沖刺高考化學(xué)復(fù)習(xí)專題12有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)含解析

沖刺?考化學(xué)復(fù)習(xí)專題12有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)含解析第??部分有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)?考有機(jī)化學(xué)的熱點(diǎn)是有機(jī)物分?式或結(jié)構(gòu)式判斷、反應(yīng)類型判斷、同分異構(gòu)體的數(shù)?、同分異構(gòu)體的書寫（重點(diǎn)考查苯環(huán)上的對位）、有機(jī)?程式書寫、有機(jī)物命名、共線共?判斷、合成線路等。1.必須掌握的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)：（1）取代反應(yīng)：①烷烴：?烷與氯?反應(yīng)。②芳?烴：甲苯與氯?光照反應(yīng)；甲苯與氯?在Fe3+催化下反應(yīng)。③鹵代烴：1－丁醇的?解反應(yīng)；2－丁醇的?解反應(yīng)。④醇：2－丙醇與溴化氫反應(yīng)；與苯甲酸反應(yīng)。⑤羧酸：鄰甲基苯甲酸和間甲基苯甲醇的酯化反應(yīng)。⑥酯：??酸??酯的酸性?解和堿性?解。（2）加成反應(yīng)：①丙烯的加成反應(yīng)；②2-甲基-1，3-丁?烯的1,4加成反應(yīng)。（3）消去反應(yīng)：2-丙醇的消去反應(yīng)；1，4-?氯丁烷的消去反應(yīng)（4）聚合反應(yīng)：①加聚反應(yīng)：丙烯的加聚反應(yīng)。②縮聚反應(yīng)：乳酸的縮聚反應(yīng)；??酸和丙?醇的縮聚反應(yīng)。（5）氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)：①1-丁醇催化氧化；②甲酸苯?酯與銀氨溶液反應(yīng)；③甲酸苯?酯與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)；④?苯與酸性?錳酸鉀反應(yīng)；⑤2－丁烯與酸性?錳酸鉀反應(yīng)；⑥丙醛與氫?反應(yīng)。（6）酸堿反應(yīng)：①苯酚：苯酚鈉與碳酸反應(yīng)；苯酚與碳酸鈉反應(yīng)。②羧酸：??酸與氫氧化鈉反應(yīng)。【特別說明】①鹵代烴與氰化鈉反應(yīng)：鹵代烴與氰化鈉可以發(fā)?取代反應(yīng)，產(chǎn)物?解后?成羧基。CH3CH2Cl+NaCN→CH3CH2CN+NaClCH3CH2CN→CH3CH2COOH②開環(huán)加成反應(yīng)：環(huán)狀化合物通過斷鍵，打開環(huán)后，與其它原?或原?團(tuán)結(jié)合的反應(yīng)。2、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型判斷：①根據(jù)官能團(tuán)判斷特殊反應(yīng):碳雙鍵：加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)；鹵素原?：?解反應(yīng)（取代反應(yīng)）、消去反應(yīng)；醇羥基：取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、置換反應(yīng)；酚羥基：取代反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)、顯?反應(yīng)；

醛基：氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、羧基：酯化反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)酯基：?解反應(yīng)（酸性和堿性）說明：醛基可以與氫?加成，羧基和酯基不能與氫?加成；醛基、羧基和酯基均不能與溴?發(fā)?加成反應(yīng)（別的反應(yīng)有可能發(fā)?）。②根據(jù)物質(zhì)判斷反應(yīng)類型:取代反應(yīng)：烷烴、烯烴的飽和碳原?、苯的同系物（苯環(huán)和側(cè)鏈）、鹵代烴的?解、醇的酯化反應(yīng)、醇與溴化氫反應(yīng)、苯酚與溴?反應(yīng)。加成反應(yīng)：烯烴、炔烴和苯環(huán)與氫?、鹵素單質(zhì)等反應(yīng)；醛基與氫?反應(yīng)。消去反應(yīng)：鹵代烴和醇可以發(fā)?消去反應(yīng)。加聚反應(yīng)：含雙鍵的有機(jī)物均可以發(fā)?加聚反應(yīng)?？s聚反應(yīng)：含羥基和羧基的有機(jī)物、?元醇和?元羧酸。③利?特殊條件判斷反應(yīng)類型：光照：烷烴、烯烴的飽和碳原?、苯環(huán)的側(cè)鏈上發(fā)?取代反應(yīng)。三價(jià)鐵離?、鹵素單質(zhì)：苯環(huán)上發(fā)?取代反應(yīng)。濃硫酸、加熱：是脫?的條件，?多數(shù)屬于酯化反應(yīng)，個(gè)別屬于醇的分?內(nèi)脫?或分?間脫?。