醫(yī)用耗材定期檢查制度

醫(yī)用耗材定期檢查制度篇一：藥品使用定期檢查制度

藥品醫(yī)用耗材使用定期檢查制度

一、目的

施行國家根本藥物制度，進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。保證根本藥物足量供給和合理使用，轉(zhuǎn)變“以藥養(yǎng)醫(yī)〞機(jī)制，實(shí)現(xiàn)人人享有根本醫(yī)療衛(wèi)生效勞，實(shí)在減輕群眾根本用藥負(fù)擔(dān)。

二、根據(jù)

?藥品管理法?、?國家根本藥物目錄?、?國家根本藥物處方集?、?國家根本藥物臨床應(yīng)用指南?以及施行國家根本藥物制度相關(guān)政策及文件。

三、適用范圍

臨床用藥管理。

四、內(nèi)容

〔一〕備藥品種、基數(shù)審核、采購程序。

建立適宜藥品貯存基數(shù)，由藥劑科負(fù)責(zé)人提交備藥方案，經(jīng)藥事委員會(huì)討論審核，中心主任審批后網(wǎng)上采購，堅(jiān)決杜絕出現(xiàn)非基藥。備藥既要保證臨床用藥需要，又要防止積壓。嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定及要求標(biāo)準(zhǔn)基藥采購程序后采購。

〔二〕使用登記管理

醫(yī)藥公司將藥物送到后，藥房管理人員清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、消費(fèi)日期、有效期等根本情況及使用后補(bǔ)充藥品的名稱、消費(fèi)廠家、批號等內(nèi)容。

〔三〕藥品的檢查

建立?藥品檢查記錄表?，檢查者對檢查情況如實(shí)記錄。藥房主任不定期抽查藥房藥品管理情況，對于存在問題及時(shí)發(fā)現(xiàn)及時(shí)整改。檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時(shí)提醒更換。

〔四〕藥品零差價(jià)銷售

嚴(yán)格按照國家根本藥物施行規(guī)定，實(shí)行根本藥物零差價(jià)銷售，不得二次議價(jià)。

〔五〕藥品的清查

由藥房主任帶頭，每月10日前對藥房進(jìn)展清查。重點(diǎn)檢查藥品有效期及是否根本藥物目錄內(nèi)藥物。每季度對庫存和實(shí)際庫存進(jìn)展核對是否一致。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并追究相應(yīng)責(zé)任人。

〔六〕對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)展施行國家根本藥物制度相關(guān)政策及國家根本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)展施行國家根本藥物制度相關(guān)政策及國家根本藥物臨床應(yīng)用指南、處方集的培訓(xùn)，并進(jìn)展考核。將考核結(jié)果納入績效工資考核內(nèi)容。

篇二：醫(yī)用耗材管理制度

醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用耗材出入庫管理制度

購置規(guī)定：

1、使用科室必須提出書面申請，包括所需產(chǎn)品型號、產(chǎn)地、技術(shù)參數(shù)和申請購置的設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測。

2、使用科室申請后，中心召集醫(yī)療設(shè)備論證評估委員會(huì)進(jìn)展可行性論證后，由藥械科進(jìn)展市場調(diào)查，報(bào)招標(biāo)小組，采取公開、公正、公平的招標(biāo)形式，選購性能良好價(jià)格適宜的儀器設(shè)備。

驗(yàn)收規(guī)定：

1、設(shè)備到貨后中心指導(dǎo)、藥械科、檔案室、使用科室等有關(guān)科室到場。

2、開箱驗(yàn)收設(shè)備時(shí)各種資料要齊全，否那么不予簽驗(yàn)收單。

3、設(shè)備安裝調(diào)試必須由供方派純熟的工程技術(shù)人員進(jìn)展現(xiàn)場調(diào)試、培訓(xùn)。

4、設(shè)備隨機(jī)資料應(yīng)搜集整理歸檔。

管理規(guī)定：

1、貨到驗(yàn)收合格后辦理出入庫手續(xù)，由財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)固定資產(chǎn)帳、后勤保障部負(fù)責(zé)輔助帳及使用科室卡片帳同時(shí)帳、登記。

