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細菌的分離培樣及鑒定第1頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月細菌的分離培養(yǎng)細菌的染色鏡檢細菌的生化試驗第2頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月一、細菌分離培養(yǎng)第3頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月1、需氧菌的分離鑒定
細菌分離培養(yǎng)一般采取“劃線法”,主要有分區(qū)劃線,十字交叉劃線等方法,具體方法可按照個人習(xí)慣選擇應(yīng)用,目的是達到使被檢材料適當(dāng)?shù)南♂?,以達到獲得獨立單在的菌落,防止形成菌苔,以致不宜鑒別其菌落性狀。第4頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月幾種常見的劃線方法第5頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月劃線步驟第6頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月第7頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月操作方法:
1、左手持平皿,用左手的拇指、食指和中指將平皿蓋揭開呈20°左右的角度;
2、右手持接種環(huán),從混合培養(yǎng)物中沾取少許混合物涂布在培養(yǎng)基邊緣,然后將接種環(huán)多余的混合物在火焰中燒灼,待冷卻后,再與所涂混合物的地方輕觸,在空白區(qū)劃線,后再燒灼,冷卻后再在空白區(qū)劃線,反復(fù)操作,直至混合物稀釋到足夠形成單菌落。第8頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月注意事項:A劃線前先將接種環(huán)稍彎曲,使其和平皿內(nèi)瓊脂面平行,不致于劃破培養(yǎng)基。B劃線中盡量不要重復(fù)、往復(fù)劃線,以免形成菌苔。C劃線接種完畢,在平皿底部寫上菌名、日期和接種者等標(biāo)記,然后倒扣培養(yǎng)。第9頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月2、厭氧分離培養(yǎng)1、接種方法與需氧菌分離接種方法相同,僅培養(yǎng)條件發(fā)生變化。2、厭氧培養(yǎng)方法主要有:二氧化碳厭氧法、生物學(xué)方法、化學(xué)方法、物理學(xué)方法等。第10頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月二氧化碳厭氧法:*簡單的二氧化碳培養(yǎng)法可在盛放有培養(yǎng)物的有蓋玻璃缸內(nèi),燃點蠟燭,蓋上玻璃缸蓋,當(dāng)火焰熄滅時,該缸內(nèi)空氣二氧化碳濃度大約增加了5%~10%。*化學(xué)方法生成二氧化碳,碳酸氫鈉與硫酸鈉或碳酸氫鈉與硫酸作用即可生成二氧化碳。*現(xiàn)在實驗室設(shè)備中,已有二氧化碳培養(yǎng)箱,只需把二氧化碳的濃度設(shè)置成所需濃度即可達到相應(yīng)的厭氧環(huán)境。第11頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月生物學(xué)方法:*原理:利用培養(yǎng)基中含有的植物或動物組織消耗氧氣的原理制成。植物或動物的組織具有呼吸作用,組織中的可氧化物質(zhì)也可以消耗培養(yǎng)基中的氧氣。*植物組織包括馬鈴薯、燕麥、發(fā)芽谷物等;*動物組織包括新鮮無菌的小片組織或加熱殺菌的肌肉、心、腦等。*目前比較常用的有厭氣肉肝湯培養(yǎng)基、碎肉培養(yǎng)基等。第12頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)方法:*原理:利用還原性比較強的物質(zhì)將培養(yǎng)環(huán)境或培養(yǎng)基內(nèi)的氧氣吸收。*連二亞硫酸鈉、碳酸鈉和氧氣反應(yīng)生成硫酸鈉、亞硫酸鈉和二氧化碳,消耗環(huán)境中的氧氣;*每100立方厘米空間用1g焦性沒食子酸及10ml10%氫氧化鈉或氫氧化鉀,焦性沒食子酸在堿性溶液中吸收大量氧氣,生成焦性沒食橙。第13頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月物理學(xué)方法:*原理:利用加熱、密封、抽氣等物理學(xué)方法,以驅(qū)除或隔絕環(huán)境及培養(yǎng)基中的氧氣,使其形成厭氧環(huán)境,利于厭氧菌的生長。*常用的方法有厭氧罐法、真空干燥器法、高層瓊脂法、加熱密封法等。第14頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月3、純培養(yǎng)與移植*培養(yǎng)皿接種到斜面、單菌落接種到增菌肉湯、穿刺培養(yǎng)。培養(yǎng)皿接種到斜面:右手執(zhí)無菌接種棒,無菌條件下,左手打開平皿蓋,用接種環(huán)挑取單菌落,立即取瓊脂斜面小管,將管口火焰滅菌。右手小指夾住管塞拔出,將接種針深入到待接小管中,從斜面底部開始劃曲線,從下至上直至斜面頂端為止。管口通過火焰滅菌后,蓋好管塞。最后標(biāo)注菌名、時間和接種者,置適宜條件培養(yǎng)。*單菌落移植到肉湯培養(yǎng)基中增菌:挑取單菌落過程如上所述,接種到肉湯小管內(nèi),置于適宜條件培養(yǎng)。