有機化合物的命名

有機化合物的命名第1頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第一章認(rèn)識有機化合物預(yù)習(xí)全程設(shè)計第三節(jié)有機化合物的命名名師全程導(dǎo)學(xué)訓(xùn)練全程跟蹤第2頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月[讀教材·填要點]一、烷烴的命名1．烷烴的習(xí)慣命名法(1)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用

、庚、辛、壬、癸表示．如CH3CH2CH3的名稱為

．(2)碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示．如CH3(CH2)10CH3

的名稱為

．甲、乙、丙、丁、戊、己丙烷十二烷第3頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)區(qū)別同一種烷烴的同分異構(gòu)體時，可以用

表示．如CH3CH2CH2CH2CH3為

；

為

；

為

．正、異、新正戊烷異戊烷新戊烷第4頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月2．烷烴的系統(tǒng)命名法(1)第一步選主鏈應(yīng)選碳原子數(shù)

的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選

的為主鏈．按主鏈上的原子數(shù)目稱為“某烷”．最多支鏈多第5頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)第二步編序號從離

最近的一端開始編號定位．(3)第三步寫名稱①主鏈名稱：10個碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，10個碳原子以上用數(shù)字表示．支鏈第6頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月②支鏈的寫法：支鏈的名稱寫在

名稱的前面，在

的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用

隔開，若有多個支鏈，應(yīng)先

后

，相同的支鏈合并起來用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)．表示不同位置的相同支鏈的數(shù)字間用“，”隔開．例如：

的名稱為

．主鏈支鏈短線簡單復(fù)雜2,3-二甲基己烷第7頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名法1．選主鏈將含有

的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”．2．編序號從距離雙鍵或三鍵

的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位．雙鍵或三鍵最近第8頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月2,3-二甲基-1-丁烯第9頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月三、苯的同系物的命名1．苯的一元取代物將苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”．例如，

為

．2．苯的二元取代物(1)當(dāng)有兩個取代基時，取代基在苯環(huán)上的位置有

、

、

三種位置．乙苯鄰間對第10頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

(2)也可給苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個取代基所在的碳原子為1號，選取

號給另一個取代基編號．如：最小位次第11頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)構(gòu)簡式

習(xí)慣名稱

系統(tǒng)名稱

鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯第12頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月[先思考·再交流]1．CH3CH2CH3失去一個氫原子后可得到幾種烷基呢？分析：丙烷(CH3CH2CH3)分子中有兩種不同類型的氫原子，故丙烷分子失去一個氫原子后得到的丙基有兩種：—CH2CH2CH3、

答案：兩種，分別為—CH2CH2CH3(丙基)、—CH(CH3)2(異丙基)．第13頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月2．將下列烷烴的結(jié)構(gòu)與名稱連起來．CH3(CH2)4CH3

辛烷CH3CH(CH3)2

己烷CH3(CH2)6CH3

異戊烷(CH3)2CHCH2CH3

異丁烷第14頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月分析：依據(jù)習(xí)慣命名法可知CH3(CH2)4CH3為己烷，CH3(CH2)6CH3為辛烷，CH3CH(CH3)2為異丁烷，(CH3)2CHCH2CH3為異戊烷．第15頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月答案：第16頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月3．用系統(tǒng)命名法對下列烷烴進行命名．

_____________________________________；第17頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月__________________________________________；________________________________________.第18頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月答案：(1)2,2-二甲基丙烷(2)3,3-二甲基戊烷(3)2,4-二甲基-4-乙基庚烷第19頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月4．分子式為C8H10的芳香烴的結(jié)構(gòu)有幾種？其中苯環(huán)

上的一氯取代物只有一種的芳香烴的名稱是什么？第20頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月分析：C8H10的芳香烴有4種，其結(jié)構(gòu)簡式分別為：其中對二甲苯苯環(huán)上的一氯代物只有一種．答案：4對二甲苯第21頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月要點一烷烴命名的五原則———————————————————烷烴的系統(tǒng)命名除了按照課本的命名要求外，還應(yīng)注意“長”“多”“近”“小”“簡”五個原則．第22頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月1．主鏈要“長”的原則例如：最長的碳鏈?zhǔn)墙Y(jié)構(gòu)簡式中虛線所示的6個碳原子的碳鏈．它的名稱是3-甲基己烷．第23頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月2．支鏈數(shù)目要“多”的原則主鏈等長時，選擇支鏈較多的一條為主鏈．例如：該結(jié)構(gòu)中，①和②的碳鏈等長，但①中只有2個支鏈，②中有3個支鏈，所以，應(yīng)以②作為主鏈，名稱為2,4-二甲基-3-乙基戊烷．第24頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月3．離支鏈要“近”的原則主鏈上的碳原子編號時，從離支鏈近的一端開始．例如：

給該烴主鏈上碳原子編號時，不是從左向右編號，而是從右端開始編號．此烴的名稱是2,6-二甲基辛烷．第25頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月4．起點碳靠近的取代基要“簡單”的原則在主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時，從靠近簡單取代基的一端編號，簡單取代基優(yōu)先．例如：該烴命名時可能會出現(xiàn)兩個名稱：4-甲基-3-乙基己烷和3-甲基-4-乙基己烷．據(jù)與起點碳靠近的取代基要簡單的原則，該烴的正確名稱應(yīng)為3-甲基-4-乙基己烷．第26頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月5．支鏈位置序號之和要“小”的原則主鏈上碳原子編號時，首先考慮離支鏈最近的取代基，其次，應(yīng)考慮到次近的取代基．例如：該烴命名時可能會出現(xiàn)兩個名稱：2,4,4-三甲基戊烷和2,2,4-三甲基戊烷．前者支鏈位置序號之和為10，后者支鏈位置序號之和為8，根據(jù)支鏈位置序號之和要小的原則，該烴的正確名稱應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷．第27頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月烯烴、炔烴和烴的衍生物中都含有官能團，在命名時要注意到官能團對命名的影響，選擇主鏈時要選擇含有官能團的碳鏈為主鏈．第28頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月[例]

下列烷烴的系統(tǒng)命名中，錯誤的是(

)

B．

,2,4-二甲基己烷第29頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月C．

,2,2-二甲基丙烷D．

,4-甲基戊烷第30頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月[解析]

按照烷烴系統(tǒng)命名的規(guī)則，選項D中烷烴的名稱為2-甲基戊烷．[答案]

D第31頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月下列有機物命名正確的是 (

)A．3,3-二甲基丁烷 B．3-甲基-2-乙基戊烷C．2,3-二甲基戊烯 D．3-甲基-1-戊烯第32頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月解析：可按名稱寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式，重新命名，判斷名稱是否正確．A．結(jié)構(gòu)為

，根據(jù)從離支鏈較近的一端開始給主鏈碳原子編號的原則，應(yīng)命名為2,2-二甲基丁烷，A不正確．第33頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月B．結(jié)構(gòu)為

，主鏈碳原子為6而不是5，名稱應(yīng)為3,4-二甲基己烷，B不正確．C．結(jié)構(gòu)可為

，第34頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月也可為

，或