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文檔簡介
2022年初級藥師考試綜合試題及答案卷
1、[題干]單選符號Vd表示—
A.消除速率常數(shù)
B.吸收速率常數(shù)
C.生物利用度
D.表觀分布容積。E,半衰期
【答案】D
2、[題干]香豆素類成分如果能水解后發(fā)生Gibb's反應,說明具
有
A.3位0H
B.4位0H
C.5位無取代
D.6位無取代。E,7位無取代
【答案】D
【解析】香豆素類成分在堿性條件下內(nèi)酯環(huán)水解生成酚羥基,如果
其對位(6位)無取代,與2,6-二氯苯醍氯亞胺(Gibb'S試劑)反應而
顯藍色。
3、[題干]關于對乙酰氨基酚的敘述正確的是
A.發(fā)生重氮化偶合反應,生成紫色
B.主要在腎臟代謝,在尿中排泄
C.只生成葡萄糖醛酸代謝物
D.會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醍。E,本品可用于治療發(fā)熱疼
痛及抗感染抗風濕
【答案】D
【解析】乙酰氨基酚可發(fā)生重氮化偶合反應,生成橙紅色。主要在
肝臟代謝,大部分與葡萄糖醛酸及硫酸結合,從尿中排泄。少量生成
有毒的N-乙酰亞胺醍。用于治療發(fā)熱疼痛,但無抗感染抗風濕作用。
4、[單選題]應用后伴有血鉀升高的藥物是
A.映塞米
B.氨苯蝶咤
C,氟氫可的松
D.地塞米松。E,卡莫司汀
【答案】B
5、[題干]可定誤差是
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限。E,相關
【答案】A解題思路:系統(tǒng)誤差又稱可定誤差,是由某種確定原因
引起的誤差,一般有固定的方向(正或負)和大小,重復測定時可重復
出現(xiàn)。根據(jù)來源系統(tǒng)誤差可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操
作誤差。
6、[題干]有關B-氧化的敘述錯誤的是
A.脂肪酸氧化之前要活化為脂酰CoA
B.B-氧化過程包括脫氫、加水、再脫氫和硫解
C.每一次B-氧化產(chǎn)生比原來少2個碳原子的脂酰CoA
D.每一次B-氧化產(chǎn)生乙酰CoA、FADH2和NADH2各1分子。E,以上
各反應都是在線粒體中進行的
【答案】E
【解析】其中A的步驟是在胞液中完成的,所以E錯誤。脂肪酸在
組織細胞內(nèi),先在胞液中活化形成脂酰輔酶A,然后進入線粒體內(nèi),通
過氧化途徑分解。脂肪酸6-氧化:①脂酸活化生成脂酰CoA,消
耗2個ATP;②脂酰CoA在線粒體膜的肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶作用下進入線粒
體;③在線粒體中,脂酰CoA進行氧化,經(jīng)過脫氫(輔酶為FAD)、
加水、再脫氫(輔酶為NAD+)、硫解4步反應,生成1分子乙酰CoA及
比原來少2個碳原子的脂酰CoA。后者再進入肛氧化重復上述過程,最
終生成乙酰CoA。
7、[題干]遇光或在水溶液中,可發(fā)生自動氧化生產(chǎn)二硫化合物的
是
A.卡托普利
B.甲基多巴
C.氯沙坦
I).普魯卡因胺。E,胺碘酮
【答案】A
【解析】卡托普利遇光或在水溶液中,可發(fā)生自動氧化生產(chǎn)二硫化
合物,加入螯合物或抗氧劑可延緩氧化。結構中的-SH有還原性,在碘
化鉀和硫酸中易被氧化,可用于含量測定。
8、[題干]藥物代謝的主要器官是
A.腎臟
B.肝臟
C.膽汁
D.皮膚。E,腦
【答案】B
【解析】此題主要考查藥物代謝反應的部位。藥物代謝的部位包括
肝臟、消化道、肺、皮膚、腦和腎臟,其中肝臟是藥物代謝的主要器
