2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（專科藥學專業(yè)）考試歷年真題集錦附帶答案

2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（?？扑帉W專業(yè)）考試歷年真題集錦帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.腸肝循環(huán)2.biotransformation在生物藥劑學與藥物動力學中是指藥物的（）。3.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax4.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。5.應用于藥動學參數(shù)計算的統(tǒng)計矩包括A、零階矩B、一階矩C、二階矩D、三階矩E、四階矩6.不能增加眼用制劑吸收程度的是A、增加給藥體積，適當提高藥物濃度B、增加制劑粘度C、調(diào)節(jié)適當?shù)膒H值D、降低表面張力E、應用軟膏、膜劑7.通過毛細血管內(nèi)皮細胞上的孔隙擴散進入毛細血管的藥物有A、分子量小的脂溶性藥物B、分子量大的藥物C、分子量小的水溶性藥物D、蛋白結(jié)合的藥物E、脂溶性藥物8.屬于中速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h9.單室模型血管外給藥時，利用血藥濃度法求算Ka值，其方法包括（）A、殘數(shù)法B、虧量法C、L-R法D、W-N法E、速度法10.應用于藥物動力學研究的統(tǒng)計矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、線性E、非線性11.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC12.靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L13.新生兒的藥物半衰期延長是因為A、蛋白結(jié)合率較高B、藥物吸收完全C、微粒體酶的誘導作用D、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全E、通常藥物以靜脈注射給藥14.下列哪個過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程E、藥物的消除過程15.藥物的溶出速率可用下列哪項表示A、Ficks方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Noyes-Whitney方程D、Higuchi方程E、以上均不對16.多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后，穩(wěn)態(tài)血藥濃度仍在一定的范圍內(nèi)波動。（難度：1）17.影響藥物代謝的病理因素不包括A、給藥途徑B、心血管疾病C、感染D、癌癥E、肝功能異常18.非線性藥物動力學中兩個最重要的參數(shù)是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL19.波動百分數(shù)與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時間間隔C、劑量D、A+BE、B+C20.重吸收的主要部位在腎近曲小管，重吸收的方式包括主動重吸收和（）。21.隔室模型22.Vm為藥物在體內(nèi)消除過程中理論上的（）消除速率23.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥靜脈注射給藥后，lgC-t作圖，如果不成（），則可以判斷該藥可能是多室模型。24.參與第一相氨氧化反應的單胺氧化酶主要存在于A、血漿B、微粒體C、線粒體D、細胞漿E、細胞核25.給藥途徑可以影響藥物的療效強弱，但不影響藥物的適應癥。（難度：4）26.以下關(guān)于I期臨床試驗敘述正確的是A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B、受試者原則上應男性和女性兼有C、年齡以18-45歲為宜D、一般應選擇目標適應證患者進行E、以上都對27.肺部給藥主要的吸收方式為A、被動擴散B、主動吸收C、易化擴散D、膜動轉(zhuǎn)運E、胞吞28.分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項A、腎小球濾過B、重吸收C、尿排泄D、膽汁排泄E、腎小管分泌29.屬于超速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h30.藥物代謝被促進的現(xiàn)象，稱為（）作用。第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返肝門靜脈血的現(xiàn)象。2.正確答案:生物轉(zhuǎn)化3.正確答案:C4.正確答案:無定型5.正確答案:A,B,C6.正確答案:A7.正確答案:A8.正確答案:C9.正確答案:A,D10.正確答案:D11.正確答案:A,B,C12.正確答案:B13.正確答案:D14.正確答案:C15.正確答案:C16.正確答案:正確17.正確答案:A18.正確答案:B19.正確答案:E20.正確答案:被動重吸收21.正確答案:亦稱房室模型，是經(jīng)典的藥物動力學模型。將整個機體（人或其他動物）按動力學特性劃分為若干個獨立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的一種足以反映藥物動力學特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡。22.正確答案:最大23.正確答案:直線24.正確答案:C25.正確答案:錯誤26.正確答案:A,B,C27.正確答案:A28.正確答案:D29.正確答案:A30.正確答案:酶誘導第2卷一.參考題庫(共30題)1.以下關(guān)于多劑量給藥的敘述不正確的是A、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率B、間歇靜注給藥時，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、積累總是發(fā)生的E、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量2.平均滯留時間3.