2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試歷年真題集錦后附答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥劑學(xué)考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.關(guān)于Arrhenius方程的闡述，正確的是()A、E是藥物降解的活化能B、K值越大藥物越不穩(wěn)定C、E值越大藥物越不穩(wěn)定D、Arrhenius方程的對(duì)數(shù)形式為E、K是藥物降解的速度常數(shù)2.糖衣片崩解時(shí)限檢查的限度規(guī)定為A、5分鐘B、120分鐘C、15分鐘D、30分鐘E、60分鐘3.根據(jù)Stockes定律，與混懸液微粒沉降速度成反比的因素是A、分散介質(zhì)的密度B、混懸微粒的密度C、分散介質(zhì)的黏度D、混懸微粒的帶電量E、混懸微粒的半徑平方4.具有較強(qiáng)殺菌作用的表面活性劑是A、肥皂類B、陽離子型C、兩性離子型D、非離子型5. ζ電位的降低一定程度后，混懸劑中的微粒形成疏松的聚集體，此過程稱作_____。6.藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？7. 微型包囊的囊材按來源分為_____和_____。8.固體分散物的類型有()A、共沉淀物B、混懸型C、固態(tài)溶液D、低共熔混合物E、溶膠型9.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是()A、腸溶片劑B、舌下片劑C、口服乳劑D、透皮給藥系統(tǒng)E、氣霧劑10.基質(zhì)吸附率11.可樂定降壓作用機(jī)制是直接擴(kuò)張外周血管12.接觸角可表示()A、粉體潤(rùn)濕性B、粉體的壓縮性C、粉體流動(dòng)性D、水溶性粉體的吸濕性E、粉體粒子大小13.下列屬于半合成高分子材料的囊材是()A、羧甲基纖維素B、乙基纖維素C、明膠D、聚乳酸E、聚維酮14.下列各種規(guī)格的空膠囊中，容積最大的是()A、4號(hào)B、0號(hào)C、1號(hào)D、3號(hào)E、2號(hào)15.抗結(jié)核藥聯(lián)合用藥的目的是：（）A、延緩耐藥性產(chǎn)生B、減少毒性反應(yīng)C、延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間D、增強(qiáng)抗菌力E、擴(kuò)大抗菌譜16.緩釋、控釋植入劑的特點(diǎn)有()A、有很好的長(zhǎng)效作用B、一般用PLGA作藥物載體C、可注射給藥，無須手術(shù)D、副作用比微球制劑小E、制備簡(jiǎn)單17.崩解劑的作用機(jī)制是A、鹽析作用B、潤(rùn)滑作用C、乳化作用D、助流作用E、毛細(xì)管作用18. 藥物填充應(yīng)按藥物劑量所占容積選用最_____的空膠囊。19.常制成泡騰片應(yīng)用的是A、緩釋片B、咀嚼片C、陰道片D、口含片E、置入片20.氣霧劑的組成不包括A、藥物與附加劑B、耐壓系統(tǒng)C、拋射劑D、硬化劑E、閥門系統(tǒng)21.關(guān)于粉末直接壓片的闡述正確的有A、適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物B、粉塵飛揚(yáng)小C、省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時(shí)D、產(chǎn)品崩解或溶出較快E、是國(guó)內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法22.氣霧劑中的附加劑不包括A、乳化劑B、滲透壓活性物質(zhì)C、潤(rùn)濕劑D、矯味劑E、潛溶劑23.滴眼劑的質(zhì)量要求包括pH值、滲透壓、無菌、無熱原、無可見異物、黏度等。()24. 局部作用的栓劑應(yīng)選擇融化、釋藥速度___________的基質(zhì)；全身作用的栓劑應(yīng)選擇融化、釋藥速度___________的基質(zhì)。25.關(guān)于增加藥物溶解度的方法闡述錯(cuò)誤的為A、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以成氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑B、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時(shí)達(dá)到最大值，稱為潛溶C、一個(gè)好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25～80D、難溶性藥物分子中引入親脂基團(tuán)E、潛溶劑能改變?cè)軇┑慕殡姵?shù)26.