抗菌藥物分類與特點自動保存的

抗菌藥物分類與特點自動保存的第1頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月、目前世界范圍內(nèi)，已經(jīng)生產(chǎn)并在臨床應(yīng)用的抗生素有數(shù)百種。雖然大部分屬于廣譜抗菌藥物，但依據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性、作用機(jī)制與環(huán)節(jié)、劑型與計量等，臨床產(chǎn)生不同的治療效果。第2頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月按生物活性分類廣譜抗菌藥物窄譜抗菌藥物第3頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月按作用機(jī)制分類抑制病原菌細(xì)胞壁合成的藥物影響病原菌細(xì)胞漿通透性的藥物抑制病原菌蛋白質(zhì)合成的藥物抗代謝作用的藥物第4頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月抑制細(xì)胞壁合成青霉素類頭孢菌素類糖肽類（萬古霉素）碳青霉烯類等

返回第5頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月影響病原菌細(xì)胞漿通透性的藥物制霉菌素兩性霉素多黏菌素B等

返回第6頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月抑制病原菌蛋白質(zhì)合成喹諾酮類氯霉素紅霉素林可霉素四環(huán)素

返回第7頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月抗代謝類藥物磺胺類異煙肼乙胺丁醇對氨水楊酸等

返回第8頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類β-內(nèi)酰胺類氨基糖甙類大環(huán)內(nèi)酯類糖肽類四環(huán)素類喹諾酮類磺胺類硝基呋喃類抗結(jié)核分枝桿菌抗真菌藥物第9頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月Β-內(nèi)酰胺類青霉素類頭孢菌素類碳青霉烯類頭霉菌素類單環(huán)類抗菌藥物Β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

返回第10頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月青霉素類

返回第11頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月羧芐西林1.主要用于治療綠膿桿菌感染及部分變形桿菌、大腸桿菌引起的感染，和慶大霉素合用有協(xié)同作用。2.毒性低，偶見皮疹，肌肉注射時，局部疼痛較明顯。3.禁用于青霉素過敏者，用前做皮試。4.本藥不耐熱，又易吸潮，易現(xiàn)用現(xiàn)配或放于冰箱內(nèi)，溶解后在冰箱內(nèi)可保存5天。返回第12頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月青霉素G對多數(shù)革蘭氏陽性菌活性最高，對革蘭氏陰性球菌、螺旋體及放線菌也有效，殺菌力強，毒性反應(yīng)小，抗菌譜窄，對腸道陰性桿菌無效，口服不吸收，不耐酸，有變態(tài)反應(yīng)，休克多見。

返回第13頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月氨基類青霉素和抗假單胞菌青霉素均為廣譜青霉素，這類藥物主要增強對革蘭氏陰性桿菌的抗菌療效。

返回第14頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月咪基青霉素為半合成青霉素，抗菌譜窄，主要對革蘭氏陰性菌，尤其對腸桿菌科有效，對假單胞菌與厭氧菌無抗菌活性，副作用較多，與其他β內(nèi)酰胺類有協(xié)同作用。

返回第15頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月耐青霉素酶青霉素，可用于耐藥金黃色葡萄球菌感染，甲氧西林是第一個應(yīng)用于臨床的耐青霉素酶青霉素，但由于其抗菌活性不強，不良反應(yīng)多，國內(nèi)已停止生產(chǎn)。現(xiàn)在常用苯唑西林等。

返回第16頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月種類很多，青霉素G是最早應(yīng)用于臨床的抗菌藥物，鉀鹽和鈉鹽穩(wěn)定，易溶于水，是高效、低毒、藥理學(xué)特性好的廣譜抗菌藥物，能作用于革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌、嗜血桿菌屬和各種致病的螺旋體。近年來，青霉素不敏感肺炎鏈球菌檢出率在逐年上升，但對白喉桿菌、炭疽桿菌及革蘭氏陽性厭氧桿菌，如產(chǎn)氣莢膜桿菌、破傷風(fēng)桿菌等，仍保持著很好的敏感性。第17頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月主要缺點：容易發(fā)生嚴(yán)重的變態(tài)反應(yīng)，嚴(yán)重時因休克而致命，少數(shù)有肝臟和腎臟毒性。青霉素不耐酸，口服吸收差，主要是肌內(nèi)注射和靜脈給藥。第18頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類