官。所以本題答案應選擇B。
9、[題干]氯化物檢查中,所使用的試液應為
A.硝酸銀
B.硫化鈉
C.硝酸
D.鹽酸。E,硫酸
【答案】A
【解析】氯化物的檢查原理:利用氯化物在硝酸溶液中與硝酸銀試
液作用,生成氯化銀的白色渾濁液,與一定量標準氯化鈉溶液在相同
條件下生成的氯化銀混濁液比較,以判斷供試品中氯化物是否超過限
量。
10、[題干]氧瓶燃燒法裝置中有
A.磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶
B.磨口、軟質(zhì)玻璃錐形瓶
C.粕絲
D.鐵絲。E,鋁絲
【答案】AC解題思路:氧瓶燃燒裝置應包括:由硬質(zhì)玻璃制作的磨
口帶塞錐形瓶:磨口瓶塞上應熔接規(guī)定形狀與長度的伯絲或鑲銘絲等。
11、[題干]以下關于丁卡因的敘述正確的是
A.結構中含芳伯氨基
B.一般易氧化變色
C.可采用重氮化偶合反應鑒別
D.結構中存在酯基。E,臨床常用的全身麻醉
【答案】D
【解析】鹽酸丁卡因與普魯卡因結構相比較,本品的芳伯氨基的氮
原子上連有正丁基,為仲胺。由于結構中不含芳伯氨基,一般不易氧
化變色,亦不能采用重氮化偶合反應鑒別。但因結構中仍存在酯基,
水解性與普魯卡因類似,但速度稍慢。本品為臨床常用的局麻藥,麻
醉作用較普魯卡因強10~15倍,穿透力強,作用迅速,但毒性也較大。
多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。
12、[題干]關于鹽酸普魯卡因的性質(zhì)正確的是
A.結構中有芳伯氨基,易氧化變色
B.不易水解
C.本品最穩(wěn)定的pH是7.0
I).對紫外線和重金屬穩(wěn)定。E,為達到最好滅菌效果,可延長滅菌時
間
【答案】A
【解析】鹽酸普魯卡因分子中有酯鍵,易水解。溫度升高,水解速
度增加,故要嚴格控制滅菌時間。結構中有芳伯氨基,易氧化變色。
pH增加、紫外線、氧、重金屬可加速氧化變色。本品最穩(wěn)定的pH為
3?3.5o
13、[題干]休克早期的心、腦灌流量情況是
A.心腦灌流量明顯增加
B.心腦灌流量明顯減少
C.心灌流量增加,腦灌流量無明顯改變
D.腦灌流量增加,心灌流量無明顯改變。E,心腦灌流量先減少后增
加
【答案】C解題思路:休克早期,腦血管血流量無明顯改變,而冠
狀血管血流量可有所增加,因支配腦血管的交感縮血管纖維分布比較
稀疏,a-受體密度較小,冠狀動脈雖有a受體支配,但交感興奮時,
由于心臟活動增強,代謝產(chǎn)物中擴血管物質(zhì)增多,所以冠狀血管反而
舒張。
14、[題干]能通過細菌濾器的是
A.細菌
B.支原體
C.立克次體
D.螺旋體。E,真菌
【答案】B
【解析】支原體沒有細胞壁,形態(tài)呈多形性,可以通過細菌濾器。
螺旋體在胞壁與胞膜間有軸絲結構,稱為“內(nèi)鞭毛”,借助它的收縮
與彎曲能自由活潑的運動。
15、[題干]關于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述不正確的是
A.巴比妥類藥物加熱都能升華
B.含硫巴比妥類藥物有不適之臭
C.該類藥物不穩(wěn)定,遇酸、氧化劑和還原劑,在通常情況下其環(huán)破
裂
D.巴比妥類藥物具有酰亞胺結構,易發(fā)生水解開環(huán)反應。E,巴比妥
類藥物的水溶性鈉鹽可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類
【答案】C
16、[題干]關于丫-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是
A.又名羥丁酸鈉
B.為白色結晶性粉末,有引濕性
C.不易溶于水
