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2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試重點(diǎn)考察試題專家甄選含答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.嗎啡易被氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團(tuán)A、醇羥基B、雙鍵C、醚鍵D、哌啶環(huán)E、酚羥基2.下列屬于非極性溶劑的是A、水B、丙二醇C、甘油D、乙酸乙酯E、DMSO3.含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、普伐他汀4.可能成為制備冰毒的原料的藥物是A、鹽酸哌替啶B、鹽酸偽麻黃堿C、鹽酸克倫特羅D、鹽酸普萘洛爾E、阿替洛爾5.二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于A、降血脂B、降血壓C、抗心力衰竭D、抗心律失常E、抗心絞痛6.A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物美沙酮結(jié)構(gòu)中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是7.A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限片劑硬度過小會引起8.結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類藥物是A、頭孢羥氨芐B、頭孢哌酮C、頭孢曲松D、頭孢匹羅E、頭孢克肟9.下列有關(guān)滴眼劑的敘述中不正確的是A、正常眼可耐受的pH為5.0~9.0,pH6~8時無不舒適感覺B、滴眼劑為低滲溶液時,應(yīng)該用合適的藥物調(diào)成等滲C、盡量單獨(dú)使用一種滴眼劑,若有需要需間隔10分鐘以上再使用兩種不同的滴眼劑D、滴眼劑不能加入抑菌劑E、滴眼劑的黏度適當(dāng)增大后可減少刺激作用10.單室模型靜脈注射的描述錯誤的是A、單室模型靜脈注射的藥動學(xué)方程為:B、單室模型藥物靜脈注射給藥血藥濃度的對數(shù)-時間圖是一條直線C、藥物的生物半衰期與消除速率常數(shù)成正比D、單室模型藥物靜脈注射給藥,藥物消除90%所需的時間為3.32tE、藥物的消除速度與該時刻體內(nèi)的藥物量成正比11.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是()。A、色譜柱理論板數(shù)B、色譜峰峰高C、色譜峰保留時間D、色譜峰分離度E、色譜峰面積重復(fù)性12.有關(guān)靜脈注射脂肪乳劑的正確表述有A、要求80%微粒的直徑1μmB、是一種常用的血漿代用品C、可以使用聚山梨酯80作為乳化劑D、可以使用普朗尼克F-68作為乳化劑E、不產(chǎn)生降壓作用和溶血作用13.下列處方所制備的制劑是【處方】兩性霉素B50mg氫化大豆卵磷脂(HSPC)213mg膽固醇(Chol)52mg二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG)84mgα-維生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二鈉30mgA、脂質(zhì)體凍干制品B、溶液型注射劑C、脂質(zhì)微球D、糖漿劑E、混懸型注射劑14.下列結(jié)構(gòu)中屬于1,2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥的是A、B、C、D、E、15.關(guān)于房室模型的正確表述是A、藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B、單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動態(tài)平衡C、是最常用的動力學(xué)模型D、房室模型概念比較抽象,無生理學(xué)和解剖學(xué)意義E、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等16.不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A、胺碘酮B、美托洛爾C、美西律D、普萘洛爾E、普羅帕酮17.藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注()。A、藥品與食物不良相互作用B、藥物誤用C、藥物濫用D、合格藥品的不良反應(yīng)E、藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥18.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A、西沙必利B、莫沙必利C、多潘立酮D、昂丹司瓊E、格拉司瓊19.下列藥物劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的是A、溶液型B、乳濁型C、混懸型D、口腔給藥型E、氣體分散型20.李某,男性,42歲,近幾日胃痛,反酸,經(jīng)胃鏡檢查確診為胃潰瘍。根據(jù)病情,可首選的治療藥是A、米索前列醇B、氫溴酸山莨菪堿C、奧美拉唑D、甲硝唑E、枸櫞酸鉍鉀21.A.鹽酸布桂嗪B.右丙氧芬C.鹽酸嗎啡D.鹽酸美沙酮E.枸櫞酸芬太尼鎮(zhèn)痛藥物的使用,臨床使用外消旋體的是22.異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼,易引起多發(fā)性神經(jīng)炎,機(jī)制為A、異煙肼導(dǎo)致維生素B缺乏所致B、異煙肼導(dǎo)致維生素B2缺乏所致C、異煙肼導(dǎo)致維生素B缺乏所致D、異煙肼導(dǎo)致維生素B缺乏所致E、異煙肼導(dǎo)致維生素E缺乏所致23.