
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
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文檔簡介
儀器分析_中國藥科大學(xué)中國大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年藥物中微量金屬元素的測定,可采用()測定。
參考答案:
原子吸收分光光度法
原子化器的主要作用是()。
參考答案:
將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子
當(dāng)樣品基體影響較大,又沒有純凈的基體作空白,常采用的定量方法是()
參考答案:
標(biāo)準(zhǔn)加入法
產(chǎn)生Doppler變寬的原因是()。
參考答案:
原子的熱運(yùn)動
原子吸收光譜法是通過火焰中基態(tài)原子蒸汽對來自光源的()的吸收程度進(jìn)行定量分析的。
參考答案:
共振發(fā)射線
鈉原子的基態(tài)能級用光譜支項(xiàng)【圖片】表示,其具體含義是()
參考答案:
n=3,L=0,
S=l/2,J=1/2
某一化合物以水或乙醇作溶劑,在UV光區(qū)204nm處有一弱吸收帶,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰:3300-2500【圖片】(寬而強(qiáng));1710【圖片】,則該化合物可能是()。
參考答案:
羧酸
某一化合物在紫外吸收光譜上未見吸收峰,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰:3000【圖片】左右,1650【圖片】左右,則該化合物可能是()。
參考答案:
烯烴
欲獲得紅外活性振動,吸收紅外線發(fā)生能級躍遷,必須滿足()。
參考答案:
Δμ≠0且nL=ΔV·n
【圖片】分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為()。
參考答案:
0
當(dāng)待測元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊,不能分開時(shí),可采用的辦法是()。
參考答案:
采用其他分析線
苯分子的振動自由度為()。
參考答案:
30
下列關(guān)于紅外基頻峰數(shù)和振動自由度數(shù)的說法,正確的是()。
參考答案:
基頻峰峰數(shù)小于或等于振動自由度數(shù)
中紅外區(qū)的特征區(qū)是指()【圖片】范圍的電磁輻射。
參考答案:
4000~1250
熒光壽命的嚴(yán)密說法是指()。
參考答案:
除去激發(fā)光源后,分子的熒光強(qiáng)度降低到激發(fā)時(shí)最大熒光強(qiáng)度的1/e所需的時(shí)間
熒光法測硫酸奎寧時(shí),激發(fā)光波長若選擇在320nm,拉曼光的波長為360nm;若激發(fā)光波長選擇在350nm,拉曼光波長為400nm,熒光波長為448nm,則測定時(shí)選擇波長應(yīng)為()。
參考答案:
λex320nm,
λem448nm
熒光素鈉的乙醇溶液在()條件下熒光強(qiáng)度最強(qiáng)。
參考答案:
-30℃
下面分析方法不屬于分子發(fā)射光譜法的是()。
參考答案:
紫外-可見分光光度法
熒光分光光度計(jì)常用的光源是()。
參考答案:
氙燈
在分子熒光測量中,要使熒光強(qiáng)度正比于熒光物質(zhì)的濃度,必要的條件是什么()?