D.水溶液加三氯化鐵試液顯紅色。E,加硝酸錦鏤試液呈橙紅色
【答案】C
【解析】丫-羥基丁酸鈉又名羥丁酸鈉。本品為白色結晶性粉末,
有引濕性,極易溶于水。本品水溶液加三氯化鐵試液顯紅色,加硝酸
鈾鐵試液呈橙紅色。本品麻醉作用較弱,但毒性小,無鎮(zhèn)痛和肌松作
用??膳浜掀渌樽硭幓虬捕ㄋ幨褂茫糜谡T導麻醉或維持麻醉。
17、[題干]鹽酸二氫埃托啡是需要特別加強管制的麻醉藥品,僅限
于在二級以上醫(yī)院內(nèi)使用,處方量為
A.一次用量
B.一次常用量
C.一次最小量
D.一次最大量。E,一日常用量
【答案】B解題思路:鹽酸二氫埃托啡處方量為一次常用量。
18、[單選題]查藥品時-,
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.對藥品性狀、用法用量、規(guī)格。E,對臨床診斷
【答案】C
19、[題干]提取揮發(fā)油最常用的方法是
A.升華法
B.超聲提取法
C.水蒸氣蒸儲法
D.浸漬法。E,冷壓法
【答案】C
【解析】揮發(fā)油在常溫下能揮發(fā),可隨水蒸氣蒸儲,因此,可以用
水蒸氣蒸儲法提取揮發(fā)油類成分。升華法是對固態(tài)物質(zhì)而言;超聲提取
法很少用于提取揮發(fā)油;浸漬法、冷壓法雖可用于提取揮發(fā)油,但沒有
水蒸氣蒸儲法應用得廣泛。
20、[題干]組成甲型強心昔昔元的碳原子有
A.20
B.23
C.24
D.25oE,27
【答案】B解題思路:甲型強心昔昔元由多少個碳原子組成這是學
習強心昔類化合物結構特點應該掌握的內(nèi)容,因為臨床上用的強心昔
幾乎都是甲型強心甘。答案是B,其他均為干擾答案。
21、[題干]下列氨基酸中屬于非必需氨基酸的是
A.蛋氨酸
B.蘇氨酸
C.色氨酸
D.賴氨酸。E,谷氨酸
【答案】E
【解析】人體內(nèi)有8種必需氨基酸:即綴氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、
蘇氨酸、賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和蛋氨酸。非必需氨基酸包括谷
氨酸、丙氨酸、甘氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、絲氨酸和酪
氨酸等。
22、[單選題]腎小管液中葡萄糖重吸收的主要部位是
A.髓樣降支
B.遠端小管
C.近端小管
D.集合管。E,髓祥升支
【答案】C
23、[題干]細菌產(chǎn)生耐藥性的途徑不包括
A.細菌產(chǎn)生的水解酶使藥物失活
B.細胞壁的滲透性改變使進入菌體的藥物增多
C.代謝拮抗物形成增多
D.菌體內(nèi)靶位結構改變。E,細菌內(nèi)主動外排系統(tǒng)增強
【答案】B解題思路:細菌產(chǎn)生耐藥性的途徑主要有:細胞壁的滲
透性改變,由特異性蛋白所構成的水通道的缺乏,或缺少轉(zhuǎn)運系統(tǒng)等
使藥物向細菌內(nèi)擴散速度降低,不能進入細胞內(nèi),使菌體內(nèi)藥物減少;
細菌內(nèi)主動外排系統(tǒng)增強,降低藥物在菌體內(nèi)的積聚;細菌產(chǎn)生的酶使
藥物失活;菌體內(nèi)靶位結構改變;代謝拮抗物形成增多。故選Bo
24、[題干]下列酸中屬揮發(fā)酸的是
A.乳酸
B.碳酸
C.磷酸
D.丙酮酸。E,乙酰乙酸
【答案】B
【解析】體內(nèi)的酸性物質(zhì)可以分為:1.揮發(fā)酸糖、脂肪和蛋白質(zhì)氧
化分解的最終產(chǎn)物是C02,C02與1120結合生成H2c03,也是機體在代
謝過程中產(chǎn)生最多的酸性物質(zhì),因其經(jīng)肺排出體外,故稱為揮發(fā)酸;2.
