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發(fā)熱伴血小板減少綜合征介紹01病原學臨床表現(xiàn)流行病學實驗室檢查目錄03020405診斷與鑒別診斷病例報告治療目錄0706基本信息發(fā)熱伴血小板減少綜合征是由一種新型布尼亞病毒引起的急性傳染病,臨床表現(xiàn)以發(fā)熱伴血小板減少為主要特征,少數(shù)患者病情較重且發(fā)展迅速,可因多臟器功能衰竭而死亡。截至2011年底的監(jiān)測和調(diào)查結(jié)果顯示,病例多發(fā)生于4~10月份,以青壯年居多。2023年4月,在浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院發(fā)現(xiàn)新型布尼亞病毒感染導致的發(fā)熱伴血小板減少綜合征。病原學病原學新發(fā)現(xiàn)的病毒屬于布尼亞病毒科(Bunyaviridae)白蛉病毒屬(Phlebovirus),病毒顆粒呈球形,直徑80-100nm,外有脂質(zhì)包膜,表面有棘突?;蚪M包含三個單股負鏈RNA片段(L、M和S),L片段全長為6368個核苷酸,包含單一讀碼框架編碼RNA依賴的RNA聚合酶;M片段全長為3378個核苷酸,含有單一的讀碼框架,編碼1073個氨基酸的糖蛋白前體;S片段是一個雙義RNA,基因組以雙向的方式編碼病毒核蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。病毒基因組末端序列高度保守,與白蛉病毒屬其他病毒成員相同,可形成鍋柄狀結(jié)構(gòu)。該病毒與布尼亞病毒科白蛉病毒屬的裂谷熱病毒Uukuniemi病毒的氨基酸同源性約為30%。布尼亞病毒科病毒抵抗力弱,不耐酸、易被熱、乙醚、去氧膽酸鈉和常用消毒劑及紫外線照射等迅速滅活。

流行病學流行病學本病流行形式以散發(fā)為主,因疫源地分布差異,發(fā)病率地區(qū)差異較大;調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病存在人傳人的聚集性疫情,說明急性期病人血液具有傳染性。在丘陵、山地、森林等地區(qū)生產(chǎn)、生活的人群感染風險較高。1.地理分布。目前已在河南、湖北、山東、安徽、遼寧、江蘇等省發(fā)現(xiàn)該病病例,病例主要分布在以上省份的山區(qū)和丘陵地帶的農(nóng)村,呈高度散發(fā)。2.發(fā)病季節(jié)。本病多發(fā)于春、夏季,不同地區(qū)可能略有差異。3.人群分布。人群普遍易感,在丘陵、山地、森林等地區(qū)生活、生產(chǎn)的居民和勞動者以及赴該類地區(qū)戶外活動的旅游者感染風險較高。4.傳播途徑。傳播途徑尚不確定。目前,已從病例發(fā)現(xiàn)地區(qū)的蜱中分離到該病毒。部分病例發(fā)病前有明確的蜱叮咬史。尚未發(fā)現(xiàn)人傳人的證據(jù)。急性期病人血液可能有傳染性。最近研究表明直接接觸病人血液或血性分泌物可導致感染。

臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)潛伏期尚不十分明確,可能為1周~2周。急性起病,主要臨床表現(xiàn)為發(fā)熱,體溫多在38℃以上,重者持續(xù)高熱,可達40℃以上,部分病例熱程可長達10天以上。伴乏力、明顯納差、惡心、嘔吐等,部分病例有頭痛、肌肉酸痛、腹瀉等。查體常有頸部及腹股溝等淺表淋巴結(jié)腫大伴壓痛、上腹部壓痛及相對緩脈。少數(shù)病例病情危重,出現(xiàn)意識障礙、皮膚瘀斑、消化道出血、肺出血等,可因休克、呼吸衰竭、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)等多臟器功能衰竭死亡。絕大多數(shù)患者預后良好,但既往有基礎(chǔ)疾病、老年患者、出現(xiàn)精神神經(jīng)癥狀、出血傾向明顯、低鈉血癥等提示病重,預后較差。實驗室檢查實驗室檢查(一)血常規(guī)檢查。外周血白細胞計數(shù)減少,多為1.0-3.0×10/L,重癥可降至1.0×10/L以下,嗜中性粒細胞比例、淋巴細胞比例多正常;血小板降低,多為30-60×10/L,重癥者可低于30×10/L。(二)尿常規(guī)檢查。半數(shù)以上病例出現(xiàn)蛋白尿(+~+++),少數(shù)病例出現(xiàn)尿潛血或血尿。(三)生化檢查??沙霈F(xiàn)不同程度LDH、CK及AST、ALT等升高,尤以AST、CK-MB升高為主,常有低鈉血癥,個別病例BUN升高。(四)病原學檢查。1.血清新型布尼亞病毒核酸檢測。2.血清中分離新型布尼亞病毒。(五)血清學檢查。1.新型布尼亞病毒IgM抗體(尚在研究中)。診斷與鑒別診斷診斷與鑒別診斷(一)診斷標準。依據(jù)流行病學史(流行季節(jié)在丘陵、林區(qū)、山地等地工作、生活或旅游史等或發(fā)病前2周內(nèi)有被蜱叮咬史)、臨床表現(xiàn)和實驗室檢測結(jié)果進行診斷。1.疑似病例:具有上述流行病學史、發(fā)熱等臨床表現(xiàn)且外周血血小板和白細胞降低者。2.確診病例:疑似病例具備下列之一者:(1)病例標本新型布尼亞病毒核酸檢測陽性;(2)病例標本檢測新型布尼亞病毒IgG抗體陽轉(zhuǎn)或恢復期滴度較急性期4倍以上增高者;(3)病例標本分離到新型布尼亞病毒。(二)鑒別診斷。應當與人粒細胞無形體病等立克次體病、腎綜合征出血熱、登革熱、敗血癥、傷寒、血小板減少性紫癜等疾病相鑒別。治療治療

本病尚無特異性治療手段,主要為對癥支持治療?;颊邞斉P床休息,流食或半流食,多飲水。密切監(jiān)測生命體征及尿量等。不能進食或病情較重的患者,應當及時補充熱量,保證水、電解質(zhì)和酸堿平衡,尤其注意對低鈉血癥患者補充。高熱者物理降溫,必要時使用藥物退熱。有明顯出血或血小板明顯降低(如低于30×10/L)者,可輸血漿、血小板。中性粒細胞嚴重低下患者(低于1×10/L),建議使用粒細胞集落刺激因子。體外實驗結(jié)果提示利巴韋林對該病毒有抑制作用,臨床上可以試用。繼發(fā)細菌、真菌感染者,應當選敏感抗生素治療。同時注意基礎(chǔ)疾病的治療。目前尚無證據(jù)證明糖皮質(zhì)激素的治療效果,應當慎重使用。病例報告病例報告各級醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)符合病例定義的疑似或確診病例時,暫參照乙類傳染病的報告要求于24小時內(nèi)通過國家疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng)進行絡(luò)直報。疑似病例的報告疾病類別應選擇“其它傳染病”中的“發(fā)熱伴血小板減少綜合征”;對于實驗室確診病例,應當在“發(fā)熱伴血小板減少綜合征”條目下的“人感染新型布尼

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