返回第19頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢替唑鈉商品名：益替欣特子社復(fù)為第一代頭孢，主要對需氧革蘭氏陽性菌和需氧革蘭氏陰性菌有效。注射液溶解時如因溫度原因出現(xiàn)渾濁，可加溫使其澄清后使用。溶解后最好立即使用，如需保存，為防止發(fā)生沉淀，應(yīng)在陰涼處（15℃以下）保存，但必須在72h內(nèi)使用。

返回第20頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類抗菌藥物是一種廣譜半合成抗菌藥物，具有抗菌作用強、耐青霉素酶、臨床療效高、毒性低、過敏反應(yīng)少等優(yōu)點。

返回

第21頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月注意：1應(yīng)詢問過敏史，并做過敏試驗，因為在青霉素類、頭孢菌素類抗生素之間存在交叉過敏反應(yīng)，在青霉素類抗生素過敏者中約有5～10%可對頭孢菌素出現(xiàn)交叉過敏反應(yīng)。2.長期應(yīng)用可能導(dǎo)致二重感染如念珠菌病，偽膜性結(jié)腸炎等。3.主要不良反應(yīng)有過敏、消化系統(tǒng)癥狀、靜脈炎、肝功損害等。

返回第22頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月第一代頭孢對革蘭氏陽性球菌作用強，但對MRSA及腸球菌作用弱，對假單胞菌無效。有一定腎毒性，與氨基糖甙類及強利尿藥合用時尤需注意。

返回

返回第23頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月第二代對革蘭氏陽性球菌與第一代相仿或不及第一代，對革蘭氏陰性桿菌有較廣的抗菌活性，對厭氧菌有效，但對假單胞菌屬、不動桿菌等無效，腎毒性小。

返回

第24頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月第三代對革蘭氏陽性菌作用不及一二代，對腸道革蘭氏陰性菌有較強抗菌活性，對假單胞菌有效，對厭氧菌有中等度抗菌活力，對難辨梭狀芽胞桿菌等無效。易產(chǎn)生耐藥性和二重感染，腎毒性則逐代減弱。不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)和菌群失調(diào)。

返回第25頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月四代頭孢對革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌均有效。應(yīng)用應(yīng)定為在三代頭孢菌素和碳青霉烯類抗菌藥物之間。頭孢吡污的良好作用是重癥肺炎，多數(shù)情況（三代頭孢耐藥較嚴(yán)重，而尚不具備碳青霉烯類使用指征）下的第一線用藥，有人主張，應(yīng)用頭孢吡污策略性替換三代頭孢，減少耐藥菌株的產(chǎn)生。頭孢吡污對鮑曼不動桿菌療效欠佳。

返回

返回

第26頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢替安：商品名替他欣：用量40～80mg/kg/日。一次用量靜滴時間為0.5~1h，若必須貯存亦應(yīng)在8h內(nèi)用完，此時微黃色的藥液可能隨著時間的延長而加深，與速尿等強利尿劑合用可造成腎損害。有引起過敏性休克的危險。

返回第27頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢替安皮膚敏感試驗一。試驗液濃度為300ug/ml左右二。皮膚敏感試驗方法：抽取試驗液約0.02ml，做皮內(nèi)注射。三。在皮內(nèi)注射15～30min后觀察注射部位，按如下標(biāo)準(zhǔn)判斷：陽性：蕁麻疹樣發(fā)紅直徑20mm以上或者水泡直徑9mm以上。陰性：未見異?；蚴n麻疹樣發(fā)紅，水泡都未達(dá)到陽性標(biāo)準(zhǔn)。但以下情況也判定為陽性：1有偽足樣條痕;2除注射部位反應(yīng)以外的全身反應(yīng)為陽性。四。配制方法：10.5g本品加1.75ml生理鹽水（1g加3.5ml,2g加7ml生理鹽水）溶解混勻后，此時濃度為286000ug/ml；2用1ml注射器抽取前液0.1ml，加生理鹽水0.9ml，搖勻，此時濃度為28600ug/ml；3抽取前液0.1ml,加生理鹽水0.9ml,搖勻，此時濃度為2860ug/ml；4抽取前液0.1ml加生理鹽水0.9ml，搖勻，此時濃度286ug/ml，此液即為試驗液。

返回第28頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月先鋒霉素5（頭孢唑啉）：是本代中較好的藥物，抗菌作用強，半衰期長，體內(nèi)分布廣。一般用量為50~100mg/kg/日。先鋒霉素6（頭孢啦啶）：一般用量為50~100mg/kg/日。