2、使用科室應(yīng)選派責(zé)任心強(qiáng)、技術(shù)純熟的同志，嚴(yán)格按操作規(guī)程使用，凡實(shí)習(xí)生、進(jìn)修人員不得單獨(dú)操作，嚴(yán)禁非醫(yī)技人員使用。

3、不能使用的設(shè)備由本科室提出書面請示，經(jīng)后勤保障部核實(shí)轉(zhuǎn)到財(cái)務(wù)報(bào)廢庫，每半年進(jìn)展一次清查上報(bào)院指導(dǎo)批示后，按程序辦理報(bào)廢手續(xù)。

4、因工作需要醫(yī)療設(shè)備需要長期調(diào)整，應(yīng)及時(shí)通知財(cái)務(wù)科開調(diào)撥單、藥械科更改帳卡和科室之間互相驗(yàn)收前方可調(diào)整。

5、設(shè)備不經(jīng)院指導(dǎo)同意，任何科室和個(gè)人不得私自外借、拆卸、維修。

6、各科設(shè)備原那么上不能外借，如工作需要在正常工作期間由后勤保障部協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)，下班后由總值班協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)?；ソ杵陂g，借方收入除上交中心外，雙方各得50%。

7、設(shè)備效益分析每月一次單機(jī)分析，每季一次匯總分析，及時(shí)上報(bào)院指導(dǎo)。

8、固定資產(chǎn)每年盤點(diǎn)一次，做到帳物相符。

科室各種醫(yī)療設(shè)備管理保養(yǎng)規(guī)定：

1、設(shè)備到位后，由后勤保障部會(huì)同相關(guān)人員安裝、驗(yàn)收、調(diào)試、培訓(xùn)后辦理手續(xù)，交

2、科室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管、養(yǎng)護(hù)。

3、設(shè)備應(yīng)建立操作規(guī)程、使用和養(yǎng)護(hù)記錄。各種設(shè)備操作人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，熟悉設(shè)備使用科室，進(jìn)展正常運(yùn)行。性能及操作規(guī)程后，才能上崗操作。凡實(shí)習(xí)生、進(jìn)修人員不得單獨(dú)操作，嚴(yán)禁非醫(yī)技人員使用。

4、設(shè)備用畢，及時(shí)復(fù)原，擦拭干凈，保持清潔，定期由專人進(jìn)展保養(yǎng)，記錄運(yùn)行情況。

5、設(shè)備如有異常和故障立即停機(jī)，及時(shí)報(bào)告科室指導(dǎo)及藥械科進(jìn)展維修。非專職維修人員不得擅自拆修。

6、如有違犯操作規(guī)程，造成設(shè)備損壞者，追查當(dāng)事人責(zé)任。

7、上班時(shí)接通電源，下班完畢切斷電源，下班關(guān)好門窗并落鎖，嚴(yán)防喪失和被盜。儀器設(shè)備維修規(guī)定：

1、定期巡視臨床各科，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，設(shè)備發(fā)生故障如需維修時(shí)，各科應(yīng)填寫維修申請單后，報(bào)告后勤保障部由維修人員及時(shí)維修并做好維修記錄，保證設(shè)備完好率。

2、不準(zhǔn)搬動(dòng)的儀器，不得隨意挪動(dòng)。操作過程中操作人員不得擅自分開，發(fā)現(xiàn)儀器運(yùn)轉(zhuǎn)異常時(shí)，應(yīng)立即查找原因，及時(shí)排除故障，必要時(shí)應(yīng)請藥械科維修人員協(xié)助，嚴(yán)禁帶故障和超負(fù)荷使用和運(yùn)轉(zhuǎn)。

3、儀器損壞需要修理者，可按規(guī)定將維修申請逐項(xiàng)填寫清楚，輕便儀器送后勤部維修室修理；不宜搬動(dòng)者，將申請單報(bào)后勤部，由后勤部維修人員簽收并注明修復(fù)日期，按時(shí)交付使用。

