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在提交反饋意見時,請將您知道的相關專利連同支持性文件一并附上。1智能化調色系統用溶劑型木器涂料色漿GB/T3186色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣GB/T9269—2009涂料黏度的測定斯托默GB/T9278涂料試驗狀態(tài)調節(jié)和試驗GB/T23986—2009色漆和清漆揮發(fā)有機物(VOC)的測定GB/T23990—2009涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的測定氣相色GB/T23991—2009涂料中可溶性有害元素含GB/T23992—2009涂料中氯代烴含量的測定氣相GB/T30646—2014涂料中鄰苯二甲酸酯含量的測定氣相色譜/質譜GB/T30647—2014涂料中有害元素總含GB/T36488—2018涂料中多環(huán)芳智能化調色系統Intelligentcolorma4.1技術要求2智能化調色系統用溶劑型木器涂料色漿產品的技術性能細度(μm)3智能化調色系統用溶劑型木器涂料色漿產品的安全性能苯含量/%甲苯與二甲苯(含乙苯)總和含量/%甲醇含量/%鹵代烴總和含量/%5.2試驗環(huán)境5.3試驗材料b)待測顏色的標準色漿;5.4檢測方法5.4.3細度45.4.5相容性5.4.10密度5.4.11耐光性用石棉水泥平板:長度(120mm±3)寬度(80mm±2)厚度(12mm5.4.12耐人工加速老化性用石棉水泥平板:長度(120mm±3)寬度(80mm±2)厚度(12mm5.4.13重金屬質量分數5.4.14乙二醇醚及醚酯總和含量5.4.15苯含量、甲苯和二甲苯(含乙苯)總和含量5.4.16多環(huán)芳烴總和含量5按GB/T23986—2009的規(guī)定進行,甲醇含量的計算,按GB/T23986—2009中的105.4.18鹵代烴總和含量按GB/T23992—2009的規(guī)定進行,鹵代烴含量的計算,按GB/T5.4.19鄰苯二甲酸酯總和含量a)新產品投產或老產品轉廠生產時試制定型鑒定;產品運輸和貯存時應保證通風、干燥、防止日光直接照射,貯存溫度5℃~35℃。6A.1試驗環(huán)境A.2試驗器材A.3指研法A.3.1稱取(100±0.001)g基料置于合適的容器中,用于調沖淡色時(基料用商定白色基礎漆加入A.3.3選取3塊測試樣板的指研部分和未指研部分,距離邊界10mm內區(qū)域(如圖A.1——指研部分任意兩點的色差值均<0.2;——未指研部分任意兩點的色差值均<0.2;——三塊測試樣板未指研部分任意兩點的色差值均<0.2。7B.4.3各取少量標準色漆和熱儲色漆樣,至于黑白卡紙上,用250μm的濕膜制備器,在黑白卡紙上制,(,(B.5.3各取少量標準白色漿試樣和熱儲白色漿試樣,至于黑白卡紙上,用250μm的濕膜制備器,在黑8B.6.2儀器法之差均≤0.2時,以3次測量值的算術平均值作為結果,如任意2次測量值之差>0.2時,則需重新試驗。9取適量待測色漿和商定的調色基礎漆及商定的硝基白漆分別裝入約0.5L的容器中,在C.1規(guī)定的試C.4.1稱取(100±0.001)g調色基礎漆置于合適的容器中,用商定調色基礎漆,加入標準色漿(15±0.C.4.2各稱取少量色漿試樣和硝基白漆,于黑白卡紙上,用250μm的濕膜制備器,在黑白卡紙上制備C.4.3用商定硝基白漆噴涂,濕膜噴涂厚度為200~250um,使之完全覆蓋黑白卡紙白色部分的原涂膜在黑白卡紙的白色底板面上,以距離C.4.2中制備的涂膜邊界、待測樣和硝基白漆樣涂膜交界細線在黑白卡紙的白色底板面上,以距離C.4.2中制備的涂膜邊界、待測樣和硝基白漆樣涂膜交界細線10mm以內的區(qū)域作為檢測區(qū)域,用測色儀測試待測樣和硝基白漆樣的檢測D.3.3各取少量標準色漆和批次色漆樣,至于黑白卡紙上,用250μm的濕膜制備器,在黑白卡紙上制備兩條寬度不小于25mm,接觸邊長不小于40mm的均勻不透明涂膜(如圖D1)于D.1試驗環(huán)境下干燥,(,(D.4.3各取少量標準白色漿試樣和批次白色漿試樣,至于黑白卡紙上,用250μm的濕膜制備器,在黑之差均≤0.2時,以3次測量值的算術平均值作為結果,如任意2次測量值之差>0.2時,則需重新試驗。E.3.3各取少量標準色漆和色樣色漆樣,至于黑白卡紙上,用250μm的濕膜制備器,在黑白卡紙上制備兩條寬度不小于25mm,接觸邊長不小于4
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