返回第29頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢曲松鈉：商品名羅氏芬、菌必治20~80mg/kg/日，半衰期長，8~12h，可每日一次應(yīng)用。配伍禁忌藥物多，應(yīng)單獨給藥。避免飲酒和富含酒精的藥物，易出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng)，如面色潮紅、惡心、心動過速、多汗、頭痛等癥狀。

返回

返回第30頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢呋辛：商品名西力欣、達(dá)力新、信立新：本品具有廣譜抗菌作用，用量30～100mg/kg/日，配置后的溶液在室溫24h，冰箱5℃保存48h可保持活性。腦膜炎癥時有足量進(jìn)入腦脊液中，對腦膜炎球菌所致的腦膜炎療效顯著。

返回第31頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢哌酮：商品名先鋒必。大劑量應(yīng)用可致出血傾向，肝腎功能損害及胃腸道反應(yīng)，主要經(jīng)膽道排泄，可用于腎臟受損患者。

返回第32頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢他啶：商品名復(fù)達(dá)欣。對綠膿桿菌的作用強。

返回第33頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢唑圬鈉（法洛西）：廣譜抗菌，對多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌產(chǎn)生的廣譜β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。用量50mg/kg/日，可6～8h一次，滴注時間30min～2h。本品溶解后在室溫下不超過7h，冰箱內(nèi)不超過48h。

返回第34頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月羅航（頭孢匹胺鈉）：30~80mg/kg/日，最大150mg/kg/日，分2～3次經(jīng)30～60min靜脈滴注。注意大劑量給藥時，有時引起血管痛和血栓性靜脈炎。溶解后須迅速使用，需要保存時，務(wù)必于24h內(nèi)使用，不與其他藥物在同一容器中混合使用。禁止飲酒否則可出現(xiàn)顏面潮紅、惡心、心動過速、多汗、頭痛等癥狀。

返回

返回第35頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭孢吡污：商品名馬斯平，羅欣方捷。為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌的廣譜殺菌劑。通常本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且短暫，常見的不良反應(yīng)主要是腹瀉、皮疹和注射局部反應(yīng)，如靜脈炎。

返回第36頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月注意：1應(yīng)詢問過敏史，并做過敏試驗，因為在青霉素類、頭孢菌素類抗生素之間存在交叉過敏反應(yīng)，在青霉素類抗生素過敏者中約有5~10%可對頭孢菌素出現(xiàn)交叉過敏反應(yīng)。2.長期應(yīng)用可能導(dǎo)致二重感染如念珠菌病，偽膜性結(jié)腸炎等。3.主要不良反應(yīng)有過敏、消化系統(tǒng)癥狀、靜脈炎、肝功損害等。

返回第37頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月碳青霉烯類

返回第38頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

碳青霉烯類是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來新型結(jié)構(gòu)β內(nèi)酰胺類抗生素，是一種強有力的廣譜抗菌藥物，特點是廣譜、高效，對β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定。一般不作為重癥感染的一線用藥。與頭孢菌素比較，對革蘭氏陰性菌作用與三代頭孢相似，但對革蘭氏陽性菌有顯效，對多數(shù)厭氧菌抗菌活力強，與甲硝唑相似，適宜于免疫力低下者、多種病原菌混合感染、嚴(yán)重的革蘭氏陰性菌感染、耐藥菌感染等。主張持續(xù)靜脈滴注給藥，并維持2～3h，8h一次。

返回

第39頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)：主要有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道反應(yīng)以及血液系統(tǒng)方面的白細(xì)胞減少、血小板減少等，皮疹、瘙癢、發(fā)熱、休克等過敏反應(yīng)，過敏體質(zhì)慎用。

返回第40頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月亞胺培南：商品名泰能，第一代碳青霉烯類抗生素，不穩(wěn)定，易被降解，降解后產(chǎn)生腎毒性，因此臨床上與西司他丁按一定比例制成復(fù)方制劑聯(lián)合使用以防止亞胺培南在腎小管處被破壞，減少其腎毒性。不適用于腦膜炎的治療，不得與阿昔洛韋聯(lián)用。

返回第41頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月美洛培南：商品名美平。1994年上市，第二代碳青霉烯類抗生素，是第一個可以單獨使用的碳青霉烯類抗生素，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟都很安全，抗菌譜廣，對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及厭氧菌都很敏感。特別是對銅綠假單胞菌的抗菌活性很強。10～20mg/kg,每8h一次治療腦膜炎40mg/kg.