肝首關(guān)效應(yīng)大的藥物不適合使用的劑型是A、片劑B、氣霧劑C、栓劑D、貼劑E、滴眼劑27.孟山都硬度計(jì)、片劑四用測(cè)定儀都可以定量測(cè)定片劑的硬度。()28.分析下列軟膏基質(zhì)處方，指出各組分的作用和軟膏基質(zhì)的類型。[處方]：硬脂酸13．0g單硬脂酸甘油酯17．0g蜂蠟5．0g石蠟75．0g液體石蠟450．0g白凡士林70．0g雙硬脂酸鋁10．0g氫氧化鈣1．0g羥苯乙酯1．5g純化水加至1000．0g29. 生物半衰期愈小，藥物代謝速度愈_____，給藥的間隔時(shí)間應(yīng)_____。30.HLB值在4.3～8.6，為W/O型乳化劑A、卵磷脂B、平平加OC、吐溫類D、肥皂類E、司盤類第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,B,D,E2.正確答案:E3.正確答案:C4.正確答案:B5.正確答案: 絮凝6.正確答案:藥物多晶型中有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型三種。穩(wěn)定型：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性最好、熔點(diǎn)最高、溶解度最小、溶出速率慢，藥物在體內(nèi)吸收差。不穩(wěn)定型：與穩(wěn)定型相反，但易于轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定型，實(shí)際應(yīng)用不多。亞穩(wěn)定型：具有較低的熔點(diǎn)、溶解度較大、溶出速率也較快、吸收較好，為有效晶型。7.正確答案: "天然高分子材料","合成高分子材料"8.正確答案:A,C,D9.正確答案:B,D,E10.正確答案:基質(zhì)吸附率系指1g固體藥物制成填充膠囊的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)。11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:A粒徑可表示()A、粉體潤(rùn)濕性B、粉體的壓縮性C、粉體流動(dòng)性D、水溶性粉體的吸濕性E、粉體粒子大小正確答案:E13.正確答案:A,B14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:A,B,C,E17.正確答案:E18.正確答案: 小19.正確答案:C20.正確答案:D21.正確答案:A22.正確答案:B23.正確答案:錯(cuò)誤24.正確答案: "慢","快"25.正確答案:D26.正確答案:A27.正確答案:正確28.正確答案:[處方]：[分析]：硬脂酸13．0g油相單硬脂酸甘油酯17．0g油相蜂蠟5．0g油相石蠟75．0g油相液體石蠟450．0g油相，調(diào)節(jié)稠度白凡士林70．0g油相，調(diào)節(jié)稠度雙硬脂酸鋁10．0gW／O型乳化劑氫氧化鈣1．0g與部分硬脂酸反應(yīng)生成鈣皂，W／O型乳化劑羥苯乙酯1．5g防腐劑純化水加至1000．0g水相基質(zhì)類型：油包水(W／O)型軟膏基質(zhì)。29.正確答案: "快","短"30.正確答案:EHLB值在10.5～16.7，為O/W型乳化劑A、卵磷脂B、平平加OC、吐溫類D、肥皂類E、司盤類正確答案:C脂肪醇聚氧乙烯醚類A、卵磷脂B、平平加OC、吐溫類D、肥皂類E、司盤類正確答案:B第2卷一.參考題庫(共30題)1.Arrhenius指數(shù)定律描述了A、光線對(duì)反應(yīng)速度的影響B(tài)、溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響C、濕度對(duì)反應(yīng)速度的影響D、pH對(duì)反應(yīng)速度的影響2.栓劑3. 復(fù)凝聚法制備微囊常用的經(jīng)典囊材是_____和_____。4.經(jīng)皮給藥制劑的基本組成為()A、背襯層B、保護(hù)膜C、黏附層D、藥物儲(chǔ)庫E、控釋膜5.有毒宜先下久煎的藥是（）A、鴉膽子B、附子C、杏仁D、制半夏E、朱砂6.以下關(guān)于全身作用的栓劑，闡述正確的是()A、可采用Azone作為吸收促進(jìn)劑，促進(jìn)藥物被直腸黏膜的吸收B、在油脂性基質(zhì)中加入表面活性劑，可促進(jìn)藥物釋放吸收，使用量越大吸收效果越佳C、全身作用的栓劑一般要求緩慢釋放藥物D、全身作用的栓劑可減小肝的首過效應(yīng)E、應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物釋放，增加吸收7.微囊質(zhì)量的評(píng)定不包括()A、微囊藥物的釋放速率B、載藥量C、含量均勻度D、形態(tài)與粒徑E、包封率8.