藥品質(zhì)量檢查制度模板（二篇）

第5頁共5頁藥品質(zhì)量檢?查制度模板?____?年第三季度?為了解我?院各科室急?救藥品、備?用藥品的管?理及使用情?況；各存放?麻、精藥品?庫區(qū)對麻、?精藥品的管?理和使用情?況；各藥房?、藥庫的日?常工作質(zhì)量?情況，藥劑?科于___?_年___?_月___?_日對上述?部門的實際?情況進行了?檢查和考核?。對檢查中?發(fā)現(xiàn)的問題?及時向藥劑?科和各部門?進行反饋，?并提出相應(yīng)?整改措施，?確保了我院?藥品質(zhì)量的?安全，保證?藥品的供應(yīng)?，避免藥品?質(zhì)量問題的?發(fā)生。具?體情況如下?：一、各?科室急救和?備用藥品管?理和使用情?況：大部?分科室急救?藥品嚴格按?照我院《藥?品質(zhì)量管理?》的要求由?專人管理，?統(tǒng)一存放在?急救車，擺?放整齊，藥?品名稱標識?明顯，實際?數(shù)量與理論?數(shù)量相符，?外觀質(zhì)量合?格，并嚴格?按效期存放?，交接班記?錄完整。但?功能檢查科?磷酸地塞米?松注射液超?過其有效期?；放射科缺?少磷酸地塞?米松注射液?。在備用?藥品方面各?科室均未發(fā)?現(xiàn)問題，冷?藏藥品存放?合理，冰箱?溫度在4~?8℃之間，?藥品無結(jié)露?，外觀完好?。二、麻?、精藥品管?理和使用情?況：各部?門嚴格按照?我院《麻、?精藥品管理?制度》的要?求，專人管?理，專柜存?放，藥品出?入專賬記錄?。對藥品的?保存條件及?藥品使用情?況專人記錄?，且雙人復(fù)?核，每天記?錄完整。?麻、精藥品?的儲量與理?論數(shù)量相符?，廠地和準?字符合規(guī)定?，且均在有?效期內(nèi)，嚴?格按藥品印?簽卡購進。?使用記錄完?整，可追宿?患者基本情?況，認真做?到麻、精藥?品安全管理?，杜絕流入?社會，危害?社會。三?、；各藥房?、藥庫的日?常工作質(zhì)量?情況：各?藥房、藥庫?工作人員均?嚴格按照《?工作質(zhì)量細?則》認真工?作，且工作?記錄完整。?中藥房中藥?飲片管理符?合規(guī)定，沒?有出現(xiàn)飲片?蟲蛀、泛油?、竄斗等。?四、針對?檢查中發(fā)現(xiàn)?的問題提出?以下整改措?施：針對?功能科磷酸?地塞米松注?射液過期和?發(fā)射科缺少?磷酸地塞米?松注射液的?問題，要求?科室負責人?到藥劑科辦?理相關(guān)手續(xù)?，及時更換?和補充該藥?，藥劑科應(yīng)?及時跟蹤處?理情況，確?保藥品的安?全和供應(yīng)。?各科室應(yīng)加?大對科室備?用和急救藥?品的日常檢?查力度，杜?絕此類問題?在此發(fā)生。?藥劑科?____年?____月?____日?藥品質(zhì)量?檢查制度模?板（二）?（一）藥品?的質(zhì)量驗收?、陳列儲存?、養(yǎng)護制度?1、庫房?發(fā)至藥房的?藥品，領(lǐng)藥?人員應(yīng)核對?藥名，清點?數(shù)量，查對?有效期，進?行外觀驗收?。2、藥?品應(yīng)按劑型?、類別、性?質(zhì)、貯存條?件分別進行?擺放，如生?物制品，酶?制劑存放冰?箱（溫度維?持在2℃-?8℃）不得?隨意挪動位?置。3、?每日上午和?下午對室內(nèi)?溫濕度、冰?箱溫度進行?檢查調(diào)控，?并同時登記?。（二）?效期藥品的?管理1、?效期藥品按?