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A、雌二醇B、米非司酮C、炔諾酮D、黃體酮E、達(dá)那唑24.A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿常見引起垂體毒性作用的藥物是25.用于腫瘤治療,直接輸入靶組織或器官,可提高療效和降低毒性注射途徑是A、肌內(nèi)注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、靜脈注射E、動脈注射26.芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是()。A、經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織B、經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C、主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D、經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作E、貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用27.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中,當(dāng)PH=pKa時,分子型和離子型藥物所占比例分別為()。A、90%和10%B、10%和90%C、50%和50%D、33.3%和66.7%E、66.7%和33.3%28.關(guān)于熱原的敘述,錯誤的有A、熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌C、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D、內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E、由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心29.替丁類(-tidine)代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說法,錯誤的是A、臨床上常用于治療過敏性疾病B、作用于組胺H?受體C、平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一D、芳環(huán)基團(tuán)可作為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)E、中間連接鏈以四個原子為最佳30.布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為,布洛S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍,但布洛芬通常以外消旋體上市,其原因是A、布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小B、布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體C、布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定D、布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用E、布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活,體內(nèi)清除率大31.具有與如下藥物相同作用機(jī)制的藥物為A、伊布利特B、纈沙坦C、厄貝沙坦D、多非利特E、硝苯地平32.可溶性成分的遷移將造成片劑A、黏沖B、硬度不夠C、花斑D、含量不均勻E、崩解遲緩33.分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯,水解成17β-羧酸則不具活性,可吸入給藥治療哮喘,避免產(chǎn)生全身性作用的藥物是A、B、C、D、E、34.除哪種材料外,以下均為胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、AEAD、PVPE、PVA35.在氫化可的松結(jié)構(gòu)上,將6α、9α位引入氟原子,在16、17α位引入縮酮結(jié)構(gòu),并將21位羥基乙酯化后,全身副作用明顯,僅供外用的糖皮質(zhì)激素類藥物是A、B、C、D、E、36.硝酸甘油為A、1,3-丙三醇二硝酸酯B、1,2,3-丙三醇三硝酸酯C、1,2-丙三醇二硝酸酯D、丙三醇硝酸酯E、丙三醇硝酸單酯37.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化,敘述正確的是A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解,這種催化作用稱為廣義酸堿催化B、在pH很低時,主要是酸催化C、在pH較高時,主要由OH-催化D、確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問題E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化38.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A、美洛培南B、頭孢噻肟C、頭孢曲松D、頭孢哌酮E、頭孢克洛39.靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A、kB、tC、ClD、kE、V40.下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A、結(jié)構(gòu)中含有硝基B、結(jié)構(gòu)中含有氰基C、為芳烷胺類鈣拮抗劑D、右旋體比左旋體的活性強(qiáng)E、臨床使用的是外消旋體41.A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亞硫酸鈉D.