喜普妙消化疾病共病抑郁

喜普妙消化疾病共病抑郁第1頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容

腸易激綜合征(IBS)功能性消化不良丙型肝炎喜普妙藥代動(dòng)力學(xué)第2頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月消化系統(tǒng)疾病共病抑郁癥腸易激綜合癥功能性消化不良丙型肝炎美國(guó)國(guó)立精神衛(wèi)生研究所和其他一些機(jī)構(gòu)的調(diào)查顯示：絕大多數(shù)抑郁癥并未得到診斷；約70%抑郁癥未得到正確的治療；很多抑郁癥以消化道癥狀為主訴而就診，掩蓋了情緒障礙；醫(yī)師也忽略了對(duì)患者抑郁、焦慮等情緒的識(shí)別和治療消化系統(tǒng)疾病共病抑郁癥的比例很高1.彭麗華,梁浩.世界華人消化雜志.1999;7(7):601-602.2.MeganFriedrich,PharmD,etal..2010;32:1221–1233.第3頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月腸易激綜合征(IBS)篇第4頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月腸易激綜合征患者共病抑郁的比例高2010年發(fā)表的一項(xiàng)大規(guī)模的meta分析：IBS患者精神疾病發(fā)生率很高p<0.05p<0.05p<0.05心理異常傾向患者發(fā)生率我國(guó)大型流行病學(xué)研究：腸易激綜合征患者伴多種心理異常傾向發(fā)病率較高IBS患者發(fā)生焦慮與抑郁的比例可高達(dá)90%第5頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月指南推薦抗抑郁藥物SSRI用于IBS治療英國(guó)胃腸病協(xié)會(huì)IBS診療指南和NICE-腸易激綜合征指南均推薦抗抑郁藥物SSRI用于IBS的治療NICE指南英國(guó)胃腸病協(xié)會(huì)指南第6頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月臨床研究顯示喜普妙可有效

治療腸易激綜合征喜普妙治療IBS的2項(xiàng)臨床研究12第7頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月喜普妙治療IBS的隨機(jī)、交叉、安慰劑對(duì)照研究對(duì)象：經(jīng)羅馬標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ診斷的23名IBS患者，年齡范圍20-70歲研究設(shè)計(jì)符合羅馬診斷標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ的IBS患者n=23喜普妙n=1120mg,3周相應(yīng)的安慰劑n=1220mg,3周3周洗脫期3周洗脫期喜普妙n=1140mg,3周相應(yīng)的安慰劑n=1240mg,3周1JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第8頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究方法研究終點(diǎn)：主要監(jiān)測(cè)指標(biāo)：患者腹痛的嚴(yán)重度(根據(jù)IBS癥狀嚴(yán)重程度問卷進(jìn)行評(píng)估)次要監(jiān)測(cè)指標(biāo)：其他IBS癥狀以及抑郁焦慮評(píng)分(應(yīng)用癥狀列表90修訂版(SCL-90)、醫(yī)院焦慮和抑郁評(píng)分(HADS)進(jìn)行臨床精神評(píng)測(cè))研究方法：在試驗(yàn)初始、入組結(jié)束后、洗脫期結(jié)束后、3周和6周的治療結(jié)束后的時(shí)間點(diǎn)均進(jìn)行評(píng)估統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：成對(duì)t檢驗(yàn)、雙向ANOVA法1JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第9頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究結(jié)果喜普妙較安慰劑顯著改善IBS患者的腹痛和腹脹的嚴(yán)重度1腹痛的嚴(yán)重程度腹脹的嚴(yán)重程度JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第10頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究結(jié)果喜普妙較安慰劑顯著改善IBS患者的整體癥狀的嚴(yán)重度整體癥狀的嚴(yán)重程度大便性狀的改變程度1JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第11頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月總結(jié)腹痛嚴(yán)重度