參考答案:
在稀溶液中測量
欲使萘及其衍生物產(chǎn)生最大熒光,溶劑應(yīng)選擇()。
參考答案:
1-氯丙烷
一種物質(zhì)能否發(fā)出熒光主要取決于()。
參考答案:
分子結(jié)構(gòu)
在下列的四種說法中,哪一種是不正確的()。
參考答案:
分子熒光發(fā)射光譜隨激發(fā)波長不同而變化
分子熒光分析中,含重原子(如Br和I)的分子易發(fā)生()。
參考答案:
體系間跨越
在紫外可見分光光度法單組份定量分析時(shí),選擇【圖片】作為測定波長的原因是()。
參考答案:
減少非單色光的影響_測定靈敏度高
符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí),其吸收曲線的最大吸收峰()。
參考答案:
下移
分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜,其原因是()。
參考答案:
分子中電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷
下列化合物不適合作為紫外吸收光譜的溶劑是()。
參考答案:
甲苯
取對乙酰氨基酚原料藥0.0412g,置于250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml及50ml水,振搖15min,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻。在257nm波長處測得的吸光度值為0.593,對乙酰氨基酚的比吸收系數(shù)為715,則對乙酰氨基酚原料藥的含量為()。
參考答案:
101%
某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大,則表明()。
參考答案:
該物質(zhì)對某波長的吸光能力很強(qiáng)
丙酮在乙烷中的紫外吸收【圖片】=279nm,【圖片】=14.8,若改為乙醇做溶劑,此吸收峰如何變化?()
參考答案:
向短波方向移動
已知【圖片】的相對分子質(zhì)量為158.04,【圖片】,今在545nm處用濃度為0.0020%【圖片】溶液,1cm吸收池測得透光率為()。
參考答案:
53%
與吸光性物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)無關(guān)的是()。
參考答案:
該物質(zhì)溶液的濃度
符合Beer定律的某溶液稀釋時(shí),其吸收峰的波長位置將()。
參考答案:
不移動,但峰高值降低
紫外-可見分光光度法是利用溶液中的分子或基團(tuán)產(chǎn)生()躍遷所形成的。
參考答案:
電子能級,同時(shí)伴隨著振動能級和轉(zhuǎn)動能級
下列屬于吸收光譜原理的方法是()。
參考答案:
紅外分光光度法
屬于光譜分析法的是()。
參考答案:
紅外分光光度法
樣品中各組分流出順序與流動相性質(zhì)無關(guān)的色譜類型是()。
參考答案:
空間排阻色譜法
欲分離糖類化合物,一般選()合適。
參考答案:
氨基鍵合相柱,示差折光檢測器
液相色譜定量分析時(shí),要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是()。
參考答案:
面積歸一化法
下列溶劑系統(tǒng)在反相鍵合相色譜中洗脫強(qiáng)度最大的是()。
參考答案:
甲醇:四氫呋喃:水=25:25:50
在HPLC中,下列檢測器不適用于梯度洗脫()。
參考答案:
示差折光檢測
在HPLC中,下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上,同時(shí)獲得被分離組分的三維彩色圖形的是()。
參考答案:
光電二極管陣列檢測器
與氣相色譜相比,在液相色譜中()。
參考答案:
分子擴(kuò)散項(xiàng)很小,可忽略不計(jì),速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成
分離分析有機(jī)弱酸堿應(yīng)采用的色譜法類型是()。
參考答案:
離子抑制色譜
HPLC相較于GC的優(yōu)勢不包括()。
參考答案:
柱效更高
在HPLC中,為了提高柱效,下列措施()是有效的?
參考答案:
改變填料的粒度
用于評價(jià)固定液選擇是否適宜的物理量是()。
參考答案:
難分離物質(zhì)對的分離度_各組分間的相對保留值
根據(jù)VanDeemter方程式:H=A+B/u+Cu,下列說法錯誤的是()。
參考答案:
H越大,則柱效越高,色譜峰越窄,對分離有利_載氣線速越高,柱效越高_(dá)溶質(zhì)在載氣中的擴(kuò)散系數(shù)越大,柱效越高
在GC中,采用下列哪種方法對相鄰兩組分分離度沒有影響?()
參考答案:
增加檢測器的靈敏度
在最佳流速之前,即載氣流速較小時(shí),影響柱效的主要因素是()。
參考答案:
分子擴(kuò)散
用氣相色譜法測一個(gè)乙酯樣品中游離的乙醇,取2.00mL樣品進(jìn)樣,得到乙醇峰面積0.85。再取樣品5.00mL與25.00mL乙醇混合,取混合液2.00mL進(jìn)樣,得到乙醇峰面積1.45。已知乙醇和乙酯的密度分別為0.789g/ml與0.901g/ml,則乙醇在樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()。
參考答案:
0.61%
分離一組醇類化合物,選擇下列何種固定液?()。
參考答案:
PEG-20M
GC分離下列化合物,色譜條件如下:固定相為角鯊?fù)?,載氣為氫氣,則先出峰的是()。
參考答案:
正戊烷
在氣-液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間()。
參考答案:
作用力越大,保留值越大
氣-固色譜系統(tǒng)中,樣品中各組分的分離是基于()進(jìn)行分離的。
參考答案:
組分在吸附劑上吸附能力的差異
試指出下列說法中,哪一個(gè)是錯誤的?()
參考答案:
固定液是氣相色譜法的固定相
薄層色譜分離A、B兩組分,A組分距原點(diǎn)3.5cm時(shí),B比移值大于A,B斑點(diǎn)距A斑點(diǎn)2.5cm,展開劑距前沿12.0cm。B組分的容量因子為()。
參考答案:
1.0
薄層色譜分離A、B兩組分,A斑點(diǎn)距原點(diǎn)87.5px時(shí),B比移值大于A,B斑點(diǎn)距A斑點(diǎn)62.5px,展開劑前沿距B斑點(diǎn)150px。當(dāng)展開劑前沿距原點(diǎn)18.0cm時(shí),A、B兩斑點(diǎn)之間的距離為()cm。
參考答案:
3.75
在薄層色譜中,以硅膠為固定相,氯仿為流動相時(shí),試樣中某些組分Rf值小于0.2,將下列哪種溶劑加入展開劑中會使Rf在合適范圍()。
參考答案:
甲醇
在吸附薄層色譜中,分離弱極性物質(zhì),選擇吸附劑、展開劑的一般原則是()
參考答案:
活性大的吸附劑、極性弱的展開劑
根據(jù)化合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推測:在硅膠G薄層板上儀石油醚-苯(4:1)為流動相展開,下列化合物的Rf值大小次序如何?【圖片】
參考答案:
①>②>③>④
在硅膠薄層板A上,以苯-甲醇(1:3)為展開劑,某物質(zhì)的Rf值為0.50,在硅膠板B上,用相同的展開劑,此物質(zhì)的Rf值降為0.40,問A、B兩種板,哪一種板的活度大()?
參考答案:
B板
若某混合試樣中兩組分均具有紫外吸收,為了檢測方便,在薄層色譜中往往選用()。
參考答案:
硅膠GF254-CMC-Na板
氣相色譜中影響樣品在柱中縱向擴(kuò)散的因素有()。
參考答案:
柱溫_載氣相對分子質(zhì)量_載氣流速
降低固定液傳質(zhì)阻力以提高柱效的措施有()。
參考答案:
增加柱溫_適當(dāng)降低固定液膜厚度
產(chǎn)生拖尾峰的原因可能是()。
參考答案:
進(jìn)樣量過大_氣化溫度過低_進(jìn)樣速度太慢_柱溫太低
在一已知有8100片理論塔板的色譜柱上,分離異辛烷與正辛烷.它們的保留時(shí)間分別為800s與815s。兩組分通過該柱時(shí)的分離度為()
參考答案:
0.4
某色譜柱中流動相體積為2.0ml,組分A的保留體積為20ml,問當(dāng)流動相速度為10ml/min時(shí),組分A在固定相中保留時(shí)間為()min。
參考答案:
1.8
若在一根1.0m長的色譜柱上測得兩組份的分離度為0.75,現(xiàn)欲僅改變柱長使其完全分離,其他條件不變,則柱長至少應(yīng)為()m。
參考答案:
4.0
色譜峰產(chǎn)生拖尾的原因不可能是()。
參考答案:
流動相流速過快
在分配色譜法中,選擇不同類別的溶劑(分子間作用力不同)來改善分離度,主要是()。