*穿刺培養(yǎng):半固體移植采用穿刺法接種,方法基本與純培養(yǎng)接種相同,差別在用接種針挑取單菌落,垂直刺入培養(yǎng)基內(nèi)。第15頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月注意事項:A接種環(huán)(針)火焰燒灼滅菌后要稍冷卻后再挑取菌落;B打開平皿,接種過程保持無菌狀態(tài),盡量靠近酒精燈燃心;C接種后,培養(yǎng)小管或平板要置于適宜條件,利于細菌生長;D穿刺培養(yǎng),接種針要直刺直出,不要反復(fù)戳刺;E芽孢菌耐殺滅,培養(yǎng)芽孢菌的實驗室最好單獨使用,否則要徹底滅菌。第16頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月二、細菌抹片的制備及染色第17頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月1、細菌染色原理
由于細菌細胞結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分不同,因此具有毛細管、滲透、吸附和吸收等物理作用及離子交換、酸堿親和等化學(xué)作用。利用各種染料對細菌細胞產(chǎn)生的各種物理、化學(xué)作用,使其著色情況具有差異,便于鏡檢觀察。第18頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月2、細菌抹片的制備A玻片準(zhǔn)備:用95%酒精浸泡或滴95%酒精2~3滴,用潔凈紗布擦拭,然后在酒精燈外焰上拖過幾次,若油漬比較頑固,可滴1~2滴冰醋酸,用紗布擦拭后,在酒精燈外焰上拖過幾次。處理過的載玻片應(yīng)清晰透明,潔凈而無油漬,滴上水后能均勻展開,附著性好。第19頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月B抹片:液體材料:如液體培養(yǎng)物、血液、滲出液、乳汁等,可直接用滅菌接種環(huán)沾取一環(huán)材料,在載玻片中央均勻涂布成適當(dāng)大小的薄層。非液體材料:如菌落、膿、糞便等,現(xiàn)用接種環(huán)取少量生理鹽水置于載玻片中央,然后在用滅菌接種環(huán)沾取少量材料,在液滴中混合,均勻涂布成適當(dāng)大小的薄層。組織臟器材料:可先用鑷子夾持中部,然后用滅菌剪刀剪去一小塊,用其新鮮切面在載玻片上壓印或涂抹成一薄層。第20頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月C干燥:一般采取自然干燥法。D固定:火焰固定和化學(xué)固定火焰固定:干燥好的抹片涂抹面向上,背面在酒精燈外焰上來回擺動幾次,略加熱,但不能太熱,不燙手為宜?;瘜W(xué)固定:血液、組織臟器的抹片做姬姆薩染色不用火焰固定用甲醇固定。將已干燥的抹片浸入甲醇中2~3min,自然揮發(fā)干燥。第21頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月3、細菌染色方法染色方法主要有革蘭染色法、美藍染色法、抗酸染色法、瑞氏染色法和姬姆薩染色法。以下以革蘭染色法為例簡要介紹操作方法。第22頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月革蘭染色法:*原理:機理仍不清楚,一般認(rèn)為與細菌細胞壁的結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分有關(guān)。革蘭陰性菌細胞壁含有較多的脂類,當(dāng)以95%酒精脫色時,脂類被溶去,使細胞壁孔隙變大,盡管酒精處理能使肽聚糖孔隙變小,但因為肽聚糖含量較小,細胞壁收縮有限,故能讓結(jié)晶紫與碘形成的紫色染料復(fù)合物被酒精洗脫出細胞壁之外,而被后來紅色的復(fù)染劑染成紅色。革蘭陽性菌細胞壁所含脂類少,肽聚糖多,酒精脫色時,細胞壁孔隙縮小到不易讓結(jié)晶紫與碘形成的紫色染料復(fù)合物洗出細胞壁外,而被染成紫色。第23頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月操作方法:1、在已干燥、固定好的抹片上,滴加草酸銨結(jié)晶紫溶液,1~2min后,水洗;2、滴加革蘭氏碘溶液于抹片媒染,作用1~3min后,水洗;3、滴加95%酒精于抹片上脫色,作用20~30s,水洗;4、滴加沙黃水溶液或石炭酸復(fù)紅溶液復(fù)染1min,水洗;5、用吸水紙吸干或自然干燥,鏡檢;6、結(jié)果,革蘭陽性菌呈藍紫色,革蘭陰性菌呈紅色。第24頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月注意事項A制作抹片固定時溫度不能過高,溫度過高會使細胞壁中蛋白變性,染色中染液的滲出會有影響;B革蘭染色法中,酒精濃度不能過高,也不能過低。此外,酒精脫色時間不宜過長,不要超過30s;C瑞氏染色法中,由于染料中有沉淀,所以要避免沉淀附著在抹片上影響鏡檢觀察;D染色水洗,水盡量用蒸餾水,水的流速不要過大,防止將細菌洗脫。第25頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月三、細菌生化試驗生理生化鑒定管的選擇原則并非越多越好,應(yīng)選擇一組能鑒定到種或?qū)俚年P(guān)鍵性鑒定管豬霍亂沙門菌和豬傷寒沙門菌:關(guān)鍵項目包括:
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