返回第42頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月美平配制好的靜脈注射液應(yīng)立即應(yīng)用，使用前應(yīng)將溶液振蕩搖勻。如有特殊情況需放置，用生理鹽水溶解時，室溫下應(yīng)于6h內(nèi)使用，5℃保存時應(yīng)于24h以內(nèi)使用。溶解時呈無色或微黃色透明液體，顏色的濃淡不影響本藥的效果。與疫苗同用可使疫苗失效，與丙戊酸鈉合用可使后者血藥濃度降低，導(dǎo)致癲癇發(fā)作。與其它碳青霉烯類和青霉素、頭孢菌素類有局部交叉過敏反應(yīng)。返回

第43頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月頭霉菌素類

返回第44頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

返回第45頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月氨曲南為全合成的單環(huán)類β-內(nèi)酰胺類抗生素，本品用于治療敏感需氧革蘭氏陰性菌所致的各種感染，亦可用于院內(nèi)感染的治療，本品可進(jìn)入腦脊液，可用于腦膜炎，本品耐藥性強，對其他藥物不敏感時，應(yīng)用本品常有效。靜滴時配制濃度不超過2%，滴注時間20～60min。靜脈注射用6～10ml溶解1g，于3～5min內(nèi)緩慢注入靜脈。肌肉注射每1g至少用生理鹽水3ml溶解，深部肌肉注射。返回第46頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月注意事項氨曲南與青霉素之間無交叉過敏反應(yīng)，但對青霉素、頭孢菌素過敏及過敏體質(zhì)者仍需慎用。本品的肝毒性低，但對肝功能已受損的病人應(yīng)觀察其動態(tài)變化。幾乎所有抗生素均有不同程度偽膜性腸炎的報道，包括氨曲南在內(nèi)，因此在治療過程中應(yīng)注意腹瀉癥狀并明確診斷。本藥與頭孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。

返回第47頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月此類藥物的特點是廣譜，對β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，主要作用于產(chǎn)酶耐藥的革蘭氏陰性桿菌，體內(nèi)分布廣，可通過血腦屏障，與青霉素等其他藥物無交叉過敏，不良反應(yīng)少，不影響凝血功能，價格便宜。

返回第48頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月

Β-內(nèi)酰胺酶抑制劑返回第49頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月美洛西林舒巴坦鈉（開林）商品名：開林本品為美洛西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復(fù)方制劑。美洛西林屬青霉素類廣譜抗生素主要通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而起殺菌作用。舒巴坦鈉為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，對由β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥菌株產(chǎn)生的多數(shù)重要的β-內(nèi)酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢類抗生素的破壞，與青霉素類及頭孢類抗生素有明顯的協(xié)同作用。本品對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有殺菌作用。

返回第50頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月開林適應(yīng)癥：呼吸系統(tǒng)感染；泌尿生殖系統(tǒng)感染；腹腔感染；皮膚及軟組織感染；盆腔感染等。用法及注意事項：1）靜脈滴注，每次滴注時間為30~50min，每8h或12h一次，療程7~14天。2）本藥溶開后于4℃最多保存24h。3）對青霉素類藥物或舒巴坦過敏者禁用。返回第51頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月開林主要不良反應(yīng)

（1)胃腸道反應(yīng)：如腹瀉、惡心、嘔吐等。腹瀉通常在治療期間或不再繼續(xù)用藥時即可消失。

（2）過敏反應(yīng)：偶有過敏反應(yīng)，通常為皮膚反應(yīng)如蕁麻疹。(3)血液系統(tǒng)反應(yīng)：用大劑量本藥時罕見血小板功能紊亂，如出血時間延長、紫癜、或粘膜出血，通常僅見于嚴(yán)重腎功能損害患者中。