4、各科室使用的設(shè)備，發(fā)生故障時(shí)，未經(jīng)批準(zhǔn)，不得將儀器帶往外地修。

大型設(shè)備購置程序：

在中心整體規(guī)劃的前提下，由科室提出書面報(bào)告，說明設(shè)備購置根據(jù)、相關(guān)技術(shù)、費(fèi)用預(yù)測、效益分析等，后勤保障部尋價(jià)后報(bào)設(shè)備論證評估委員會(huì)，按?指導(dǎo)集體重大問題議事規(guī)那么?辦理。同意購置時(shí)，后勤保障部負(fù)責(zé)召集證件齊全的合法經(jīng)營企業(yè)或消費(fèi)企業(yè)對所購設(shè)備進(jìn)展投標(biāo)，院內(nèi)論證評估委員會(huì)進(jìn)展論證、洽談、議標(biāo)采購。

中心整體規(guī)劃→科室書面報(bào)告→后勤保障部尋價(jià)→上報(bào)→論證→院指導(dǎo)集體研究決定→議標(biāo)采購醫(yī)療器械〔低值易耗品〕購進(jìn)程序。

各科室所需物品要報(bào)方案，填寫“中心購置器械申請表〞，需要更換的由后勤保障部及相

一、更換：各科室填寫“中心購置器械申請表〞→藥械科核查→相關(guān)科室確認(rèn)→主管院長關(guān)科室同意后報(bào)主管院長審批，批準(zhǔn)前方可進(jìn)展購置；需增加的器械由主管科室指導(dǎo)批示后，再報(bào)主管院長、院長批準(zhǔn)后進(jìn)展購置。審批→院長審批→優(yōu)質(zhì)低價(jià)采購→交舊領(lǐng)新辦理相關(guān)手續(xù)。

二、增加：各科室填寫“中心購置器械申請表〞→主管科室同意→主管院長審批→院長批準(zhǔn)→優(yōu)質(zhì)低價(jià)采購→辦理出入庫手續(xù)。

醫(yī)用耗材管理制度：

一、醫(yī)用耗材指中心臨床、醫(yī)技科室用于病人治病所需的材料，包括一次性衛(wèi)生材料、一般衛(wèi)生材料、化驗(yàn)試劑、膠片、低值易耗品、設(shè)備耗材等。

二、各科室須嚴(yán)格執(zhí)行?消毒管理方法?和?安陽市醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購管理方法?，凡屬中心臨床、醫(yī)技科室所需的醫(yī)用耗材，均由后勤保障部統(tǒng)一采購安陽市集中招標(biāo)品種，不得以任何借口，任何理由采購使用非中標(biāo)品種，各使用科室不得自行采購。

三、各臨床、醫(yī)技科室本著節(jié)約為主的原那么按需申請領(lǐng)取醫(yī)用耗材、低值易耗品，領(lǐng)取要以舊領(lǐng)新〔舊品收到待報(bào)廢庫，每半年按程序統(tǒng)一處理〕，新增的低值易耗品，使用科室申請，科主任簽字后，經(jīng)主管指導(dǎo)批準(zhǔn)，后勤保障部方可采購、發(fā)放、執(zhí)行。

四、醫(yī)用耗材由各科護(hù)士長每月30日前填寫方案申請單，主任審查簽字后報(bào)庫管，交采購匯總，后勤保障部復(fù)核，主管院長批準(zhǔn)后，施行采購，庫管按規(guī)定進(jìn)展質(zhì)量驗(yàn)收，逐項(xiàng)填寫相關(guān)的入庫驗(yàn)收登記等。

五、藥品會(huì)計(jì)按程序辦理出入庫手續(xù)，按照各科方案申報(bào)表開具出庫單?？剖颐吭律涎ㄆ谪?fù)責(zé)領(lǐng)取，領(lǐng)取人須兩人簽字后憑出庫單由保管發(fā)放。

六、臨床所需特殊醫(yī)用植入和介入的耗材要提早申請，醫(yī)生詳細(xì)填寫申請單，科主任簽字，由藥械科審核，交主管院長批準(zhǔn)后，從中標(biāo)品種中采購、使用。

七、中心感染管理科應(yīng)履行對一次性醫(yī)用耗材的采購、管理、使用、回收處理的監(jiān)視檢查，對不合格和不標(biāo)準(zhǔn)的品種有權(quán)制止購入使用。

