2020高中化學(xué)第四章電化學(xué)基礎(chǔ)過關(guān)檢測(含解析)新人教版選修4_第1頁
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第四章過關(guān)檢測對應(yīng)學(xué)生用書P83本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分100分,考試時間90分鐘。第Ⅰ卷(選擇題,共48分)一、選擇題(本題包括16小題,每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。每小題3分,共48分)1.下列有關(guān)電池的說法不正確的是()A.手機(jī)上用的鋰離子電池屬于二次電池B.銅鋅原電池工作時,電子沿外電路從銅電極流向鋅電極C.甲醇燃料電池可把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.鋅錳干電池中,鋅電極是負(fù)極答案B解析銅鋅原電池中,電子從負(fù)極鋅沿外電路流向正極銅,B項(xiàng)錯誤。2.由圖分析,下列敘述正確的是()A.Ⅰ和Ⅱ中正極均被保護(hù)B.Ⅰ和Ⅱ中Cl均向Fe電極移動-C.Ⅰ和Ⅱ中負(fù)極反應(yīng)式均為Fe-2e===Fe-2+D.Ⅰ和Ⅱ中正極反應(yīng)式均為O+4e+2HO===4OH--22答案A解析兩個原電池中正極金屬Fe(Ⅰ中)、Cu(Ⅱ中)不參與反應(yīng),因此不會被腐蝕,A項(xiàng)正確;Ⅰ中鋅作負(fù)極,則氯離子向鋅電極移動,Ⅱ中鐵作負(fù)極,則氯離子向鐵電極移動,B項(xiàng)錯誤;Ⅰ中負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e===Zn2+,C項(xiàng)錯誤;Ⅱ中正極反應(yīng)式為2H+2e===H+↑,D--2項(xiàng)錯誤。3.目前,脫氧保鮮劑已廣泛用于食品保鮮、糧食及藥材防蟲、防霉等領(lǐng)域。含鐵脫氧劑利用鐵易被氧化的性質(zhì),完全吸收包裝內(nèi)的氧,從而對包裝內(nèi)的物品起到防氧化作用。當(dāng)脫氧劑變成紅棕色時則失效。下表是一種含鐵脫氧保鮮劑的配方:主要原料用量含碳4%的鑄鐵粉80g滑石粉40g食鹽4g乙醇適量下列反應(yīng)式中與鐵脫氧原理無關(guān)的是()A.Fe-2e===Fe-2+B.C+O===CO22C.4Fe(OH)+2O+2HO===4Fe(OH)223D.2Fe(OH)3===FeO·xHO+(3-x)HO2322答案B解析脫氧保鮮劑的脫氧原理與鐵的吸氧腐蝕類似。鐵銹的形成過程主要是Fe-C原電池發(fā)生吸氧腐蝕的過程:負(fù)極反應(yīng)為2Fe-4e===2Fe,正極反應(yīng)為O+2HO+4e===4OH,F(xiàn)e-2-2+-22和OH結(jié)合:Fe+2OH===Fe(OH)2+-,F(xiàn)e(OH)被空氣氧化:4Fe(OH)+O+2HO===4Fe(OH),22223+-2Fe(OH)緩慢分解:2Fe(OH)===FeO·xHO+(3-x)HO。鐵銹的主要成分是FeO·xHO,也可332322232能含有未分解的Fe(OH)。34.下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法正確的是()A.圖a中B.圖b中,開關(guān)由M改置于N時,Cu-Zn合金的腐蝕速率減小C.圖c中時Zn的腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大D.圖d中,Zn-MnO干電池放電腐蝕主要是因?yàn)镸nO的還原作用,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重,接通開關(guān)22答案B解析圖a中,鐵棒靠近底端的部分與氧氣接觸少,腐蝕程度較輕,A項(xiàng)錯誤圖;b中開關(guān)置于M時,Cu-Zn合金作負(fù)極,由M改置于N時,Cu-Zn合金作正極,腐蝕速率減小,B項(xiàng)正確圖;c中接通開關(guān)時Zn作負(fù)極,腐蝕速率增大,但氫氣在Pt極上產(chǎn)生,C項(xiàng)錯誤圖;d中Zn-MnO干電池放電腐蝕主要是因?yàn)閆n發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)錯誤。25.(2016·全國卷Ⅱ)Mg-AgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池。下列敘述錯誤的是()A.負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e===Mg-2+B.正極反應(yīng)式為Ag++e===Ag-C.電池放電時Cl-由正極向負(fù)極遷移D.負(fù)極會發(fā)生副反應(yīng)Mg+2HO===Mg(OH)+H↑222答案B解析Mg-AgCl電池中,Mg為負(fù)極,AgCl為正極,故正極反應(yīng)式應(yīng)為AgCl+e===Ag+-Cl-,B錯誤。6.(2016·全國卷Ⅰ)三室式電滲析法處理含NaSO廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,24ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na和SO可通過離子交換膜,+2-4而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。