固定酸此類酸性物質(zhì)不能經(jīng)肺排出,需經(jīng)腎排出體外,故稱為固定酸
或非揮發(fā)酸。主要包括磷酸、硫酸、尿酸和有機酸,在正常機體內(nèi),
有機酸最終氧化成C02,但在疾病狀態(tài)下,可因有機酸含量過多,影響
機體的酸堿平衡。
25、[題干]以下有關〃老年人用藥的一般原則〃的敘述中,不正確的
是
A.縮短療程
B.聯(lián)合用藥
C.用藥從簡
D.慎重地探索〃最佳〃的用藥量。E,切實掌握用藥指征,合理用藥
【答案】A解題思路:〃老年人用藥的一般原則〃不是縮短療程。
26、[題干]腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是
A.治療支氣管哮喘
B.擴瞳
C.治療過敏性休克
D.治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛。E,治療膽絞痛
【答案】A解題思路:腎上腺素可興奮支氣管B受體,舒張支氣管
平滑肌,緩解呼吸困難,臨床用于治療支氣管哮喘。故選A。
27、[題干]單室模型口服給藥用殘數(shù)法求k的前提條件是
A.k=k,且t足夠大
B.k》k,且t足夠大
C.k《k,且t足夠大
D.k》k,且t足夠小。E,k《k,且t足夠小
【答案】C
【解析】此題主要考查單室模型口服給藥時k的計算方法。單室模
型口服給藥時,用殘數(shù)法求k的前提條件是必須k遠大于k,且t足夠
大。故本題答案應選擇C。
28、[題干]目前預防乙型肝炎最有效的措施是
A.注射丙種球蛋白
B.注射HBsAg基因工程疫苗
C.避免與乙型肝炎患者接觸
D.消毒患者的血液、分泌物和物品。E,避免使用公用剃須刀、牙刷
等
【答案】B
【解析】接種乙型肝炎疫苗是最有效的預防措施。
29、[題干]既屬于喀咤抗代謝物也屬于噂吟抗代謝物的是
A.氨蝶吟
B.阿糖胞昔
C.6-疏基口票吟
D.5-氟尿喀咤。E,6-筑基鳥噤吟
【答案】A
【解析】喀咤核甘酸抗代謝物有喀咤類似物(5-氟尿喘咤)、氨基酸
類似物(氮雜絲氨酸)、葉酸類似物(氨蝶吟)、阿糖胞甘??谄币骱烁仕?/p>
的抗代謝物:①喋吟類似物:6-筑基喋吟(6MP)、6-筑基鳥嘿吟、8-氮
雜鳥喋吟等;②氨基酸類似物:氮雜絲氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸
等;③葉酸類似物:氨蝶吟及甲氨蝶吟(MTX)。臨床用于抗腫瘤。
30、[題干]單選在瘧疾流行區(qū),作病因性預防應選用下列哪種方案
A.乙胺喀咤+伯氨喳
B.氯瞳+伯氨瞳
C.乙氨喀咤+氯喳
D.氯唾。E,伯氨喳
【答案】A
31、[題干]單選能對抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效
藥物為—
A.阿拉明
B.西地蘭
C.普魯卡因胺
D.毒扁豆堿。E,利多卡因
【答案】D
32、[題干]單選為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供物質(zhì)保證的是—
A.藥品生產(chǎn)管理
B.中藥經(jīng)營管理
C.中藥房的管理
D.中藥的質(zhì)量管理。E,中藥管理
【答案】E
33、[題干]抗菌藥物聯(lián)合用藥的指征有
A.未明病原菌的細菌性嚴重感染
B.較長期用藥細菌可能產(chǎn)生耐藥者
C.單一抗菌藥物不能有效控制的心內(nèi)膜炎或敗血癥
D.單一抗菌藥物不能控制的嚴重混合感染。E,減少藥物的毒性反應
【答案】ABCDE
34、[題干]蔗糖加硫酸煮沸后,用氫氧化鈉試液中和,再加何種試
液,產(chǎn)生紅色沉淀()
A.過氧化氫試液
B.硝酸銀試液
C.堿性酒石酸銅試液
D.亞硫酸鈉試液。E,硫代乙酰胺試液
【答案】C解題思路:蔗糖是含有半縮醛基的雙糖分子,其結構中
含有醛基,具有還原性,能與堿性酒石酸銅(Fehling試液)反應,生成