八、醫(yī)用購銷過程的財(cái)務(wù)結(jié)算，原那么上一律銀行轉(zhuǎn)帳。

九、如有違犯本文規(guī)定，按?消毒管理方法?、?武漢市醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購管理方法?、?員工手冊?等有關(guān)規(guī)定進(jìn)展處分。

醫(yī)療器械、低值易耗品管理制度：

一、各科室因工作需要增加或更換低值易耗品時(shí)應(yīng)寫出書面申請，報(bào)相應(yīng)科室審核，科

二、凡購入的器械和低值易耗品必須證照齊全，符合規(guī)定，按程序辦理出入庫手續(xù)。

三、器械、易耗品按性質(zhì)分類由專人保管，注意通風(fēng)、防潮，防止損壞喪失。

四、失去效能的器械由使用科室提出報(bào)告，按程序辦理報(bào)廢手續(xù)，舊品收到報(bào)廢庫，半總務(wù)匯總上報(bào)主管院長、院長批準(zhǔn)后，統(tǒng)一采購、供給、調(diào)配、管理。年統(tǒng)一處理。

五、維修人員堅(jiān)持巡視臨床，有問題及時(shí)解決。

一次性使用無菌醫(yī)療用品及耗材管理制度：

一、中心各科室須嚴(yán)格執(zhí)行?消毒管理方法?，所用一次性無菌用品及高耗材、檢驗(yàn)試劑必須由管理部門統(tǒng)一采購集中招標(biāo)品種，不得以任何借口、任何理由采購使用非中標(biāo)品。各使用科室不得自行采購。

二、加強(qiáng)管理、標(biāo)準(zhǔn)程序、嚴(yán)格索證、存檔，按期簽定合同，保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保臨床使用定全可靠。

三、中心各科室所用品種要方案采購，每月30日前上報(bào)到庫管，由庫管統(tǒng)計(jì)交采購員匯總，報(bào)后勤保障部、院感辦復(fù)核，由主管院長批準(zhǔn)后施行采購。

四、藥庫必須認(rèn)真按規(guī)定進(jìn)展質(zhì)量驗(yàn)收，逐項(xiàng)填寫相關(guān)的入庫驗(yàn)收登記表，并查驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告、每種產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、消費(fèi)日期、消毒滅菌日期及產(chǎn)品失效期，進(jìn)口一次性無菌醫(yī)療用品應(yīng)有中文標(biāo)識。

五、物品存放于陰涼枯燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面≥20cm，距墻≥15cm，不得將包裝破損、失效、霉變的物品發(fā)至使用科室。

使用時(shí)假設(shè)發(fā)生熱原反響、感染或其他異常情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)留樣、取樣送檢，按規(guī)定詳細(xì)記錄并報(bào)中心感染管理科、后勤保障部。八、中心發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停用并及時(shí)逐級報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)視管理部門，不得自行退換貨處理。

七、一次性使用無菌用品使用后，須進(jìn)展消毒、毀形并按當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進(jìn)展無害化處理，制止重復(fù)回流市場。

八、中心感染管理科應(yīng)履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、管理和回收處理的監(jiān)視檢查，對不合格和不標(biāo)準(zhǔn)的品種有權(quán)制止購入。

九、臨床科室使用植入和介入的高耗材，應(yīng)及時(shí)填寫申請表，后勤保障部從集中招標(biāo)品種中以低價(jià)采購，使用科室有特殊要求時(shí)應(yīng)詳細(xì)填寫申請單。

十、科室使用前應(yīng)檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不干凈等。

十一、中心發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停用并及時(shí)逐級報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)一次性醫(yī)療用品入庫驗(yàn)收制度：一、醫(yī)療用品貨到后，由倉庫保管員通知中心感染科、采購員共同到場核對驗(yàn)收。