濃硫酸、濃硝酸、加熱：苯環(huán)上的消化反應(yīng)。氫氧化鈉的?溶液、加熱：鹵代烴的?解反應(yīng)、酯類堿性?解。氫氧化鈉的醇溶液、加熱：鹵代烴的消去反應(yīng)。銅或銀、加熱：醇氧化變成醛的反應(yīng)。溴?或溴的四氯化碳溶液：烯烴、炔烴的加成反應(yīng)、苯酚取代反應(yīng)。液態(tài)溴：苯的同系物的取代反應(yīng)。特別說明：a.能與碳酸氫鈉反應(yīng)的?定是羧基。b.醛基只能和氫?加成，不能和溴?加成。但是，醛基可以使溴?和酸性?錳酸鉀?。c.甲苯、?苯和酸性?錳酸鉀反應(yīng)后均?成苯甲酸。d.醛基可以加成，但是酯基和羧基不能和氫?發(fā)?加成反應(yīng)。e.?般有機(jī)物都能發(fā)?取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)?！净顚W(xué)活?】請分析1mol如下有機(jī)物分別與?量的?屬鈉、NaOH溶液、NaHCO3溶液、銀氨溶液[Ag(NH3)2OH]充分反應(yīng)，則消耗的Namol、NaOHmol、NaHCO3mol、Ag(NH3)2OHmol?！敬鸢浮?、6、1、4.【鏈接?考】1.2016-2-8．下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)?就加成反應(yīng)的是A．?烯和?醇B．苯和氯?烯C．?酸和溴?烷D．丙烯和丙烷【答案】B2.2016-3-8．下列說法錯(cuò)誤的是A．?烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)?取代反應(yīng)B．?烯可以?作?產(chǎn)?品包裝材料的原料C．?醇室溫下在?中的溶解度?于溴?烷D．?酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體【答案】A3.2016-3-10．已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯(cuò)誤的是A．異丙苯的分?式為C9H12B．異丙苯的沸點(diǎn)?苯?C．異丙苯中碳原?可能都處于同?平?D．異丙苯的和苯為同系物【答案】C4.2016-1-38.秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)?具有重要的意義。下?是以秸稈為原料合成聚酯類?分?化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是____。a.糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖?解?成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.?銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉?解是否完全d.纖維素都屬于多糖類天然?分?化合物（2）B?成C的反應(yīng)類型為______。（3）D中官能團(tuán)名稱為______，D?成E的反應(yīng)類型為______。（4）F的化學(xué)名稱是______，由F?成G的化學(xué)?程式為______?！窘馕觥?1)不是所有糖類都有甜味，有些糖不符合CnH2mOm的通式，a錯(cuò)誤；麥芽糖?解只?成葡萄糖，b錯(cuò)誤；?銀鏡反應(yīng)只能判斷是否?解，不能判斷淀粉?解是否完全，纖維素都屬于多糖類天然?分?化合物，d正確。(2)B?成C的反應(yīng)類型為是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；c正確；(3)D中官能團(tuán)有兩種：酯基和碳碳雙鍵；由D和E的結(jié)構(gòu)式?較可知，發(fā)?了消去反應(yīng)。(4)F是有六個(gè)碳的?元酸化學(xué)名稱是：??酸。由F?成G的反應(yīng)是?元酸和?元醇的酯化反應(yīng)，化學(xué)?程式為：3.同分異構(gòu)體?考熱點(diǎn)：同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)?判斷（1）?考中書寫同分異構(gòu)體的常見類型：①官能團(tuán)、碳鏈和位置綜合異構(gòu)型：在確定官能團(tuán)之后，先考慮所有可能的碳架結(jié)構(gòu)，然后在每種碳架結(jié)構(gòu)中分析，官能團(tuán)可能的位置即可。若要求寫出C5H11Cl或C5H12O所有同分異構(gòu)體：②左右型若要求寫出酯類、醚類、酮類或其它官能團(tuán)位于中間的有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)，應(yīng)通過左右增碳或減碳進(jìn)?分析。C5H10O2的酯類同分異構(gòu)體分別為：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCHCH3CH2CH3、HCOOC(CH3)3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3【鏈接?