病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)

病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)第1頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

3000BC，埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥。第2頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月1、1892年，俄國學(xué)者伊凡諾夫斯基發(fā)現(xiàn)煙草花葉病原體能通過細菌濾器，并定名為濾過性病原。2、1898年，荷蘭學(xué)者Beijerinck命名此種病原體為病毒。3、1898年，德國學(xué)者Loeffler和Frosch發(fā)現(xiàn)了口蹄疫病毒，揭開動物病毒學(xué)新篇章。4、十年后，相繼發(fā)現(xiàn)了雞瘟病毒（1900年）、黃熱病毒（1901年）、雞痘病毒（1902年）、狂犬病病毒（1903年）、雞白細胞增生病病毒（1908年）、細菌病毒--噬菌體（1915、1917年）等。病毒的發(fā)現(xiàn)第3頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

病毒的生物學(xué)形狀第4頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月什么是病毒？

病毒是一類體積微小、結(jié)構(gòu)簡單、只含有一種類型的核酸、嚴格細胞內(nèi)寄生的、對抗生素不敏感，而對干擾素敏感的非細胞型微生物。第5頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒與其他微生物的比較特性病毒細菌支原體立克次體衣原體真菌通過細菌濾器(0.45μm)+---+-結(jié)構(gòu)非細胞原核細胞原核細胞原核細胞原核細胞真核細胞有無細胞壁-+-+++核酸類型DNA或RNADNA＋RNADNA＋RNADNA＋RNADNA＋RNADNA＋RNA在人工培養(yǎng)基上生長-++--+增殖方式復(fù)制二分裂二分裂二分裂二分裂有性或無性抗生素敏感性-+++++干擾素敏感性+-----第6頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒性疾病的現(xiàn)狀及特點傳播性廣；占傳染病的80％。病死率高；持續(xù)感染；腫瘤的形成關(guān)系；第7頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)病毒形態(tài)學(xué)病毒體：具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和感染性的完整病毒顆粒。一、病毒的大小和形態(tài)大?。?0－250nm左右。形態(tài)：球形、桿狀或絲狀、磚形、子彈形、蝌蚪形等。第8頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月葡萄球菌(1000nm）

牛痘病毒300×250nmABCDEFG立克次體450nm衣原體390nmA、大腸桿菌噬菌體

(65×95nm)B、腺病毒

(70nm)C、脊髓灰質(zhì)炎病毒

(30nm)D、乙腦病毒

(40nm)E、蛋白分子

(10nm)F、流感病毒

(100nm)G、煙草花葉病毒第9頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月第10頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月X線晶體衍射法第11頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月第12頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月二、病毒的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成基本結(jié)構(gòu)：nucleocapsid輔助結(jié)構(gòu)：viralenvelope核衣殼核心衣殼一種類型的核酸小量非結(jié)構(gòu)蛋白殼粒螺旋對稱20面體立體對稱復(fù)合對稱包膜蛋白質(zhì)多糖脂類第13頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒體結(jié)構(gòu)模式圖殼粒衣殼核心（核樣物）核衣殼包膜包膜病毒包膜子粒第14頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)組成－病毒核酸?

分子量差別顯著：3ＫＢ－400ＫＢ;?

多種形式存在：ＲＮＡ或ＤＮＡ；?

不同形式復(fù)制；?

病毒基因組可相互重疊，轉(zhuǎn)錄的ＲＮＡ前體可以多種方式拼接；?

與真核細胞基因結(jié)構(gòu)相似，有內(nèi)含子及非編碼區(qū)；?

具有感染性。第15頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)組成－病毒蛋白質(zhì)?

結(jié)構(gòu)蛋白：capsid,envelopeprotein?

非結(jié)構(gòu)蛋白：酶:與病毒復(fù)制有關(guān)的酶；與致病有關(guān)的酶；調(diào)控蛋白：HIVTat,revetc;第16頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

1.病毒衣殼—病毒20面體立體對稱模式圖

不同病毒核酸結(jié)構(gòu)不同，殼粒數(shù)目和排列也不相同。根據(jù)殼粒的排列方式稱為對稱，病毒結(jié)構(gòu)由以下幾種對稱型：第17頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月五鄰體六鄰體第18頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月Icosahedralsymmetry第19頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月2.病毒衣殼—螺旋對稱模式圖第20頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月3.病毒衣殼—復(fù)合對稱模式圖第21頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月衣殼的主要功能：保護病毒核酸參與感染過程具有感染性第22頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒衣殼—電鏡照片第23頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒包膜—電鏡照片第24頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月第25頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月包膜的主要功能：維護病毒體結(jié)構(gòu)的完整性與病毒入侵有關(guān)具有抗原性第26頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月三、研究病毒形態(tài)學(xué)的方法

