藥理學(xué)常用名詞解釋

藥理學(xué)常用名詞解釋藥物（drug）:凡能夠影響生物機(jī)體的生理功能和生化過(guò)程，可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用于預(yù)防、診斷和治療疾病的化學(xué)物質(zhì)。在理論上說(shuō)，影響機(jī)體器官生理功能及或細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)都屬于藥物范疇。在藥理學(xué)中，該詞泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）改變活體組織（動(dòng)物或植物）生物活性的任何物質(zhì)，但一般僅指可產(chǎn)生有利作用的藥理活性物質(zhì)，主要用于人和動(dòng)物疾病的診斷、預(yù)防及治療。Drugsarethesubstancesthatbringaboutachangeinbiologicfunctionthroughitschemicalactions.mtybebroadlydefinedasanychemicalagentwhichaffectslivingprotoplasm,andfewsubstanceswouldescapeinclusionbythisdefinition.化學(xué)藥物（drug）：具有治療預(yù)防和診斷疾病或調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為化學(xué)藥物。（彭司勛藥物化學(xué)一回顧與發(fā)展）藥理學(xué)（pharmacology）:是研究藥物與機(jī)體（包括病原體）間相互作用規(guī)律和原理的學(xué)科。是研究藥物的學(xué)科之一，是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科。研究任何化學(xué)物質(zhì)（包括藥物）與生物系統(tǒng)（包括整體動(dòng)物、離體器官或組織、細(xì)胞組、單一細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)的生物大分子）相互作用的科學(xué)。Pharmacologyisastudyoftheinteractiorfchemicalswithlivingsystemsthroughchemicalprocesses,especiallybybindingtoregulatorymoleculesandactivatingorinhibitingnormalbocprocesses.Thesubjectofpharmacologyisaboardoneandembracestheknowledgeofthesource,physicalandchemicalproperties,compounding,physiologicalactions,absorption,fate,andexcreticandtherapeuticusesofdrugs.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（pharmacodynamics）:簡(jiǎn)稱藥效學(xué)，研究藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化，闡明藥物防治疾病的原理，是研究藥物對(duì)機(jī)體和病原體作用的性質(zhì)、作用機(jī)制以及藥物作用的“量”的規(guī)律的科學(xué)。是藥理學(xué)的主要內(nèi)容之一。Pharmacodynamicsgovernstheconcentration-effectpartoftheinteraction.Itisconcernedwiththerelationshipbetweentheconcentrationofdrugsatitssite（s）ofactionandthemagnitudeoeffectthatisachieved.藥物代謝動(dòng)力學(xué)（pharmacokinetic：也稱藥物動(dòng)力學(xué)，簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物處置的動(dòng)態(tài)變化，即包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄的過(guò)程，特別是血藥濃度隨時(shí)間而變化的規(guī)律。是將動(dòng)力學(xué)原理應(yīng)用于藥物的一門科學(xué)，主要是研究體內(nèi)藥物及其代謝物隨時(shí)間動(dòng)態(tài)量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量（或濃度）與時(shí)間之間的關(guān)系，就是用時(shí)間函數(shù)來(lái)定量地描述藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程。屬于藥理學(xué)與數(shù)學(xué)間的一門邊緣學(xué)科。其用數(shù)學(xué)方法定量地描述藥物在體內(nèi)吸收、分布、轉(zhuǎn)化及排泄等過(guò)程的動(dòng)態(tài)規(guī)律，對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)，優(yōu)選給藥方案，改進(jìn)藥物劑型，解釋藥物作用原理或個(gè)體差異等有重要作用。Pharmacokineticdescribesthefateofadrug（absorptiondistributiometabolismandexcretic））exploresthefactorthatdeterminetherelationshbptweendrugdosageandthetime-varyingconcentrationofdrugatitssite（s）ofaction.售后調(diào)研（postmarketingsurveillance也叫IV期臨床試驗(yàn)、上市后監(jiān)察，是上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的受試新藥安全性和有效性評(píng)價(jià)，在廣泛長(zhǎng)期使用的條件下考察療效和不良反應(yīng)。其目的在于進(jìn)一步考察新藥的安全有效性，即在新藥上市后，臨床廣泛使用的最初階段，對(duì)新藥的療效、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)、治療方案可進(jìn)一步擴(kuò)大臨床試驗(yàn)，以期對(duì)新藥的臨床應(yīng)用價(jià)值作出進(jìn)一步評(píng)價(jià)，并根據(jù)進(jìn)一步了解的療效、適應(yīng)癥與不良反應(yīng)情況，指導(dǎo)臨床合理用藥。Finalreleaseofadrugforgeneralprescriptionseshouldbeaccompaniedbyavigilantpostmarketingsurveillancprogram.Thisconstitutemonitoringthesafetyofthenewdrugunderactualconditionsofuseinlargenumbersofpatients.離子障（iontrapping:也稱離子陷阱、離子捕獲。分子狀態(tài)（非解離型）藥物疏水而親脂，易通過(guò)細(xì)胞膜離子狀態(tài)藥物極性高，不易通過(guò)細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，這種現(xiàn)象稱為離子障。指有利于電離的狀態(tài)，使以可擴(kuò)散形式存在的物質(zhì)的比例降低，而不利于弱電解質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的現(xiàn)象，是藥物進(jìn)入體內(nèi)房室的機(jī)制之一。Atsteadystate,anacidicdrugwillaccumulateonthemorebasicsideofthemembraneandabasicdrugonthemoreacidicside aphenomenontermediontrapping.吸收（absorption廣義上講，吸收是指一種物質(zhì)進(jìn)入另一種物質(zhì)中的過(guò)程。在藥理學(xué)中，吸收是指藥物從給藥部位經(jīng)過(guò)細(xì)胞組成的屏蔽膜進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。Absorptiondescribestherateatwhichadrugleavesitssiteofadministrationandtheextenttwhichthisoccurs.首關(guān)消除（first-passefe又稱首過(guò)效應(yīng)、首過(guò)消除、第一關(guān)卡效應(yīng)，口服藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過(guò)肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)或由膽汁排泄的量很大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥量明顯減少，這種作用稱為首關(guān)消除。Adrugcanbemetabolizedinthegutwall（eg,bytheCYP3A4enzymesystem）orevenintheportalblood,butmostcommonlyitistheliverthatisresponsibleformetabolismbeforethedrreachesthesystemiccirculation.Inaddition,thelivercanexcretethedrugintothebile.Anthesesitescancontributetothisreductioninbioavailability,andtheoverallprocessisknowfirst-passlossorelimination.（Basic&ClinicalPharmacology）分布（distribution藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)各個(gè)部位和組織的過(guò)程稱為分布。Followingabsorptionoradministrationintothesystemicblood,adrugdistributesintointerstandintracellularfluids.結(jié)合型藥物（bounddrug）:大多數(shù)藥物在血漿中均可與血漿蛋白不同程度的結(jié)合而形成結(jié)合型藥物。游離型藥物（freedr）g血中沒(méi)有與血漿蛋白結(jié)合的藥物。