考】2018-3-36.X與D(HC≡CCH2COOC2H5)互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯?三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰?積之?為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式:【解析】X與D（HC≡CCH2COOC2H5）互為官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，由于酯基的特殊性，可以利?三鍵在左右兩側(cè)進(jìn)?分析：①三鍵在酸?側(cè)：HC≡CCOOCH2CH2CH3、HC≡CCOOCH(CH3)2、CH3C≡CCOOC2H5、HC≡CCH2CH2COOCH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3、HC≡CCHCH3COOCH3；②三鍵在醇?側(cè)：HCOOCH2CH2CH2C≡CH、HCOOCH2CH2C≡CCH3、HCOOCH2C≡CCH2CH3、HCOOC≡CCH2CH2CH3、HCOOCH2CHCH3C≡CH、HCOOCHCH3CH2C≡CH、HCOOCHC2H5C≡CH、CH3COOCH2CH2C≡CH、CH3COOCH2C≡CCH3、CH3COOC≡CCH2CH3、CH3CH2COOCH2C≡CH、CH3CH2COOC≡CCH3、CH3CH2CH2COOC≡CH、(CH3)2CHCOOC≡CH.③苯環(huán)位置型：a.苯環(huán)上連?個(gè)取代基，但是在官能團(tuán)左右不同的情況：例題.寫出苯丙酸能?解且苯環(huán)上只有?個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體：【解析】該同分異構(gòu)體在分析時(shí)?定要考慮苯環(huán)分別在酸和醇?邊的情況。b.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則應(yīng)考慮臨、間、對三種情況：例如：分析分?式為C10H12O2，能與NaHCO3反應(yīng)，且苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)物有?種：5×3=15種?！炬溄?考】1.（2016全國Ⅰ卷）具有?種官能團(tuán)的?取代芳?化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與?量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)?成44gCO2，W共有____種（不含?體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________?！敬鸢浮?.（2012全國Ⅰ卷）E（C7H5O2Cl）的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)?銀鏡反應(yīng)的共有____種，期中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰?積?為2∶2∶1的是______?！敬鸢浮?3；（2）判斷同分異構(gòu)體數(shù)?的?法：①“等效氫法”推斷?元取代產(chǎn)物數(shù)?：判斷烴的?元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)?的關(guān)鍵在于找出“等效氫原?”的種類。屬于“等效氫原?”要求的有：同?碳原?上的氫原?；同?碳原?所連甲基上的氫原?；處于對稱位置上的碳原?上的氫原??！疽?guī)律】烴的等效氫原?有?種，該烴的?元取代物的數(shù)?就有?種?！炬溄?考】3.2016-2-10．四聯(lián)苯的?氯代物有：A．3種B．4種C．5種D．6種【解析】由四聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式分析可知，四聯(lián)苯中有五種氫原?，故四聯(lián)苯的?氯代物有5種。答案為C。②“?定?動(dòng)法”推斷?元取代產(chǎn)物數(shù)?：在推斷烴的?元取代產(chǎn)物數(shù)?時(shí)，可以采??定?動(dòng)法，即先固定?個(gè)原?，移動(dòng)另?個(gè)原?，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)?，然后再變化第?個(gè)原?的位置，移動(dòng)另?個(gè)原?進(jìn)?推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)?，在書寫過程中，要特別注意防?重復(fù)和遺漏。【鏈接?考】1.2016-1-9．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A．2－甲基丁烷也稱異丁烷B．由?烯?成?醇屬于加成反應(yīng)C．C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D．