脹、雙下肢水腫10天收入院?；颊咝詣e：女年齡53住院號：351671第10頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月乙型肝炎病毒表面抗原HBsAg陽性*COI陰性乙型肝炎病毒e抗原HBeAg陽性*COI陰性乙型肝炎病毒核心抗體HBcAb陽性*COI陰性乙肝病毒DNAHBVDNA1.78*10^50~1000cps/ml白蛋白ALB25↓40.0~55.0g/L丙氨酸氨基轉移酶ALT224↑7~40U/L天門冬氨酸氨基轉移酶AST203↑13~35U/L總膽紅素TBIL78.4

↑3.4~30.0μmol/L白細胞計數(shù)WBC1.6

↓3.5~9.510^9/L中性粒細胞NEU0.9

↓1.8~6.310^9/L血紅蛋白HGB6115~150g/L血小板計數(shù)PLT27↓100~32010^9/L凝血酶原時間PT18.311~16s凝血酶原活動度PTA46.7%

↓75%~100%標準比值INR1.44↑0.9~1.15年前生化檢測數(shù)據(jù)第11頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月腹部超聲：肝硬化、脾大，大量腹水；胃鏡提示食管靜脈曲張（LmF2CBRC+E0,Lg+）。肝功Child-PughC級。曾服用拉米夫定100mg/日1年，入院前3個月自行停用。入院后保肝、補充白蛋白等治療，采用拉米夫定+阿德福韋酯聯(lián)合治療。治療4周復查HBVDNA陰轉。肝功能改善。第12頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月白蛋白ALB30↓40.0~55.0g/L丙氨酸氨基轉移酶ALT307~40U/L天門冬氨酸氨基轉移酶AST5013~35U/L總膽紅素TBIL51.2

↑3.4~30.0μmol/L2014年1月生化檢測數(shù)據(jù)白細胞計數(shù)WBC1.0

↓3.5~9.510^9/L中性粒細胞NEU0.6

↓1.8~6.310^9/L血小板計數(shù)PLT15↓100~32010^9/L凝血酶原時間PT18.311~16s凝血酶原活動度PTA46.7%

↓75%~100%標準比值INR1.44↑0.9~1.1HBVDNA（-）第13頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月胃鏡示：LiF3CBRC+E0,Lg+腹部CT：肝硬化并腹水，脾大。2014年2月25日普外科行脾切除+食管下端胃吻合術2014年3月患者自行停用拉米夫定+阿德福韋酯，開始服用中藥制劑。2014年02月份在我院行“脾切斷流術”。術后繼續(xù)口服“拉米夫定100mg1/日+阿德福韋酯片10mg1/日”抗病毒治療，病情控制尚可，但于2016年04月自行停藥。近半月乏力、腹脹再次加重，為求進一步診療收入院。第14頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月第15頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月乙型肝炎病毒表面抗原HBsAg陽性*COI陰性乙型肝炎病毒e抗原HBeAg陽性*COI陰性乙型肝炎病毒核心抗體HBcAb陽性*COI陰性白蛋白ALB30.2↓40.0~55.0g/L球蛋白GLO37.720.0~40.0g/L前白蛋白PA46↓200~400mg/L膽堿酯酶CHE2872↓5000~14000U/L總膽固醇TCHO3.10↓3.89~5.17mol/L丙氨酸氨基轉移酶ALT196↑7~40U/L天門冬氨酸氨基轉移酶AST382↑13~35U/L總膽紅素TBIL48.7↑3.4~30.0μmol/L2016年9月13日生化數(shù)據(jù)白細胞計數(shù)WBC8.33.5~9.510^9/L中性粒細胞NEU5.21.8~6.310^9/L血紅蛋白HGB6115~150g/L血小板計數(shù)PLT93↓100~32010^9/L第16頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月第17頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月2016年2月體檢WBC6.5*109/L，NEU3.1*109/L，PLT230*109/L。肝功能ALB正常，ALT、AST正常，HBVDNA（-）；乙肝三系統(tǒng)定量HBsAg3454COI，HBeAg9.00COI，HBeAb0.812COI，HBcAb0.006COI腹部超聲示：肝彌漫性病變第18頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月治療方案第19頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月白蛋白ALB29.5↓40.0~55.0g/L球蛋白GLO32.120.0~40.0g/L丙氨酸氨基轉移酶ALT51↑7~40U/L天門冬氨酸氨基轉移酶AST56↑13~35U/L總膽紅素TBIL29.23.4~30.0μmol/L2016-09-22白蛋白ALB34.1↓40.0~55.0g/L球蛋白GLO35.820.0~40.0g/L丙氨酸氨基轉移酶ALT42↑7~40U/L天門冬氨酸氨基轉移酶AST47↑13~35U/L總膽紅素TBIL42.8↑3.4~30.0μmol/L2016-09-28第20頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月心得體會第21頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月病例二女性，26歲，住院號：358252主述：停經36-2周，產檢發(fā)現(xiàn)肝功能異常1周現(xiàn)病史：入院前2周常規(guī)產檢肝功能

5天后復查肝功。丙氨酸氨基轉移酶ALT162↑7~40U/L天門冬氨酸氨基轉移酶AST171↑13~35U/L丙氨酸氨基轉移酶ALT175↑7~40U/L天門冬氨酸氨基轉移酶AST190↑13~35U/L總膽紅素TBIL213.4~30.0μmol/L第22頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月丙氨酸氨基轉移酶ALT197↑7~40U/L天門冬氨酸氨基轉移酶AST223↑13~35U/L總膽紅素TBIL213.4~30.0μmol/L門診口服藥物治療5天：甘草酸二胺100mg/次，tid+雙環(huán)醇50mg/次，tid治療5天后肝功能故以“1.肝功能異常；2.妊娠36-2周,G3P1,LOA,待產”，收入婦產科。第23頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月入院檢查：皮膚、粘膜無黃染。心界不大，心率90次/分，律齊，各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音。腹部膨隆，無腸型，無蠕動波，腹壁靜脈無曲張，Murphy征陰性。肝脾肋下未及，移動性濁音陰性，腸鳴音3次/分，無氣過水聲?；橛罚?3歲結婚，孕3產1，于2012年2月自娩一男嬰、2015年10月孕4月引產一次第24頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月入院檢查白蛋白ALB38.3↓40.0~55.0g/L丙氨酸氨基轉移酶ALT197↑7~40U/L天門冬氨酸氨基轉移酶AST223↑13~35U/L總膽紅素TBIL15.93.4~30.0μmol/L乙型肝炎病毒表面抗原HBsAg陰性*COI陰性乙型肝炎病毒表面抗體HBsAb陽性*COI陽性乙型肝炎病毒e抗原HBeAg陰性*COI陰性乙型肝炎病毒e抗原體HBeAb陰性*COI陰性乙型肝炎病毒核心抗體HBcAb陰性*COI陰性人免疫缺陷病毒抗體試驗：人免疫缺陷病毒抗體陰性；丙型肝炎病毒抗體陰性，甲型肝炎病毒抗體IgM陰性；第25頁，課件共30頁，創(chuàng)作于2023年2月會診意見及診斷：1.肝功能異常：自身免疫性肝炎？遺傳代謝性疾??？妊娠性脂肪肝？；2.妊娠36-2周,G3P1,LOA,待產