女性型脫發(fā)的診療進展課件

女性型脫發(fā)的診療進展陳修漾女性型脫發(fā)的診療進展陳修漾1女性脫發(fā)的類型脫發(fā)伴禿斑1.非疤痕性：斑禿、梅毒、先天性2.疤痕性：創(chuàng)傷、感染、假性斑禿彌漫性脫發(fā)1.生理性（產后、老年）

2.病理性女性型脫發(fā)、內分泌異常、脫發(fā)相關綜合癥脫發(fā)伴斷發(fā)1.感染性（真菌、STD）2.非感染性：斑禿、拔毛癖、毛干異常女性脫發(fā)的類型脫發(fā)伴禿斑1.非疤痕性：斑禿、梅毒、先天性22001年11月在美國達拉斯召開專題會議并正式將發(fā)生于婦女的雄激素性脫發(fā)稱為女性型脫發(fā)（femalepatternhairloss，FPHL）FPHL占女性脫發(fā)的70%左右。2001年11月在美國達拉斯召開專題會議并正式將發(fā)生于婦女3女性型脫發(fā)的病因及發(fā)病機理

女性型脫發(fā)屬于多基因疾病，許多報告女性型脫發(fā)率與多囊卵巢綜合征（polyoysticovarysyndrone，PCOS）相伴發(fā)，由于體內雄激素分泌過多，導致病人全身多毛，月經不調、痤瘡和肥胖等癥狀。女性型脫發(fā)的病因及發(fā)病機理女性型脫發(fā)屬于多基因疾病，許多報4人體內有5α-還原酶（5α-reductase，5AR)5AR有I型和Ⅱ型2種同功酶不論是男性型脫發(fā)與女性型脫發(fā)均與SARⅡ相關。人體內有5α-還原酶（5α-reductase，5AR)55α-還原酶（5ARⅡ）睪酮（T）雙氫睪酮（DHT）毛乳頭血管收縮毛乳頭萎縮毛囊微小化，毛發(fā)休止期延長

毳毛增多、脫發(fā)禿發(fā)5α-還原酶（5ARⅡ）6皮膚中雄激素的代謝途徑3b-HSDT5a-還原酶DHT3a-HSD17b-雌二醇芳香酶3b-HSD雄烯二酮芳香酶雌酮DHEA17b-HSD17b-HSD雄烯二醇雄烷二醇皮膚中雄激素的代謝途徑3b-HSDT5a-還原酶DHT3a-7頭皮中5a-還原酶II、芳香酶和

雄激素受體的水平女性額部枕部男性額部枕部5a-還原酶22.1+4.811.4+2.542.4+2.729.8+3.8芳香酶43.5+2.554.9+6.011.0+1.027.0+1.8雄激素受體55.1+9.228.3+6.791.1+3.958.2+12.4頭皮中5a-還原酶II、芳香酶和

雄激素受體的水平女性額部枕8發(fā)病率與流行者學

13%發(fā)生于絕經期前，37%發(fā)生在絕經后。男性型脫發(fā)50歲時至少50%發(fā)生脫發(fā)，而女性型脫發(fā)60歲時才有50%發(fā)生脫發(fā)。女性型脫發(fā)一般較男性晚10年發(fā)病。有2個高峰發(fā)病年齡，一個在20-30歲（青春期亦見），一個在40歲到絕經期（較重）。

發(fā)病率與流行者學13%發(fā)生于絕經期前，37%發(fā)生在絕經后。9女性型脫發(fā)的分類

早年發(fā)病：伴有雄激素分泌過多

不伴雄激素分泌過多晚年／絕經期后發(fā)?。喊橛行奂に胤置谶^多

不伴雄激素分泌過多（Oslen,2002）女性型脫發(fā)的分類早年發(fā)?。喊橛行奂に胤置谶^多

10女性型脫發(fā)的臨床癥狀Ludwig分型分為3型，Ⅰ型：頭頂部毛發(fā)彌漫性稀少，毛發(fā)變細，頭皮稍暴露。Ⅱ型：頭頂+前頭部毛發(fā)稀少，毛發(fā)變纖細，頭皮裸露稍明顯。Ⅲ型，前頭部+頭頂部頭發(fā)明顯稀疏，頭發(fā)纖細，但發(fā)際線仍保留。脫發(fā)區(qū)域頭皮活檢：毛囊縮小，位置較淺，休止期毛干增多。女性型脫發(fā)的臨床癥狀Ludwig分型分為3型，11女性型脫發(fā)的臨床表現