油脂和蛋?質(zhì)都屬于?分?化合物【答案】B2.2016-2-10．分?式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含?體異構(gòu))A．7種B．8種C．9種D．10種【答案】C3.2018-2-36.分?式為：C6H10O4的?元酸有?種？分析：去掉兩個(gè)羧基，剩余4個(gè)碳原?的碳架結(jié)構(gòu)有兩種，根據(jù)?定?動(dòng)法，可知F的可能結(jié)構(gòu)共有9種。③“換元法”推斷多元取代產(chǎn)物數(shù)?：對于多元取代產(chǎn)物種類的判斷，種類的判斷可以把多元通過換元變成?元或?元，這樣可以使問題簡化。例如，?氯丙烷有四種，六氯丙烷也有四種。甲苯（C7H8）的?氯代物共有?種，六氯代物也有?種。請問甲苯（C7H8）的七氯代物有?種？④由丙基、丁基和戊基的數(shù)?推某些含特殊官能團(tuán)的有機(jī)物的數(shù)?：丙基2種；丁基4種；戊基8種。丙基有兩種，?氯丙烷（C3H7Cl）、丙醇（C3H8O）、丁醛（C4H8O）、丁酸（C4H8O2）均有兩種；丁基有四種，?氯丁烷（C4H9Cl）、丁醇（C4H10O）、戊醛（C5H10O）、戊酸（C5H10O2），均有四種；戊基有8種，戊醇(C5H12O)、戊醛(C6H12O)、戊酸(C6H12O2)，均有8種?！炬溄?考】1.2012·新課標(biāo)全國卷·10.分?式為C5H12O且可與?屬鈉反應(yīng)放出氫?的有機(jī)化合物有(不考慮?體異構(gòu))()A.5種B.6種C.7種D.8種【解析】分?式為C5H12O且可與鈉反應(yīng)放出氫?的是戊醇,因?yàn)槲旎?種，所以，戊醇有8種。2.(2015·全國卷Ⅱ·11).分?式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出?體的有機(jī)物有(不含?體異構(gòu))()A.3種B.4種C.5種D.6種【解析】分?式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出?體,這說明該有機(jī)物是羧酸,即分?組成為C4H9—COOH,丁基有4種,所以有機(jī)物有4種。3.2013·新課標(biāo)全國卷Ⅰ·12.分?式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可?解為酸和醇,若不考慮?體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.15種B.28種C.32種D.40種【解析】C5H10O2?解可以?成:①含有1個(gè)碳原?的酸和含有4個(gè)碳原?的醇,含1個(gè)碳原?的酸有1種,含4個(gè)碳原?的醇有4種;②含2個(gè)碳原?的酸和含3個(gè)碳原?的醇,含2個(gè)碳原?的酸有1種,含3個(gè)碳原?的醇有2種;③含3個(gè)碳原?的酸和含2個(gè)碳原?的醇,含3個(gè)碳原?的酸有1種,含2個(gè)碳原?的醇有1種;④含4個(gè)碳原?的酸和含1個(gè)碳原?的醇,含4個(gè)碳原?的酸有2種,含1個(gè)碳原?的醇有1種。酸共有5種,醇共有8種,它們重新組合形成的酯共有5x8=40種。所以選D。⑤苯環(huán)側(cè)鏈不同對同分異構(gòu)體數(shù)?的影響：苯環(huán)上有?個(gè)側(cè)鏈，同分異構(gòu)體只有?種；苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，同分異構(gòu)體只有三種。苯環(huán)上有三個(gè)側(cè)鏈，同分異構(gòu)體數(shù)?分三種情況：①若三個(gè)側(cè)鏈完全相同，同分異構(gòu)體有三種；②若三個(gè)側(cè)鏈部分相同，同分異構(gòu)體有六種；③若三個(gè)側(cè)鏈完全不相同，同分異構(gòu)體有?種。例題.分?式為C11H16的單取代芳?烴有8種，?取代芳?烴有18種，三取代芳?烴有18種，四取代芳?烴有6種，五取代芳?烴有1種?！炬溄?考】1.2016-1-38.秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)?具有重要的意義。下?是以秸稈為原料合成聚酯類?分?化合物的路線：回答下列問題：（5）具有?種官能團(tuán)的?取代芳?化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與?量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)?成44gCO2，W共有______種（不含?體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________。【解析】由題給信息可知，W是具有?種官能團(tuán)的?取代芳?化合物E的同分異構(gòu)體，且具有兩個(gè)羧基。所以，在苯環(huán)上不考慮臨間對，共有四種。所以全部同分異構(gòu)體共4x3=12種。