2022-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）高頻考點(diǎn)題庫(kù)附加答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2022-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）高頻考點(diǎn)題庫(kù)（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共30題)1.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過(guò)程稱為（）。正確答案:胃排空2.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C正確答案:E3.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（）亞穩(wěn)定型A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于正確答案:B4.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有A、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性B、無(wú)飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確正確答案:C5.影響片劑生物利用度的因素有A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法正確答案:A,B,C,D,E6.下列屬于逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲正確答案:C7.單室模型正確答案:又稱一室模型，是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，即藥物在全身各組織部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同或相似，將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)隔室的藥動(dòng)學(xué)。8.采用血藥濃度求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，其特點(diǎn)包括（）。A、某些藥物用量甚微，但表觀分布容積大，從而使血藥濃度過(guò)低，難以測(cè)定B、血漿成分復(fù)雜，雜質(zhì)干擾嚴(yán)重C、血樣采集比較復(fù)雜D、內(nèi)源性物質(zhì)干擾測(cè)定E、多次采血對(duì)人體有害正確答案:A,B,C,D,E9.清除率的英文縮寫為（）。正確答案:CL10.單室模型血管外給藥時(shí)，利用血藥濃度法求算Ka值，其方法包括（）A、殘數(shù)法B、虧量法C、L-R法D、W-N法E、速度法正確答案:A,D11.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求消除速率常數(shù)K；A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.693正確答案:D12.藥物與血漿或組織蛋白結(jié)合時(shí)，當(dāng)C血<C組時(shí)A、表觀分布容積小于真實(shí)分布容積B、表觀分布容積等于真實(shí)分布容積C、表觀分布容積大于真實(shí)分布容積D、無(wú)法確定E、表觀分布容積大于等于真實(shí)分布容積正確答案:C13.下列關(guān)于房室模型的表述正確的是（）A、房室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個(gè)單元（隔室）之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程B、一室模型中，藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等C、可用AIC最小法和擬合度法判別房室模型D、可用F檢驗(yàn)判別房室模型E、房室模型是最常用的藥動(dòng)學(xué)模型正確答案:A,C,D,E14.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過(guò)程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物正確答案:單室15.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、以上均不正確正確答案:A16.試比較被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的異同點(diǎn)正確答案:1）相同點(diǎn)：都是藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式2）不同點(diǎn)：a被動(dòng)擴(kuò)散順濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運(yùn)速率正比于濃度梯度；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度進(jìn)行，轉(zhuǎn)運(yùn)速率服從米氏方程b被動(dòng)擴(kuò)散不需載體，自發(fā)進(jìn)行；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需借助載體進(jìn)行c被動(dòng)擴(kuò)散不消耗能量；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量d被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有e被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有f被動(dòng)擴(kuò)散不受代謝抑制劑的影響；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)受代謝抑制劑的影響g被動(dòng)擴(kuò)散無(wú)結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有17.半衰期為平均滯留時(shí)間的（）%。正確答案:69.318.以下為影響藥物代謝的因素的是A、給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響B(tài)、給藥劑量和劑型對(duì)藥物代謝的影響C、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性對(duì)藥物代謝的影響D、生理因素對(duì)藥物代謝的影響E、酶抑制和誘導(dǎo)作用對(duì)藥物代謝的影響正確答案:A,B,C,D,E19.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與以下因素有關(guān)A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負(fù)荷劑量E、維持劑量正確答案:B,C20.肝首過(guò)作用大的藥物不適宜的選用劑型是A、氣霧劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、腸溶片劑E、口服乳劑正確答案:D,E21.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u正確答案:D22.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是A、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢B、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變正確答案:C23.下列屬于促進(jìn)擴(kuò)散吸收機(jī)理的特點(diǎn)是A、載體的飽和現(xiàn)象B、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象C、需借助載體轉(zhuǎn)運(yùn)D、需要消耗能量E、不需要消耗能量正確答案:A,B,C,E24.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，靜脈注射2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/8正確答案:C25.靜脈滴注開(kāi)始的一段時(shí)間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個(gè)恒定的濃度，此時(shí)的血藥濃度稱為（）。正確答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度26.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）。正確答案:水解反應(yīng)27.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散下列敘述中正確的是A、藥物多以不解離型通過(guò)生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定E、以上均不對(duì)正確答案:A,B,D28.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中A、腎排泄B、膽汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄正確答案:B29.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求初始濃度C0。A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml正確答案:C30.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱為混雜參數(shù)。（難度：2）正確答案:錯(cuò)誤第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共30題)1.鼻黏膜給藥的劑型有A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑正確答案:A,C,D,E2.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄正確答案:D3.小腸吸收氨基酸屬于（）。正確答案:易化擴(kuò)散4.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.4正確答案:B5.藥動(dòng)學(xué)中房室模型的建立基于A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同正確答案:D6.PK-PD稱為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)結(jié)合模型。（難度：1）正確答案:正確7.降血糖藥與保泰松合用導(dǎo)致低血糖的原因是A、藥效學(xué)相互作用B、藥物不良反應(yīng)C、體外藥物相互作用D、藥動(dòng)學(xué)相互作用E、藥物副作用正確答案:D8.