下列敘述正確的是()A.通電后中間隔室的SO離子向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大2-4B.該法在處理含NaSO廢水時可以得到NaOH和HSO產(chǎn)品2424C.負(fù)極反應(yīng)為2HO-4e===O+4H,負(fù)極區(qū)溶液pH降低+-22D.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5mol的O生成2答案B解析負(fù)極區(qū)(陰極)電極反應(yīng)為:4H+4e===2H↑,正極區(qū)(陽極)電極反應(yīng)為:4OH-+-2-4e===2HO+O↑。通電后SO向正極移動,正極區(qū)OH放電,溶液酸性增強(qiáng),pH減小,A-2-4-22錯誤;負(fù)極區(qū)反應(yīng)為4H+4e===2H↑,溶液pH增大,C錯誤;由正極區(qū)電極反應(yīng)知,該反-+2應(yīng)中移轉(zhuǎn)電子數(shù)為4,則當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時,會有0.25molO生成,D錯誤。27.(2015·天津高考)鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過。下列有關(guān)敘述正確的是()A.銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池工作一段時間后,甲池的c(SO)減小2-4C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加D.陰陽離子分別通過交換膜向負(fù)極和正極移動,保持溶液中電荷平衡答案C解析鋅電極是原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),銅電極是原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),A錯誤;陽離子交換膜不允許陰離子通過,所以電池工作一段時間后,甲池的c(SO)不變,B2-4錯誤;乙池發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu+2e===Cu,溶液中Cu逐漸減少,為維持溶液中的電荷2+-2+平衡,Zn會不斷移向乙池,使溶液質(zhì)量增加,C正確;陽離子交換膜只允許陽離子和水分子2+通過,D錯誤。8.(2015·全國卷Ⅰ)微生物電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)微生物電池的說法錯誤的是()A.正極反應(yīng)中有CO生成2B.微生物促進(jìn)了反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移C.質(zhì)子通過交換膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)D.電池總反應(yīng)為CHO+6O===6CO+6HO2612622答案A解析負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),生成CO氣體,A錯誤;微生物電池中的化學(xué)反應(yīng)速率較快,2即微生物促進(jìn)了反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移,B正確;原電池中陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,C正確;電池總反應(yīng)是CHO與O反應(yīng)生成CO和HO,D正確。26126229.氯堿工業(yè)的一種節(jié)能新工藝是將電解池與燃料電池相組合,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(電極未標(biāo)出)。下列說法正確的是()A.電解池的陰極反應(yīng)式為2HO+2e===H↑+2OH--22B.通入空氣的電極為負(fù)極C.電解池中產(chǎn)生2molCl時,理論上燃料電池中消耗0.5molO22D.a(chǎn)、b、c的大小關(guān)系為a>b=c答案A解析題給電解池的陰極反應(yīng)式為2HO+2e===H↑+2OH,陽極反應(yīng)式為2Cl-2e----22===Cl↑,A項(xiàng)正確;題給燃料電池為氫氧燃料電池,通入空氣的電極為正極,B項(xiàng)錯誤;由2整個電路中得失電子守恒可知,電解池中產(chǎn)生2molCl,理論上轉(zhuǎn)移4mole,則燃料電池-2中消耗1molO,C項(xiàng)錯誤;題給燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為H-2e+2OH===2HO,正極反應(yīng)--222式為O+4e+2HO===4OH,所以a、b、c的大小關(guān)系為c>a>b,D項(xiàng)錯誤。--2210.(2016·全國卷Ⅲ)鋅-空氣燃料電池可用作電動車動力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,反應(yīng)為2Zn+O+4OH+2HO===2Zn(OH)。