2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試參考題庫(kù)答案

2023年醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）考試參考題庫(kù)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的“特異度”在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，類似的指標(biāo)是A、假失控概率B、誤差檢出率C、在控預(yù)測(cè)率D、失控預(yù)測(cè)率E、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值2.關(guān)于原始記錄應(yīng)歸檔正確的是A、檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)至少保存2年B、檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)至少保存2年C、質(zhì)控和能力驗(yàn)證記錄至少要保存2年D、儀器記錄要保留到儀器使用終身E、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)拷貝至少要3份并保存在不同地方3.診斷性試驗(yàn)陽(yáng)性患者數(shù)占該病患者總數(shù)的百分比稱為該試驗(yàn)的A、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值B、似然比C、特異性D、敏感度E、陰性預(yù)測(cè)值4.在等級(jí)醫(yī)院評(píng)審條例中，國(guó)內(nèi)一些省份一般要求三級(jí)綜合性醫(yī)院的臨床實(shí)驗(yàn)室面積在以上，二級(jí)綜合性醫(yī)院的臨床實(shí)驗(yàn)室面積在以上。5.檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后的標(biāo)本至少應(yīng)保留A、72小時(shí)B、48小時(shí)C、24小時(shí)D、12小時(shí)E、4小時(shí)6.參考方法7.崗位任職資格8.實(shí)驗(yàn)室安全意外事故識(shí)別與處置措施的培訓(xùn)屬于A、檢驗(yàn)前過(guò)程質(zhì)量控制B、檢驗(yàn)中質(zhì)量控制C、檢驗(yàn)后質(zhì)量控制D、崗位人員專業(yè)崗位培訓(xùn)E、實(shí)驗(yàn)室人員安全培訓(xùn)9.質(zhì)量管理體系10.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量管理中不屬于生物學(xué)影響因素的是A、飲食B、情緒C、種族D、運(yùn)動(dòng)E、藥物11.糖尿病是一組由于胰島素分泌不足或（和）胰島素作用低下而引起的代謝性疾病。（章節(jié)：第一章難度：2）12.簡(jiǎn)答臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和器材的采購(gòu)招標(biāo)程序。13.驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間,主要取決于（）A、臨床醫(yī)師的要求B、實(shí)驗(yàn)室的保存條件C、被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定條件D、被測(cè)標(biāo)本的類型E、被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源14.血液標(biāo)本采集的順序原則的錯(cuò)誤的是A、血培養(yǎng)瓶放在第一位B、含氟化鈉/草酸鉀的血糖管放在最后一位C、不含添加劑的試管放在含添加劑的試管前面D、含抗凝劑的試管可以隨機(jī)采集順序E、肝素鋰抗凝管可用于血清鉀的測(cè)度15.分析臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建設(shè)中應(yīng)考慮的基本因素有哪些。16.年青肺氣腫者，可能AAT蛋白缺陷（章節(jié)：第一章難度：2）17.長(zhǎng)期高血糖將導(dǎo)致多種器官的損害、功能紊亂和衰竭，尤其是眼、腎、神經(jīng)、心臟和血管系統(tǒng)（章節(jié)：第一章難度：2）18.分析后質(zhì)量管理主要有A、檢驗(yàn)結(jié)果的審核與發(fā)布B、檢驗(yàn)標(biāo)本的保存及處理C、咨詢服務(wù)及與臨床溝通D、質(zhì)量缺陷的隱蔽性E、責(zé)任難確定性19.EQA樣本應(yīng)以WHO推薦方法處理，不能等同于患者樣本處理。（章節(jié)：第九章難度：3）20.簡(jiǎn)述“員工個(gè)人技術(shù)檔案”記錄內(nèi)容。21.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值指的是A、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性）B、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性）C、真陰性/(真陰性+假陰性）D、真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性）E、真陽(yáng)性/(真陰性+假陰性）22.對(duì)潛在的不符合采取消除原因的預(yù)防措施是下列哪個(gè)選項(xiàng)A、不符合B、識(shí)別不符合C、糾正措施D、預(yù)防措施E、設(shè)定目標(biāo)23.