藥物為混懸液時(shí)，計(jì)算軟膠囊的大小，應(yīng)選用A、黏度B、HLB值C、置換價(jià)D、流出速度E、基質(zhì)吸附率9.HLB值在7～9的表面活性劑適合用作()A、消泡劑B、W/O型乳化劑C、O/W型乳化劑D、潤(rùn)濕劑E、增溶劑10.藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是A、角質(zhì)層B、皮下脂肪C、真皮D、表皮E、毛細(xì)血管11.可溶性的薄膜包衣材料()A、滑石粉B、CAPC、川蠟D、L-HPCE、HPMC12. 生物膜的性質(zhì)有膜的流動(dòng)性、_____、_____。13.首關(guān)效應(yīng)可以使（）A、藥物全部被破壞，不產(chǎn)生藥效B、循環(huán)中的有效藥量增多，藥效增強(qiáng)C、以上都不會(huì)出現(xiàn)D、循環(huán)中的有效藥量不變，對(duì)藥效亦無影響E、循環(huán)中的有效藥量減少，藥效減弱14.藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物吸收的影響()A、脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜B、未解離型的藥物易于透過細(xì)胞膜C、未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值D、弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加E、藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的15.下列對(duì)壓片機(jī)的描述正確的是()A、多沖壓片機(jī)按沖數(shù)可分為16沖、19沖、27沖、33沖等多種型號(hào)B、單沖壓片機(jī)的壓力調(diào)節(jié)器用以調(diào)節(jié)上沖下降的高度C、單沖壓片機(jī)生產(chǎn)效率高D、多沖壓片機(jī)的機(jī)臺(tái)分為三層，上層裝上沖，中層裝模圈、下層裝下沖E、單沖壓片機(jī)片面受壓均勻16.可用作軟膏劑抗氧劑的是A、丁羥基茴香醚B、羥苯乙酯C、羊毛脂D、凡士林E、液狀石蠟17.不屬于固體分散技術(shù)方法的是A、溶劑非溶劑法B、溶劑熔融法C、研磨法D、溶劑法E、熔融法18.以下關(guān)于液體制劑的闡述，錯(cuò)誤的為()A、溶膠劑、乳劑、混懸劑均屬于非均相液體制劑B、按分散系統(tǒng)，液體制劑可分為均相液體制劑和非均相液體制劑C、按給藥途徑，液體制劑可分為內(nèi)服液體制劑、外用液體制劑D、洗劑、搽劑、合劑、滴耳劑、灌腸劑均屬于外用液體制劑E、低分子溶液劑分散相粒徑一般小于1nm19.配置(或處置)20.將大蒜素制成微囊主要是為了()A、提高藥物的穩(wěn)定性B、防止藥物在胃內(nèi)失活及減少對(duì)胃的刺激性C、掩蓋藥物的氣味D、使藥物濃集于靶區(qū)E、控制藥物釋放速率21.助懸劑A、肌酐B、酒石酸C、麥芽糖D、硫柳汞E、明膠22.以下哪些不屬于影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素是A、劑量大小B、pK、解離度和水溶性C、熔點(diǎn)D、密度E、分配系數(shù)23.涂膜劑24. 影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素有_____、_____、_____、_____、_____。25.什么樣的藥物更易透過表皮細(xì)胞膜吸收A、水溶性和解離型B、脂溶性和非解離型C、脂溶性和解離型D、水溶性和非解離型E、上述都不對(duì)26.粉針劑27.表面活性劑能增加難溶性藥物的溶解度是因?yàn)锳、表面活性劑在界面作定向排列B、表面活性劑在水中與水發(fā)生氫鍵結(jié)合C、表面活性劑在水中溶解度大D、表面活性劑在水中形成絡(luò)合物E、表面活性劑在水中形成膠團(tuán)28.濕法制粒是目前制備顆粒劑的主要方法。()29.簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。30.無菌室空氣采用的滅菌方法是A、流通蒸汽滅菌B、干熱空氣滅菌C、火焰滅菌法D、紫外線滅菌E、熱壓滅菌第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B2.正確答案:栓劑系指將藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體形外用制劑。3.正確答案: "明膠","阿拉伯膠"4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:B6.正確答案:A,D,E7.正確答案:C8.正確答案:E9.