腹脹嚴(yán)重度抑郁（圖示評(píng)定量表）（圖示評(píng)定量表）（HAD評(píng)分）各評(píng)分相較于基線變化的平均值喜普妙可顯著改善包括腹痛在內(nèi)的IBS癥狀及精神癥狀1JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第12頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月喜普妙治療IBS的一項(xiàng)開放性、初步研究研究對(duì)象：經(jīng)羅馬Ⅰ標(biāo)準(zhǔn)診斷的15名IBS患者，年齡范圍27-58研究方法：起始治療劑量為20mg/d，持續(xù)4周4周后對(duì)起始劑量有效的患者，劑量提高至40mg/d，持續(xù)8周，未產(chǎn)生應(yīng)答的患者繼續(xù)20mg/d治療常規(guī)評(píng)分表對(duì)腹痛及其他IBS癥狀的改善進(jìn)行評(píng)估(即1分為輕度疼痛，9分為嚴(yán)重疼痛)通過電話問卷的方式，患者對(duì)癥狀改善程度進(jìn)行自我分級(jí)PrakashS.etal.2005;7:162-166.2第13頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究結(jié)果1喜普妙治療可顯著改善IBS患者的相關(guān)癥狀2癥狀改善程度≥50%的患者比例腹痛便秘腹瀉不完全排空腹脹癥狀發(fā)生頻率改善的患者比例80%75%50%79%69%嚴(yán)重程度的改善的患者比例67%75%50%79%62%PrakashS.etal.2005;7:162-166.第14頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究結(jié)果2喜普妙治療可使IBS患者的相關(guān)癥狀顯著緩解腹痛便秘腹瀉不完全排空腹脹發(fā)生頻率達(dá)到臨床緩解的患者比例53%67%33%64%62%嚴(yán)重程度獲得緩解的患者比例67%67%50%64%46%臨床癥狀獲得緩解的患者比例2PrakashS.etal.2005;7:162-166.第15頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月IBS篇----小結(jié)IBS患者共病抑郁的比例極高神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂可能是引起IBS的重要原因指南推薦SSRI用于IBS治療喜普妙可顯著改善IBS患者的相關(guān)癥狀喜普妙在IBS患者中耐受良好第16頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月功能性消化不良（FD）篇第17頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月FD的診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照羅馬II體系標(biāo)準(zhǔn)[1,2]:持續(xù)性或反復(fù)性出現(xiàn)以上腹部為中心的疼痛或不適經(jīng)內(nèi)鏡等常規(guī)檢查無食管糜爛、潰瘍、腫瘤及食管炎等器質(zhì)性疾病癥狀與排便和/或糞便性狀改變無關(guān)上述癥狀在近12個(gè)月內(nèi)至少出現(xiàn)12周,但不一定連續(xù)第18頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

曲美布汀加喜普妙治療功能性消化不良的療效觀察

馮玉珍，祝斌等.河北醫(yī)學(xué).Vol12,No.1,Jan2006.65-67

第19頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究對(duì)象與方法對(duì)象154例<80歲的男性或者女性FD門診或者住院患者方法觀察組：曲美布汀膠囊（100mg,3次/d）

+喜普妙（20mg,1次/d）對(duì)照組：曲美布汀膠囊（100mg,3次/d治療4周用藥前后分別記錄患者腹脹、早飽、餐后飽脹、上腹痛、噯氣、惡心等主要臨床癥狀第20頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