關(guān)于ROC曲線的描述，錯(cuò)誤的是A、可用于選擇最佳的界限值B、可用于比較不同診斷試驗(yàn)對(duì)于疾病的識(shí)別能力C、如果某診斷試驗(yàn)ROC曲線下面積為0.5，說(shuō)明該試驗(yàn)無(wú)任何診斷價(jià)值D、ROC曲線是以敏感度為橫坐標(biāo)，1-特異度為縱坐標(biāo)繪制的曲線E、可用于判斷及選擇合適的靈敏度和特異度24.保證檢驗(yàn)信息正確、有效，最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是A、分析前階段的質(zhì)量保證B、分析中階段的質(zhì)量保證C、分析后階段的質(zhì)量保證D、申請(qǐng)單的質(zhì)量管理E、檢驗(yàn)結(jié)果的傳輸25.檢測(cè)系統(tǒng)直接檢測(cè)出的指標(biāo)是A、正確度B、精密度C、可測(cè)量范圍D、生物參考區(qū)間E、醫(yī)學(xué)決定水平26.診斷特異度指的是A、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性）B、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性）C、真陰性/(真陰性+假陰性）D、真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性）E、真陽(yáng)性/(真陰性+假陰性）27.最適用于血糖測(cè)定的抗凝劑A、枸櫞酸鈉B、氟化鈉-草酸鹽C、肝素D、EDT.K2E、草酸鈉28.所以質(zhì)量缺陷的標(biāo)本在分析前都可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)。（章節(jié)：第十一章難度：3）29.下面哪種情形屬于強(qiáng)電風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中的極高風(fēng)險(xiǎn)A、插座插頭松動(dòng)B、接線板上有灰塵或周邊有水跡C、電線部分裸露D、線路超負(fù)荷E、總線路超負(fù)荷，明煙，明火30.室內(nèi)質(zhì)量控制（internalqualitycontrol，IQC)第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A2.正確答案:A,B,C,D,E3.正確答案:D4.正確答案:1200m2800m25.正確答案:B6.正確答案:是正確度與精密度已經(jīng)充分證實(shí)，干擾因素少，系統(tǒng)誤差與重復(fù)測(cè)定的隨機(jī)誤差相比可以忽略不計(jì)，有適當(dāng)?shù)撵`敏度、特異度及較寬的分析范圍。7.正確答案:指崗位所需學(xué)歷、技術(shù)職稱、專業(yè)經(jīng)歷背景，工作年限，任職者必備的知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和技能等。8.正確答案:E9.正確答案:質(zhì)量管理體系是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系，通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)以及質(zhì)量控制和質(zhì)量改進(jìn)10.正確答案:A,D,E11.正確答案:正確12.正確答案:臨床實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和II材的采購(gòu)招標(biāo)程序一般要經(jīng)過(guò)①公開招標(biāo);②資格預(yù)審;③投標(biāo);④開標(biāo);⑤評(píng)標(biāo);⑥中標(biāo);⑦簽訂合同等過(guò)程。13.正確答案:C14.正確答案:D15.正確答案:1）臨床實(shí)驗(yàn)室的位置和空間設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與門診和病房之間保持合適的距離;臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獨(dú)成一體，并遠(yuǎn)離居民區(qū);實(shí)驗(yàn)室周圍盡可能避免噪聲;保持合適的溫、濕度和潔凈度;盡可能不受電磁的污染。實(shí)驗(yàn)室的面積要求和功能分區(qū)，臨床實(shí)驗(yàn)室?？蓜澐譃榍鍧崊^(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)和緩沖區(qū)。實(shí)驗(yàn)室空間設(shè)計(jì)還包括通道的設(shè)計(jì)、儲(chǔ)存區(qū)（庫(kù)房）的設(shè)計(jì)和樣本儲(chǔ)存室的設(shè)計(jì)。2）臨床實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)計(jì)。3）臨床實(shí)驗(yàn)室用電的設(shè)計(jì)。4）臨床實(shí)驗(yàn)室用水，除考慮實(shí)驗(yàn)用水的種類和要求外5還應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)室的廢液處理及污水排放。5）實(shí)驗(yàn)室生物安全的設(shè)計(jì)要求。6）實(shí)驗(yàn)室通訊信息系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。16.正確答案:正確17.正確答案:正確18.正確答案:A,B,C19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:1）學(xué)歷、學(xué)位、職稱、特殊崗位上崗培訓(xùn)等的有效證件。2）培訓(xùn)記錄包括:培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)教師，考核評(píng)估結(jié)果?？