紅色的氧化亞銅沉淀,故本題答案應選C。
35、[題干]下列藥物中哪種藥物不具有旋光性
A.阿司匹林(乙酰水楊酸)
B.葡萄糖
C.鹽酸麻黃堿
D.青霉素。E,四環(huán)素
【答案】A
【解析】阿司匹林結構中不具有手性碳原子,因此沒有旋光性。
36、[題干]激素的作用方式不包括
A.旁分泌
B.自分泌
C.細胞分泌
D.神經(jīng)分泌。E,遠距分泌
【答案】C
【解析】激素的作用方式包括:①遠距分泌:指大多數(shù)激素由內(nèi)分
泌細胞分泌后,經(jīng)血液運輸至遠距離的靶組織或靶細胞發(fā)揮作用;②旁
分泌:指有些內(nèi)分泌細胞分泌的激素經(jīng)組織液直接彌散至鄰近靶細胞
發(fā)揮作用;③神經(jīng)分泌:指下丘腦某些神經(jīng)內(nèi)分泌細胞分泌的神經(jīng)激素
經(jīng)神經(jīng)纖維軸漿運輸至末梢釋放入血;④自分泌:指有些激素分泌后在
局部擴散又反饋作用于產(chǎn)生該激素的內(nèi)分泌細胞本身。
37、[單選題]大腸埃希菌長約
A.0.1?1口m
B.1?4um
C.4?10口m
1).10?40nm。E,40?100u/m
【答案】B
38、[題干]阿托品在堿性水溶液中易被水解,這是因為化學結構中
含有
A.酰胺鍵
B.內(nèi)酰胺鍵
C.酰亞胺鍵
I).酯鍵。E,內(nèi)酯鍵
【答案】I)解題思路:考查阿托品的化學穩(wěn)定性。由于阿托品結構
中含有酯鍵結構,具有水解性,故選D答案。
39、[題干]測定阿司匹林片的含量可采用的方法是
A.重量法
B.間接酸堿滴定法
C.高效液相色譜法
D.兩步滴定法。E,高鎰酸鉀法
【答案】BD解題思路:測定阿司匹林片含量的方法為兩步滴定法,
該法應屬于間接酸堿滴定法。
40、[題干]有關乙型肝炎病毒的敘述,正確的是
A.核酸是RNA
B.主要經(jīng)糞-口傳播
C.與肝癌無任何關系
D.抗-HBs保護作用不強。E,接種疫苗是最有效的預防措施
【答案】E
41、[單選題]患者男性,39歲,患高血壓、糖尿病。針對該患者,
降血壓宜選用的藥物為
A.氫氯嘎嗪
B.利血平
C.依那普利
D.可樂定。E,普秦洛爾
【答案】C
42、[題干]有關被動擴散的特征不正確的是
A.不消耗能量
B.具有部位特異性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不需要載體進行轉(zhuǎn)運。E,轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比
【答案】B
【解析】此題主要考查生物膜轉(zhuǎn)運方式被動擴散的特征。被動擴散
是從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)順濃度梯度轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度
成正比,擴散過程不需要載體,也不需要能量。被動擴散無部位特異
性。所以本題答案應選擇B。
43、[題干]以下哪個是米非司酮的化學結構特征
A.11位為羥基,17a為乙快基
B.11位為鍛基,17a為乙煥基
C.羥基,17a-乙快基
D.引入17a-乙快基。E,1113-4-二甲氨基苯基,17a-丙快基
【答案】E
【解析】米非司酮是以烘諾酮為先導化合物經(jīng)結構修飾后得到的新
型化合物,11B-4-二甲氨基苯基的引入是導致由快諾酮這一孕激素轉(zhuǎn)
變?yōu)榭乖屑に氐闹饕颍?7a-丙快基的引入可以使米非司酮保持口
服活性。
44、[題干]以下屬于革蘭陰性球菌的是
A.金黃色葡萄球菌
B.傷寒沙門菌
C.肺炎鏈球菌
D.腦膜炎球菌。E,志賀菌
【答案】D
【解析】病原性球菌,因其主要引起化膿性炎癥,故又稱為化膿性
球菌。按革蘭染色性的不同可分為革蘭陽性球菌,如葡萄球菌、鏈球