正確答案:DHLB值在13～18的表面活性劑適合用作()A、消泡劑B、W/O型乳化劑C、O/W型乳化劑D、潤(rùn)濕劑E、增溶劑正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案:E腸溶包衣材料()A、滑石粉B、CAPC、川蠟D、L-HPCE、HPMC正確答案:B12.正確答案: "膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性","膜結(jié)構(gòu)的半透性"13.正確答案:E14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:A,B,D16.正確答案:A17.正確答案:A18.正確答案:D19.正確答案:配置(或處置)是指藥物的分布、代謝與排泄過程。20.正確答案:C21.正確答案:E抑菌劑A、肌酐B、酒石酸C、麥芽糖D、硫柳汞E、明膠正確答案:D穩(wěn)定劑A、肌酐B、酒石酸C、麥芽糖D、硫柳汞E、明膠正確答案:A緩沖劑A、肌酐B、酒石酸C、麥芽糖D、硫柳汞E、明膠正確答案:B保護(hù)劑A、肌酐B、酒石酸C、麥芽糖D、硫柳汞E、明膠正確答案:C22.正確答案:C,D23.正確答案:涂膜劑系指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂布患處后形成薄膜的外用液體制劑。24.正確答案: "劑量大小","pK","解離度和水溶性","分配系數(shù)","穩(wěn)定性"25.正確答案:B26.正確答案:粉針劑為注射用無菌粉末的簡(jiǎn)稱，將無菌粉末狀藥物分裝在安瓿或其他適宜的容器中，臨用前用滅菌注射用水使之溶解或混懸，供注射專用。27.正確答案:E28.正確答案:正確29.正確答案:答：藥物經(jīng)皮吸收分以下三個(gè)過程：①釋放：藥物從基質(zhì)中釋放出來而擴(kuò)散到皮膚上。②穿透：藥物透入表皮內(nèi)起局部作用。③吸收：藥物透過表皮后，到達(dá)真皮和皮下脂肪，通過血管或淋巴管進(jìn)入體循環(huán)而產(chǎn)生全身作用。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表皮途徑，藥物透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；二是皮膚附屬器途徑，藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快，但由于其表面積小，因此它不是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑。30.正確答案:D第3卷一.參考題庫(共30題)1.包合物的制備方法是A、飽和水溶液法B、研磨法C、冷凍干燥法及噴霧干燥法D、超聲法E、以上均是2.藥物的反應(yīng)常數(shù)K值越大，制劑穩(wěn)定性就越好。()3. 制備固體分散體常用的水溶性載體材料有_____、_____、_____等。4.一般注射劑的pH應(yīng)調(diào)節(jié)為A、5～6B、4～7C、5～9D、4～9E、以上均不是5.藥物A的血漿蛋白結(jié)合率(f)為0.02，恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)合用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的f上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用，請(qǐng)預(yù)測(cè)藥物A與B合用時(shí)，藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)A、減少至1/5B、減少至1/3C、幾乎沒有變化D、只增加1/3E、只增加6.不能減少或避免肝首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A、口服膠囊B、噴霧劑C、透皮吸收給藥D、靜脈給藥E、栓劑7. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素主要有_____、_____、_____、_____、濕度和水分、包裝材料等。8.膜控釋型經(jīng)皮給藥制劑可作藥物儲(chǔ)庫的是()A、塑料膜B、壓敏膠C、水凝膠D、透皮吸收促進(jìn)劑E、EVA9.某藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)K=0.0095(天-1)，問該藥物的t1-2約為()A、80天B、73天C、40天D、37天E、55天10.