（4）中樞神經(jīng)系統(tǒng)：大劑量應(yīng)用因腦積液中濃度過高，可出現(xiàn)焦慮、肌肉痙攣及驚厥等。

返回第52頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月阿莫西林鈉克拉維酸鉀阿莫西林鈉克拉維酸鉀：商品名力百汀細(xì)菌耐藥性主要是由于細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，該酶在抗生素作用于病原菌之前將抗生素破壞。本品中的克拉維酸可以阻斷β-內(nèi)酰胺酶的作用從而防止細(xì)菌耐藥性出現(xiàn)，使細(xì)菌對阿莫西林更為敏感而被迅速殺滅?？死S酸本身雖然幾乎沒有抗菌作用，但與阿莫西林組成復(fù)方后可使本品成為具有廣泛臨床價值的廣譜抗生素。返回第53頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月注意事項力百?。翰扇§o脈注射或靜脈點滴給藥，不適宜肌肉注射。在調(diào)制過程中可能會出現(xiàn)短暫的粉紅色，調(diào)制后的注射液通常為淡黃色或類白色。配制好的本品注射液應(yīng)在20min內(nèi)立即使用，用3～4min緩慢注射。靜脈點滴最好用生理鹽水配制，應(yīng)在4h內(nèi)用30～40min的時間完成點滴。剩余藥液應(yīng)棄掉。返回第54頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月Β-內(nèi)酰胺酶抑制劑本身只有較弱的抗菌活性，但與其他β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合使用，可發(fā)揮抑酶增強作用，不但能增強抗菌活性，還能擴(kuò)大抗菌譜，臨床多見的是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑與青霉素和頭孢菌素的復(fù)合制劑。

返回第55頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月隨著病原菌變遷，多重耐藥銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌發(fā)生率升高，成為危重病感染的主要致病菌，β-內(nèi)酰胺酶抑制劑與青霉素和頭孢菌素復(fù)合制劑在臨床應(yīng)用的價值逐漸提高，2002-2003年中國革蘭氏陰性耐藥監(jiān)測顯示，碳青霉烯類仍是革蘭氏陰性菌最強的抗菌藥物，其次是頭胞哌酮舒巴坦（優(yōu)普酮）、哌拉西林鈉他唑巴坦、美洛西林舒巴坦鈉（開林）、阿莫西林鈉克拉維酸鉀（力百?。?。返回第56頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月氨基糖甙類抗菌藥物為廣譜抗菌藥物，主要用于抗革蘭氏陰性桿菌的感染，包括銅綠假單胞菌和甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌，無抗厭氧菌活性，部分有抗結(jié)核菌作用。主要通過腎臟排泄，最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是耳和腎的毒性。

返回第57頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月氨基糖甙類第58頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月大環(huán)內(nèi)酯類返回第59頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月紅霉素對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各組鏈球菌、革蘭氏陽性桿菌具有較強的抗菌活性，某些革蘭氏陰性菌也有也有一定抗菌作用，目前應(yīng)用較多的是針對支原體、衣原體、軍團(tuán)菌屬療效突出。胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重，容易損害肝功。

返回第60頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月慶大霉素慶大霉素由放線菌屬的小單胞菌發(fā)酵產(chǎn)生，1969年開始應(yīng)用于臨床。屬于廣譜抗菌藥物，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌均有效，臨床主要用于治療銅綠假單胞菌在內(nèi)的革蘭氏陰性菌感染，對肺炎支原體有一定作用。主要副作用為耳和腎毒性。

返回第61頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月阿奇霉素抗菌譜與紅霉素相仿，對革蘭氏陰性菌的抗菌活性明顯增強，對流感桿菌、淋球菌的抗菌活性達(dá)紅霉素的4倍以上，對肺炎支原體作用是大環(huán)內(nèi)酯類最強的。本品配制成1～2mg/ml，滴注時間2～3h。主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)和肝功損害。

返回第62頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月糖肽類返回第63頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月萬古霉素對革蘭氏陽性菌，包括球菌和桿菌均具有強大的抗菌作用，對耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA)、耐甲氧西林的表皮葡萄球菌均屬高度有效，也是對厭氧菌，包括脆弱桿菌作用最強的抗菌藥物之一。萬古霉素最突出的優(yōu)點是對MRSA，目前國內(nèi)還未發(fā)現(xiàn)耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌（VRSA)。返回第64頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月萬古霉素特點：口服不易吸收，肌內(nèi)注射可以引起明顯不適和組織壞死，全身治療需靜脈滴注。主要不良反應(yīng)是肝、腎、耳毒性和紅人綜合癥（即頭頸面部皮膚潮紅、瘙癢、血壓下降甚至休克，可能與組胺釋放導(dǎo)致的變態(tài)反應(yīng)有關(guān)，抗組胺、激素治療有效。）主要劑型為萬古霉素和去甲萬古霉素，后者為國產(chǎn)。液體在1h以上緩慢滴注。

返回第65頁，課件共72頁，創(chuàng)作于2023年2月替考拉林又稱壁霉素，抗菌譜、抗菌活性均與萬古霉素相似，對需氧和厭氧的革蘭氏陽性菌有強