2017屆高三有機(jī)化學(xué)二輪復(fù)習(xí)

2015屆高三第二輪復(fù)習(xí)化學(xué)專(zhuān)題突破（1）有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)（2）有機(jī)物的命名（3）有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型（4）同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)（5）寫(xiě)化學(xué)反應(yīng)方程式（6）官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（7）考查質(zhì)量守恒定律、化學(xué)平衡等基本理論的應(yīng)用（8）考查分析新信息有機(jī)反應(yīng)的能力近幾年高考有機(jī)試題考點(diǎn)分析：廣東有機(jī)題考點(diǎn)專(zhuān)題一.生活中的有機(jī)化學(xué)專(zhuān)題二.常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)及方程式的書(shū)寫(xiě)專(zhuān)題三.限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)專(zhuān)題四.信息遷移①鹵代烴，如四氯化碳、溴苯等②硝基苯歸納一些有機(jī)物的物理性質(zhì)（1）常溫下呈氣態(tài)：①4個(gè)碳以?xún)?nèi)的烴，如甲烷、乙烯、乙炔等②CH3Cl③HCHO（2）易溶于水：①乙醇②乙酸③甲醛④丙酮等（3）與水分層比水輕；①烴類(lèi)，如苯、己烷等②酯類(lèi)，如乙酸乙酯、油脂等（4）、與水分層比水重：A、用溴水可以鑒別苯和正己烷例1、下列說(shuō)法正確的是（）B、標(biāo)況下，11.2L甲醛(HCHO)的物質(zhì)的量為0.5molC、向分液漏斗中先加入碘水，再加入CCl4,震蕩后靜置，液體分層，下層呈無(wú)色D、可以用分液漏斗分離乙酸乙酯中混有的乙酸有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)類(lèi)型概念典型實(shí)例反應(yīng)特點(diǎn)取代反應(yīng)有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其它的原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)

鹵代

、酯化、水解原子或原子團(tuán)“有進(jìn)有出”加成反應(yīng)有機(jī)物分子中的雙鍵或叁鍵發(fā)生斷裂,加進(jìn)其它原子或原子團(tuán)的反應(yīng)叫加成反應(yīng)乙烯水化、乙炔加氫①不飽和鍵斷開(kāi)

②原子或原子團(tuán)“只進(jìn)不出”消去反應(yīng)有機(jī)物脫去一個(gè)小分子而生成不飽和鍵的反應(yīng)。醇分子內(nèi)脫水、鹵代烴消去有不飽和鍵生成

聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)）由分子量?。▎误w）的化合物分子相互結(jié)合成為高分子化合物的反應(yīng)乙烯加聚、合成滌綸氧化反應(yīng)有機(jī)物得氧去氫的反應(yīng)乙醇氧化、乙醛氧化

還原反應(yīng)有機(jī)物得氫去氧的反應(yīng)乙醛加氫判斷下列有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型例1、白藜蘆醇廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄中，它可能具有抗癌性）能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大量分別是（）A、1mol1mol B、3.5mol7molC、3.5mol6mol D、6mol7mol有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)一種從植物中提取的天然化合物a-damascone，可用于制作“香水”，其結(jié)構(gòu)為：，有關(guān)該化合物的下列說(shuō)法不正確的是A．分子式為B.該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng)C．1mol該化合物完全燃燒消耗19molD．與溴的溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗(yàn)C考結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)（定性、定量）利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y．下列說(shuō)法正確的是（）A．Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又又可使酸

性KMnO4溶液褪色B．1

molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗

3

mol

NaOH

C．1

molX最多能加成9

molH2

D．X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體(雙選）圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是:A．分子中含有三種含氧官能團(tuán)B．1mol該化合物最多能與6molNaOH反應(yīng)C．既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D．既能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO21．由乙烯和對(duì)二甲苯為原料，通過(guò)下列途徑可以合成滌綸。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式重點(diǎn)突破突破一.苯環(huán)上的官能團(tuán)異構(gòu)突破二.酯類(lèi)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)突破三.苯環(huán)上氫的種類(lèi)突破四.多官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)專(zhuān)題三.限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)專(zhuān)題一.限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)

活動(dòng)1：有機(jī)物A有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。 A．能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體

B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基突破一.苯環(huán)上的官能團(tuán)異構(gòu)突破一.苯環(huán)上的官能團(tuán)異構(gòu)性質(zhì)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征與Na2CO3反應(yīng)放出CO2與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)水解后的產(chǎn)物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)水解后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)小結(jié)：常見(jiàn)限定官能團(tuán)的條件含-COOH含酚-OH含酚酯結(jié)構(gòu)含-CHO(甲酸酯)HCOO-突破二.酯類(lèi)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)活動(dòng)2：有機(jī)物A有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。

A．能發(fā)生水解反應(yīng)

B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C．苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基突破二.酯類(lèi)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)小結(jié)酯類(lèi)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法：取代法①寫(xiě)出碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)②在每個(gè)碳上放上—COO—基團(tuán)③去掉不屬于酯類(lèi)的物質(zhì)突破三.苯環(huán)上氫的種類(lèi)活動(dòng)3：有機(jī)物A有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。

A．能發(fā)生水解反應(yīng)

B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C．苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子變式提高：有機(jī)物B有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。

A．能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，

B．苯環(huán)上的一氯代物有兩種。突破三.苯環(huán)上氫的種類(lèi)R一個(gè)支鏈RRRRRR二個(gè)相同支鏈R1R2R2R1R2R2RRR三個(gè)支鏈R1R2R1R2R1R2二個(gè)不同支鏈2種2種4種4種3種2種1種3種1種2種突破三.判斷不同化學(xué)環(huán)境的氫原子小結(jié)突破三.苯環(huán)上氫的種類(lèi)突破四.多官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)活動(dòng)4：有機(jī)物A有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。

A．能發(fā)生水解反應(yīng)

B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基

突破四.多官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)小結(jié)：

多官能團(tuán)的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法定一移二解題策略：原物質(zhì)結(jié)構(gòu)若干基團(tuán)新物質(zhì)結(jié)構(gòu)拆分組合結(jié)構(gòu)信息性質(zhì)信息位置信息例:寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①苯環(huán)上的一氯代物有兩種②不能使FeCl3溶液紫色③1mol同分異構(gòu)體與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2性質(zhì)信息位置信息綜合提高只一個(gè)醇羥基或羧基3個(gè)O如何分配一COOH、一個(gè)酯基、一個(gè)醚鍵一CH2OH考慮不飽和度結(jié)合條件例:寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①苯環(huán)上的一氯代物有兩種②