甘油E.甘露醇常用作滴眼劑抑菌劑的是42.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是()A、掩蓋不良?xì)馕禕、改善藥物溶解度C、易發(fā)生老化現(xiàn)象D、液體藥物固體化E、提高藥物穩(wěn)定性43.藥效與結(jié)構(gòu)關(guān)系不大,藥效大小主要取決于理化性質(zhì)的結(jié)構(gòu)非特異性藥物是A、苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥B、全身麻醉藥C、吩噻嗪類抗精神病藥D、磺酰脲類降糖藥E、二氫吡啶類鈣通道阻滯藥44.A.按作用時間分類B.按給藥途徑分類C.按制法分類D.按分散系統(tǒng)分類E.按形態(tài)分類緩控釋制劑屬于45.假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程,問多少個t藥物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t46.A.B.C.D.E.苯環(huán)上有多個吸電子取代基,苯環(huán)的電子云密度減少,苯環(huán)不被氧化的藥物是47.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān),透皮速率相對較大的()A、熔點(diǎn)高藥物B、離子型C、脂溶性大D、分子體積大E、分子極性高48.屬于苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥的是A、阿司匹林B、二氟尼柳C、吲哚美辛D、布洛芬E、對乙酰氨基酚49.結(jié)構(gòu)中具有17α位乙炔基,屬于孕激素類的藥物是A、醋酸甲羥孕酮B、醋酸甲地孕酮C、炔雌醇D、炔諾酮E、睪酮50.下列頭孢類抗生素結(jié)構(gòu)中含有肟基的是A、頭孢氨芐B、頭孢羥氨芐C、頭孢克洛D、頭孢呋辛E、頭孢曲松51.依那普利是對依那普利拉進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的前體藥物,其修飾位點(diǎn)是針對于A、對羧基進(jìn)行成酯的修飾B、對羥基進(jìn)行成酯的修飾C、對氨基進(jìn)行成酰胺的修飾D、對酸性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾E、對堿性基團(tuán)進(jìn)行成鹽的修飾52.關(guān)于藥物的分配系數(shù)對藥效的影響敘述正確的是A、分配系數(shù)愈小,藥效愈好B、分配系數(shù)愈大,藥效愈好C、分配系數(shù)愈小,藥效愈低D、分配系數(shù)愈大,藥效愈低E、分配系數(shù)適當(dāng),藥效為好53.對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A、G蛋白由三個亞單位組成B、在基礎(chǔ)狀態(tài)時,α亞單位上接有GDPC、G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號,而不會放大信號D、不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E、受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)54.阿拉普利的結(jié)構(gòu)如下圖,下列說法中與之相符的有A、為卡托普利巰基乙?;?,羧基成酰胺的產(chǎn)物B、結(jié)構(gòu)中含有苯甘氨酸C、為前藥,在體內(nèi)去乙?;王0匪夂笱杆俎D(zhuǎn)變?yōu)榭ㄍ衅绽鸇、起效時間比卡托普利快E、藥效比卡托普利高55.屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有A、腎上腺素拮抗組胺的作用,治療過敏性休克B、普萘洛爾與異丙腎上腺素合用,β受體激動作用消失C、間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D、克林霉素與紅霉素聯(lián)用,可產(chǎn)生拮抗作用E、三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取,引起高血壓危象56.烷化劑環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)類型是A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元鹵醇類E、亞硝基脲類57.A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.緩沖容量E.離子作用5%硫噴妥鈉10ml加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液會析出沉淀是由于58.A.注冊商標(biāo)B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于59.患者女,72歲,患原發(fā)性高血壓。5年前開始應(yīng)用硝苯地平(緩釋制劑)40mg/d治療高血壓,血壓控制良好,保持在140~160/80~90mmHg。后因患結(jié)核性腹膜炎,開始服用利福平(450mg/d)、異煙肼(300mg/d)和乙胺丁醇(750mg/d)。血壓在兩周內(nèi)升高到200/110mmHg。于是,追加服用α受體阻斷藥布那唑嗪(從3mg/d到6mg/d遞增),血壓下降并不理想。這時,懷疑存在硝苯地平和利福平的相互作用,故停用利福平。停藥后血壓緩慢下降,至第10天血壓降至160~170/80~90mmHg。但是,再次服用利福平后,血壓很快又升高。