2023年藥學期末復習-藥物化學（?？扑帉W專業(yè)）歷年重點考題集錦答案附后

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥學期末復習-藥物化學（?？扑帉W專業(yè)）歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.從乙酰膽堿結(jié)構(gòu)出發(fā)進行改造，獲得的膽堿酯類M受體激動劑有A、卡巴膽堿B、毒蕈堿C、毛果蕓香堿D、毒扁豆堿E、氯貝膽堿2.H1受體拮抗劑與組胺分子競爭而產(chǎn)生作用，僅是一種（）上的競爭，不是完全相同的（）上的競爭。3.鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑A、水B、乙醇C、氯仿D、乙醚E、丙酮4.不易與含鈣藥物同時服用的藥物是（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、甲氧芐啶D、吡哌酸E、磺胺甲惡唑5.下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑A、氨芐西林B、克拉維酸C、噻替哌D、舒巴坦E、阿卡米星6.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素A、大環(huán)內(nèi)酯類B、氨基糖苷類C、β-內(nèi)酰胺類D、四環(huán)素類E、氯霉素類7.中文化學命名中基團排列的原則規(guī)定按立體化學的次序規(guī)則，小基團在先，大的在后。8.與維生素C性質(zhì)不符的是（）A、顯酸性B、具有旋光性，藥用為L（+）C、具水解性D、具有較強的還原性E、制劑變色是由于儲存不當，產(chǎn)生去氫維生素C9.下列關于阿曲庫銨描述，不符的是A、屬于四氫異喹啉類N受體拮抗劑B、雙季銨結(jié)構(gòu)，中間11個碳原子C、能發(fā)生Hofmann消除反應D、結(jié)構(gòu)中含酯鍵，容易水解E、容易發(fā)生蓄積中毒10.分子中存在剛性或半剛性結(jié)構(gòu)部分，如雙鍵使分子內(nèi)部自由旋轉(zhuǎn)受到限制而產(chǎn)生光學異構(gòu)。11.強心藥物的類型有A、擬交感胺類B、磷酸二酯酶抑制劑C、強心苷類D、鈣拮抗劑E、鈣敏化劑12.鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是：A、可待因B、雙嗎啡C、苯嗎喃D、阿樸嗎啡E、N-氧化嗎啡13.下列藥物中屬于第二代磺酰脲類降血糖藥的是（）A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、格列美脲D、二甲雙胍E、瑞格列奈14.下列藥物的化學結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子的是（）A、維生素CB、維生素AC、維生素B2D、維生素B1E、維生素E15.LosartanA、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴張作用強而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性16.結(jié)構(gòu)上不含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是：A、枸櫞酸芬太尼B、鹽酸嗎啡C、二氫埃托啡D、鹽酸美沙酮E、鹽酸普魯卡因17.下列關于喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關系的描述不正確的是（）A、N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分C、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基團活性均減少D、在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大E、2位上引入取代基后活性增加18.下列哪一項不是藥物化學的任務A、為合理利用已知的化學藥物提供理論基礎、知識技術(shù)B、研究藥物的理化性質(zhì)C、確定藥物的劑量和使用方法D、為生產(chǎn)化學藥物提供先進的工藝和方法E、探索新藥的途徑和方法19.磺胺甲f唑與碳酸氫鈉同服的原因是（）A、增強抗菌活性B、減少結(jié)晶尿的產(chǎn)生C、調(diào)節(jié)機體酸堿平衡D、延緩代謝失活E、抑制從尿排除20.電解質(zhì)代謝作用的藥物是A、CelecoxibB、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松21.下列哪一個說法是正確的A、阿司匹林的胃腸道反應主要是酸性基團造成的B、制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應C、阿司匹林主要抑制COX-1D、COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應E、COX-2在炎癥細胞的活性很低22.