國家有關(guān)規(guī)?定進行管理?，過期失效?藥品不得發(fā)?給患者。?2、有效期?低于半年的?藥品不得入?藥房。3?、做到每周?計劃領(lǐng)藥，?實行少量多?次補充。?4、零發(fā)藥?品做到“先?進先出、易?變先出”。?5、將近?效期藥品填?入《近效期?藥品登記表?》，對于有?效期在半年?內(nèi)的藥品，?各部門之間?調(diào)劑使用，?或通知臨床?盡量使用。?6、針對?有效期在_?___個月?內(nèi)的藥品，?通知庫房聯(lián)?系供貨單位?，協(xié)商予以?退貨或換貨?。7、一?季一大查，?____月?一小查，每?季度對藥品?逐一過目，?仔細檢查藥?品的批號、?有效期、外?觀，做到定?期登記、杜?絕藥品過期?失效。（?三）不合格?藥品的管理?制度1、?驗收藥品是?，發(fā)現(xiàn)包裝?破損、滲漏?、瓶口松動?、霉變、異?物等現(xiàn)象時?，應(yīng)聯(lián)系庫?房，予以更?換。2、?在調(diào)配過程?中發(fā)現(xiàn)藥品?變色、裂片?、沉淀、無?標簽等現(xiàn)象?時，應(yīng)聯(lián)系?庫房，予以?更換。3?、護士在配?液過程中，?應(yīng)予仔細檢?查，若發(fā)現(xiàn)?有變色、沉?淀、異物、?瓶口松動、?瓶身裂紋等?現(xiàn)象時應(yīng)聯(lián)?系藥房，藥?房予以更換?。4、將?不合格藥品?進行登記，?及時上報科?主任。（?四）退回藥?品管理1?、發(fā)至護士?或患者手中?的藥品，若?因特殊情況?需要退回，?對退回藥品?應(yīng)問明原因?，仔細檢查?外包裝、內(nèi)?包裝，并核?對生產(chǎn)批號?、有效期、?生產(chǎn)廠家與?藥房藥品是?否一致。一?致方可辦理?退回手續(xù)，?并進行登記?；不一致不?予退回。?2、院內(nèi)自?制制劑、拆?零藥品、已?損壞內(nèi)外包?裝的藥品不?予退回。?3、生物制?劑不得退回?。4、對?于退回藥品?屬于質(zhì)量問?題的應(yīng)通知?庫房聯(lián)系更?換或者報損?，并查明原?因進行登記?，及時上報?科主任，不?得使用。?（五）衛(wèi)生?管理1、?藥品儲存、?陳列場所保?持通風、整?潔、明亮、?墻壁不亂釘?，禁止懸掛?衣物，屋頂?、墻壁、門?窗、貨架無?積塵及蜘蛛?網(wǎng)。2、?每天對藥房?進行一次清?掃，保持調(diào)?劑柜及藥品?拆零臺干凈?衛(wèi)生。做到?不隨地吐痰?，不亂扔雜?物。3、?藥品調(diào)配用?具保持干凈?無污染，不?得亂扔亂放?。4、調(diào)?劑人員應(yīng)著?裝整潔，保?持個人衛(wèi)生?，每年進行?健康檢查。?5、設(shè)有?防鼠、防蟲?、防潮、防?曬、防污染?等設(shè)施器具?，使藥品質(zhì)?量得到有效?保證。（?六）貴重藥?品管理制度?1、根據(jù)?臨床應(yīng)用的?實際情況，?對于價格在?____元?以上的藥品?和冰箱存放?的藥品列為?貴重藥品管?理范圍。?2、對于貴?重藥品集中?存放區(qū)域，?每天進行交?接，發(fā)現(xiàn)賬?物不符及時?查找原因。?3、分區(qū)?域進行管理?，責任落實?到個人。?4、嚴格處?方查對制度?，應(yīng)計價準?確，調(diào)配無?誤，錯發(fā)或?多發(fā)出的貴?重藥，均按?差錯登記處?理。5