關(guān)于溶膠劑的闡述錯(cuò)誤的是A、溶膠劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)B、溶膠劑具有光學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)、動(dòng)力學(xué)性質(zhì)C、溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法D、溶膠中分散的微細(xì)粒子在1～100nm之間E、ξ電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定11.對(duì)無菌室內(nèi)空氣進(jìn)行滅菌時(shí)可選擇A、γ-射線滅菌B、40%甲醛溶液熏蒸滅菌C、流通蒸汽滅菌D、干熱滅菌E、環(huán)氧乙烷滅菌12.可用于制備脂質(zhì)體的方法是()A、溶劑-非溶劑法B、熔融法C、研磨法D、界面縮聚法E、薄膜分散法13.不能作為水性凝膠的基質(zhì)的是A、CMC-NaB、液體石蠟C、明膠D、MCE、海藻酸鈉14.下列關(guān)于劑型的描述錯(cuò)誤的為()A、劑型系指某一藥物的具體品種B、土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均為片劑劑型C、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑D、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型E、同一種劑型可以有不同的藥物15.藥物制劑的配伍可使某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用。()16.已檢查含量均勻度的片劑，不再檢查A、質(zhì)量差異B、脆碎度C、溶解度D、硬度E、溶出度17.控釋制劑18.通常認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序()A、水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑B、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑C、混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑D、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑E、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑19.浸出輔助劑不包括A、水B、酸C、甘油D、堿E、表面活性劑20.最常用的普通包合材料A、羥丙基-β-環(huán)糊精B、β-環(huán)糊精C、γ-環(huán)糊精D、α-環(huán)糊精E、乙基化-β-環(huán)糊精21.某注射液為膠體分散系統(tǒng)，如果加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀，是由于()A、直接反應(yīng)引起B(yǎng)、溶劑組成改變引起C、混合的順序引起D、緩沖劑引起E、鹽析作用引起22.下列促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的技術(shù)中屬于物理學(xué)方法的是()A、無針注射系統(tǒng)B、超聲波法C、皮膚代謝抑制劑的合成D、角質(zhì)層去脂質(zhì)化E、離子滲透法23.糾正氯丙嗪引起的降壓作用可選用腎上腺素24.簡(jiǎn)述表面活性劑的分類，并舉例說明。25.藥物制劑的降解途徑有()A、氧化B、聚合C、水解D、脫羧E、異構(gòu)化26.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是由于（）A、抑制中樞前列腺素的合成B、激動(dòng)中樞阿片受體C、抑制中樞阿片受體D、降低外周神經(jīng)末梢對(duì)疼痛的感受性E、抑制大腦邊緣系統(tǒng)27. 微粉硅膠常作為粉末直接壓片的_____。28.以下關(guān)于涂膜劑的闡述，錯(cuò)誤的為()A、涂膜劑是一種可內(nèi)服和外用的液體制劑B、溶劑一般為乙醇、丙酮或兩者的混合物C、涂膜劑外用時(shí)涂于患處，溶劑揮發(fā)后形成薄膜，對(duì)患處有保護(hù)作用D、常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等E、常用的增塑劑有甘油、丙二醇等29.下列屬于眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是()A、無菌B、粒度C、微生物限度D、重量差異E、可見異物30.與藥物吸收有關(guān)的生理因素是()A、胃腸道的pH值B、藥物的pKC、食物中的脂肪量D、藥物的分配系數(shù)E、藥物在胃腸道的代謝第3卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:E2.正確答案:錯(cuò)誤3