這些藥物可以分布到其它體液房室中，藥物作用的強(qiáng)度取決于游離藥物濃度。再分布（redistribut】o>nX稱重分布，藥物自血液向器官組織分布時(shí)先分布到血流量豐富的器官，再根據(jù)全身的特點(diǎn)轉(zhuǎn)移到特定的組織，這種現(xiàn)象稱為再分布。藥物在吸收后數(shù)分鐘以及數(shù)小時(shí)處現(xiàn)，是初次分布的繼續(xù)，藥物被輸送到肌肉、皮膚、脂肪及大多數(shù)臟器中，在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。Redistributionisafactorinterminatingdrugdffectprimarilywhenahighlylipid-solubledrugactsonthebrainorcardiovascularsystemisadministeredrapidlybyintravenousinjectionorbinhalation.（Goodman&Gilman’sthePharmacologicalbasisoftherapeutics）藥物代謝（drugmetabolism也可稱為藥物轉(zhuǎn)化（transformation生物轉(zhuǎn)化，藥物作為一種異物進(jìn)入體內(nèi)后，機(jī)體動(dòng)員各種機(jī)制使藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，即藥物代謝。通常主要在肝臟進(jìn)行，某些情況下也可在肺、腎、腸黏膜和其他組織進(jìn)行。藥物代謝涉及的化學(xué)反應(yīng)通常可分為兩大類，即1相反應(yīng)和11相反應(yīng)。1相反應(yīng)包括氧化、還原和水解；II相反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)。Themetabolismofdrugsandotherxenobioticsintomorehydrophilicmetabolitesisthereforeessentialfortheeliminationofthesecompoundsfromthebodyandterminationoftheirbiologicactivity.Analtermativprocessthatmayleadtotheterminatiooralteratioofbiologicactivitysmetabolism.Therolemetabolismmayplayintheinactivationoflipid-solubledrugscanbequitdramatic.細(xì)胞色素P450（cytochromeP450，即CYP450）:為一類亞鐵血紅素-硫醇鹽蛋白的超家族，它參與內(nèi)源性物質(zhì)和包括藥物、環(huán)境化合物在內(nèi)的外源性物質(zhì)的代謝。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）細(xì)胞色素P450：是一個(gè)末端氧化酶，由于它處在還原形式（亞鐵）時(shí)，與一氧化碳結(jié)合形成一種亞鐵羰基加成物，在可見光450nm處有最大的吸收峰，故命名為細(xì)胞色素P-450。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）細(xì)胞色素P450：是肝臟微粒體混合功能酶系統(tǒng)中主要的氧化酶，與一氧化碳結(jié)合后吸收光譜主峰在450nm，故名。（第三版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）細(xì)胞色素P450（cytochromeP450：存在于肝細(xì)胞和其他細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)電子傳遞鏈中的一種細(xì)胞色素。這種色素是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)所特有的，線粒體電子傳遞鏈中缺少這種色素。細(xì)胞色素P450是蛋白質(zhì)與血紅素的復(fù)合物，其環(huán)形結(jié)構(gòu)中含有鐵。還原型細(xì)胞色素P450在450nm波長(zhǎng)處有一最大吸收峰，故而得名。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）細(xì)胞色素P450（cytochromeP450：是一種特殊的血紅蛋白，在還原狀態(tài)下與CO結(jié)合，在450nm處有明顯吸收，故將其稱為P-450，P代表色素，450表示在450nm處有吸收。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）細(xì)胞色素P450（cytochromeP450）:ThenamecytochromeP450isderivedfromthespectralpropertiesofthishemoprotein.initsreduced（ferrous）form,itbindscarbonmonoxidetogivecomplexthatoftheabsorbslightmaximallyat450nm.（Basic&ClinicalPharmacology）細(xì)胞色素P450（cytochromeP450）:thecytochromeP450enzymesareasuperfamilyofheme-thiolateproteinswidelydistributedacrossalllivingkingdoms.theenzymesareinvolvedthemetabolismofaplethoraofchemicallyiiversGendogenousandexogenouscompounds,includingdrugs,environmentalchemicals,andotherxenobiotics.（Goodman&Gilman’sthePharmacologicalbasisoftherapeutics）一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（firsorderkineti）s是指血漿中藥物消除速率與血漿中藥物濃度成正比，血藥濃度高，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量多，當(dāng)血藥濃度降低后，藥物消除速率也按比例下降。（江明性第二版、第三版、第五版）一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（firstorderkin^ti藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率與血藥濃度成正比，即單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)或消除恒定比例的藥物，有時(shí)也稱為恒比轉(zhuǎn)運(yùn)或消除。（竺心影第二版）一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（firstorderkin>t體內(nèi)藥物按瞬時(shí)血藥濃度（或體內(nèi)藥量）以恒定的百分比消除。（第四版）一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（firstordereliminationkin體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量與血藥濃度成正比，血藥濃度高，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物多，血藥濃度降低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)減少。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（firs（trdereliminatiohineti（）s藥物濃度的變化速率與藥物濃度成比例。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）一級(jí)動(dòng)力學(xué)（firstorderkin）et對(duì)某類反應(yīng)特征的一種定量表述。指反應(yīng)系統(tǒng)中某種物質(zhì)濃度的瞬時(shí)變化率為其初始濃度的函數(shù)，且該函數(shù)的指數(shù)為1的過(guò)程。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）一級(jí)動(dòng)力學(xué)（first）rderkineti）sAtnormaldosage,mostdrugsareeliminateditarateproportionate）theplasmaconcentrationthisprocessiscalledfirsOrderkinetic（Basic&ClinicalPharmacology）一級(jí)動(dòng)力學(xué)（firstorderkinetickeeliminationofmostdrugsfollowsfirst-orderkinetics,aconstantfractionofdruginthebodyiseliminatedperunitoftime.（Gosdmhe&GilmanPharmacologicalbasisoftherapeutics）零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zero-orderkinet）cs是指血漿藥物按恒定速率進(jìn)行消除，其速率與血藥濃度無(wú)關(guān)，多數(shù)情況下這是藥量過(guò)大，超過(guò)機(jī)體最大消除能力的緣故。（江明性第二版、第四版）零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zero-orderkineti）s指單位時(shí)間內(nèi)吸收或消除的藥量恒定，也稱恒量消除，其速率與血藥濃度無(wú)關(guān)。（竺心影第二版）零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zero-orderkineti）s是指血藥濃度按恒定消除速度（單位時(shí)間消除的藥量）進(jìn)行消除，與血藥濃度無(wú)關(guān)，也稱為定量消除。多數(shù)情況下，是體內(nèi)藥量過(guò)大，超過(guò)機(jī)體最大消除能力所致。（第三、五版）零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zero-ordereliminatiohineti）s是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即無(wú)論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量不變。