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為吸收相。（難度：2）4.混雜參數(shù)5.藥物代謝的臨床意義A、代謝使藥物失活B、代謝使藥物活性降低C、代謝使藥物活性增加D、代謝產(chǎn)生毒性代謝物E、代謝使藥理作用激活6.碳酸氫鈉促進阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于A、排泄過程中藥物的相互作用B、代謝過程中藥物的相互作用C、轉(zhuǎn)運過程的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、分布過程中藥物的相互作用7.促進口服藥物吸收的方法中不包括為A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進劑C、增加藥物的溶解度D、多晶型藥物選用穩(wěn)定型的晶型E、增加藥物的表面積8.應用疊加法原理預測多劑量給藥的前提是A、不用考慮模型B、一次給藥能夠得到比較完整的動力學參數(shù)C、每次給要得動力學性質(zhì)各自獨立D、每個給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動力學性質(zhì)9.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。10.產(chǎn)生非線性藥物動力學的原因A、與藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)的可飽和酶代謝過程B、與藥物分布有關(guān)的可飽和血漿/組織蛋白結(jié)合過程C、與藥物吸收、排泄有關(guān)的可飽和載體轉(zhuǎn)運過程D、酶誘導及代謝產(chǎn)物抑制等其他特殊過程E、藥理作用發(fā)生改變11.藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關(guān)A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負荷劑量E、維持劑量12.下列屬于逆濃度梯度轉(zhuǎn)運的是A、被動轉(zhuǎn)運B、促進擴散C、主動轉(zhuǎn)運D、膜孔轉(zhuǎn)運E、胞飲13.平均滯留時間的英文縮寫為（）。14.主要發(fā)生氧化反應的藥物有A、二甲基亞砜B、普魯卡因C、水合氯醛D、非那西丁E、阿司匹林15.發(fā)生以下哪種條件時有利于藥物的淋巴轉(zhuǎn)運A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、制成脂質(zhì)體C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確16.下列屬于非線性藥物動力學特征的是A、藥物的消除不遵守簡單的一級動力學過程，而遵從Michaelis-Menten方程B、血藥濃度和AUC與劑量不成正比C、藥物的消除半衰期隨劑量增加而延長D、其它藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng)，影響其動力學過程；E、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化17.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是單室模型（）給藥的血藥濃度公式。18.化學結(jié)構(gòu)相同的藥物，由于結(jié)晶條件不同，可得到數(shù)種晶格排列不同的晶型，這種現(xiàn)象稱為（）。19.以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，應將首次劑量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍20.藥動學可應用于A、指導新劑型與新制劑的開發(fā)B、指導新藥合成C、指導臨床用藥D、指導新劑型與新制劑的質(zhì)量評價E、指導仿制藥的評價21.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運的轉(zhuǎn)運方式A、膜孔轉(zhuǎn)運B、促進擴散C、主動轉(zhuǎn)運D、單純擴撒E、被動轉(zhuǎn)運22.藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細胞而被吸收的過程稱為A、主動轉(zhuǎn)運B、細胞旁路通道轉(zhuǎn)運C、細胞通道轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、易化擴散23.藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程稱為（）A、處置B、吸收C、代謝D、消除E、排泄24.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，正確的是A、設計口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VB、設計口服給藥方案時，必須要同時知道藥物的F、t1/2和VC、設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的VD、設計口服給藥方案時，必須要知道有藥物的t1/2E、設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F25.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰左側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。26.（）又稱為促進擴散。27.下述描述自身酶抑制作用正確的是A、時間依賴藥物動力學B、產(chǎn)物抑制C、米曼性動力學D、非線性藥物動力學E、產(chǎn)物促進28.在小腸吸收過程中，某個藥物是P-gp的底物。當該藥物的劑量增加，其藥動學參數(shù)哪一個敘述是正確的A、AUC按劑量的比例下降B、AUC按劑量的比例增加C、AUC/Dose會隨劑量的增加而增大D、AUC/Dose會隨劑量的增加而下降E、以上都不對29.藥物代謝所涉及的化學反應主要有A、氧化、乙?；⒎纸?