研究結(jié)果

馮玉珍，祝斌等.河北醫(yī)學(xué).Vol12,No.1,Jan2006.65-67

第21頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月功能性消化不良篇----小結(jié)關(guān)于FD的治療,促動(dòng)力藥是首選近年來,精神狀態(tài)因素受到越來越多學(xué)者的關(guān)注在FD的治療過程中,適當(dāng)采用抗抑郁藥與促胃動(dòng)力藥聯(lián)用,可以迅速改善患者癥狀,且治愈率較高聯(lián)合喜普妙治療FD，療效好,耐受性好,安全性高，是一種可靠可行的治療FD的方案第22頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月丙型肝炎篇第23頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月干擾素治療的丙型肝炎患者抑郁發(fā)生率高大量的研究和指南均提示：干擾素治療的丙型肝炎患者并發(fā)抑郁癥的比例極高，范圍可達(dá)15%~44%第24頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月抗抑郁治療對(duì)丙型肝炎患者非常重要干擾素治療并發(fā)的抑郁癥可導(dǎo)致患者生活治療的降低干擾素治療的依從性降低甚至中斷干擾素治療研究證明：選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)可有效治療干擾素治療引起的抑郁癥喜普妙可顯著治療干擾素治療引起的慢性丙型肝炎患者的抑郁癥MRKraus,ASch?fer,KSch?ttker,etal.Therapyofinterferon-induceddepressioninchronichepatitisCwithcitalopram:arandomised,double-blind,placebo-controlledstudy.Gut200857:531-536.第25頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月喜普妙治療干擾素誘導(dǎo)的丙型肝炎患者抑郁癥的一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究

第26頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究對(duì)象與方法研究對(duì)象100名確診的慢性HCV患者，年齡范圍18-65y研究方法所有入組患者在治療開始前、治療開始的4周、8周、12周、治療結(jié)束后的4周等時(shí)間點(diǎn)均要進(jìn)行神經(jīng)精神癥狀的評(píng)估(包括心理監(jiān)測(cè)、體格和實(shí)驗(yàn)室檢查)心理監(jiān)測(cè)工具：醫(yī)院焦慮抑郁評(píng)分問卷(HADS)抗病毒治療均應(yīng)用聚乙二醇干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林進(jìn)行治療KrausMR,etal.Gut200857:531-536.第27頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究設(shè)計(jì)經(jīng)HADS評(píng)估為出現(xiàn)抑郁的患者進(jìn)行隨機(jī)化研究100名HCV患者中經(jīng)HADS評(píng)價(jià)確診為發(fā)生抑郁的患者(HADS評(píng)分≥9分確定為出現(xiàn)抑郁癥狀)N=28抗病毒治療+喜普妙20mg/d

n=14抗病毒治療+相應(yīng)的安慰劑20mg/d

n=141.上述患者在原有的監(jiān)測(cè)時(shí)間點(diǎn)上又增加4個(gè)監(jiān)測(cè)時(shí)間點(diǎn)，分別為：出現(xiàn)抑郁并開始抗抑郁治療時(shí)、治療1周、治療2周以及治療4周后；2.發(fā)生嚴(yán)重抑郁的患者進(jìn)行補(bǔ)救治療：即將安慰機(jī)組患者接受喜普秒20mg/d的治療而喜普秒組患者劑量由20mg/d升高至40mg/d;同樣增加上述4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的監(jiān)測(cè)；KrausMR,etal.Gut200857:531-536.第28頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究結(jié)果1喜普秒顯著降低發(fā)生抑郁的丙型肝炎患者HADS評(píng)分Tb1:基線;Tev:出現(xiàn)抑郁癥狀;Tev1:抗抑郁治療后1周;Tev2:抗抑郁治療后2周;Tev4:抗抑郁治療后4周;Tfu:治療終止4周后；HADS評(píng)分KrausMR,etal.Gut200857:531-536.第29頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月研究結(jié)果25例補(bǔ)救治療患者(即由安慰劑轉(zhuǎn)為喜普妙治療)的HADS評(píng)分顯著降低Tb1:基線;Tev:出現(xiàn)抑郁癥狀;Tev1:安慰劑治療后1周;Tev2:安慰劑治療后2周;Tev4:安慰劑治療后4周;Trs1:補(bǔ)救治療后1周;Trs2:補(bǔ)救治療后2周；Trs4:補(bǔ)救治療后4周；HADS評(píng)分KrausMR,etal.Gut200857:531-536.第30頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月很多研究均顯示喜普妙顯著改善干擾素導(dǎo)致的抑郁癥狀第31頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月丙型肝炎篇----小結(jié)丙型肝炎患者應(yīng)用干擾素治療后發(fā)生抑郁的比例極高抗抑