下列哪些藥物屬于四環(huán)素類抗生素A、土霉素B、氯霉素C、克拉維酸D、鹽酸米諾環(huán)素E、阿米卡星23.下面藥物屬于孕甾烷類的是（）A、甲睪酮B、可的松C、睪酮D、雌二醇E、黃體酮24.乙?；磻话憬Y(jié)合在（）基團上。A、酮基B、巰基C、伯氨基D、硝基E、醚鍵25.去甲腎上腺素為（）構(gòu)型，具（）旋性。它遇光和空氣易被氧化，故應避光保存及避免與空氣接觸。26.二氯芬酸鈉屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類27.雄性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）A、甾體激素合成工業(yè)化以后，結(jié)構(gòu)改造工作難度下降B、雄性激素結(jié)構(gòu)專屬性性高，結(jié)構(gòu)稍加改變，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C、雄性激素已可滿足臨床需要，不需再發(fā)明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素穩(wěn)定，不易代謝E、同化激素的副作用小28.可增加胃酸的分泌的藥物是A、CelecoxibB、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松29.鹵素原子引入藥物分子中通常產(chǎn)生的電子效應是A、供電效應B、吸電效應C、共軛效應D、無影響E、光學效應30.第二代喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)特征是（）A、1位乙基B、7位哌嗪基C、6位氟原子D、8位甲氧基E、3位羧基31.屬于高效利尿藥的藥物是（）A、依他尼酸B、乙酰唑胺C、布美他尼D、呋塞米E、甲苯磺丁脲32.左炔諾孕酮的基本結(jié)構(gòu)是（）A、雌甾烷結(jié)構(gòu)B、雄甾烷結(jié)構(gòu)C、三苯乙烯D、孕甾烷E、二苯乙烯33.下列有關磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是（）A、第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同B、可水解生成磺酰胺類C、結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性D、第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少E、第二代苯環(huán)上磺酰基對位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈34.磺胺嘧啶的哪種堿金屬鹽可用于治療綠膿桿菌A、鈉鹽B、鉀鹽C、鈣鹽D、銅鹽E、銀鹽35.多柔比星主要的結(jié)構(gòu)特點是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)36.抗代謝物主要是通過（）原理設計合成的A、孿藥原理B、拼合原理C、前藥原理D、軟藥原理E、電子等排原理37.安乃近是解熱鎮(zhèn)痛藥的首選藥。38.從化學結(jié)構(gòu)上區(qū)分，多庫氯銨為（）類，派庫溴銨為（）類非去極化型N型膽堿能受體拮抗劑。39.臨床上尼爾雌醇屬于（）A、口服長效雌激素B、口服非甾類雌激素C、雌激素拮抗劑D、抗孕激素E、孕激素40.阿莫西林是屬于廣譜的半合成青霉素41.P值的大小表示化合物脂溶性的大小。P值越大，藥物的脂溶性越低。42.抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)A、含有咪唑環(huán)B、含有呋喃環(huán)C、含有噻唑環(huán)D、含有硝基E、含有二甲氨甲基43.下列藥物結(jié)構(gòu)式中沒有炔基的是（）A、炔雌醇B、炔諾酮C、左炔諾孕酮D、米非司酮E、黃體酮44.米非司酮的基本結(jié)構(gòu)是（）A、雌甾烷結(jié)構(gòu)B、雄甾烷結(jié)構(gòu)C、前兩者都是D、前兩者都不是E、二苯乙烯45.維生素A理論上有（）種立體異構(gòu)體A、4B、8C、16D、32E、6446.雌激素和孕激素作為避孕藥的作用機制是（）調(diào)節(jié)。47.下列基團中為酸性基團的是A、羧酸B、氨基C、四氮唑D、磺酸E、胍基48.據(jù)構(gòu)效關系判斷，其中糖代謝活性最強的藥物是（）A、氫化可的松B、氫化潑尼松C、可的松D、地塞米松E、氟輕松49.異煙腙是異煙肼與下列（）縮合生成的腙A、苯甲醛B、對二甲氨基苯甲醛C、香草醛D、對羥基苯甲醛E、3-甲基苯甲醛50.下列藥物中，是運用軟藥原理設計得到的是A、溴丙胺太林B、氯貝膽堿C、新斯的明D、泮庫溴銨E、阿曲庫銨51.與青霉素G特點不符的是A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過敏反應C、可口服給藥D、對革蘭氏陽性菌效果好E、為生物合成的抗生素52.