己嗽u(píng)估方式，如:筆試、現(xiàn)場(chǎng)抽問(wèn)、操作考核、盲樣標(biāo)本比對(duì)、留樣標(biāo)本再測(cè)、室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本檢測(cè)等。3）外出學(xué)習(xí)培訓(xùn)和工作經(jīng)歷記錄。4）崗位培訓(xùn)和能力評(píng)估匯總表。5）個(gè)人業(yè)績(jī)表現(xiàn):獲獎(jiǎng)情況、論文發(fā)表情況、履職考核評(píng)級(jí)、獎(jiǎng)罰情況等6）與崗位要求相關(guān)的健康狀況。21.正確答案:B22.正確答案:D23.正確答案:D24.正確答案:A25.正確答案:C26.正確答案:D27.正確答案:B28.正確答案:錯(cuò)誤29.正確答案:E30.正確答案:由實(shí)驗(yàn)室工作人員采取一定的方法和步驟，連續(xù)評(píng)價(jià)本實(shí)驗(yàn)室工作的可靠程度，目的是監(jiān)測(cè)和控制本室常規(guī)工作的精密度，提高本室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗(yàn)的一致性，以確定測(cè)定結(jié)果是否可靠、可否發(fā)出報(bào)告的一項(xiàng)工作。第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.檢驗(yàn)后過(guò)程質(zhì)量控制內(nèi)容可包括A、檢驗(yàn)結(jié)果的復(fù)檢規(guī)則B、檢驗(yàn)結(jié)果危急值報(bào)告處理程序C、檢驗(yàn)結(jié)果解釋D、檢驗(yàn)報(bào)告審核要點(diǎn)及注意事項(xiàng)、結(jié)果發(fā)布E、檢驗(yàn)手報(bào)告延遲發(fā)放時(shí)的處理2.α2-巨球蛋白是血漿中最大的蛋白質(zhì)。（章節(jié)：第一章難度：2）3.性能驗(yàn)證4.關(guān)于UPS，下列哪項(xiàng)是正確的A、選配UPS電源的功率必須略小于負(fù)載的實(shí)際功率B、單機(jī)UPS的供電容量有限，且擴(kuò)展能力較強(qiáng)C、單機(jī)UPS安裝簡(jiǎn)便，控制和轉(zhuǎn)換方便，但一臺(tái)UPS單機(jī)的故障會(huì)影響其他UPS的正常供電D、在選擇UPS時(shí)，應(yīng)根據(jù)負(fù)載對(duì)電力的要求程度及負(fù)載的重要性不同，選取不同類型和輸出功率的UPSE、并機(jī)UPS的特點(diǎn)是資源集中，統(tǒng)一使用，但無(wú)法根據(jù)儀器的增加情況分期擴(kuò)展電容量5.下列哪項(xiàng)檢查必須設(shè)有危急值A(chǔ)、GLUB、抗HIVC、細(xì)菌培養(yǎng)D、24h尿蛋白定量E、ALT6.連續(xù)監(jiān)測(cè)法是在線性反應(yīng)期對(duì)酶活性進(jìn)行檢測(cè)（章節(jié)：第一章難度：2）7.―般較為穩(wěn)定，使用時(shí)間較長(zhǎng)（大于6個(gè)月）的質(zhì)控品平行檢測(cè)累積靶值的時(shí)間為天，至少個(gè)數(shù)據(jù)；穩(wěn)定性較差，效期較短的質(zhì)控品（小于3個(gè)月）建議累積天，至少個(gè)數(shù)據(jù)。8.血糖的主要去路是氧化分解供能，通過(guò)有氧氧化和無(wú)氧分解產(chǎn)生ATP。（章節(jié)：第一章難度：2）9.HDL中含量最多的是膽固醇。（章節(jié)：第一章難度：2）10.導(dǎo)致室間質(zhì)量評(píng)價(jià)失敗的主要原因不包括A、檢測(cè)儀器未經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)及有效維護(hù)B、未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失控C、試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求D、上報(bào)的檢測(cè)結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤E、因?yàn)闆]有設(shè)置好室間質(zhì)評(píng)的警告限、失控限11.論述室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要作用。12.分析后質(zhì)量管理的內(nèi)容主要包括A、檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)出B、標(biāo)本的保存與處理C、咨詢服務(wù)D、有無(wú)漏項(xiàng)E、異常結(jié)果復(fù)核13.關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室用電哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的A、要有合理的用電回路B、要配備應(yīng)急電源系統(tǒng)C、應(yīng)充分考慮計(jì)算機(jī)所需插座D、電壓必須穩(wěn)定在220VE、要有防雷及接地系統(tǒng)14.TRF可用于貧血的鑒別診斷和鐵缺乏的治療監(jiān)測(cè)。（章節(jié)：第一章難度：2）15.試分析如下質(zhì)控圖，指出質(zhì)控設(shè)置以及檢測(cè)系統(tǒng)可能存在的問(wèn)題。16.臨床上測(cè)總蛋白最敏感的方法是酚試劑法。（章節(jié)：第一章難度：2）17.