下列說法正確的是()-2-422A.充電時,電解質(zhì)溶液中K向陽極移動+B.充電時,電解質(zhì)溶液中c(OH)逐漸減?。瑿.放電時,負(fù)極反應(yīng)為:Zn+4OH-2e===Zn(OH)--2-4D.放電時,電路中通過2mol電子,消耗氧氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)答案C解析充電時為電解池,溶液中的陽離子向陰極移動,發(fā)生的反應(yīng)為2Zn(OH)===2Zn+2-4O↑+4OH+2HO,電解質(zhì)溶液中c(OH)增大,A、B錯誤;放電時負(fù)極反應(yīng)為Zn+4OH-2e---22===Zn(OH),C正確;每消耗1molO電路中通過4mol電子,D錯誤。2-2-411.電化學(xué)降解NO的原理如圖所示。下列說法不正確的是()-3A.鉛蓄電池的A極為正極,電極材料為PbO2B.鉛蓄電池在工作過程中負(fù)極質(zhì)量增加C.該電解池的陰極反應(yīng)式為2NO+6HO+10e===N↑+12OH--3-22D.若電解過程中轉(zhuǎn)移2mol電子,則質(zhì)子交換膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量化變差(Δm-Δm)左右為10.4g答案D解析由原理示意圖可知,硝酸根離子轉(zhuǎn)化為氮?dú)?,發(fā)生還原反應(yīng),右側(cè)電極為電解池的陰極,則B極為電池的負(fù)極、A極為電池的正極,鉛蓄電池的負(fù)極材料為Pb,正極材料為PbO,A項(xiàng)正確;鉛蓄電池在工作時負(fù)極上鉛失去電子轉(zhuǎn)化為硫酸鉛附著在電極上,電極質(zhì)量2增加,B項(xiàng)正確;電解池中陰極反應(yīng)式為2NO+6HO+10e===N↑+12OH,陽極反應(yīng)式為2HO--3-222-4e===O↑+4H,若電解過程中轉(zhuǎn)移2mol電子,則+左側(cè)池中產(chǎn)生氧氣0.5mol,同時有-22mol氫離子經(jīng)過質(zhì)子交換膜到達(dá)右側(cè)溶液中,右側(cè)池中產(chǎn)生氮?dú)?.2mol,因此左側(cè)電解液的質(zhì)量減少18g,右側(cè)電解液的質(zhì)量減少3.6g,兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差為14.故C項(xiàng)正確,12.用惰性電極電解一定濃度的CuSO溶液時,通電一段時間后,向所得的溶液中加入0.24g,D項(xiàng)不正確。4molCu(OH)CO后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH(不考慮二氧化碳的溶解3)。則電解過程中轉(zhuǎn)22移的電子的物質(zhì)的量為()A.0.4molB.0.8molC.1.2molD.1.6mol答案C解析電解CuSO溶液,開始時陰極反應(yīng)為Cu+2e===Cu,Cu反應(yīng)完全后,2H+2e2+-2++-4===H↑;陽極反應(yīng)為4OH-4e===2HO+O↑。反應(yīng)完畢后向其中加入0.2molCu(OH)CO--222232后可恢復(fù)到電解前的濃度和pH,說明析出了0.4molCu,0.2molH和0.3molO,生成220.4molCu,轉(zhuǎn)移0.8mol電子,生成0.2molH,轉(zhuǎn)移0.4mol電子,共轉(zhuǎn)移1.2mol2電子,故C項(xiàng)正確。13.(2015·福建高考)某模擬“人工樹葉”電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,該裝置能將HO2和CO轉(zhuǎn)化為2O和燃料(CHO)。下說列法正確的是()238A.該裝置將化B.該裝置工作時,H+從b極區(qū)向a極C.每生成1molO,有44gCO被還原學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能和電能區(qū)遷移22D.a(chǎn)電極的反應(yīng)為:3CO+18H-18e===CHO+5HO-382+2答案B解析該裝置將光能和電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A錯誤;該裝置工作時,a極為陰極,b極為失4e-相等,由2HO――→2陽極,H從陽極(b極)區(qū)向陰極(a極)區(qū)遷移,B正確;根據(jù)電路中通過的電量+得6e1-32被還原的CO的質(zhì)量為mol×4432O、CO――→CHO可得:3O~2CO,則每生成1molO,2238222g/mol≈29.3g,C錯誤;a極上CO發(fā)生得電子的還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CHO,D錯誤。23814.(2016·北京高考)用石墨電極完成下電列解實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二裝置a、d處試紙變藍(lán);b處變紅,局部褪色;兩個石墨電極附近有氣泡產(chǎn)生;n處有氣現(xiàn)象c處無明顯變化泡產(chǎn)生;……下列對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或推測不合理的是()A.a(chǎn)、d處:2HO+2e===H↑+2OH--22B.b處:2Cl-2e===Cl↑--2C.c處發(fā)生了反應(yīng):Fe-2e===Fe-2+D.