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zero-ordereliminatiohineticis藥物自體內(nèi)的消除速率不與藥物濃度成比例，而是單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量是恒定的，即為零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）零級(jí)消除（zero-orderelimin|:i血漿藥物按恒定消除速度（恒量）進(jìn)行消除，與血藥濃度無(wú)關(guān)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zero-orderkinet）csIftheplasmaconcentrationisveryhighandnormalmetabolismissaturated,therateofeliminationmaybecomefixed,andthisprocessiscalled-orderkinetics.（Basic&ClinicalPharmacology）零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zero-orderkinet）csaconstantamountofdrugiseliminatedperunitoftime.（Goodman&GilnfansthePharmacologicalbasisoftherapeutics）自身誘導(dǎo)：有些藥物本身就是它們所誘導(dǎo)的藥物代謝酶的底物，因此在反復(fù)應(yīng)用后，藥物代謝酶的活性增高，其自身代謝也加快，這一作用稱自身誘導(dǎo)。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）自身誘導(dǎo)（autoinduction有些藥物可刺激藥酶對(duì)本身的代謝作用，使該藥物代謝加速而稱為自身誘導(dǎo)，是藥物耐藥性的機(jī)制之一。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）自身誘導(dǎo)（autoinduction即酶誘導(dǎo)作用，主要指對(duì)肝臟藥物代謝酶的誘導(dǎo)作用。長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物或化學(xué)物質(zhì)，能增加肝藥酶的合成，使肝藥酶活性增加，從而使一些藥物代謝速率加快。這種作用可被蛋白合成抑制劑阻斷。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）排泄（excretion藥物在體內(nèi)的最后過(guò)程，指藥物以被動(dòng)擴(kuò)散或主動(dòng)分泌的方式從各種排泄及分泌器官排出體外的過(guò)程。（江明性第二版）排泄（excretion藥物在體內(nèi)經(jīng)吸收、分布、代謝后，最后以原形或代謝產(chǎn)物通過(guò)不同途徑排出體外稱為排泄。（竺心影第二版）排泄（excretion藥物在體內(nèi)的最后過(guò)程。（第三、四、五版）排泄（excretion藥物的原形或其代謝產(chǎn)物通過(guò)排泄器官或分泌器官排出體外的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。（第六版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）排泄（excretion指吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排除到體外的過(guò)程。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）排泄（excretion指母藥經(jīng)不可逆轉(zhuǎn)運(yùn)離開機(jī)體。（楊藻宸藥理學(xué)總論）排泄（excretion指藥物經(jīng)排泄器官自體內(nèi)排出。多數(shù)藥物在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)闃O性高的水溶性代謝物排出體外，部分藥物則在體內(nèi)未經(jīng)變化直接以原形排出。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）排泄（excretion藥物以原形或者代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程稱為排泄。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）排泄（excretiOhdrugsareeliminatedfromthebodyeitherunchangedbytheprocessofexcretionorconvertedtometabolitesexcretory）rgans,thelungexcluded,eliminatpolarcompoundsmoreefficientltjhansubstanceswithhighlipidsolubilit.y（Goodman&Gilman’sthePharmacologicalbasisoftherapeutics）房室模型（compartmentmodel）：假設(shè)機(jī)體假設(shè)人體像房室，藥物進(jìn)入體內(nèi)可分布于房室中，由于各藥的分布情況不同，主要可分為一室模型及二室模型。（竺心影第二版）房室模型（compartmentmode）：是一種抽象的數(shù)學(xué)概念，其劃分取決于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的是否近似。（江明性第二版、第三版）房室模型（compartmentmode）：假設(shè)機(jī)體由幾個(gè)互相連通的房室組成。這個(gè)房室不是解剖學(xué)上分隔體液的房室，而是按藥物分布速度以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動(dòng)學(xué)概念。（第四、五版）房室模型（compartmentalmodel）：將機(jī)體視為一個(gè)系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部按動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)分為若干房室，房室被視為一個(gè)假設(shè)空間，它的劃分與解剖學(xué)部位或生理學(xué)功能無(wú)關(guān)，只要體內(nèi)某些部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同，均被視為同一室。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）房室模型（themodelofcompartments把藥物在體內(nèi)的處置狀況按轉(zhuǎn)運(yùn)速度不同而分成若干個(gè)“房室”。在同一房室內(nèi)的這部分區(qū)域與其它區(qū)域中的藥物處在動(dòng)態(tài)平衡的狀態(tài)，即一個(gè)房室內(nèi)的藥物分布已經(jīng)完成，而不同房室之間則繼續(xù)轉(zhuǎn)運(yùn)、分布。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）房室模型（themodelofcompartments將人體看作有一個(gè)中央室及若干個(gè)周邊室組成的體系，房室概念實(shí)際上與解剖部位及生理功能并無(wú)關(guān)系，只是代表藥代動(dòng)力學(xué)上的幾個(gè)藥物“儲(chǔ)存庫(kù)”藥物在這些抽象房室之間遷移的驅(qū)動(dòng)力是濃度差，最常見的是二室模型。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）房室模型（compartmentmode）:與生理學(xué)上的體液房室概念不同，它沒(méi)有實(shí)質(zhì)的房室而只是抽象的概念，其劃分取決于藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)及（或）轉(zhuǎn)化速率。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）房室（compartments）：藥代動(dòng)力學(xué)研究中，把機(jī)體人為劃分成的若干隔室。房室是組成藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)學(xué)模型的一個(gè)基本單位。體內(nèi)對(duì)藥物攝取和消除速率相似的組織和器官均可歸入一個(gè)房室，而不受解剖位置和生理功能的限制。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）房室模型（compartmentmode）:依據(jù)藥物濃度一時(shí)間的轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律，把動(dòng)力學(xué)上一些可以加以區(qū)分的不同速度過(guò)程加以組合規(guī)定為隔室。按照這種格式概念建立起來(lái)的用以說(shuō)明藥物在體內(nèi)吸收分布生物轉(zhuǎn)化排泄過(guò)程特征的模型叫隔室模型。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）房室模型（compartmentmodel）：thevolumeofdistributiconsidersthebodyasasinglehomogeneouscompartment.inone-compartmentmodel,alldrugadministrationoccursdirectlyintothecentralcompartmentanddistributionofdrugisinstantaneousthroughoutthevolume.Italsehastwo-compartmentmodel,etc.（Goodman&Gilman’thePharmacologicabasisoftherapeutics）峰值時(shí)間（peaktimeTmax）：即高峰時(shí)間，是指藥物在體內(nèi)達(dá)到最大濃度并顯現(xiàn)最大效應(yīng)的時(shí)間，峰的高度與劑量成正比。（江明性第二版）藥峰時(shí)間（peaktimeTmax）:是指藥物在體內(nèi)達(dá)到最高濃度的時(shí)間。（竺心影第二版）達(dá)峰時(shí)間（peaktimeTmax）:從給藥時(shí)至峰值濃度的時(shí)間稱為達(dá)峰時(shí)間。