關于地高辛的說法，錯誤的是A、結(jié)構(gòu)中含三個-D-洋地黃毒糖B、C17上連接一個六元內(nèi)酯環(huán)C、屬于半合成的天然甙類藥物D、能抑制磷酸二酯酶活性E、能抑制Na+/K+-ATP酶活性53.喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于（）位取代基A、5位B、7位C、8位D、2位E、6位54.苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥是A、對乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛55.組胺受H2體拮抗劑第二代的藥物是（），它比第一代的西咪替丁活性強。56.結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、依諾沙星E、加替沙星57.苯乙醇胺類擬腎上腺素藥物構(gòu)效關系描述，錯誤的是A、β-苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)B、N上取代基對α、β受體有顯著影響，取代基增大，β受體效應增強C、β-碳上通常帶有羥基，其絕對構(gòu)型以S-構(gòu)型為活性異構(gòu)體D、連接鏈以兩個原子的長度為最佳，縮短或延長作用降低E、α-碳上帶有一個甲基，中樞興奮作用增強58.抗膽堿藥可分為三類：即M受體拮抗劑、（）和N2受體拮抗劑。59.按化學結(jié)構(gòu)分，雷尼替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類A、呋喃類B、噻唑類C、咪唑類D、吡咯類E、f唑類60.結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的利尿藥是（）A、氯噻酮B、螺內(nèi)酯C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺61.根據(jù)對經(jīng)典的和非鎮(zhèn)靜的H1受體拮抗劑構(gòu)效關系及臨床的研究，目前認為減少H1受體拮抗劑（）等中樞毒副作用，關鍵要降低藥物的（）以阻止其透過血-腦屏障，同時增加藥物與受體形成氫鍵的能力。62.前列腺素是一類含有（）個碳原子的脂肪酸類。63.關于醋酸氟氫松說法正確的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有異惡唑環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有兩個氟子C、結(jié)構(gòu)中含有黃體酮D、結(jié)構(gòu)中含有丙炔基E、結(jié)構(gòu)中含有三氟原子64.關于法莫替丁，描述不符的是A、側(cè)鏈末端以氨磺酰脒基置換了西咪替丁的氰基亞氨基B、連接鏈與西咪替丁一樣含有硫原子C、以含堿性取代基的噻唑環(huán)置換了西咪替丁的咪唑環(huán)D、堿性集團取代的芳雜環(huán)是其活性必須E、結(jié)構(gòu)中不含胍基65.屬于青霉烷砜類的抗生素是A、舒巴坦B、克拉維酸C、亞胺培南D、氨曲南E、頭孢克洛66.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有喹啉環(huán)的是（）A、吡喹酮B、二鹽酸奎寧C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹E、阿苯達唑67.下列敘述與維生素A不符的是（）A、分子中含有共軛多烯醇結(jié)構(gòu)B、對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化C、藥用為全反式結(jié)構(gòu)D、為了增加穩(wěn)定性，藥用為醋酸酯E、可用于防治皮膚癌68.下列對糖皮質(zhì)激素類的藥效關系描述錯誤的是（）A、21位羥基酯化可延長作用時間并增加穩(wěn)定性B、1，2位脫氫抗炎活性增大，鈉潴留作用不變C、9α位引入氟離子，抗炎作用增大，鹽代謝作用不變D、6α位引入氟離子，抗炎作用增大，鈉潴留作用不變E、16位與17位α羥基縮酮化可明顯增加療效69.芳環(huán)上連上吸電子基團時，氧化時羥基化反應一般發(fā)生在苯環(huán)的（）。A、鄰位B、間位C、對位D、末位E、α位70.睪酮17位引入乙炔基，得到具有孕激素活性的藥物是（）A、甲睪酮B、丙酸睪酮C、炔孕酮D、炔諾酮E、左炔諾孕酮71.唑類藥物的化學結(jié)構(gòu)特征是（）A、含有2或3個氮原子的一個五元芳香環(huán)B、通過N1連接一個側(cè)鏈C、側(cè)鏈上至少有一個芳香環(huán)D、苯環(huán)的2位有電負性取代基對抗真菌活性有利E、苯環(huán)的4位取代基有一定的體積和電負性72.下列藥物屬于體內(nèi)原始激素的是（）A、睪丸素B、雌二醇C、可的松D、黃體酮E、氫化波尼松73.抗?jié)兯幬镏饕悇e有：（）、質(zhì)子泵抑制劑、前列腺素穩(wěn)定衍生物。74.