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的原理,實(shí)驗(yàn)二中m處能析出銅答案B解析實(shí)驗(yàn)一中,a為陰極,c為陽極,d為陰極,b為陽極,a、d處發(fā)生反應(yīng)2HO+2e2===H↑+2OH,A正確;若b處發(fā)生反應(yīng)2Cl-2e===Cl↑,不足以解釋b處“變紅”和“褪----22色”現(xiàn)象,B錯誤;c處鐵作陽極,發(fā)生反應(yīng)Fe-2e===Fe,由于生成的Fe濃度較小,且-2+2+pH試紙本身有顏色,故顏色上無明顯變化,C正確;實(shí)驗(yàn)二中,兩個銅珠的左端均為陽極,右端均為陰極,初始時兩個銅珠的左端(陽極)均發(fā)生反應(yīng)Cu-2e===Cu,-2+右端(陰極)均發(fā)生反應(yīng)2H+2e===H↑,一段時間后,Cu移動到m和n處,2+m、n處附近Cu濃度增大,發(fā)生+-2+2反應(yīng)Cu+2e===Cu,m、n處能生成銅,D正確。2+-15.電解一定量的硫酸銅溶液的實(shí)驗(yàn)裝置如圖①所示,電解的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所②示,軸表示電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,縱軸表示電解過程中產(chǎn)生氣體的總體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。則下列說法正確的是()橫A.開始時b電極上有紅色物質(zhì)析出,而后有氣泡產(chǎn)生B.a(chǎn)電極上的電子經(jīng)溶液流向b電極再流入直流電源C.在PQ段,產(chǎn)生的H和O的體積之比為1∶222D.從開始到Q點(diǎn),裝置中產(chǎn)生的氣答案D解析根據(jù)電體中有0.1mol氧氣子的流向可知,a為電解池的陰極、b為電解池的陽極。b電極上無紅色物質(zhì)析出,但一直有氧氣產(chǎn)生,A項(xiàng)錯誤;電子僅在外電路中移動,溶液中為陰、陽離子的定向移動,B項(xiàng)錯誤;由圖像和反應(yīng)過程可知,剛開始為電解CuSO溶液的過程,僅有氧氣生成,4PQ段為電解HO的過程,則a電極上生成氫氣,b電極上生成氧氣,且二者的體積之比為2∶1,2C項(xiàng)錯誤;在電解過程中,每轉(zhuǎn)移4mol電子,有1molO生成,由圖像可知,從開始到Q2點(diǎn)轉(zhuǎn)移的電子為0.4mol,故有0.1molO生成,D項(xiàng)正確。216.垃圾滲濾液會污染地下水,為此科研人員設(shè)計了一種處理垃圾滲濾液并利用其進(jìn)行發(fā)電的裝置,該裝置的工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電池工作時,鹽橋中的K和Cl不發(fā)生移動+-B.電池工作時,電子由Y極經(jīng)導(dǎo)線流向X極C.電池工作時,X極和Y極周圍溶液的pH均降低D.電池工作時,電池總反應(yīng)為3NO+5NH+3H===4N+9HO-3+322答案D解析電池工作時,鹽橋中K向正極區(qū)移動,Cl向負(fù)極區(qū)移動,A錯誤;由圖可知,NO+--3在Y電極被還原生成N,NH在X電極被氧化生成N,則X極是負(fù)極,Y極是正極;電池工作223時電子由負(fù)極流向正極,故電子由X極經(jīng)導(dǎo)線流向Y極,B錯誤;X極的電極反應(yīng)式為2NH-36e===N+6H,反應(yīng)中生成H,則X極周圍溶液的pH降低;Y極的電極反應(yīng)式為2NO+12H-++-32+10e===N-↑+6HO,反應(yīng)消耗H,則Y極周圍溶液的pH+升高,C錯誤;根據(jù)C項(xiàng)分析,結(jié)2+2合正、負(fù)極反應(yīng)式及得失電子守恒可得,電池總反應(yīng)式為3NO-+5NH+3H===4N+9HO,D正+3322確。第Ⅱ卷(非選擇題,共52分)二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)17.(15分)如圖所示的裝置,閉合開關(guān)一段時間后,再斷開,請回答問題。在此過程中:(1)A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______________________________,其中Fe電極的名稱是________。B中溶液仍為藍(lán)色,其中一電極增重1.6g,則增重的是B中的________;要使電解后溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),則需加入__________(填化學(xué)式),其質(zhì)量為________g。(假設(shè)電解前后溶液的體積500mL不變)(3)斷開開關(guān)后,發(fā)現(xiàn)C中溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”),其通電過程中(4)此過程中D中的質(zhì)量________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),銀電極質(zhì)量________,電濃度________。