（第四、五、六版，；周宏灝藥理學(xué)）峰值時(shí)間（peaktimeTmax）：藥物在吸收過(guò)程中達(dá)到最大濃度并顯現(xiàn)最大效應(yīng)的時(shí)間（（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）峰值時(shí)間（peaktimeTmax）：達(dá)到峰濃度所需的時(shí)間。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）藥峰濃度（peakconcentratjofimax）:在藥■時(shí)曲線上，與藥物劑量成正比。（竺心影第二版）峰值濃度（peakconcentratjohmax）:是指給藥后能達(dá)到的最高血漿濃度，首次給藥后的Cmax與連續(xù)多次給藥后的Cmax不同。（江明性第二版）峰值濃度（peakconcentratipnCmax）:在藥-時(shí)曲線上，吸收速度與消除速度相等的時(shí)間。（第四、五版）峰濃度（peakconcentratipnCmax）：□服的藥T寸曲線的最高點(diǎn)稱峰濃度。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）峰值濃度（peakconcentratjoCmax）:是指給藥后能達(dá)到的最高血漿濃度。（第三版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）曲線下面積（areaunderthecyrAUC）:與吸入體循環(huán)的藥量成比例，反映進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對(duì)量。是血藥濃度隨時(shí)間變化的積分值。（第四、五版）曲線下面積（areaunderthecurAUC）:藥時(shí)曲線所覆蓋的面積稱曲線下面積，其大小反映藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）藥-時(shí)曲線下面積（areaunderconcentration-time,cAUCe）:用數(shù)學(xué)方法求得，代表一次用藥后的吸收總量，反映藥物的吸收程度。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）曲線下面積（areaunderthecurAUC）:表示在服用某一劑量后一定時(shí)間內(nèi)吸收入血的藥物相對(duì)量。（第三版）藥-時(shí)曲線下面積（areaunderthecurveAUC）:給藥后藥物血漿濃度與時(shí)間關(guān)系曲線下的面積。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）穩(wěn)態(tài)濃度（steady-stateconcentrations）:每次用藥量與間隔時(shí)間內(nèi)藥物的消除量完全達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)的血藥濃度。（竺心影第二版）穩(wěn)態(tài)濃度（steady-stateconcentrations）:連續(xù)多次給藥后的Cmax，與給藥間隔時(shí)間和單位時(shí)間內(nèi)給藥量有關(guān)。（江明性第二版、第三版）穩(wěn)態(tài)濃度（steady-stateconcentratiCss）:消除速度與給藥速度相等時(shí)的血藥濃度。（第四版）穩(wěn)態(tài)濃度（steady-stateconcentratiCsas）:按照一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥物，其體內(nèi)藥物總量隨著不斷給藥而逐漸增多，直至從體內(nèi)消除的藥物量和進(jìn)入體內(nèi)的藥物量相等時(shí)，體內(nèi)藥物總量不再增加而達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，此時(shí)的血漿藥物濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steady-stateplasma-concentratjofiss）:若以一定的時(shí)間間隔，以相同的劑量多次給藥，則在給藥過(guò)程中血藥濃度可以逐次疊加，直至血藥濃度維持一定水平或在一定水平內(nèi)上下波動(dòng)，該范圍即稱為穩(wěn)態(tài)濃度。徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steady-stateplasma-concentratjofiss）:以固定速率或間隔給藥時(shí)，藥物清除速率與給藥速率相等時(shí)的血藥濃度。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steady-stateplasma-concentratjofiss）:根據(jù)藥代動(dòng)力學(xué)規(guī)律，在以恒速恒量給藥后，經(jīng)過(guò)4一6個(gè)半衰期，由于給藥速度與消除速度達(dá)到平衡，故血藥濃度處于穩(wěn)定在一定水平的狀態(tài)，此時(shí)的血藥濃度即穩(wěn)態(tài)血藥濃度，又稱坪值。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steadystateplasmaconcentraCssM隨著藥物不斷滴入，達(dá)一定量時(shí)就建立穩(wěn)態(tài)，只取決于滴速，達(dá)穩(wěn)態(tài)的速度與滴注速度無(wú)關(guān)。多劑量給藥時(shí)，隨給藥次數(shù)增多，學(xué)藥濃度不斷增加，當(dāng)增加到一定程度時(shí)，學(xué)藥濃度曲線不再增高，隨每次給藥作周期性的變化，藥物進(jìn)入體內(nèi)的速度等于排出的速度，這時(shí)的血藥濃度叫穩(wěn)態(tài)濃度。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）穩(wěn)態(tài)濃度（steady-stateconcentrations）：asteady-stateconcentrationeventuallywillbeachievedwhenadrugisadministeredataconstantrate.atthispoint,drugdliminationwiequaltherateofdrugavailability（Goodman&Gilman’sthePharmacologicabasisoftherapeutics）半衰期（halflifet1/）：血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，其長(zhǎng)短可反映體內(nèi)藥物消除速度。（第二、三、四、五、六版、周宏灝藥理學(xué)、李家泰臨床藥理學(xué)第二版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）半衰期（half-life1/）：是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間，或者血藥濃度降低一半所需的時(shí)間。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）半衰期（half-life1/）:指體內(nèi)藥物濃度（或量）下降一半所需的時(shí)間。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）半衰期（half-life1/）：isthetimerequiredtochangetheamountofdruginthebodybyhalfduringelimination（orduringaconstantinfusion）.（Basic&ClinicalPharmacology）半衰期（half-lift1/）：Thehalf-lifeisthetimeittakesfortheplasmaconcentrationortheamountofdruginthebodytobereducedby50%.（Goodman’&sGtBifflaPharmacologicalbasisoftherapeutics）表觀分布容積（apparentvolumeofdistribuVdo）：:是指所用藥物劑量，按藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)的血藥濃度來(lái)估計(jì)體液的容積。（竺心影第二版）表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution：按照血漿濃度推算體內(nèi)藥物總量在理論上應(yīng)占有的體液容積。（江明性第二版）表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution：是指藥物吸收達(dá)到平衡或穩(wěn)態(tài)時(shí)，按照血藥濃度推算出體內(nèi)藥物總量在理論上應(yīng)占有的體液容積。（第三版）表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution：是指靜脈注射一定量藥物待分布平衡后，按測(cè)得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的血漿容積。（第四、五版）表觀分布容積（apparentvolumeofdistril?u￥dc）n:當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需體液容積稱表觀分布容積。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）表觀分布容積（apparentvolumeofdistrilpuVdoh是血藥濃度與體內(nèi)藥物間的一個(gè)比值，意指體內(nèi)藥物按血漿中同樣濃度分布時(shí)所需的體液總?cè)莘e，并不代表具體的生理空間。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution：是一個(gè)理論容量，表示按所知血藥濃度均勻分布全部藥量所需的容積。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution：是通過(guò)藥物在體內(nèi)的總量及其血漿濃度計(jì)算出來(lái)的參數(shù)，它是理論上或計(jì)算所得的表示藥物應(yīng)占有體液容積，而并非藥物在體內(nèi)真正占有的體液容積，故稱“表觀”分布容積。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution：藥物在體內(nèi)分布理論上所需要的體液容積（分布容積）往往大于或小于機(jī)體實(shí)際的體液總?cè)莘e，故又將分布容積稱為表觀分布容積。