、結(jié)合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結(jié)合D、氧化、還原、分解、結(jié)合E、氧化、脫羧、乙酰化30.BCS分類依據(jù)是A、溶解性B、體內(nèi)外相關(guān)性C、分子量D、脂溶性E、滲透性第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,D,E2.正確答案:指所有的藥物分子滯留在體內(nèi)的平均時間3.正確答案:正確4.正確答案:通常將分布相混合一級速度常數(shù)α和消除相混合一級速度常數(shù)β稱為混雜參數(shù)，分別代表分布相和消除相的特征，由模型參數(shù)（K12、k21，K10)構(gòu)成。5.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:A7.正確答案:D8.正確答案:A,B,C,E9.正確答案:酶抑制10.正確答案:A,B,C,D11.正確答案:B,C12.正確答案:C13.正確答案:MRT14.正確答案:D15.正確答案:B16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:血管外18.正確答案:多晶型19.正確答案:A20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:C22.正確答案:C23.正確答案:B24.正確答案:A25.正確答案:大26.正確答案:易化擴散27.正確答案:A,B,D28.正確答案:C29.正確答案:C30.正確答案:A,B第3卷一.參考題庫(共30題)1.劑量數(shù)簡稱A、DoB、DnC、AnD、AoE、Ln2.下列反應藥物在胃腸道滲透性高低的函數(shù)是A、溶出數(shù)B、劑量數(shù)C、吸收數(shù)D、滲透數(shù)E、胃排空數(shù)3.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜屬于以下哪種跨膜途徑A、吞噬B、促進擴散C、主動轉(zhuǎn)運D、膜孔轉(zhuǎn)運E、胞飲4.尼群地平不同晶型的溶解速度的順序為Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小最可能的順序為A、Ⅲ型B、無法判斷C、Ⅰ型>Ⅱ型>Ⅲ型D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型E、Ⅲ型=Ⅰ型=Ⅱ型5.波動度與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時間間隔C、劑量D、A+BE、B+C6.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確的是A、可用Css推算藥物的tB、V大的藥，其血藥濃度高C、可用V和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量D、V小的藥，其血藥濃度高E、也可用V計算出血漿達到某有效濃度時所需劑量7.肺部給藥的劑型有（）、霧化劑和粉末吸入劑。8.下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制A、腎小管分泌B、膽汁排泄C、腎小球濾過D、腎小管重吸收E、小腸主動吸收9.單室模型血管外給藥達峰時間為A、（Lnka-Lnk）/（k-ka）B、（Lnka+Lnk）/（ka+k）C、（Lnk-Lnka）/（ka-k）D、（Lnka+Lnk）/（ka-k）E、（Lnka-Lnk）/（ka-k）10.下列哪種因素中屬于影響口服藥物吸收的理化因素的是A、藥物制成不同劑型B、藥物的解離度C、藥物的脂溶性D、藥物的不同晶型E、藥物的水溶性11.小腸吸收氨基酸屬于（）。12.影響藥物代謝的生理因素因素，包括A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥13.抗菌藥的PK/PD結(jié)合參數(shù)包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC14.二室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式為A、C=X0(α-k21)e-αt/（α-β）+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））B、C=X0(β-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-α)e-βt/（Vc（α-β））C、C=X0(α-k12)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k12-β)e-βt/（Vc（α-β））D、C=X0(α-k21)e-αt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-βt/（Vc（α-β））E、C=X0(α-k21)e-βt/（Vc（α-β））+X0(k21-β)e-αt/（Vc（α-β））15.生物半衰期為藥物在體內(nèi)（）一半所需要的時間16.以下哪條不是促進擴散的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運B、有結(jié)構(gòu)特異性C、不消耗能量D、不需載體進行轉(zhuǎn)運E、以上均不對17.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時，每次給藥劑量相同，給藥間隔時間（）。18.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH319.以下哪種條件時有利于藥物向血腦屏障轉(zhuǎn)運A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確20.影響溶出速度的因素包括A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度21.單室模型靜脈滴注達坪濃度的95%所需的半衰期的個數(shù)是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-422.下列關(guān)于消除速率常數(shù)敘述錯誤的是A、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變B、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和23.微粒體酶系主要存在于A、腸粘膜B、血漿C、胎盤D、肝細胞E、腎臟24.某藥