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性正確答案:A,C,D,E9.硫噴妥的麻醉作用持續(xù)時(shí)間短是因?yàn)锳、藥物向BBB快速分布B、藥物排泄快C、藥物代謝快D、藥物在脂肪組織中的分布E、藥物吸收快正確答案:D10.當(dāng)τ=t1/2時(shí)，負(fù)荷劑量是維持劑量的2倍。（難度：2）正確答案:正確11.下列藥物的表觀分布容積哪一個(gè)與體液的真實(shí)分布容積接近A、安替比林B、溴離子C、伊文思蘭D、氯離子E、以上均不正確正確答案:A12.尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式正確的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt正確答案:A,B,C13.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。正確答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑14.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln正確答案:A15.藥物在體內(nèi)呈（）消除過(guò)程，其半衰期與給藥劑量與給藥途徑無(wú)關(guān)。A、零級(jí)B、一級(jí)C、二級(jí)D、體內(nèi)E、體外正確答案:B16.什么是酶誘導(dǎo)作用和酶誘導(dǎo)劑？正確答案:許多藥物特別是在肝中停留時(shí)間長(zhǎng)且脂溶性好的藥物，能夠使某些藥物代謝酶過(guò)量生成，從而促進(jìn)自身或其他藥物的代謝，這種現(xiàn)象為酶誘導(dǎo)作用，這些藥物稱為酶誘導(dǎo)劑。17.下列不屬于食物增加藥物的吸收的機(jī)制可能是A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空減慢D、崩解減慢E、膽汁分泌增加正確答案:D18.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為A、1B、1/25C、25/1D、2E、無(wú)法計(jì)算正確答案:C19.關(guān)于注射給藥正確的表述是A、不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?gt;大腿外側(cè)肌>上臂三角肌B、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，吸收時(shí)間較長(zhǎng)D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液E、顯著高滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率大于等滲注射液正確答案:C20.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、以上均不正確正確答案:C21.新生兒的藥物半衰期延長(zhǎng)是因?yàn)锳、蛋白結(jié)合率較高B、藥物吸收完全C、微粒體酶的誘導(dǎo)作用D、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全E、通常藥物以靜脈注射給藥正確答案:D22.人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白正確答案:白蛋白23.下列屬于影響藥物胃腸道吸收的因素是A、藥物的粘度B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的解離常數(shù)與脂溶性D、藥物的旋光性E、以上均影響正確答案:A,B,C24.血管外給藥途徑包括A、口服B、皮下注射C、透皮給藥D、肌內(nèi)注射E、動(dòng)脈注射正確答案:A,B,C,D25.某口服溶液劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為10.42h，其作為注射劑的平均滯留時(shí)間為9.19h，其體內(nèi)的平均吸收時(shí)間為（）h。正確答案:1.2326.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是A、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)正確答案:B27.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分?jǐn)?shù)稱為（）。正確答案:血藥濃度變化率28.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)正確答案:229.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確的是A、可用Css推算藥物的tB、V大的藥，其血藥濃度高C、可用V和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量D、V小的藥，其血藥濃度高E、也可用V計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量正確答案:A,C,D,E30.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、乙?；D(zhuǎn)移酶D、細(xì)胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案:D第3卷一.綜合考核題庫(kù)(共30題)1.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)，每次給藥劑量相同，給藥間隔時(shí)間（）。正確答案:相等2.用AIC法進(jìn)行判斷隔室模型時(shí)，AIC值越（），模型擬合越好。正確答案:小3.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)B、有結(jié)構(gòu)特異性C、不消耗能量D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、以上均不對(duì)正確答案:D4.可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的是A、舌下給藥B、直腸給藥C、靜脈滴注給藥D、口服腸溶片E、鼻粘膜給藥正確答案:A,C,E5.pH-分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不對(duì)正確答案:C6.藥物含有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱為（）。正確答案:溶劑化物7.關(guān)于第一相反應(yīng)的正確描述為A、主要為引入官能團(tuán)反應(yīng)B、是母體藥物分子本身通過(guò)氧化、還原和水解等途徑引入極性基團(tuán)C、第一相反應(yīng)的產(chǎn)物也可以直接排泄D、主要是氧化反應(yīng)E、為第二相反應(yīng)鋪墊正確答案:A,B,C,D,E8.何為生物因素？正確答案:生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理?xiàng)l件的差異；遺傳因素。9.一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A、脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎B、肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚C、肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織D、脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚E、肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織正確答案:E10.一般說(shuō)來(lái)，代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期（）。正確答案:短11.腎臟的排泄機(jī)制包括A、腎小球?yàn)V過(guò)B、腎小管濾過(guò)C、腎小球重吸收D、腎小管重吸收E、腎小管分泌正確答案:A,D,E12.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系是A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）正確答案:E13.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類食物使胃空速率增加C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動(dòng)藥使胃空速率增加E、以上均不對(duì)正確答案:C14.（）期臨床研究的目的為進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。正確答案:三15.Ⅱ相代謝正確答案:原形藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)和體內(nèi)某些內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成各種結(jié)合物的過(guò)程。16.對(duì)于超速處置類且治療指數(shù)低的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長(zhǎng)給藥間隔C、加大給藥劑量，延長(zhǎng)給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥正確答案:A17.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于以下哪種跨膜途徑A、吞噬B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲正確答案:D18.在體內(nèi)易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、安替比林B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、非那西丁E、維生素C正確答案:B19.iv給藥后，達(dá)MRT時(shí)，就意味著已有（）%的藥物被清除掉。正確答案:63.220.用矩量估算生物半衰期為A、t?=0.693·MRTivB、t?=0.693·VRTivC、t?=0.693·MVPivD、t?=0.693·ARTivE、t?=0.693·WRTiv正確答案:A21.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A、K0是零級(jí)滴注速度B、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)K0/K的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開(kāi)始就達(dá)到穩(wěn)態(tài)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比正確