關(guān)于凝血檢驗(yàn)，正確的是A、凝血因子檢驗(yàn)枸櫞酸鈉抗凝濃度為0.109moI/LB、血沉真空管頭蓋顏色是黑色C、抗凝比1:7時(shí)不產(chǎn)生顯著影響D、纖維蛋白原不受抗凝比影響E、可以使用36%枸櫞酸鈉18.一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有A、重復(fù)性好B、總有效率高C、高靈敏度D、高特異性E、高符合率19.有證書的參考物是A、一級(jí)參考物B、二級(jí)參考物C、校準(zhǔn)物D、控制物E、質(zhì)控品20.臨床PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣定向氣流方向A、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)擴(kuò)增區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)B、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)→擴(kuò)增區(qū)C、標(biāo)本制備區(qū)式劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)D、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)E、標(biāo)本制備區(qū)→試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)→擴(kuò)增區(qū)21.血液標(biāo)本室溫放置過(guò)久會(huì)使哪項(xiàng)測(cè)定值降低A、GLUB、抗HIVC、細(xì)菌培養(yǎng)D、24h尿蛋白定量E、ALT22.臥位變坐立位血樣采集差異上的成因是A、靜脈血壓增高B、有效濾過(guò)壓上升C、血細(xì)胞比容增大D、血氧飽和度增高E、血管擴(kuò)張23.新上崗人員24.銅藍(lán)蛋白（Cp）的主要生理功能與氧化還原反應(yīng)有關(guān)。（章節(jié)：第一章難度：2）25.診斷試驗(yàn)的陽(yáng)性預(yù)示值是指A、某一試驗(yàn)用于無(wú)病的受試者時(shí)所得真陰性的比例B、某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽(yáng)性的比例C、受試人群中真陽(yáng)性的百分率D、受試人群中真陰性的百分率E、受試人群總符合率26.患者的年齡、性別、民族不同都可能影響檢測(cè)結(jié)果，因此在哪個(gè)階段時(shí)考慮它們對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響A、分析前階段，解釋結(jié)果時(shí)B、分析階段及解釋結(jié)果時(shí)C、分析后階段，解釋結(jié)果時(shí)D、整個(gè)分析階段及解釋結(jié)果時(shí)E、分析前階段、分析階段、分析后階段27.根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，可從事第一類病原微生物實(shí)驗(yàn)操作的是A、一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室B、二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室C、三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室D、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室E、以上均可以28.標(biāo)本采集是分析前階段質(zhì)量保證關(guān)鍵的一步，如何控制標(biāo)本的采集才不失為一個(gè)合格的標(biāo)本？29.第二類病原微生物30.CRP是炎癥反應(yīng)的非特異性指標(biāo)。（章節(jié)：第一章難度：2）第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:正確3.正確答案:又稱方法學(xué)驗(yàn)證，是強(qiáng)調(diào)未經(jīng)修改而使用的已確認(rèn)的檢驗(yàn)程序在常規(guī)使用前，應(yīng)經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室的獨(dú)立驗(yàn)證。4.正確答案:D5.正確答案:A6.正確答案:正確7.正確答案:51020208.正確答案:正確9.正確答案:正確10.正確答案:E11.正確答案:室間質(zhì)量評(píng)價(jià)可以客觀地反映該實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力，幫助實(shí)驗(yàn)室提高檢驗(yàn)質(zhì)量，通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)中存在的問(wèn)題，采取相應(yīng)的措施。室間質(zhì)評(píng)的主要作用包括:①評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有開展相應(yīng)檢測(cè)項(xiàng)目的能力;②作為實(shí)驗(yàn)室外部措施，補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;③增加患者和臨床醫(yī)生對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度，室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是為確定實(shí)驗(yàn)室能力而進(jìn)行的活動(dòng)。