他表示體內(nèi)藥量與血藥濃度的比例關(guān)系，可反映藥物分布的廣泛程度或藥物與組織中生物高分子的結(jié)合程度。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution：是用血藥濃度來(lái)估計(jì)體內(nèi)藥量的一個(gè)比例常數(shù)，是一個(gè)獨(dú)立參數(shù)。不應(yīng)看成一個(gè)特殊的生理空間，也不代表真正的容積。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）表觀分布容積（volumeofdistributjoVd）:relatetheamountofdruginthebodytotheconcentratioofdrug（C）inbloodorplasma:Vd=Amountofdruginbody/C.（Basic&ClinicalPharmacology）表觀分布容積（volumeofdistributiVd）：Thevolumeofdistributionrelatestheamountofdruginthebodytotheconcentrationofdrug（C）inthebloodorplasma,dependinguponthefluidmeasured.Thisvolumedoesnotnecessarilyrefertoanidentifiablephysiologicalvolume,butmerelytothefluidvolumethatwouldberequiredtocontainallofthedruginthebodyatsameconcentrationasinthebloodorplasma:V=Amountofdruginbody/C.&（GoodmanGilman’sthePharmacologicalbasisoftherapeutics）生物利用度（bioavaiabilit又稱生物有效度，是指藥物制劑被機(jī)體吸收利用的程度。（竺心影第二版）生物可用度（bioavaiability是指不同劑型的藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)份量及速度，它與藥物作用的強(qiáng)度與速度有關(guān)。（江明性第二版）生物利用度（bioavaiability是指不同劑型的藥物能吸收并經(jīng)首過(guò)消除過(guò)程后進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)份量及速度，它與藥物的作用強(qiáng)度與速度有關(guān)。（第三版）生物利用度（bioavaiability是指經(jīng)過(guò)肝臟首關(guān)消除過(guò)程后能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)份量和速度，用F表示：F=A/歸100%,D為服藥劑量，A為進(jìn)入體循環(huán)的藥量。（第四、五版）生物利用度（bioavaiability任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱生物利用度，即：生物利用度=A/JD100%A為體內(nèi)藥物總量，D為用藥劑量。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）生物利用度（bioavaiability是用藥代動(dòng)力學(xué)原理來(lái)研究和評(píng)價(jià)藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，是評(píng)價(jià)一種制劑的有效性的常用指標(biāo)。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）生物利用度（bioavaiability是指藥物吸收后達(dá)到其作用部位或與作用部位可接觸的生物體液（如全身血液循環(huán)）的活性體藥量。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）生物利用度（bioavaiability是指不同劑型的藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)份量及速度，—般用吸收百分率或分?jǐn)?shù)表示。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）生物利用度（bioavaiability亦稱生物可用度，生物有效度，能被吸收并經(jīng)過(guò)首過(guò)消除后進(jìn)入體循環(huán)的活性藥物在該藥配方中所占的比率及速率。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）生物利用度（bioavaiability是指藥物吸收進(jìn)入大循環(huán)的速度與程度。是藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)，是新藥開發(fā)與研究的基本內(nèi)容，特別是藥典及部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的藥物，改變劑型而不改變給藥途徑，測(cè)定生物利用度有更重要意義，可以免作臨床驗(yàn)證。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）生物利用度（bioavaiabilityisdefinedasthefractionofunchangeddrugreachingthesystemiccirculationfollowingadministrationbyanyroute.（Basic&ClinicalPharmacology）生物利用度（bioavaiabilityBioavaiabilitsatermusedtoindicatthefractionaelxtenttowhichadoseofdrugreachesitssites）factionorabiologicalluicfromwhichthedrughasaccesstoitssiteofaction.（Goodman&GihmPtiarmacologicalbasisoftherapeutics）絕對(duì)生物利用度：藥物在體內(nèi)的量以血藥濃度時(shí)間曲線下面積（AUC）表示。因靜脈注射后的生物利用度應(yīng)為100%，因此，如果以血管外給藥的AUC和靜脈注射的AUC進(jìn)行比較，則可得該藥的絕對(duì)生物利用度：F=AUC血管外給藥/AUC靜脈給藥X100%o（第六版、周宏灝藥理學(xué)）絕對(duì)生物利用度：被試口服制劑與其靜脈注射劑的曲線下面積之比。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）絕對(duì)生物利用度:與靜脈給藥途徑相比較而求得的藥物生物利用度，稱之為絕對(duì)生物利用度。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）絕對(duì)生物利用度（absolutebioavaiab）：i是以靜脈注射制劑為參比標(biāo)準(zhǔn)，通常用于原料藥與新劑型的研究。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）相對(duì)生物利用度：由于藥物劑型不同，口服吸收率不同，故可以某一制劑為標(biāo)準(zhǔn)，與試藥比較，稱為相對(duì)生物利用度：F=試藥AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥AUCX100%o（第四、五版）相對(duì)生物利用度：如對(duì)同一血管外給藥途徑的某一種藥物制劑（如不同劑型、不同藥廠生產(chǎn)的相同劑型、同一藥廠生產(chǎn)的同一品種的不同批號(hào)等）的AUC與相同的標(biāo)準(zhǔn)制劑進(jìn)行比較，則可得相對(duì)生物利用度：F=AUC受試制劑/AUC標(biāo)準(zhǔn)制劑X100%o（第六版、周宏灝藥理學(xué)）相對(duì)生物利用度：被試制齊。與其參比制劑口服后的曲線下面積之比。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）相對(duì)生物利用度：被試制劑與一標(biāo)準(zhǔn)試劑的曲線下面積之比，稱為相對(duì)生物利用度。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）相對(duì)生物利用度（relativebioavaiab）ili是劑型之間或同種劑型不同制劑之間的比較研究，一般是以吸收最好的劑型或制劑為參比標(biāo)準(zhǔn)。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）生物等效性（bioequivalenCe如果藥品含有同一有效成分，而且劑量劑型和給藥途徑相同，則它們?cè)谒帉W(xué)方面是等同的。兩個(gè)藥學(xué)等同的藥品，若它們所含的有效成分的生物利用度無(wú)顯著差別，則稱為生物等效。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）生物等效（bioequivalent兩個(gè)制劑的生物利用度相等，稱生物利用度。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）生物等效性（bioequivalen）e具有相同活性成分但配方不同的兩種制劑的生物利用度相同，因而其生物活性也相同。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）生物等效性（bioequivalen）e在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給予相同劑量的藥劑等效制劑，他們吸收的速度與程度沒(méi)有明顯差別叫生物等效。當(dāng)吸收速度的差別沒(méi)有臨床上的意義時(shí)，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同，也可認(rèn)為生物等效。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）生物等效性（bioequivalenCeDrugproducesareconsideredtobepharmaceuticalquivalentsiftheycontainthesameactiveingredientandareidenticailnstrengthsconcentrationdosageform,androuteofadministration（.Goodman&Gilman’sthePharmacologicabasisoftherapeutics）藥物作用（drugaction藥物與機(jī)體組織間的初始作用。