菌、肺炎球菌等;革蘭陰性球菌,如腦膜炎球菌、淋球菌等。
45、[題干]單選保護環(huán)境,保護藥品生產(chǎn)者的健康是一
A.藥學科研的道德要求
B.藥品生產(chǎn)中的道德要求
C.藥品經(jīng)營中的道德要求
D.醫(yī)院藥學工作中的道德要求。E,藥品監(jiān)督管理中的道德要求
【答案】B
46、[單選題]影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素錯誤的是
A.溫度、光線
B.pH值
C.空氣中的氧
D.濕度和水分。E,包裝材料
【答案】B
47、[題干]單選對糖尿病者監(jiān)測糖化血紅蛋白,其理想指標應為
A.<6%
B.6、5%?7、5%
C.<7%
D.<8%0E,<10%
【答案】A
48、[題干]高血壓合并消化性潰瘍患者不應服的藥是()
A.利舍平
B.氧化鎂
C.碳酸氫鈉
D.青霉素。E,紅霉素
【答案】A,
49、[題干]煥雌醇的乙醇溶液與硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀是由于分子中
含有
A.羥基
B.醇羥基
C.乙快基
D.氟原子。E,甲基酮
【答案】C
【解析】煥雌醇存在乙快基,其乙醇溶液遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色煥
雌醇銀沉淀。
50、[單選題]有關疾病的概念,下列哪項陳述較確切
A.疾病即指機體不舒服
B.在病因作用下,因自穩(wěn)調(diào)節(jié)紊亂而發(fā)生的異常生命活動
C.疾病是不健康的生命活動過程
D.疾病是機體對內(nèi)環(huán)境的協(xié)調(diào)障礙。E,疾病是細胞損傷的表現(xiàn)
【答案】B
51、[題干]測定阿司匹林片劑的含量,采用的方法是
A.重量法
B.酸堿滴定法
C.配位滴定法
D.兩步滴定法。E,亞硝酸鈉滴定法
【答案】D解題思路:《中國藥典》(2010年版)采用兩步滴定法測
定阿司匹林片的含量。第一步是中和,其作用是消除穩(wěn)定劑(枸椽酸或
酒石
52、[題干]關于普魯卡因作用表述正確的是
A.為全身麻醉藥
B.可用于表面麻醉
C.穿透力較強
D.主要用于浸潤麻醉。E,不用于傳導麻醉
【答案】D
【解析】普魯卡因為局部麻醉藥物,作用較強,毒性較小,時效較
短。臨床主要用于浸潤麻醉和傳導麻醉。因其穿透力較差,一般不用
于表面麻醉。
53、[題干]常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑
A.三乙醇胺皂
B.羊毛脂
C.硬脂酸鈣
D.吐溫類。E,膽固醇
【答案】C
【解析】此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂
類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯酸類。其中
肥皂類有一價皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)和二價皂(如硬脂酸
鈣),一價皂用于0/W型乳化劑,二價皂用于W/0型乳化劑。所以本題
答案應選擇C。
54、[題干]二菇分子異戊二烯數(shù)目是
A.2個
B.4個
C.6個
D.3個。E,5個
【答案】B
【解析】
55、[題干]腎小球濾過作用,錯誤的是
A.腎小球毛細血管血壓是促進濾過的力量
B.血漿膠體滲透壓是阻止濾過的力量
C.腎小囊內(nèi)壓升高時濾過減少
D.血壓在一定范圍內(nèi)波動時腎小球濾過率維持恒定。E,正常情況下
腎小球毛細血管的全段都有濾過功能
【答案】E
【解析】不是腎小球毛細血管全段都有濾過作用,只有從入球小
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