遺傳系譜圖的分析課件

遺傳系譜圖的分析

例1、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有甲病和乙病（一種為伴性遺傳?。﹥煞N遺傳病的家族系譜圖。設(shè)乙病的致病基因?yàn)閍，甲病的致病基因?yàn)閎。請回答：示正常男女示甲病男女示乙病男女示兩病兼患男女12345678910ⅠⅡ

（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8；Ⅲ10。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患乙病或甲病一種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概率為。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是，發(fā)病的概率為。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12甲病和乙病5/12遺傳系譜判斷分為三步曲：第一步：先判顯隱性第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳(即推翻伴性遺傳的可能)第三步：驗(yàn)證遺傳方式第一步：先判顯隱性隱性遺傳病顯性遺傳病口訣為“無中生有有為隱”如沒有典型標(biāo)志圖，我們可以用下列特征判斷顯性遺傳?。孩僮哟邪l(fā)病率較高(約1/2以上)；②代間相連；③子女患病，雙親之一患病隱性遺傳?。孩僮哟邪l(fā)病率較低(約1/3以下)；②代間相隔；③一般情況為：子女正常，雙親正常第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳一、從女性的隱性個體入手，如果其父親或兒子為顯性，則必為常染色體遺傳。例如左圖伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)①女性患者多于男性；②代間相連，有交叉遺傳現(xiàn)象；③父病女必?。虎茏硬∧副夭“閄染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)①男性患者多于女性；②代間相隔，有交叉遺傳現(xiàn)象；③母病子必?。虎芘「副夭“閅染色體遺傳病的特點(diǎn)①男性患者后代男性均患病，女性均正常；②患者后代有連續(xù)性，無隔代現(xiàn)象；即父傳子、子傳孫細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①母系遺傳；②非孟德爾式遺傳；③后代無一定的分離比二、如沒有上述情況則要根據(jù)已知條件來判斷，一般:1234567圖三1234567891011121314圖四圖三：4、5、7構(gòu)成標(biāo)志圖；圖四10、11、13構(gòu)成標(biāo)志圖，但4病7沒病，8病3沒病，排除基因在X染色體上，兩者均為常染色體顯性遺傳病1234567891011圖五123456789101112圖六圖五：沒有標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)(第三代中無患者)，因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病(1)子(4、5)必病，所以此病為X隱性遺傳病的可能性最大圖六：子女發(fā)病率較高，且代代相連，子女患病雙親之一患病，因此初步判斷為顯性遺傳病。又女性患者多于男性，且符合父(6)病女(10、11)必病，子(6)病母(1)必病的特點(diǎn)，所以此病為X顯性遺傳病的可能性最大123456789101112131415圖七分析圖七：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。圖八分析圖八：只要母親是患者，其后代都是患者，是典型的母系遺傳，由此推導(dǎo)致病基因很可能位于線粒體基因組中

例2、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最可能