（江明性第二版、第三版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）藥物作用（drugacti）：藥物與機(jī)體組織間的原發(fā)作用。（竺心影第二版）藥物作用（drugacti）：藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用，是動(dòng)因，是分子反應(yīng)機(jī)制，有其特異性。（第四、五版）藥物作用（drugaction藥物對(duì)機(jī)體的初始作用，是動(dòng)因。（第六版）藥物作用（drugacti）：藥物進(jìn)入體內(nèi)后和藥物靶點(diǎn)（如受體或酶）發(fā)生的相互作用，稱為藥物的作用或藥物作用。（周宏灝藥理學(xué)）藥物作用（drugacti）：藥物與機(jī)體大分子組分相互作用的初始反應(yīng)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）藥理效應(yīng)（pharmacologicalef）ec由藥物相互作用引起細(xì)胞功能和狀態(tài)的改變稱為效應(yīng)或藥理學(xué)效應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)）藥理效應(yīng)（pharmacologicaleffect!藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)，是機(jī)體器官原有功能水平的改變。（第四、五、六版）藥理效應(yīng)（pharmacologicaeffect：是機(jī)體器官原有功能水平的改變。（江明性第二版、第三版）藥理效應(yīng)（pharmacologicaeffect：是藥物原發(fā)作用所引起機(jī)體器官原有機(jī)能的改變。（竺心影第二版）效應(yīng)（effect：受試對(duì)象對(duì)處理因素作出的反應(yīng)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）效應(yīng)（effect：藥物與大分子組分相互作用的結(jié)果。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）突擊劑量（loadingdo）e是指首劑增大的劑量，能使血藥濃度迅速達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度，即立即使體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需的劑量。（江明性第二版）負(fù)荷量（loadingdose）：為迅速產(chǎn)生藥效，使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度而首次服用的劑量。（竺心影第二版）負(fù)荷劑量（loadingdo）e病情危重時(shí)為立即達(dá)到有效血藥濃度而在開始給藥時(shí)給予的劑量。（第四、五版）負(fù)荷劑量（loadingdo）e首次劑量加大，然后再給予維持劑量，使穩(wěn)態(tài)治療濃度（即事先為該病人設(shè)定的靶濃度）提前產(chǎn)生。（第六版、周宏灝藥理學(xué)）負(fù)荷劑量（loadingdo）e指首劑增大的劑量，能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，即立即使體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需的劑量。（第三版）負(fù)荷劑量（loadingdo）e為迅速達(dá)到生物相中的有效藥物濃度，最初給予的大劑量。在此劑量后繼續(xù)給予較小的劑量以維持血藥濃度在所需要的水平。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）負(fù)荷劑量（loadingdo）eWhenthetimetoreachsteadystateisappreciable,asitisfordrugswithlonghalf-livesitmaybedesirable。administealoadingdosethatpromptlyraisetheconcentrationofdruginplasmatothetargetconcentration.（Basic&ClinicalPharmacology）負(fù)荷劑量（loadingdo）eThe“l(fā)oadingdo”eisoneoraseriesofdosesthatmaybegivenattheonsetoftherapywiththeaimofachievingthetargetoncentrationapidly（Goodman&Gilman’sthePharmacologicalbasisoftherapeutics）維持劑量（maintenancedo）e為了維持選定的穩(wěn)態(tài)濃度或靶濃度，使進(jìn)入體內(nèi)藥物速度等于體內(nèi)消除藥物的速度而計(jì)算出的用藥量。（第四、五、六版、周宏灝藥理學(xué)）維持劑量（maintenancedo）e定時(shí)多次給藥時(shí)的藥量，即給藥間隔時(shí)間藥物的消除量。（江明性第二版）維持劑量（maintenancedo）e在負(fù)荷劑量后定時(shí)給予的一種較小劑量，以維持生物相中的有效藥物濃度。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）維持劑量（maintenancedo）einmostclinicalsituations,drugsareadministeredinsuchawayastomaintainasteadystatefdruginthebody,ie,justenoughdrugisgivenineachdosetoreplacethedrugeliminatedsincetheprecedingdose.（Basic&ClinicalPharmacology）維持劑量（maintenancedo）eInmostclinicalsituations,drugsareadministeredinaseriesofrepetitivdeoseorasacontinuousinfusiontomaintainasteady-statceoncentratioonfdrugassociatedwiththetherapeuticwindow.（Goodman&’GiltheiPharmacologicalbasisoftherapeutics）興奮（stimulation藥物對(duì)機(jī)體的作用，凡能使機(jī)體生理、生化機(jī)能加強(qiáng)的稱為興奮。（竺心影第二版）興奮（excitation藥物的效應(yīng)使機(jī)體原有器官功能水平的提高稱為興奮。（江明性第二版、第三、四、五、六版）興奮作用（excitation為達(dá)到正常平衡，藥物通過(guò)調(diào)整機(jī)體的生理生化功能，使降低的功能增強(qiáng)的作用稱為藥物的興奮作用。（周宏灝藥理學(xué)）興奮（stimulation機(jī)體機(jī)能活動(dòng)的提高，如呼吸加快、血壓升高、精神興奮等。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）興奮（stimulation藥物使機(jī)體的生理生化功能提高，稱為興奮。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）抑制（inhibition藥物對(duì)機(jī)體的作用，凡能使機(jī)體生理、生化機(jī)能減弱的稱為抑制。（竺心影第二版）抑制（inhibition藥物的效應(yīng)使機(jī)體原有器官功能水平的降低稱為興奮。（江明性第二版、第三、四、五、六版）抑制作用（inhibition為達(dá)到正常平衡，藥物通過(guò)調(diào)整機(jī)體的生理生化功能，使增強(qiáng)的功能降低的作用稱為藥物的抑制作用。（周宏灝藥理學(xué)）抑制（inhibition藥物使機(jī)體的生理生化功能降低，稱為抑制興奮。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）抑制（inhibition許多化合物可抑制藥物代謝酶，特別是P-450的活性，促進(jìn)藥物的代謝，這種現(xiàn)象稱為抑制。（魏樹禮生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)）治療作用（therapeuticaction凡能達(dá)到防治效果的作用稱為治療作用。（竺心影第二版）治療作用（therapeuticac）io凡符合用藥目的或能達(dá)到防治效果的作用稱為治療作用。（江明性第二、三版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）治療效應(yīng)（therapeuticeffe簡(jiǎn)稱療效，藥物作用機(jī)體產(chǎn)生的有利于機(jī)體的作用。（第四版）治療效應(yīng)（therapeuticef）ec簡(jiǎn)稱療效，藥物作用的結(jié)果有利于改變病人的生理、生化功能或病理過(guò)程，使患病的機(jī)體恢復(fù)正常。（第五、六版）治療作用（therapeuticef）ec藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的作用中，凡符合用藥目的，對(duì)疾病有治療或預(yù)防意義的作用，稱為治療作用。（周宏灝藥理學(xué)）對(duì)因治療（etiologicaltreathen針對(duì)病因加以治療，也稱治本。（竺心影第二版）對(duì)因治療（etiologicaltrea1）negt物作用在于消除原發(fā)致病因子的叫對(duì)因治療，或日治本。（江明性第二、三版、周宏灝藥理學(xué)、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）對(duì)因治療（etiologicaltreader藥物作用在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病叫對(duì)因治療，或稱治本。（第四、五、六版）對(duì)癥治療（symptomatictreatment用藥物改善癥狀，但不能消除病因，稱為治標(biāo)。（竺心影第二版）對(duì)癥治療（symptomatictreatment：用藥物改善癥狀的叫做對(duì)癥治療，或日治標(biāo)。（江明性第二版、第三、四、五、六版、周宏灝藥理學(xué)、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）對(duì)癥治療（symptomatictreatmen）t用藥物目的在于改善疾病癥狀的治療，在很多情況下甚至是不可缺乏的一種治療。