(2)若________(填“C”或“Cu”)電極,電解后溶液的pH為陽極發(fā)生的反應(yīng)是________________________。銅電極解質(zhì)溶液答案(1)2Ag++Fe===Fe2++2Ag(2分)負(fù)極(1分)(2)Cu(1分)1(2分)CuO(1分)2(2分)(3)減小(1分)4OH-4e===2HO+O↑(2分)--22(4)增大(1分)減小(1分)不變(1分)解析(1)圖A是活潑性不同的兩個電極插入電解液中形成閉合回路,故A為原電池裝置,F(xiàn)e為負(fù)極,Ag為正極,總反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Ag===2Ag+Fe。+2+(2)圖B為電解池,C為陽極,Cu為陰極,電解硫酸銅溶液,陽極反應(yīng)為4OH-4e===2HO--2+O↑,故陽極質(zhì)量不變;陰極反應(yīng)為Cu2++2e===Cu,質(zhì)量增加。電解池反應(yīng)中,陽極失電-2子數(shù)目=陰極得電子數(shù)目,Cu電極增重1.6g,則轉(zhuǎn)移電子0.05mol,陽極消耗n(OH-)=0.05mol0.05mol,故溶液中的c(H)=+=0.1mol/L,pH=1,同時陽極放出0.4gO,20.5L則電解液要恢復(fù)到原狀態(tài),需加入2gCuO。(3)圖C電解NaHSO溶液,陽極反應(yīng)為4OH-4e===2HO+O↑,陰極本質(zhì)上是電解水,--422反應(yīng)為4H+4e===2H↑,由于消耗了水,使c(H)增+大,pH減小。+-2(4)圖D,Cu作陰極,電極反應(yīng)為Ag+e===Ag,質(zhì)量增大,Ag作陽極,電極反應(yīng)為Ag+--e===Ag,質(zhì)量減小,消耗和生成的Ag數(shù)目相,等故AgNO溶液的濃度不變。+3-+18.(11分)A、B、C三種強(qiáng)電解質(zhì),它們在水中電離出的離子如下表所示:陽離子Na、++K、Cu2+陰離子SO、OH2--4在下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得乙燒杯中c電極質(zhì)量增加了16g。常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系如圖。據(jù)此回答下列問題:(1)M為電源的________(填“正”或“負(fù)”)極,電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為____________________________。(2)電極e上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為______________。(3)寫出乙燒杯中的電解反應(yīng):_________________________________。(4)若電解過程中,乙燒杯中的B溶液中的金屬離子全部析出,此時電解能否繼續(xù)進(jìn)行,為什么?____________________________________________________________________________________________。(5)要使丙燒杯中的C溶液恢復(fù)到原來的狀態(tài),正確的操作是______________________________。答案(1)負(fù)(1分)4OH--4e===2H-O+O↑(2分)22(2)5.6L(2分)電解2HO=====2Cu+O↑+2HSO(2分)2224(3)2CuSO+4(4)能,因?yàn)镃uSO溶液已轉(zhuǎn)為變HSO溶液,反應(yīng)為變電解24水的反應(yīng)(2分)4(5)向丙燒杯中加入4.5g水(2分)解析(1)乙燒杯中c電極質(zhì)量增加,析出的金屬只能是銅,則c處發(fā)生的反應(yīng)為Cu2++2e===Cu,即c電極為陰極,由此可推出b為陽極,a為陰極,M為負(fù)極,N為正極。根據(jù)-離子共存知,B溶液為CuSO溶液;由常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系圖,可以4確定A為KOH溶液或NaOH溶液,C為KSO溶液或NaSO溶液。甲燒杯中為KOH溶液或NaOH2244溶液,相當(dāng)于電解HO,陽極b處為陰離子OH放電,即-4OH-24e===2HO+O↑。22--電解2HO=====2Cu+O↑22(2)當(dāng)乙燒杯中有16gCu析出時,轉(zhuǎn)移的電子為0.5mol,2CuSO+4+2HSO。整個電路是串聯(lián)的,故每個燒杯中的電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等。丙燒杯中為KSO溶液2244電解HO,由方程式2HO=====2H↑+O↑可知,生成2molH,轉(zhuǎn)移4mol22222或NaSO溶液,相當(dāng)于電解24電子,所以當(dāng)整個反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.5mol電子時,生成的H為0.25mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積2為0.25mol×22.4L/mol=5.6L。