其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為：2.2017-3-36（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有________種?！窘馕觥慨?dāng)苯環(huán)上有三個(gè)不同的取代基時(shí)，共有10種同分異構(gòu)體（見下圖，三種取代基分別?X、Y、Z表?），除去G本?還有9種。【答案】93.2016-3-38.（5）芳?化合物F是下?C的同分異構(gòu)體，其分?中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)??為3:1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式________?！窘馕觥糠?化合物F分?中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明是?度對稱結(jié)構(gòu)，可能的同分異構(gòu)體有五種：（3）?考熱點(diǎn)※五碳同分異構(gòu)體：①C5H12的同分異構(gòu)體：3種②C5H11Cl的同分異構(gòu)體：8種。③C5H10的同分異構(gòu)體：烯烴5種。④C5H12O的同分異構(gòu)體：醇8種；醚6種。⑤C5H10O的同分異構(gòu)體：醛4種；酮3種。⑥C5H10O2的同分異構(gòu)體：酸4種；酯9種。⑦C5H10O2的酯?解后?成的酸和醇再形成酯：5x8=40※甲酸酯同分異構(gòu)體：①C5H10O2的同分異構(gòu)體：能?解且能發(fā)?銀鏡反應(yīng)的有4種；②C6H12O2的同分異構(gòu)體：能?解且能發(fā)?銀鏡反應(yīng)的有8種；能?解且發(fā)?銀鏡反應(yīng)，?解產(chǎn)物經(jīng)催化氧化后也能發(fā)?銀鏡反應(yīng)的有4種?！?酯和酚酯同分異構(gòu)體：①苯丁酸能?解且苯環(huán)上只有?個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體：15種；其中能發(fā)?銀鏡反應(yīng)的有5種；②苯丁酸能?解且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體：33種；其中能發(fā)?銀鏡反應(yīng)的有12種。在確定同分異構(gòu)體時(shí)，通常利?有機(jī)物的核磁共振氫譜數(shù)?，限定同分異構(gòu)體的數(shù)?，往往是要求寫出結(jié)構(gòu)對稱的同分異構(gòu)體?！炬溄?考】2018-1-11．環(huán)之間共??個(gè)碳原?的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2,2]戊烷是最簡單的?種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是（）A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．?氯代物超過兩種C．所有碳原?均處同?平?D．?成1molC5H12?少需要2molH2【解析】分?式為C5H8；螺[2,2]戊烷的中?碳原?參考甲烷結(jié)構(gòu)分析；螺[2,2]戊烷?氯代物有四種。【答案】C.4.有機(jī)物分?式的確定a.實(shí)驗(yàn)式法：由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)→求各元素的原?個(gè)數(shù)之?(實(shí)驗(yàn)式)→相對分?質(zhì)量→求分?式。分?式＝(最簡式)nb.原?個(gè)數(shù)法：若已知有機(jī)物A的相對分?質(zhì)量和各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，可以直接計(jì)算出各原?的數(shù)?，從?寫出分?式。c.燃燒通式法：利?燃燒通式、?氧化碳及?的量和相對分?質(zhì)量求分?式。d.通式法：通過計(jì)算得到有機(jī)物的通式，再利?有機(jī)物的通式即可得出該有機(jī)物的分?式。e.商余法：若已知烴的相對分?質(zhì)量但是類別不確定，可?相對分?質(zhì)量除以12，?所得的商和余數(shù)，分別決定碳原?數(shù)和氫原?數(shù)，即可得出烴的分?式。例如，某烴的相對分?質(zhì)量為92，則其分?式為：C7H8。注意：商余法?常?便，但是不能濫?。例如，相對分?質(zhì)量為86的烴，分?式不是C7H2，?是C6H14。若是烴的含氧衍?物也可以通過減氧討論法解決。f.由結(jié)構(gòu)式確定分?式的?法：若給出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式或鍵線式判斷分?式：①利?每個(gè)碳成四個(gè)鍵，計(jì)算氫原?個(gè)數(shù)，氧的個(gè)數(shù)不影響氫元素的個(gè)數(shù)；②利?不飽和度計(jì)算氫元素個(gè)數(shù)：2×n+2-2×m?！炬溄?考】2015-2-8．某羧酸酯的分?式為C18H26O5，1mol該酯完全?解可得到1mol羧酸和2mol?醇，該羧酸的分?式為A．C14H18O5B．C14H16O4C．