參考答案:
提高分配系數(shù)比
在色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是()。
參考答案:
峰面積
用于評價(jià)色譜分離是否符合要求的基本物理量是()。
參考答案:
分離度
下列哪一波長在可見光區(qū)()。
參考答案:
0.7μm
1-戊烯在發(fā)生裂解時(shí),最容易發(fā)生的裂解是()。
參考答案:
β-裂解
某含氮化合物的質(zhì)譜圖上,其分子離子峰m/z為265,則可提供的信息是()。
參考答案:
該化合物含奇數(shù)氮,相對分子質(zhì)量為265
在電場強(qiáng)度保持不變,磁場強(qiáng)度逐漸增加的質(zhì)譜儀中,哪一種離子首先進(jìn)入檢測器?()
參考答案:
m/z最小的正離子
鄰二氯苯的質(zhì)譜圖中,M+2峰的強(qiáng)度約為M峰的()。
參考答案:
2/3
電子能級間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的()。
參考答案:
波長越長
使pH玻璃電極產(chǎn)生堿差的原因是由于()。
參考答案:
強(qiáng)堿溶液中,玻璃電極對鈉離子產(chǎn)生響應(yīng)
用pH玻璃電極為指示電極,以0.2000mol/LNaOH溶液滴定0.2000mol/L苯甲酸溶液。從滴定曲線上求得終點(diǎn)時(shí)pH=8.22,在終點(diǎn)時(shí)需消耗NaOH體積的一半處,其pH=4.18,則苯甲酸的Ka為()。
參考答案:
6.6×
以【圖片】作為滴定劑,采用電位滴定法測定【圖片】濃度時(shí),可選用的指示電極為()。
參考答案:
鉑電極
金屬插入其金屬鹽溶液時(shí),金屬表面和溶液界面間會形成雙電層,所以產(chǎn)生電位差。此電位差為()。
參考答案:
電極電位
用玻璃電極測定0.1mol/L的NaOH溶液pH時(shí),pH計(jì)的測量值與實(shí)際值的關(guān)系為()。
參考答案:
測量值小于實(shí)際值
若某種分子在質(zhì)譜離子源中斷裂生成m/z105的子離子,其在飛行過程中生成的相應(yīng)離子的m/z為()
參考答案:
105
丁苯的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z134、m/z91、m/z92離子,應(yīng)分別為()過程產(chǎn)生的離子峰。
參考答案:
分子失去1個(gè)電子,β-裂解,麥?zhǔn)现嘏?/p>
在質(zhì)譜圖中,被稱為基峰的是()。
參考答案:
強(qiáng)度最大的離子峰
測定溶液pH,下列說法不正確的是()。
參考答案:
可選用鄰苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對pH計(jì)進(jìn)行校正
關(guān)于玻璃電極描述不正確的是()。
參考答案:
玻璃電極可以測量任一溶液的pH
影響化學(xué)位移的主要因素有()。
參考答案:
氫鍵_誘導(dǎo)效應(yīng)_遠(yuǎn)程屏蔽效應(yīng)
永停滴定法是把兩個(gè)相同的()插入待滴定溶液中,在兩個(gè)電極間外加一個(gè)小電壓,然后進(jìn)行滴定,根據(jù)兩電極間電流變化的特征來確定滴定終點(diǎn)。
參考答案:
鉑電極
電化學(xué)電池通常可分為原電池和電解池兩類,電位滴定屬于(),是將()能轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ┠堋?/p>
參考答案:
原電池、化學(xué)能、電能
用NaOH滴定磷酸的滴定體系中應(yīng)選用()為指示電極。
參考答案:
玻璃電極
當(dāng)磁場強(qiáng)度一定時(shí),屏蔽常數(shù)大的氫核其()。
參考答案:
進(jìn)動頻率小,共振峰出現(xiàn)在核磁共振譜的低頻段
某化合物中兩種相互偶合的質(zhì)子,在100MHz儀器上測得其化學(xué)位移(δ)差為1.1ppm,偶合常數(shù)(J)為5.2Hz,在200MHz儀器上測出的結(jié)果為()
參考答案:
?ν為220Hz,J為5.2Hz
烯氫化學(xué)位移大
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