電子顯微鏡檢查法超過濾法超速離心法

X線晶體衍射法第27頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)病毒的增殖一、virusreplicationcircle:吸附(Adsorption)穿入(Penetration)脫殼(Uncoating)生物合成(Biosynthesis)裝配與釋放(AssemblyandRelease)第28頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月第29頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月Penetration、Uncoating融合---有包膜病毒胞飲---無包膜病毒直接穿入在溶酶體酶作用下，脫殼。第30頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月Biosynthesis（隱蔽期）6大類型：雙鏈DNA病毒單鏈DNA病毒單正鏈RNA病毒單負鏈RNA病毒雙鏈RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒區(qū)域：DNA病毒核內(nèi)（除痘病毒）

RNA病毒胞質(zhì)（除流感病毒及逆轉(zhuǎn)錄病毒）第31頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月dsDNA病毒復(fù)制示意圖親代DNAmRNA早期蛋白（功能蛋白）子代DNA子代mRNA晚期蛋白（結(jié)構(gòu)蛋白）

子代病毒第32頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月單正鏈RNA=mRNA結(jié)構(gòu)和非結(jié)構(gòu)蛋白中間復(fù)制體正鏈翻譯晚期蛋白負鏈復(fù)制子代核酸單負鏈RNA正鏈RNA中間復(fù)制體（依賴RNA的RNA多聚酶）復(fù)制子代核酸蛋白RNA病毒復(fù)制示意圖第33頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月

逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制示意圖第34頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月裂解（Disintegration）:nakedviruscausethehostcelllysis出芽（Budding）:envelopedviruses第35頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月缺陷病毒因病毒基因組不完整或基因發(fā)生改變，而不能進行正常增殖所產(chǎn)生的子代病毒。輔助病毒可以輔助缺陷病毒完成正常增殖的病毒。頓挫感染病毒進入宿主細胞后，如細胞不能為病毒增殖提供所需要的酶、能量及必要的成分，則病毒在細胞中不能合成本身的成分，稱為頓挫感染。非容納細胞、容納細胞。干擾現(xiàn)象兩種病毒感染同一種細胞，常發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒復(fù)制的現(xiàn)象，稱干擾現(xiàn)象。機制：IFN、受體、DIP。二、與病毒增殖有關(guān)的異?，F(xiàn)象第36頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)病毒的遺傳與變異（一）基因突變條件致死性突變株：溫度敏感突變株：28－35℃可增殖，37－40℃不能增殖，具有減低毒力而保持免疫原性的特點。宿主范圍突變株：病毒基因組改變影響了對宿主細胞的感染范圍，可感染野生型病毒不能感染的細胞。耐藥突變株第37頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒的基因重組(二）基因重組與重配基因重組：兩病毒的基因組發(fā)生互換，產(chǎn)生具有兩個親代病毒特性的子代病毒，并能繼續(xù)增殖。第38頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月互補作用當(dāng)兩株病毒感染同一細胞時，有其中一個病毒株提供另一個病毒增殖所必須而不能生成的基因產(chǎn)物，使后者能增殖。表型混合一種病毒的衣殼或包膜可以包在另一種病毒體的核酸外面，稱為表型混合。多倍體有些病毒的不同株同時感染同一細胞，許多基因組的子代病毒常是多倍體。(三）基因產(chǎn)物的相互作用第39頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月表型混合和核殼轉(zhuǎn)移第40頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)理化因素對病毒的影響一、物理因素的影響溫度大多數(shù)病毒耐冷不耐熱。在－70℃（數(shù)月）或－196℃（數(shù)年）條件下，病毒感染性可保持數(shù)月至數(shù)年。一般加熱60℃經(jīng)30min或100℃數(shù)秒鐘可使大多數(shù)病毒滅活。pH值多數(shù)病毒在pH6～8范圍內(nèi)穩(wěn)定。射線和UV射線使核苷酸鏈發(fā)生致死性斷裂；UV則是在病毒的多核苷酸上形成雙聚體(如胸腺核苷與尿核苷)，抑制病毒DNA或RNA的復(fù)制。第41頁，課件共45頁，創(chuàng)作于2023年2月二、化學(xué)因素的影響脂溶劑乙醚、氯仿、去氧膽酸鹽等脂溶劑可使有包膜病毒的包膜脂質(zhì)溶解而滅活病毒，失去吸附能力。消毒劑過氧乙酸、甲醛等均能使大多數(shù)