C14H22O5D．C14H10O5【解析】某羧酸酯的分?式為C18H26O5，1mol該酯完全?解可得到1mol羧和2mol?醇，這說明分?中含有2個(gè)酯基，因此有2分??參加反應(yīng)，即C18H26O5＋2H2O→羧酸＋2C2H5OH，則根據(jù)原?守恒可知該羧酸的分?式中碳原?個(gè)數(shù)是18－2x2＝14，氫原?個(gè)是26+4-2x6＝18，氧原?個(gè)數(shù)是5+2-2×1＝5即，分?式為C14H18O5，A正確?！敬鸢浮緼。6.?個(gè)重要問題：①有機(jī)物的酸性?較：羧酸﹥碳酸﹥苯酚﹥碳酸氫根。②有機(jī)物的共線和共?問題：通過甲烷、?烯、?炔和苯的結(jié)構(gòu)組合分析。③有機(jī)化學(xué)簡單計(jì)算：醇與鈉反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)、有機(jī)物燃燒計(jì)算等。④含碳量和耗氧量?較?法。5.有機(jī)物命名問題：①重要的命名：烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物的命名；醇（含多元醇）和鹵代烴的命名；簡單的酚、醛、羧酸、酯的命名。②重要原則：序號最?原則、官能團(tuán)優(yōu)先原則、先后原則。③?考趨勢：常見有機(jī)物的命名、模仿題?中的信息進(jìn)?命名。【鏈接?考】1.2016-3-10．已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯(cuò)誤的是

A．異丙苯的分?式為C9H12B．異丙苯的沸點(diǎn)?苯?C．異丙苯中碳原?可能都處于同?平?D．異丙苯的和苯為同系物【解析】由異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式可知，異丙苯的分?式為C9H12，異丙苯的和苯為同系物，所以AD正確。異丙苯的碳原??苯多，所以沸點(diǎn)?苯?，所以B正確。異丙苯中異丙基的中?碳原?連接的三個(gè)碳原?不在同?平?，所以所有碳原?不可能都處于同?平?，故C錯(cuò)誤。【答案】C。2.2015-1-9．烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等?業(yè)中有?泛?途，其結(jié)構(gòu)式如圖所?。將甲醛?溶液與氨?混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)?成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之?為（）A．1∶1B．2∶3C．3∶2D．2∶1【解析】該有機(jī)物的分?式為C6H12N4，根據(jù)元素守恒，則C元素來?甲醛。N元素來?氨，所以分?中的C與N原?的個(gè)數(shù)?即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之?為：6∶4=3∶2。答案為C。7.重要有機(jī)化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)：①甲烷的取代反應(yīng)；②烷烴與烯烴的鑒別；烴類燃燒?較；③苯的同系物的取代反應(yīng)（鹵代反應(yīng)和硝化反應(yīng)）；④鹵代烴的?解和消去反應(yīng)，鹵代烴鹵素離?檢驗(yàn)；⑤?醇的催化氧化、?醇與鈉反應(yīng)；⑥?醛的銀鏡反應(yīng)、與新制的氫氧化銅反應(yīng)⑦苯酚的取代反應(yīng)和顯?反應(yīng)；⑧酯化反應(yīng)和酯的?解反應(yīng)?！炬溄?考】1.2018-1-9.在?成和純化?酸?酯的實(shí)驗(yàn)過程中，下列操作未涉及的是（）【答案】D。2.2018-2-9.實(shí)驗(yàn)室?如圖所?的裝置進(jìn)?甲烷與氯?在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)?段時(shí)間后，下列裝置?意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是（）【解析】甲烷與氯?在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：?體顏?變淺、試管中液?上升；試管壁上產(chǎn)?油狀液滴?！敬鸢浮緿。3.2018-3-9.苯?烯是重要的化?原料。下列有關(guān)苯?烯的說法錯(cuò)誤的是（）A．與液溴混合后加?鐵粉可發(fā)?取代反應(yīng)B．能使酸性?錳酸鉀溶液褪?C．與氯化氫反應(yīng)可以?成氯代苯?烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯?烯說明：由苯?烯的結(jié)構(gòu)可知，苯?烯具有苯和?烯相似的性質(zhì)，可以發(fā)?加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)?！敬鸢浮緾。4.2017-1-9．化合物(b)、(d)、(p)的分?式均為C6H6，下列說法正確的是A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B．