通過（）途徑可以增強糖皮質(zhì)激素的抗炎作用A、去掉10位的角甲基B、9α位引入氟原子C、將21位羥基做成醋酸酯D、16α位引入甲基E、1，2位引入雙鍵75.VitE的結(jié)構(gòu)母核為（）A、開環(huán)膽甾B、苯并二氫吡喃C、噻吩并咪唑啉D、壬四烯E、連二烯醇76.下列不屬于生物烷化劑結(jié)構(gòu)分類的是A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、氮雜環(huán)類E、亞硝基脲類77.利巴韋林具有的性質(zhì)正確的是（）A、白色結(jié)晶性粉末，溶于水B、具有旋光性，藥用其左旋體C、含有酰胺鍵，具有水解性D、含有羧基，具酸性E、含有芳伯胺基，具弱堿性78.異煙肼保存不當要變質(zhì)，產(chǎn)生毒性較大的是（）A、異煙腙B、異煙酸C、吡嗪酰胺D、二異煙酰雙肼E、游離肼79.屬于Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運抑制劑的藥物有（）A、呋塞米B、氫氧噻嗪C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯E、布美他尼80.人體合成維生素D需要紫外線的照射。81.甲砜霉素屬于哪一類抗生素A、β-內(nèi)酰胺B、四環(huán)素C、氨基糖苷D、大環(huán)內(nèi)酯E、氯霉素82.下列關于羅格列酮的敘述不正確的是（）A、含有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)B、含磺酰脲結(jié)構(gòu)C、含有吡啶環(huán)D、臨床使用其馬來酸鹽E、屬于胰島素增敏劑83.臨床上使用的全麻藥中，屬于氣體的藥物是（）；無色易流動的重質(zhì)液體是（）。84.下列藥物可以口服的藥物是（）A、黃體酮B、雌二醇C、睪丸素D、甲睪酮E、可的松85.用于惡性腫瘤手術(shù)前后，骨折后愈合的是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮86.在水溶液中維生素C以（）形式穩(wěn)定A、2-酮式B、3-酮式C、4-酮式D、酮醇式E、烯醇式87.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是（）A、米索前列醇B、卡前列素C、前列環(huán)素D、前列地爾E、地諾前列醇88.下列藥物中含有β內(nèi)酰胺環(huán)的是A、阿莫西林B、紅霉素C、氯霉素D、阿奇霉素E、羅紅霉素89.根據(jù)電子等排原理，在嘧啶環(huán)的（）位，將氫原子置換成了氟原子，得到了氟尿嘧啶A、1號B、2號C、3號D、4號E、5號90.嗎啡在哪些條件下可產(chǎn)生毒性較大的偽嗎啡A、日光B、堿性C、酸性D、空氣中的氧E、金屬離子91.下列藥物的結(jié)構(gòu)中含有二甲胺基苯基的是（）A、炔諾酮B、米非司酮C、甲地孕酮D、甲羥孕酮E、左炔孕酮92.可與堿成鹽增加溶解度的藥物是A、阿普唑侖B、奮乃靜C、甲丙氨酯D、苯巴比妥E、硝西泮93.具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)腸蟲藥是（）A、鹽酸左旋咪唑B、阿苯達唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹94.保泰松屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類95.下列哪些技術(shù)已被用于藥物化學的研究A、計算機技術(shù)B、PCR技術(shù)C、超導技術(shù)D、基因芯片E、固相合成96.青蒿素是從黃化蒿中提取出的（）化合物A、生物堿B、三萜類C、倍半萜內(nèi)酯D、黃酮類E、酚類97.芬布芬為前體藥物，是長效消炎藥。它在體內(nèi)代謝生成（）而發(fā)揮藥效。98.青蒿素結(jié)構(gòu)中含有（）基團A、苯環(huán)B、過氧鍵C、雙鍵D、嘧啶環(huán)E、喹啉環(huán)99.立體異構(gòu)對藥效的影響包括A、幾何異構(gòu)B、光學異構(gòu)C、構(gòu)象異構(gòu)D、空間位阻E、構(gòu)型異構(gòu)100.下列關于枸櫞酸他莫昔芬的敘述正確的是（）A、順式幾何異構(gòu)體活性大B、反式幾何異構(gòu)體活性大C、對光穩(wěn)定D、對乳腺細胞表現(xiàn)出雌激素樣作用，因而用于治療乳腺癌E、常用做口服避孕藥的成分第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,E2.正確答案:功能受點3.正確答案:A4.正確答案:A,B,D5.正確答案:B,D6.正確答案:A7.正確答案:錯誤8.正確答案:E9.正確答案:E10.正確答案:錯誤11.正確答案:A,B,C,E12.正確答案:D13.正確答案:B14.正確答案:A,C,E15.正確答案:B16.正確答案:D17.正確答案:E18.正確答案:C19.正確答案:B20.正確答案:D21.正確答案:D22.正確答案:A,D23.正確答案:B,E24.正確答案:C25.正確答案:R左26.正確答案:D27.正確答案:B28.正確答案:B29.正確答案:B30.正確答案:B31.正確答案:A,C,D32.正確答案:A33.正確答