二、詳細(xì)填寫入庫驗(yàn)收單，對品名、規(guī)格、數(shù)量、消費(fèi)日期、消費(fèi)企業(yè)容許證號、衛(wèi)生

督管理部門，不得自行退換貨處理。

容許證號、備案憑證號、有效期等進(jìn)展認(rèn)真核對填寫。

三、檢查供貨單位隨貨同行所帶的證件、檢驗(yàn)報(bào)告是否齊全有效，檢驗(yàn)報(bào)告中所填批號

是否與實(shí)物一致，每季上交所有證件存檔備案。

四、檢查大、中、小包裝的標(biāo)識是否按規(guī)定注明，內(nèi)外包裝的標(biāo)識是否一致。

五、如發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或證件不全做退貨處理。

消毒藥械的管理制度：

一、中心感染管理科負(fù)責(zé)對全院使用的消毒滅菌藥械進(jìn)展監(jiān)視管理，負(fù)責(zé)對全院消毒滅菌藥械的購入、儲(chǔ)存和使用進(jìn)展監(jiān)視、檢查和指導(dǎo)，對存在問題及時(shí)上報(bào)中心感染管理委員會(huì)。

二、中心必須采購市統(tǒng)一招標(biāo)品種，任何個(gè)人、任何科室不得私自購進(jìn)非中標(biāo)品種。

三、采購部門應(yīng)根據(jù)臨床需要和中心感染管理委員會(huì)對消毒滅菌器械選購的審定意見進(jìn)展采購，按照國家有關(guān)規(guī)定，查驗(yàn)必要證件，監(jiān)視進(jìn)貨產(chǎn)品質(zhì)量，并按規(guī)定逐項(xiàng)登記驗(yàn)收。

四、儲(chǔ)存應(yīng)陰涼、枯燥、通風(fēng)，發(fā)出應(yīng)做到先進(jìn)先出，防止失效變質(zhì)。

五、使用部門應(yīng)準(zhǔn)確掌握消毒藥械的使用范圍、方法、本卷須知，掌握消毒滅菌藥劑的使用濃度、配制方法、更換時(shí)間、影響消毒滅菌效果的因素等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告中心感染科予以解決。

篇三：2022年醫(yī)院醫(yī)用耗材管理方法

醫(yī)院醫(yī)用耗材管理方法〔試行〕

第一章總那么

第一條為了加強(qiáng)醫(yī)用耗材的管理和監(jiān)視，標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用耗

材的采購、使用和價(jià)格管理，保障患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法權(quán)益，實(shí)在控制醫(yī)用耗材的費(fèi)用，減輕患者不合理負(fù)擔(dān)。根據(jù)?中華人民共和國價(jià)格法?、?醫(yī)療器械監(jiān)視管理?xiàng)l例?、?江蘇省特殊醫(yī)用耗材價(jià)格管理方法?〔試行〕等法律法規(guī)規(guī)定，結(jié)合我市實(shí)際，制定本方法。

第二條本方法適用于我市市區(qū)七所二級以上公立醫(yī)

院。

第三條本方法所稱醫(yī)用耗材是指公立醫(yī)院按照規(guī)定目

錄向患者提供使用與其治療工程相對應(yīng)的所有一次性使用高值、低值醫(yī)用耗材〔包含一次性材料、醫(yī)療器械，植入介入性材料，檢驗(yàn)試劑等〕，分特殊醫(yī)用耗材和普通醫(yī)用耗材。特殊醫(yī)用耗材為可在根本治療工程價(jià)格之外另行收費(fèi)的耗材，普通醫(yī)用耗材為列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)本錢的耗材。

第四條特殊醫(yī)用耗材實(shí)行品種目錄管理。我市統(tǒng)一按

照江蘇省物價(jià)局下發(fā)的?江蘇省特殊醫(yī)用耗材價(jià)格管理目錄?〔蘇價(jià)費(fèi)[2022]214號〕及其相關(guān)增補(bǔ)文件執(zhí)行。

第二章采購管理

第五條各醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材的采購應(yīng)嚴(yán)格按照國家衛(wèi)生部和省、市級醫(yī)用耗材集中采購候選品種目錄實(shí)行集中采購管理，不得擅自采購目錄外非集中采購的品種。探究建立集團(tuán)統(tǒng)一采購集中配送管理的形式。

第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)用耗材采購論證、技術(shù)評估等采購管理制度，確保所購耗材符合臨床要求。

