青年卒中的診斷與治療2021全面課件

青年卒中的診斷與治療概念青年人腦卒中一般是指18～40歲的急性腦血管病，包括急性缺血性腦血管病和急性出血性腦血管病病因較老年人有所不同青年卒中常見病因動脈病變腦靜脈血栓形成心源性腦卒中血液系統(tǒng)疾病其他病因及致病因素一動脈病變動脈粥樣硬化(atherosclerosis)非動脈粥樣硬化性動脈病血管發(fā)育異常和先天性疾病煙霧病感染性和非感染性腦動脈炎外傷遺傳性疾病腦血管肌纖維發(fā)育不良臨床表現(xiàn)頭痛,耳鳴眩暈,頭暈和暈厥TIA,黒曚癥,中風(fēng),Horner’s綜合征和顱神經(jīng)麻痹detectionofcerebrovascular

fibromusculardysplasia超聲波檢查DSA數(shù)字減影掃描MRA磁共振血管成像術(shù)（一）肌纖維發(fā)育不良是一種較少見的，原因不明的非炎癥性動脈疾病，目前認為是一種先天性中胚層疾病，可累及多處大中動脈，頭頸部血管中頸內(nèi)動脈受累較常見fibromusculardysplsia腦血管肌纖維發(fā)育不良的治療管腔內(nèi)擴張術(shù)球囊成形術(shù)(intraoperativeballoonangioplasty)placementofapolytetrafluoroethylene-coveredendograft病變部位的切除自身（隱）靜脈移植經(jīng)皮血管成形術(shù)（percutaneousangioplasty）（二）煙霧?。∕oyamoyaDisease）Moyamoyadiseaseisachronic,progressiveocclusionofthecircleofWillisarteriesthatleadstothedevelopmentofcharacteristiccollateralvesselsseenonimaging,particularlycerebralangiography.Magneticresonanceangiographyofmoyamoyadisease病理學(xué)adventitiawithoutaninternalelasticmembraneandmusclelayer（三）腦血管炎（Cerebralvasculitis）血管內(nèi)膜壞死和炎癥為主要特征Theprimaryangiitisofthecentralnervoussystem(PACNS)isararedisorderaffectingbothmedium-andsmall-sizedvesselsMajorsymptomsofcerebralvasculitisarestroke,headacheandencephalopathyTakayasu’sarteritis大動脈炎（Takayasuarteritis）是指主動脈及其主要分支的慢性進行性非特異性炎癥，導(dǎo)致節(jié)段性動脈管腔狹窄以致閉塞，并可繼發(fā)血栓形成，肺動脈及冠狀動脈亦常受累。病理改變：全層動脈炎，常呈節(jié)段性分布。multilocularnarrowingoflarge-andmediumsizedvesselsMRIfindingsincerebralvasculitis家族性Sneddon綜合征是以缺血性卒中和網(wǎng)狀青斑為特征的非炎性進行性血管病，主要以腦和皮膚的中等動脈病變?yōu)榛A(chǔ)，常與原發(fā)性抗磷脂綜合征相伴發(fā)，推測兩者有共同病變，即自身免疫性凝血性血管病具體機制尚不明確，兩者有時為家族性或遺傳性，在青年時發(fā)病，并與Binswanger病具有共同廣泛的白質(zhì)病變和皮質(zhì)下多發(fā)性腔隙感染因素鉤端螺旋體性血管閉塞性腦梗死肉芽腫性動脈炎：結(jié)核，梅毒感染性動脈炎：單純皰疹病毒，支原體肺炎，瘧疾，立克次體病，布魯桿菌熱，霉菌病，AIDS等寄生蟲感染：腦囊蟲，肺吸蟲等。自身變態(tài)反應(yīng)多發(fā)性大動脈炎系統(tǒng)性動脈炎：Wegener綜合征，風(fēng)濕性動脈炎，結(jié)節(jié)性動脈炎，潰瘍性結(jié)腸炎膠原病等CADASIL伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動脈病是一種遺傳性小動脈疾病線粒體腦肌病伴卒中樣發(fā)作mtDNA3243位A-G點突變所致

機制

神經(jīng)細胞自身代謝紊亂伴繼發(fā)能量生成障礙

血管源性障礙

發(fā)病年齡：4-11歲，最大40歲左右臨床表現(xiàn)