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）不良反應(yīng)（untowardreacti）on凡與治療無(wú)關(guān)的作用，有時(shí)也會(huì)引起一些對(duì)病人不利的反應(yīng)，稱為不良反應(yīng)。（竺心影第二版）不良反應(yīng)（untowardreacti）on不符合用藥目的，甚或給病人帶來(lái)痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為不良反應(yīng)。（江明性第二、三版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）不良反應(yīng)（adversereaction^不符合用藥目的，并為病人帶來(lái)不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為不良反應(yīng)。（第四、五、六版）不良反應(yīng)（adversedrugreaction藥物在正常用法和用量時(shí)由藥物引起的有害的和不期望產(chǎn)生的反應(yīng)，包括副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、依賴性、特異質(zhì)反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、致癌、致畸、致突變反應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）不良反應(yīng)（adversereaction?生在作為預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的的藥物反應(yīng)。（1991年WHO國(guó)際藥物監(jiān)測(cè)計(jì)劃的定義）不良反應(yīng)（adversereaction是指為了預(yù)防、診斷、治療人類疾病或改變?nèi)说纳砉δ埽谡Ｓ昧肯滤霈F(xiàn)的不期望、有害的反應(yīng)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）不良反應(yīng)（adversereaction-般是指在常用劑量情況下，由于藥物或藥物相互作用而發(fā)生意外的、預(yù)防之母的無(wú)關(guān)的不利或有害反應(yīng)。（楊藻宸藥理學(xué)總論）不良反應(yīng)（untowardreacti）on藥物作用可引起生理生化的紊亂或結(jié)構(gòu)的變化等不利于患病機(jī)體，甚或給病人帶來(lái)痛苦的反應(yīng)，通稱為不良反應(yīng)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）不良反應(yīng)（adversereact）onAnydrug,nomatterhowtrivialitstherapeuticactions,hasthepotentialodoharm.Adversereactionareacostofmodernmedicaltherapy.（Goodman&Gilman’sthePharmacologicalbasisoftherapeutics）副反應(yīng)（sideeff）ct在治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。（竺心影第二版）副反應(yīng)（sidereactioh。是藥物固有的作用，是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用（江明性第二版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）副反應(yīng)（sidereact）on由于藥理效應(yīng)選擇性低，涉及多個(gè)效應(yīng)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時(shí)，其它效應(yīng)就成為副反應(yīng)（通常也稱副作用）。（第四、五、六版）副反應(yīng)（sidereact）on也稱副作用（sideeff）ct藥物在治療劑量時(shí)與治療目的無(wú)關(guān)的藥理學(xué)作用所引起的反應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）副反應(yīng)（sideeff）ct藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特性有關(guān)的但非用藥目的的作用。（1991年WHO國(guó)際藥物監(jiān)測(cè)計(jì)劃的定義）副作用（sidereact）on是藥物固有的作用，是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，對(duì)于病人可能帶來(lái)痛苦或不適，一般都較輕微，多是可以恢復(fù)的功能性變化。（第三版）副反應(yīng)（sideeff）clSideeffectsofdrugsususllyarenondeleterious,theyincludeeffectssuchadrymouthoccurringwithtricycliantidepressantherapy.（Goodman&Gilman’sthePharmacologicalbasisoftherapeutics）毒性反應(yīng)（toxiceffect：是指用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而引起，一般是超過(guò)極量時(shí)才發(fā)生。（竺心影第二版）毒性反應(yīng)（toxicreact）:n是藥物過(guò)量時(shí)藥理作用的延伸，是可預(yù)知的。（江明性第二、三版）毒性反應(yīng)（toxicreaction指在劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，但是可以預(yù)知也是應(yīng)該避免發(fā)生的不良反應(yīng)。（第四、五、六版）毒性反應(yīng)（toxicreaction也稱毒性作用（toxiceffect是指用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害作用。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）毒性反應(yīng)（toxicreaction是指用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)所引起的機(jī)體功能失調(diào)或組織病理變化。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）毒性反應(yīng)（toxicreact）:n—般是用量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)久引起的。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）毒性反應(yīng)（toxiceffectToxiceffectsisanecessarypreludetotheiravoidanceor,iftheyoccurtotheirrationairndsuccessfuhanagement.Toxiceffects）fdrugsmaybeclassifiedspharmacological,pathological,orgenotoxic.（Goodma’ns&thGeilPmhaanrmacologicalbasisoftherapeutics）致癌（carcinogenesis致畸（teratogene^s致突變（mutagenesis：為藥物的三種特殊毒性，均為藥物與遺傳物質(zhì)或與遺傳物質(zhì)在細(xì)胞的表達(dá)所發(fā)生的相互作用的結(jié)果。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）致畸作用：某些藥物在給予母體后，可穿透胎盤直接作用于胚胎（或胎兒），干擾了胚胎（或胎兒）的正常生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，使胎兒出生時(shí)具有某種永久性形態(tài)結(jié)構(gòu)的異常，此作用稱致畸作用。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）致癌作用：藥物或化合物導(dǎo)致體細(xì)胞突變，在個(gè)體中形成惡性腫瘤的作用即為致癌作用。（楊藻宸藥理學(xué)總論）致癌作用（carcinogenesis誘發(fā)癌變的作用。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）致畸作用：是指妊娠母體受外界因素的影響，干擾了正常的胚胎發(fā)育，導(dǎo)致先天性畸形。（楊藻宸藥理學(xué)總論）致畸（teratogenes）：s物質(zhì)引起胎兒畸形的性質(zhì)?；尾粌H指器官系統(tǒng)的解剖與功能異常，也包括后代的行為異常和基因突變。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）致突變作用：藥物作用于生殖細(xì)胞產(chǎn)生遺傳機(jī)構(gòu)的改變，而這種改變又不影響生存，可以遺傳到后代，體細(xì)胞發(fā)生改變不遺傳給后代，只能引起當(dāng)代形態(tài)生理上的變化。（楊藻宸藥理學(xué)總論）致突變作用（mutagenesis：指物理、化學(xué)、生物等多種因素使生物細(xì)胞遺傳物質(zhì)異常，結(jié)果造成遺傳組織持久性變化（突變）的作用。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）變態(tài)反應(yīng)（allergy是機(jī)體受藥物刺激后所發(fā)生的不正常免疫反應(yīng)。（竺心影第二版）變態(tài)反應(yīng)（allergy：是指少數(shù)經(jīng)過(guò)致敏的病人對(duì)某種藥物的特殊反應(yīng)，包括免疫學(xué)上的所有四型速發(fā)和遲發(fā)變態(tài)反應(yīng)，這種反應(yīng)和藥物劑量無(wú)關(guān)，反應(yīng)性質(zhì)各人不同，不易預(yù)知。（江明性第二、三版）變態(tài)反應(yīng)（allergicreacti（非肽類藥物作為半抗原與機(jī)體蛋白結(jié)合為抗原后，經(jīng)過(guò)接觸十天左右敏感化過(guò)程而發(fā)生的反應(yīng)，也稱過(guò)敏反應(yīng)（hypersensitiveactic）。