其目的是確定實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)以及對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量進(jìn)行持續(xù)監(jiān)控的能力;識(shí)別實(shí)驗(yàn)室存在的問(wèn)題;確定新的檢測(cè)方法的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控;識(shí)別實(shí)驗(yàn)室之間存在的差異。12.正確答案:A,B,C13.正確答案:D14.正確答案:正確15.正確答案:(1)大部分質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)均在1SD范圍內(nèi)波動(dòng)，質(zhì)控的允許限設(shè)置有誤，范圍太寬;（2)圖中存在方塊點(diǎn)10點(diǎn)以上均在均值一側(cè)的情況，即出現(xiàn)了檢測(cè)系統(tǒng)的漂移;（3)如果以適當(dāng)?shù)脑试S范圍對(duì)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行判斷，第20質(zhì)控點(diǎn)是一個(gè)觸發(fā)12s的數(shù)據(jù)，可能已經(jīng)出現(xiàn)系統(tǒng)不精密的情況。16.正確答案:正確17.正確答案:A,B18.正確答案:D19.正確答案:A20.正確答案:D21.正確答案:A22.正確答案:B23.正確答案:是指新參加工作的人員、輪轉(zhuǎn)學(xué)習(xí)人員、外單位或外科室調(diào)入檢驗(yàn)科的工作人員、實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生和研究生等。24.正確答案:正確25.正確答案:C26.正確答案:C27.正確答案:D28.正確答案:(1)采樣時(shí)間的控制:①最具“代表性”的時(shí)間：原則上晨起空腹時(shí)采集標(biāo)本;②檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間;③對(duì)診斷最有價(jià)值的時(shí)間。（2)采取具代表性的標(biāo)本。（3)采取最合乎要求的標(biāo)本:①抗凝劑的正確使用;②防溶血、防污染;③防止過(guò)失性采樣。（4)唯一性標(biāo)志。29.正確答案:是指能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。如艾滋病病毒（I型和Ⅱ型）、高致病性禽流感病毒、SARS冠狀病毒等。30.正確答案:正確第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.危險(xiǎn)化學(xué)品2.急性時(shí)相反應(yīng)中AAT、AAG、巨球蛋白濃度都升高。（章節(jié)：第一章難度：2）3.凝血檢測(cè)項(xiàng)目如（PT/APTT)更換試劑批次時(shí)與其他檢測(cè)項(xiàng)目如（WBC)相比有何不同A、需要進(jìn)行新舊兩批次試劑間的患者標(biāo)本比對(duì)B、需要在更換批號(hào)后對(duì)正常對(duì)照值或參考值進(jìn)行驗(yàn)證C、需要在室內(nèi)質(zhì)控的月評(píng)估中記錄更換的信息D、沒有任何的不同，原則上一致E、需要進(jìn)行不同儀器的結(jié)果比對(duì)4.分析后階段5.某實(shí)驗(yàn)室在參加血糖項(xiàng)目室間質(zhì)量評(píng)價(jià)中，五個(gè)標(biāo)本有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚均為正，常提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類型是A、隨機(jī)誤差B、過(guò)失誤差C、操作誤差D、系統(tǒng)誤差E、試劑誤差6.我國(guó)根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類，能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物是指A、第一類病原微生物B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物D、第四類病原微生物E、高致病性病原微生物7.嘌呤核苷酸的包括腺苷酸（AMP）和胞苷酸（TMP）。（章節(jié)：第一章難度：2）8.不能用于處置化學(xué)品泄漏的是A、鏟子和簸箕B、鑷子C、拖把D、可燃的清潔劑E、紙9.干擾血清總蛋白的雙縮脲法測(cè)定的是A、血清呈乳糜狀B、高血糖C、高血鉀D、高血鈉E、高血鈣10.LDH、ALP、GRS可診斷、鑒別診斷腎臟良性和惡性腫瘤。（章節(jié)：第一章難度：2）11.用于評(píng)價(jià)常規(guī)方法和試劑盒的分析方法是A、決定性方法B、參考方法C、常規(guī)方法D、經(jīng)典方法E、文獻(xiàn)方法12.以下有關(guān)感染性廢物儲(chǔ)存、消毒和處理的說(shuō)法，不正確的是A、盛放銳器的一次性容器必須是不易刺破的，而且須將容器裝滿方可進(jìn)行焚燒處置B、有潛在感染性的真空管在丟棄前應(yīng)放置在防滲漏的容器內(nèi)C、使用后具有潛在感染性的玻片應(yīng)將其完整地置于盛放銳器的一次性容器中D、皮下注射針頭用過(guò)后不應(yīng)再重復(fù)使用，包括不能從注射器上取下、回套針頭護(hù)套、截?cái)嗟?，?yīng)將其完整地置于盛放銳器的一次性容器中E、發(fā)生具有潛在危害性的材料溢出以及在每天工作結(jié)束之后，都必須清除工作臺(tái)面的污染13.