運動不能耐受，活動后肢體無力加重

卒中樣發(fā)作，以缺血性為多其他：身材矮小，小腦性共濟失調(diào)，智力下降，聽力下降，多毛、肝動異常，內(nèi)分泌及心血管異常，可有手足掌特征性血療樣紫癜。

也可有無癥狀或僅有感音性耳聾為表現(xiàn)病例

10歲前發(fā)病，18歲前死亡

10歲后發(fā)病，30歲后仍存活實驗室檢查肌酶譜增高，提示肌源性損害

血腦脊液乳酸↑，特別是運動后↑↑肌肉活檢及肌酶譜

HE染色：散在發(fā)暗肌纖維，內(nèi)膜間隙擴大及深染色

MGT染色：破碎肌纖維

(raggedredfibersRRF)琥珀酸脫氫酶（SDH）染色：血管濃染，SDH反應(yīng)性血管

NADH-TR染色：線粒體聚集現(xiàn)象電鏡下：肌漿膜下和肌原纖維間線粒體灶狀增多，形態(tài)異常

腦活檢：腦呈海綿狀改變；皮質(zhì)層狀壞死（2-5層神經(jīng)元）；白質(zhì)脫髓鞘；神經(jīng)元內(nèi)線粒體異常增多PCR：白細胞、尿中上皮細胞

tRNAleu(uuR)基因上第3243號位核苷酸點突變CT、MRI基底節(jié)鈣化白質(zhì)或灰質(zhì)腔梗樣改變沿腦回走行的線狀低密度或長T1長T2信號，反映皮質(zhì)層狀壞死DSA：無血管閉塞表現(xiàn)診斷凡腦、肌肉癥狀，血腦脊液乳酸增高伴卒中樣發(fā)作者應(yīng)考慮MELAS肌肉活檢組化染色RRF基底節(jié)鈣化，皮質(zhì)梗死，沿腦回呈線狀分布等影像學(xué)改變均支持本病治療增加ATP的產(chǎn)生：輔酶Q、維生素、激素

維生素類：K族維生素

皮質(zhì)類固醇

其他藥物可逆性腦動脈病多發(fā)性可逆性節(jié)段性狹窄的腦動脈病

是否為一個獨立疾病尚不清楚，有爭議

本病二種形式

連續(xù)服用血管收縮藥，使用擬交感藥：麥角類、麻黃堿

特發(fā)性或產(chǎn)后性腦動脈病

自發(fā)型女性多見

多有偏頭病蛛網(wǎng)膜口腔出血史，先于神經(jīng)功能障礙神經(jīng)功能障礙常為一過性

7天~6個月，少數(shù)致殘或死亡

典型腦動脈病始于willis環(huán)的動脈多發(fā)生狹窄，狹窄持續(xù)數(shù)天至數(shù)月后基本消失二心源性腦卒中少見的瓣膜病變：二尖瓣脫垂，瓣環(huán)鈣化，感染性心內(nèi)膜炎，惡液質(zhì)，無菌性心內(nèi)膜炎風(fēng)濕性心臟病，心房纖顫，病竇綜合征心房粘液瘤，心臟橫紋肌瘤，心臟毛細血管纖維彈性組織瘤，擴張型心肌病心臟手術(shù)或?qū)Ч苄g(shù)后房間隔，室間隔缺損伴返流，附壁血栓形成卵圓孔未閉

(patentforamenovale,PFO)胎兒時期，肺不能接受血流，返回到右心房的血液是通過開放的卵圓孔分流至左心房的。出生后，約75%的人卵圓孔自動關(guān)閉，而25%的人發(fā)生卵圓孔未閉(patentforamenovale,PFO)。病理機制靜脈系統(tǒng)的栓子通過動靜脈系統(tǒng)之間的異常通道進入動脈系統(tǒng)，造成動脈系統(tǒng)栓塞正常人在左右心房之間有壓力差，左房壓力略高于右房壓，在有些（Valsalva動作、咳嗽等）情況下右房壓有可能高于左房壓而出現(xiàn)右向左分流出現(xiàn)栓塞的情況慢性右心房壓力升高的疾病