（第四、五、六版）變態(tài)反應(yīng)（allergicreactio也稱過(guò)敏反應(yīng)（hypersensitivereac）1,i01機(jī)體因事先致敏而對(duì)某藥或結(jié)構(gòu)與之相似的藥物發(fā)生的一種不良反應(yīng)，由免疫系統(tǒng)介導(dǎo)。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）變態(tài)反應(yīng)（allergicreacti（是與藥理作用無(wú)關(guān)的不易預(yù)知的一種不良反應(yīng)，也是機(jī)體接受藥物后所發(fā)生的免疫病理反應(yīng)。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）變態(tài)反應(yīng)（allergy：指人體對(duì)多種物質(zhì)自然發(fā)生的任何一種不利的或有害的反應(yīng)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）后遺效應(yīng)（residuaeffect停藥后仍殘留在體內(nèi)的低于最低有效治療濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱后遺效應(yīng)。（竺心影第二版、周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）后遺效應(yīng)（residualeffe：c是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。（江明性第二版、第三、四、五、六版，金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）停藥反應(yīng)（withdrawalreactioh突然停藥后原有疾病的加劇，又稱回躍反應(yīng)（reboundreaction（第四、五、六版）特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncraticrea）tiofe稱特異反應(yīng)性（idiosyncra）y是藥物引起的一類遺傳學(xué)性異常反應(yīng)，發(fā)生在有遺傳性藥物代謝或反應(yīng)變異的個(gè)體，特異質(zhì)反應(yīng)在性質(zhì)上和藥物在正常人中引起的反應(yīng)可能相似，但這類反應(yīng)可能表現(xiàn)為或者是對(duì)低劑量藥物有極高的敏感性，或者是對(duì)大劑量藥物極不敏感。（周宏灝藥理學(xué)、徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratreactioh是一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)，少數(shù)特異體質(zhì)病人對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。（第四、五、六版）特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratheacti（）x少數(shù)病人用藥后出現(xiàn)的一些與常人完全不同的、又不是變態(tài)反應(yīng)的特殊癥狀的反應(yīng)，稱為特異質(zhì)反應(yīng)。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版）特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratheactiOh藥物不良反應(yīng)的一種類型，置病人對(duì)某些藥物可產(chǎn)生性質(zhì)上異常的反應(yīng)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncratireactio）!：Idiosyncras^sdefinedasageneticallyeterminedabnormalreactivitytoachemical.Theobservedresponseisqualitativelysimilarinallindivicbuttheidiosyncraticresponsemaytaketheformofextremesensitivitytolowdosesorextremeinsensitivittyhighdosesofchemicals.（Goodman&Gilman’thePharmacologicabasisoftherapeutics）劑量一效應(yīng)關(guān)系（dose-effectrelatior）sh藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例，這就是劑量效應(yīng)關(guān)系。（第四、五、六版、周宏灝藥理學(xué)）量效關(guān)系（dose-effectrelatior）sh藥物的藥理效應(yīng)隨著劑量或濃度的增加而增加，兩者間的規(guī)律性變化叫做量效關(guān)系。（江明性第二、三版）量效關(guān)系（dose-responserelationship定量地分析闡明藥物的劑量與效應(yīng)之間的規(guī)律。（竺心影第二版）量效關(guān)系（dose-responserelationship藥量與效應(yīng)間的關(guān)系簡(jiǎn)稱量效關(guān)系。（李家泰臨床藥理學(xué)第二版、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）量效關(guān)系（dose-responserelationship物效應(yīng)的強(qiáng)弱與其劑量或濃度成一定關(guān)系，即量效關(guān)系。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）量一效曲線（dose-effect^珈用效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得量一效曲線。（第四、五、六版，金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）量效曲線：以藥物的劑量（或?qū)?shù)劑量）為橫坐標(biāo)，以藥物效應(yīng)（實(shí)際數(shù)值或百分率）為縱坐標(biāo)作圖可得量效曲線。（徐叔云臨床藥理學(xué)第二版）量一效曲線（dose-effectcui）:eadepictionoftheobservedeffectofadrugasafunctionofitsconcentrationinthereceptorcompartment.（Goodmans&tlGi]Piaarmacologicalbasisoftherapeutics）49?量反應(yīng)（gradedresponse藥理效應(yīng)的高低或多少可用數(shù)字或量的分級(jí)表示其作用強(qiáng)度。（第二版）量反應(yīng)（gradedresponse藥理效應(yīng)可用數(shù)或量的分級(jí)表示者，叫做量反應(yīng)。（第三版）量反應(yīng)（gradedresponse藥理效應(yīng)強(qiáng)弱是連續(xù)增減的量變，稱為量反應(yīng)。（第四、五版）量反應(yīng)（gradedresponse藥理效應(yīng)強(qiáng)弱是連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示稱為量反應(yīng)（第六版）量反應(yīng)（quantitativerespons藥物所產(chǎn)生的效應(yīng)可以計(jì)量，可用數(shù)或量表示，有可測(cè)定的數(shù)值，稱量反應(yīng)。（周宏灝藥理學(xué)）量反應(yīng)（gradedresponse以連續(xù)量作為觀察指標(biāo)的生物反應(yīng)。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）量反應(yīng)（gradedresponse是在個(gè)體上反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度，并以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示。（金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）最小有效量（minmaleffectivedbsel即閾劑量（thresholddo*e指藥物劑量從小至大增加到剛能產(chǎn)生效應(yīng)時(shí)的劑量。（周宏灝藥理學(xué)）最小有效量（minmaleffectived））se即閾劑量（thresholddo*e剛能引起效應(yīng)的最小藥量。（江明性第二、三版、第六版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)、劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）最小有效濃度（minmaleffectiveconcentrations能引起效應(yīng)的閾濃度。（第四、五版）最小有效濃度（minmaleffectiveconcentrator能引起效應(yīng)的最小藥物濃度，亦稱閾濃度。（第三、六版、金有豫林志彬醫(yī)用藥理學(xué)基礎(chǔ)）最小有效濃度（minmaleffectiveconcentrations獲得適度治療效應(yīng)的最低藥物濃度。（劉善慧英漢藥理學(xué)辭典）效能（efficacy:是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)（maximaleffectEm^x（周宏灝藥理學(xué)）最大效應(yīng)（maximaleffedEmax）:隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后，若繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，也稱效能（efficacy（第六版）最大效應(yīng)（maximaleffedEmax）:繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而效應(yīng)量不再繼續(xù)上升時(shí)，稱為最大效應(yīng)，也稱效能（effica）。（第三、四、五版）最大效應(yīng)（maximalefficacy隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)強(qiáng)度也相應(yīng)增加（量變）直至達(dá)到最大效應(yīng)，又稱效能，至此若繼續(xù)增加劑量就不再使效應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)，卻會(huì)招致毒性反應(yīng)（質(zhì)變）。（江明性第