服用利福平后,血壓很快義升高的原因是A、利福平是CYP3A4酶誘導(dǎo)劑,硝苯地平是CYP3A4酶底物B、利福平是CYP3A4酶抑制劑,硝苯地平是CYP3A4酶底物C、利福平是CYP3A4酶底物,硝苯地平是CYP3A4酶底物D、利福平是CYP2C19酶誘導(dǎo)劑,硝苯地平是CYP2C19酶底物E、利福平是CYP2C19酶抑制劑,硝苯地平是CYP2C19酶底物60.需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是()。A、早晨1次B、晚飯前1次C、每日3次D、午飯后1次E、睡前1次61.A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.被硫酸氧化顯深紫色,加入三氯化鐵溶液變?yōu)榧t棕色C.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色D.與氫氧化鈉試液加熱,能產(chǎn)生二乙胺臭氣,并使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色E.在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物氫化可的松的鑒別試驗(yàn)方法是62.甾類藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為A、雌甾烷類、雄甾烷類、孕甾烷類B、雌甾烷類、膽甾烷類、雄甾烷類C、雌激素類、雄激素類、孕激素類D、雄激素類、蛋白同化激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類E、性激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類、蛋白同化激素類63.A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片以丙烯酸樹脂、羥丙基甲基纖維素包衣制成的片劑是64.A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).含量均勻度不符合要求E.崩解遲緩混合不均勻或可溶性成分的遷移可導(dǎo)致65.可促進(jìn)胰島素分泌,屬于磺酰脲類降糖藥的藥物有A、B、C、D、E、66.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)的藥物有A、阿莫西林B、頭孢克洛C、頭孢哌酮D、哌拉西林E、亞胺培南67.下列屬于對因治療的是()A、對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B、硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C、嗎啡治療癌性疼痛D、青霉素治療奈瑟球菌因?yàn)榈哪X膜炎E、硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓68.A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()。69.與雌二醇的性質(zhì)不符的是A、具弱酸性B、具旋光性,藥用左旋體C、3位羥基酯化可延效D、3位羥基醚化可延效E、不能口服70.A.聚乙二醇B.乙基纖維素C.阿拉伯膠D.聚碳酯E.聚乳酸不作為微囊囊材使用的是71.喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是A、1位上的脂肪烴基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪雜環(huán)E、1位氮原子72.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法,錯誤的是()。A、為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)B、通過試驗(yàn)建立藥品的有效期C、影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)D、加速試驗(yàn)是在溫度60℃±2℃和相對濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的E、長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的73.通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是()。A、秋水仙堿B、丙磺舒C、別嘌呤D、苯溴馬隆E、布洛芬74.A.酶抑制作用B.Ⅱ相代謝反應(yīng)C.Ⅰ相代謝反應(yīng)D.弱代謝作用E.酶誘導(dǎo)作用阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物,該代謝類型屬于()。75.制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為A、氫氣B、氮?dú)釩、二氧化碳D、環(huán)氧乙烷E、氯氣76.下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是A、瑞格列奈B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮77.A.金剛烷胺B.利巴韋林C.齊多夫定D.奧司他韋E.阿昔洛韋治療A型流感的藥物是78.下列關(guān)于pA2的描述,正確的有A、在拮抗藥存在時,若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng),則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值為pA2B、pA2為親和力指數(shù)C、pA2值的大小反映非競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度D、藥物的pA2值越大,其拮抗作用越強(qiáng)E、藥物的pA2值越小,其拮抗作用越強(qiáng)79.