（1、

肺動脈高壓

2、

慢性阻塞性肺病

3、

肺栓塞并存在持續(xù)右向左分流）短暫右心房壓力的突然升高

如Valsalva動作、咳嗽或潛水心房間有壓力階差并短暫的右向左分流檢查經(jīng)胸超聲(TTE)經(jīng)食道超聲(TEE)經(jīng)食道超聲敏感于經(jīng)胸超聲經(jīng)食道超聲與TCD發(fā)泡實驗相結(jié)合應(yīng)該作為診斷PFO的金標準劍下四腔顯示穿隔血流(左向右分流)治療通過X線引導(dǎo)的經(jīng)皮封堵卵圓孔未閉通過超聲心動圖引導(dǎo)手術(shù)最終必然會被大多數(shù)的中心所拋棄三血液系統(tǒng)疾病原發(fā)性高凝綜合征凝血—纖溶異常

血小板異常血液流變學(xué)異常血管表面異常鐮狀紅細胞病，血紅蛋白SC病，紅細胞增多癥，球蛋白異常血癥，血小板增多癥，血栓性血小板減少性紫癜，彌散性血管內(nèi)凝血（DIC），抗磷脂抗體綜合征，抗凝血酶Ⅲ缺陷，蛋白C缺陷，游離蛋白S缺陷，纖維異常毒品與腦血管病乙醇，可卡因，海洛因，擬交感藥物等可卡因與中風(fēng)相關(guān)抗磷脂抗體綜合征機制

APLA是一組存在于循環(huán)血清中能與磷脂特異性結(jié)合的多克隆免疫球蛋白。包括抗心磷脂抗體（aCL）和狼瘡抗凝物（LA）

aCL滴度持續(xù)升高，LA持續(xù)陽性→作用于β2糖I、β2GPI與體內(nèi)血管內(nèi)皮細胞，白小板及神經(jīng)元中的磷脂成分發(fā)生作用→促內(nèi)皮細胞膜磷脂結(jié)構(gòu)破壞，蛋白C及蛋白S功能降低，前列環(huán)素（PGI）分泌減少→血小板聚集→血栓形成。臨床表現(xiàn)年輕女性多見

TIA或不伴視網(wǎng)膜動脈、靜脈閉塞一過性黑朦多見

伴偏頭痛、高脂血癥、抗核心抗體陽性，而高血壓、高膽固醇血癥，糖尿病少見或缺如

發(fā)病具有多灶性及復(fù)發(fā)性特點

尚可有：網(wǎng)狀青斑，習(xí)慣性流產(chǎn)，血小板減少癥，舞蹈病，心瓣膜贅生物治療

免疫抑制劑：激素；血漿置換

血小板減少者，需用γ-球蛋白

抗血小板抗凝劑其他：身材矮小，小腦性共濟失調(diào)，智力下降，聽力下降，多毛、肝動異常，內(nèi)分泌及心血管異常，可有手足掌特征性血療樣紫癜。線粒體腦肌病伴卒中樣發(fā)作寄生蟲感染：腦囊蟲，肺吸蟲等。PCR：白細胞、尿中上皮細胞tRNAleu(uuR)基因上第3243號位核苷酸點突變其他：身材矮小，小腦性共濟失調(diào)，智力下降，聽力下降，多毛、肝動異常，內(nèi)分泌及心血管異常，可有手足掌特征性血療樣紫癜。經(jīng)食道超聲與TCD發(fā)泡實驗相結(jié)合應(yīng)該作為診斷PFO的金標準detectionofcerebrovascular

fibromusculardysplasia10歲后發(fā)病，30歲后仍存活神經(jīng)功能障礙常為一過性7天~6個月，少數(shù)致殘或死亡血管痙攣，血管壁損傷導(dǎo)致血栓形成心房間有壓力階差并短暫的右向左分流神經(jīng)功能障礙常為一過性Majorsymptomsofcerebralvasculitisarestroke,headacheandencephalopathy球囊成形術(shù)(intraoperativeballoonangioplasty)經(jīng)皮血管成形術(shù)（percutaneousangioplasty）通過X線引導(dǎo)的經(jīng)皮封堵卵圓孔未閉維生素類缺乏：葉酸V12V6是同型半胱氨酸分解代謝的輔酶，缺乏→HHCY高同型半胱氨酸血癥機制

MTHFR基因突變

維生素類缺乏：葉酸

V12V6是同型半胱氨酸分解代謝的輔酶，缺乏→HHCY實驗室檢查蛋氨酸負荷試