高三一輪復(fù)習(xí)生物專題三細(xì)胞的生命歷程課件

專題三細(xì)胞的生命歷程1.歸納與細(xì)胞周期有關(guān)點(diǎn)前期前期間期后期著絲粒細(xì)胞壁一、細(xì)胞周期CC4．(不定項(xiàng)）用帶放射性標(biāo)記的胸苷培養(yǎng)細(xì)胞，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記，再將細(xì)胞換到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并定期檢測(cè)，得到如圖所示結(jié)果。若加入過量胸苷，S期的細(xì)胞立刻被抑制，而其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．預(yù)計(jì)最快約后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的M期細(xì)胞B．M期出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞開始計(jì)時(shí)到其占M期比例最大時(shí)，用時(shí)約．M期被標(biāo)記的細(xì)胞比例達(dá)到最大時(shí)開始計(jì)時(shí)，后其比例開始下降D．若加入過量胸苷，則大約在后細(xì)胞都停留在S期ACD3.解讀細(xì)胞分裂中?？嫉娜愄厥馇€圖(1)每條染色體中DNA含量的變化(2)同源染色體“對(duì)”數(shù)和“染色體組”數(shù)目的變化曲線(3)不同核DNA相對(duì)含量和染色體數(shù)目對(duì)應(yīng)細(xì)胞數(shù)目的柱形圖4.細(xì)胞分裂中標(biāo)記染色體去向的分析方法*.進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞在細(xì)胞增殖過程中核DNA和染色體的標(biāo)記情況分析

由圖可以看出，第一次有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞中所有核DNA分子均由一條親代DNA鏈和一條子鏈組成；第二次有絲分裂后最終形成的子細(xì)胞中含親代DNA鏈的染色體條數(shù)是0～2n(以體細(xì)胞染色體數(shù)為2n為例)。

進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞在分裂過程中核DNA和染色體的標(biāo)記情況分析

由圖可以看出，減數(shù)分裂過程中細(xì)胞雖然連續(xù)分裂兩次，但DNA只復(fù)制一次，所以四個(gè)子細(xì)胞中所有核DNA分子均由一條親代DNA鏈和一條利用原料合成的子鏈組成。例．讓人的一個(gè)精原細(xì)胞在被3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一次有絲分裂形成2個(gè)精原細(xì)胞然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂形成8個(gè)精細(xì)胞（無交叉互換）下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．在細(xì)胞有絲分裂中，細(xì)胞內(nèi)放射性同位素迅速升高的時(shí)期是分裂間期

B．在細(xì)胞有絲分裂形成的兩個(gè)精原細(xì)胞的全部染色體中，都具有放射性

C．減數(shù)第一次分裂形成的4個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的全部染色體中，一半具有放射性

D．減數(shù)第二次分裂最終形成的8個(gè)精細(xì)胞的全部染色體中，一半具有放射性C5、相關(guān)信息題ACD例

微核是真核生物細(xì)胞中的一種異常結(jié)構(gòu)，其在植物細(xì)胞中的分布如圖所示。一般認(rèn)為，微核可以由有絲分裂后期喪失著絲粒的染色體斷片形成，也可以由整條染色體形成。這些斷片或染色體在分裂末期不能進(jìn)入主核，當(dāng)子細(xì)胞進(jìn)入下一次分裂周期時(shí)，它們便濃縮成主核之外的小核，即微核。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.原核細(xì)胞中不會(huì)出現(xiàn)微核結(jié)構(gòu)B.選擇植物根尖伸長(zhǎng)區(qū)觀察微核形成時(shí)期的細(xì)胞時(shí)，要先用堿性染料染色C.微核的形成是處于分裂期的細(xì)胞發(fā)生染色體變異的結(jié)果D.某組織中含微核細(xì)胞/總細(xì)胞的值可反映外界不利因素對(duì)細(xì)胞的影響程度

細(xì)胞周期的調(diào)控關(guān)鍵在分裂間期。有兩個(gè)起決定作用的控制點(diǎn)，從G1期進(jìn)入S期和從G2期進(jìn)入M期。這兩個(gè)轉(zhuǎn)變過程都是由一種稱為成熟促進(jìn)因子(MPF)的蛋白質(zhì)復(fù)合體所觸發(fā)的。組成MPF的是兩種蛋白：cdc2激酶和細(xì)胞周期蛋白(cyclins)。cyclins有2種：S-cyclin和M-cyclin。其調(diào)控過程如圖所示：例．在細(xì)胞周期中有一系列的檢驗(yàn)點(diǎn)對(duì)細(xì)胞增殖進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)控，確保細(xì)胞增殖有序進(jìn)行。周期蛋白cyclinB與蛋白激酶CDK1結(jié)合形成復(fù)合物MPF后，激活的CDK1促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期；周期蛋白cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合形成復(fù)合物后，激活的CDK2促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期。上述調(diào)控過程中MPF的活性和周期蛋白的濃度變化如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(

)A．周期蛋白發(fā)揮作用的時(shí)間主要是分裂間期B．抑制CDK1的活性可使細(xì)胞周期停滯在G2/M檢驗(yàn)點(diǎn)C．抑制cyclinE蛋白基因的表達(dá)，會(huì)促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期D．蛋白激酶CDK2可能參與解旋酶和DNA聚合酶合成的調(diào)控CAB4．磷酸化的Cdc2發(fā)生去磷酸化后才能被激活從而使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，Cdc2的磷酸化受基因Cdc25和基因Weel調(diào)節(jié)。裂殖酵母經(jīng)過自身延長(zhǎng)后從中間斷裂進(jìn)行生殖，科研人員通過培養(yǎng)野生型、Weel突變體和Cdc25突變體裂殖酵母進(jìn)行了細(xì)胞周期的研究，表型如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．基因Cdc25表達(dá)、基因Weel表達(dá)時(shí)細(xì)胞才能正常分裂B．基因