(4)銅全部析出后,電解質(zhì)變?yōu)镠SO,所以電解反應(yīng)仍能進(jìn)行。24(5)丙燒杯中消耗水0.25mol,若要使丙燒杯中的4.5g水。19.(14分)根據(jù)題給信息,回答相關(guān)問題:(1)(2016·北京高考)用零價鐵(Fe)去除水體中的點(diǎn)之一。C溶液恢復(fù)到原來的狀態(tài),正確的操作是向燒杯中加入硝酸鹽(NO)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱-3Fe還原水體中NO的反應(yīng)原理如圖所示。-3①作負(fù)極的物質(zhì)是________。②正極的電極反應(yīng)式是____________________________________。(2)(2015·重慶高考)如圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理示意圖。①腐蝕過程中,負(fù)極是________(填圖中字母“a”“b”或“c”);和負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹②環(huán)境中的Cl擴(kuò)散到孔口,并與正極反應(yīng)-產(chǎn)物Cu(OH)Cl,3其離子方程式為____________________________________;2③若生成4.29gCu(OH)Cl,3則理論上耗氧體積為________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。同時獲得氫氣:Fe+2HO+2OH2(3)(2016·天津高考)電解法制取有廣泛用途的NaFeO,422電解=====FeO+3H↑,工作原理如圖1所示。裝置通電后,電鐵極附近生成紫紅色FeO,鎳電2-24-2-4極有氣泡產(chǎn)生。若氫氧化鈉溶液濃度過高,電鐵極區(qū)會產(chǎn)生紅褐色物質(zhì)。已知:NaFeO只在42強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被H還原。2①電解一段時間后,c(OH)降低的區(qū)域在________(填“陰極室”或“陽極室”)。-②電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時排出,其原因?yàn)開_____________________。③c(NaFeO)隨初始c(NaOH)的變化如圖2,任選M、N兩點(diǎn)中的一點(diǎn),分析c(NaFeO)2424低于最高值的原因:________________________________________。答案(1)①Fe(1分)②NO+8e+10H===NH+3HO(2分)-3-++42(2)①c(1分)②2Cu2++3OH+Cl-===Cu(OH)Cl↓(2分)③0.448(2分)-23(3)①陽極室(1分)②防止NaFeO與H反應(yīng)使產(chǎn)率降低(2分)③M點(diǎn):c(OH)低,-242NaFeO穩(wěn)定性差,且反應(yīng)慢[或N點(diǎn):c(OH)過高,鐵電極上有Fe(OH)(或FeO)生成,使NaFeO4-243232產(chǎn)率降低](3分)解析(1)由圖示可知,F(xiàn)e失去電子作負(fù)極,NO-在正極發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為NH:NO+8e-+4-33+10H===NH+3HO。++42(2)①在青銅器被腐蝕過程中,Cu失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)為原電池的負(fù)極。②負(fù)極產(chǎn)物為Cu失去電子生成的Cu2+,正極產(chǎn)物為O獲得電子生成的OH,Cu、OH、Cl-反應(yīng)生成--2+24.29gCu(OH)Cl沉淀。③4.29gCu(OH)Cl的物質(zhì)的量=2=0.02mol,消耗0.04mol214.5g/mol233Cu,轉(zhuǎn)移0.08mole,根據(jù)正極反應(yīng):O+4e-+2HO===4OH-,消耗0.02molO,其在標(biāo)-222準(zhǔn)狀況下的體積約為0.02mol×22.4L/mol=0.448L。(3)①電解時,陽極反應(yīng)式為:Fe-6e+8OH===FeO+4HO,陰極反應(yīng)式為:2HO--2-422+2e-===H↑+2OH,電解過程中,陽極室消耗OH,c(OH)降低。②根據(jù)題意,NaFeO易被---242H還原,由于陰極產(chǎn)生的氣體為H,若不及時排出,會將NaFeO還原,使其產(chǎn)率降低。③根2224據(jù)題意,若堿性較弱,則NaFeO穩(wěn)定性差,且反應(yīng)慢;若堿性較強(qiáng),則鐵電極區(qū)會產(chǎn)生Fe(OH)324或Fe(OH)分解生成的FeO,所以M點(diǎn)和N點(diǎn)的c(NaFeO)均低于最高值。3232420.(12分)CO、CO可與H在一定條件下反應(yīng)合成二甲醚(CHOCH)、甲醇(CHO

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