第七條為確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊情況下醫(yī)用耗材的正常使用，對于少數(shù)目錄外特殊用途耗材須嚴(yán)格按?鎮(zhèn)江市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑集中采購目錄外品種備案采購管理方法?執(zhí)行，未經(jīng)批準(zhǔn)備案的品種一律不得自行采購使用，假設(shè)用于臨床急救等特殊緊急情況下采購的品種，可先行采購后補(bǔ)辦備案手續(xù)。

第八條各醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購的醫(yī)用耗材須全部實(shí)行進(jìn)場采購管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)須與中標(biāo)人或其委托的醫(yī)用耗材配送企業(yè)及時(shí)、標(biāo)準(zhǔn)簽訂?醫(yī)用耗材購銷合同?；合同分集中采購合同和詢價(jià)采購合同；合同書一式四份，須詳細(xì)書寫產(chǎn)品代碼、品種名稱、規(guī)格、消費(fèi)廠家、中標(biāo)單價(jià)、數(shù)量，金額等內(nèi)容，由藥管辦、供給方、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購部門、財(cái)務(wù)部門各留存一份。集中采購及備案品種須通過省醫(yī)用耗材集中采購交易平

臺進(jìn)展網(wǎng)上采購和交易。在網(wǎng)上按合同約定的范圍以采購訂單的方式完成采購及配送。

第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)所有醫(yī)用耗材采購品種的發(fā)票原件須附在所簽合同后，并經(jīng)市藥管辦審核蓋章方可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按財(cái)務(wù)規(guī)定進(jìn)展付款；發(fā)票須詳細(xì)開具醫(yī)用耗材中標(biāo)〔備案〕品種產(chǎn)品代碼、品種名稱、規(guī)格、消費(fèi)廠家、中標(biāo)單價(jià)、數(shù)量，金額、配送商名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，不得模糊籠統(tǒng)的只開具采購品種總金額。未經(jīng)市藥管辦審核蓋章的采購發(fā)票，醫(yī)療機(jī)構(gòu)財(cái)務(wù)部門一律不得入帳付款。詳細(xì)操作細(xì)那么如下：

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購部門采購耗材貨到驗(yàn)收入庫后，將采購發(fā)票與簽訂好的采購合同進(jìn)展核對后，送至市藥管辦審核蓋章，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或供給企業(yè)相關(guān)人員均可進(jìn)展送審。

2、發(fā)票必須詳細(xì)開具上述內(nèi)容，假設(shè)發(fā)票因品項(xiàng)過多不能詳細(xì)開具，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可附入庫單明細(xì)〔相關(guān)負(fù)責(zé)人審核簽名〕，明細(xì)內(nèi)容必須符合上述發(fā)票開具的要求，便于市藥管辦核對審批。

3、假設(shè)單張發(fā)票中涉及集中采購品種和備案品種及其它詢價(jià)采購品種，需分別簽訂集中采購合同和詢價(jià)采購合同，備案品種及其它詢價(jià)采購品種均應(yīng)簽訂詢價(jià)采購合同，未標(biāo)準(zhǔn)簽訂的合同與發(fā)票同時(shí)退回。

4、市藥管辦將在有效工作日內(nèi)對送審的發(fā)票進(jìn)展及時(shí)審批，假設(shè)單張發(fā)票中所示采購的品種有違犯本方法規(guī)定的，此發(fā)票將被回絕，醫(yī)療機(jī)構(gòu)財(cái)務(wù)部門一律不得入帳付款。

5、發(fā)票送審工作量較大，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)送審，防止月底集中送審所造成的審核量巨增所帶來的審批滯后，影響審批效率。

第三章使用管理

第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全醫(yī)用耗材臨床合理使用管理制度和管理體系；設(shè)立由院指導(dǎo)負(fù)責(zé)的醫(yī)用耗材臨床合理使用管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)指導(dǎo)醫(yī)用耗材臨床使用管理和監(jiān)測工作。

第十一條醫(yī)用耗材臨床合理使用管理委員會(huì)的職責(zé)與任務(wù)是：制訂醫(yī)院臨床合理使用醫(yī)用耗材監(jiān)視管理細(xì)