選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是A、選擇性抑制COX-2,同時也抑制COX-1B、選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成C、阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成D、選擇性抑制COX-2,同時阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成E、阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成,同時抑制血栓素(TXA2)的生成80.對維生素C注射液錯誤的表述是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性,避免肌內(nèi)注射時疼痛C、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子,增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽15min滅菌81.下列藥物不屬于α、β受體激動藥的是A、B、C、D、E、82.引起注射劑配伍變化的原因有A、溶劑組成改變B、pH改變C、緩沖容量改變D、混合順序改變E、離子作用83.A.B.C.D.E.藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時,通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過偶極-偶極作用力結(jié)合的是84.葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是A、注射用無菌粉末B、溶膠型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶液型注射劑85.關(guān)于受體部分激動劑的論述正確的是A、可降低激動劑的最大效應(yīng)B、與受體具有高的親和力C、具有激動劑與拮抗劑兩重性D、激動劑與部分激動劑在低劑量時產(chǎn)生協(xié)同作用E、高濃度的部分激動劑可使激動劑的量效曲線右移86.A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘糖衣片的崩解時間87.對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是A、苯妥英鈉B、異煙肼C、尼可剎米D、卡馬西平E、水合氯醛88.A.氯化物B.細(xì)菌內(nèi)毒素C.有關(guān)物質(zhì)D.結(jié)晶性E.熔點(diǎn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是89.阿司匹林解熱作用是通過A、影響免疫功能B、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體C、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D、影響酶的活性E、影響細(xì)胞膜離子通道90.下列藥物制劑中,要求在冷處保存的是A、注射用的門冬酰胺酶B、對乙酰氨基酚片C、硫酸阿托品注射液D、丙酸倍氯米松氣霧劑E、紅霉素軟膏第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:D3.正確答案:A,C,E4.正確答案:B5.正確答案:B,D,E6.正確答案:C去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后,與β2受體之間形成的主要鍵合類型是正確答案:A磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是正確答案:B7.正確答案:B8.正確答案:D9.正確答案:D10.正確答案:C11.正確答案:C12.正確答案:D,E13.正確答案:A14.正確答案:E15.正確答案:A,B,C,D16.正確答案:A17.正確答案:D18.正確答案:C19.正確答案:D20.正確答案:C該藥的基本母核是A、苯并咪唑B、硝基咪唑C、托品烷D、噻唑E、吡唑正確答案:A該藥的作用機(jī)制為A、阻斷組胺H2受體B、抑制胃酸分泌C、中和胃酸D、保護(hù)胃黏膜E、解除胃腸痙攣正確答案:B該藥的(-)-(S)-異構(gòu)體為A、泮托拉唑B、左旋山莨菪堿C、埃索美拉唑D、雷見拉唑E、左泮托拉唑正確答案:C21.正確答案:D鎮(zhèn)痛藥物的使用,臨床使用左旋體的是正確答案:C22.正確答案:A23.正確答案:C24.正確答案:D常見引起胰腺毒性作用的藥物是正確答案:C常見引起性腺毒性作用的藥物是正確答案:E常見引起腎上腺毒性作用的藥物是正確答案:A常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是正確答案:B25.正確答案:E26.正確答案:D27.正確答案:C28.正確答案:B,E29.正確答案:A30.正確答案:B31.正確答案:B,C32.正確答案:D33.正確答案:D34.正確答案:E35.正確答案:A36.正確答案:B37.正確答案:B,C,D,E38.正確答案:B,C,D,E39.正確答案:D40.正確答案:B,C,D,E41.正確答案:A常用作注射劑抗氧劑的是正確答案:C可用作注射劑增溶劑的是正確答案:B42.正確答案:C43.正確答案:B44.正確答案:A腔道給藥栓劑屬于正確答案:B無菌制劑屬于正確答案:C45.正確答案:D46.正確答案:B可發(fā)生苯環(huán)羥化的藥物是正確答案:A代謝具有立體選擇性,S-異構(gòu)體主要發(fā)生苯環(huán)羥化,R-異構(gòu)體主要發(fā)生側(cè)鏈酮基還原的藥物是正確答案:C47.正確答案:C48.正確答案:E49.正確答案:D50.正確答案:D,E51.正確答案:A52.正確答案:E53.正確答案:C54.正確答案
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