b、d、p的?氯代物均只有三種C．b、d、p均可與酸性?錳酸鉀溶液反應(yīng)D．b、d、p中只有b的所有原?處于同?平?【解析】A．b是苯，其同分異構(gòu)體有多種，不?d和p兩種，A錯(cuò)誤；B．d分?中氫原?有2種，根據(jù)?定?移可知d的?氯代物是6種，B錯(cuò)誤；C．b、p分?中不存在碳碳雙鍵，不與?錳酸鉀發(fā)?反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．苯是平?形結(jié)構(gòu)，所有原?共平?，d、P中均含有飽和碳原?，所有原?不可能共平?，D正確?！敬鸢浮緿。5.2017-2-10.下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是：【答案】A6.2017-3-8．下列說法正確的是（）A．植物油氫化過程中發(fā)?了加成反應(yīng)B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C．環(huán)?烷與苯可?酸性KMnO4溶液鑒別D．?可以?來分離溴苯和苯的混合物【解析】A．植物油的主要成分為不飽和脂肪酸?油酯，由于分?內(nèi)含碳碳雙鍵，因此可以與氫?發(fā)?加成反應(yīng)，故A正確；B．淀粉和纖維素均為?分?化合物，且分?式均為(C6H10O5)n，但由于n值為不定值，所以淀粉和纖維素均為混合物，不互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C．環(huán)?烷與苯均不能使酸性?錳酸鉀溶液褪?，所以不能?此法鑒別，故C錯(cuò)誤；D．溴苯與苯均為不溶于?的液態(tài)有機(jī)物，?者互溶，因此?法??進(jìn)?分離，兩者沸點(diǎn)相差較?，所以可采?蒸餾法分離，故D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼8.有機(jī)合成與推斷：（1）有機(jī)合成題的做法在有機(jī)合成與推斷題的最后，往往要求考?利?所學(xué)知識和題?所給信息，??設(shè)計(jì)?種物質(zhì)的合成路線。解題思路：?先通過分析，尋找合成該物質(zhì)的關(guān)鍵反應(yīng)和步驟，然后利??較和類推找出解決辦法，最后確定由原料到最終產(chǎn)物的路徑，每步的反應(yīng)條件和輔助的原料需要寫在箭頭上下。①分析題?要求：分析要合成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征，結(jié)合題給信息，選擇基礎(chǔ)原料。②尋找合成路線：通過分析（正向分析或逆向分析）確定合成路線：合成路線由哪些基本反應(yīng)完成，?標(biāo)分?中官能團(tuán)引??法。③確定合成路線：理順關(guān)系，從基礎(chǔ)原料開始，到?標(biāo)產(chǎn)物結(jié)束，確定每?步反應(yīng)的反應(yīng)物和?成物及反應(yīng)條件，確定合成路線。④寫出化學(xué)?程：從基礎(chǔ)原料開始，逐步寫出每?步反應(yīng)的化學(xué)?程式。【?考題賞析】1.（2016年全國Ⅰ卷36題改編）參照下述合成路線，以(反，反)-2，4-??烯和C2H4為原料（?機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對苯?甲酸的合成路線____________。解題：利?(反，反)-2，4-??烯和C2H4為原料合成對苯?甲酸，需要有苯環(huán)，根據(jù)題?題?信息，可以利?(反，反)-2，4-??烯和C2H4通過兩步反應(yīng)產(chǎn)?對?甲苯，最后通過氧化反應(yīng)，將甲基變成羧基即可。2.（2016?考全國Ⅲ卷36題改編）參照下述合成路線，寫出?2?苯基?醇為原料（其他?機(jī)試劑任選）制備化合物苯?炔的合成路線___。解題：?2?苯基?醇為原料制備化合物苯?炔，需要通過兩步消去反應(yīng)?成。所以，先將2?苯基?醇變成變成烯烴，然后再與鹵素單質(zhì)加成，變成?元鹵代烴，再發(fā)?消去即可。（2）有機(jī)推斷的解法：學(xué)法指導(dǎo)：前后?較看變化，照貓畫虎寫?程?！窘忸}思路】①分析已知條件：從中獲得題?的相關(guān)信息，特別是信息遷移，學(xué)會(huì)照貓畫虎。②理解題?要求：通過審題理解題?要求，分析哪些物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，寫出哪些物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)?程式。③理清反應(yīng)路徑：根據(jù)題?所提供的合成路線，理清思路，理解物質(zhì)之間的關(guān)系。④順藤摸?解題：按照題?要求，結(jié)合分析的結(jié)論，逐步解決問題?！窘忸}?法】①審題?法：開局很關(guān)鍵，??不能亂；認(rèn)真找突破，仔細(xì)認(rèn)真推。②有機(jī)推斷題解答的基本?法：順推法：若題?的“突破?”在前?，則從前向后分析，步步為營，解決問題。逆推