關(guān)于室內(nèi)質(zhì)量控制，下列哪些說(shuō)法是正確的A、定性檢測(cè)作陰陽(yáng)性對(duì)照就可以了，不用做室內(nèi)質(zhì)控B、參加室間質(zhì)評(píng)的項(xiàng)目就不必再做室內(nèi)質(zhì)控了C、室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是保證檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性、準(zhǔn)確性和各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果具有可比性D、室間質(zhì)評(píng)成績(jī)合格就不用再做室內(nèi)質(zhì)控了E、室間質(zhì)評(píng)的樣本要有專人采用特殊試劑來(lái)做14.人員能力評(píng)估15.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)申請(qǐng)單的要素。16.高尿酸血癥最終都會(huì)發(fā)展為痛風(fēng)。（章節(jié)：第一章難度：2）17.胰島素是降低血糖濃度的主要激素是由胰島a細(xì)胞分泌的一種蛋白質(zhì)激素。（章節(jié)：第一章難度：2）18.可影響患者的檢驗(yàn)結(jié)果的因素包括A、情緒B、年齡C、運(yùn)動(dòng)D、藥物E、妊娠19.實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)后的考核方式可包括A、試卷考試B、現(xiàn)場(chǎng)抽問(wèn)C、操作考核D、盲樣標(biāo)本比對(duì)、留樣標(biāo)本再測(cè)E、室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本檢測(cè)20.簡(jiǎn)述ROC曲線的應(yīng)用價(jià)值。21.在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》，等級(jí)醫(yī)院評(píng)審，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可文件中都提到了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任的資質(zhì)要求，下列哪些可作為醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任資質(zhì)要求內(nèi)容A、獲得的學(xué)歷、學(xué)位證書B、執(zhí)業(yè)證書C、從事本專業(yè)年限D(zhuǎn)、專業(yè)技術(shù)職稱證書E、崗位培訓(xùn)記錄或證書22.完整的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單包含內(nèi)容應(yīng)有、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)、患者的標(biāo)識(shí)、檢驗(yàn)申請(qǐng)者的標(biāo)識(shí)、標(biāo)本的標(biāo)識(shí)、實(shí)驗(yàn)室接收時(shí)間及報(bào)告時(shí)間、結(jié)果審核人和發(fā)布人的標(biāo)識(shí)。23.理想的質(zhì)控標(biāo)本應(yīng)該和的標(biāo)本完全一致24.實(shí)驗(yàn)室緩沖區(qū)是A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的走廊或過(guò)道B、樣本儲(chǔ)存區(qū)C、會(huì)議室D、洗滌區(qū)E、冷凍區(qū)或冷藏區(qū)25.正常人的空腹血糖濃度相對(duì)恒定，所以不會(huì)隨進(jìn)食，運(yùn)動(dòng)等變化而有所波動(dòng)。（章節(jié)：第一章難度：2）26.13S2個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過(guò)±3s質(zhì)控限。（章節(jié)：第六章難度：3）27.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值28.關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時(shí)間的選擇，以下錯(cuò)誤的是A、最具“代表性”的時(shí)間B、檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間C、癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間D、診斷最有價(jià)值的時(shí)間E、病人主動(dòng)提出采集時(shí)間29.循證醫(yī)學(xué)主要是對(duì)診斷性試劑進(jìn)行評(píng)價(jià)，就是對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目的方法學(xué)及臨床應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行觀察、評(píng)價(jià)，以達(dá)到優(yōu)選所應(yīng)用的檢測(cè)項(xiàng)目，發(fā)現(xiàn)新項(xiàng)目的目的。（章節(jié)：第十二章難度：3）30.簡(jiǎn)述生物參考區(qū)間建立步驟。第3卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。2.正確答案:錯(cuò)誤3.正確答案:B4.正確答案:分析后階段是指患者標(biāo)本分析后檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)出直