（Ludwig分級）女性型脫發(fā)的臨床表現

（Ludwig分級）12女性型脫發(fā)診斷要點雄激素依賴和遺傳因素不如男性明顯通常也于青春期后發(fā)病，但也可晚至50-60歲發(fā)病女性AGA診斷比較困難，需進行一系列試驗室檢查(如血常規(guī)、甲狀腺功能、血清鐵和其他內分泌方面的檢查等)，需和其他休止期頭發(fā)鑒別有時可伴有多毛、痤瘡、月經量減少或多囊卵巢綜合征等。女性型脫發(fā)診斷要點雄激素依賴和遺傳因素不如男性明顯13伴有高雄激素血癥的女性型脫發(fā)

Futtwait等研究109例彌漫性脫發(fā)女病人中，有1/3病人患有多囊卵巢綜合征（PCOS）。它的脫發(fā)均為女性型脫發(fā)之2-3型，這種病人伴有以下10個癥狀的體征：多毛、痤瘡、脫發(fā)、原發(fā)性或繼發(fā)性閉經、性欲亢進、肌肉增粗、聲音低沉、乳房縮小、陰蒂增大、不孕癥。B超可檢出雙側腫大的卵巢。伴有高雄激素血癥的女性型脫發(fā)Futtwait等研究109例14女性型脫發(fā)的治療目前：有效，但并不令人滿意（見效慢、療程長、持續(xù)用藥）方法：外用2％、5％米諾地爾溶液、口服非那雄胺、抗雄激素治療、治療PCOS、心理輔導免疫調節(jié)劑的應用。女性型脫發(fā)的治療目前：有效，但并不令人滿意（見效慢、療程長、15外用2%M治療256例FPHL32周療效治療組安慰劑組有效63%39%頭發(fā)情況非毳毛增加頭發(fā)纖細（Rusnton等）外用2%M治療256例FPHL32周療效16F治療FPHL療效（一）絕經期婦女隨機、雙盲、安慰劑對照多中心臨床試驗絕經期婦女137例，年齡41-60歲方法：分別口服非那雄胺1mg/d或安慰劑共一年療效判斷方法：頭發(fā)計數、患者自我評價、研究者評價、治療前后頭頂部照片比較、頭皮活檢病理結果：各項判斷指標，兩組間無統(tǒng)計學差異，兩組患者毛發(fā)均繼續(xù)脫落。但對F耐受性良好。（Fcrice）F治療FPHL療效（一）絕經期婦女17（二）非絕經期婦女4例，伴高雄激素血癥方法：口服非那雄胺1mg/d6月、1年、2年、2.5年。結果：有效，毛發(fā)生長均得到改善。不良反應：男胎先天性尿道裂。預防：有效避孕。難點：起效慢、療程長、持續(xù)用藥。（二）非絕經期婦女18抗雄激素治療（避孕藥丸治療）醋酸環(huán)丙孕酮（CPA）----強效抗雄激素制劑劑型：達英35（CPA2mg、乙烯雌二醇35μg）達英50（CPA2mg、乙烯雌二醇50μg）方法：每月服21粒，連服6-8月。療效：治療高雄激素血癥的多毛、痤瘡，改善FPHL?？剐奂に刂委煟ū茉兴幫柚委煟┐姿岘h(huán)丙孕酮（CPA）---19雌激素替代療法對象：更年期綜合征婦女療效：減少性激素減少所導致的癥狀、體征，改善FPHL。危險性：長期服用可致癌（乳腺、卵巢）雌激素替代療法對象：更年期綜合征婦女20外用療法（1）0.005%非那雄胺溶液例數：52（男28、女24）用法：外用每日2次。時間1年報完成36例。療效：50%生長毛發(fā)，與安慰劑比明顯有效。（2）酮康唑有抗雄激素作用，如果長期外用2％采樂洗劑每日1次治療女性型脫發(fā)也會有一定療效。外用療法（1）0.005%非那雄胺溶液21中醫(yī)藥對FPHL的研究缺乏相關研究、報道。傳統(tǒng)中醫(yī)認為，發(fā)為血之余，肝藏血，腎藏精主骨，其華在發(fā)，肝腎不足，精血虧虛，發(fā)失濡養(yǎng)為脫發(fā)病的主要病因。女性型脫發(fā)究其原因，有年老體虧，思慮勞倦，飲食偏嗜，情志郁結等。病因雖多，但最終必導致機體精血虧耗。故女性型脫發(fā)以填精養(yǎng)血最為其根本，滋腎養(yǎng)肝、補脾益氣以治其標，標本兼治而收全功。分型：血熱生風型、脾胃濕熱型、肝腎不足型、氣滯血瘀型、脾虛濕盛、血虛風燥型。中醫(yī)藥對FPHL的研究缺乏相關研究、報道。22總結FPHL在中西醫(yī)治療學上研究還不多，還有許多治療藥物有待于開發(fā)與臨床驗證。據研究報道中藥中有二十多味藥具有植物雌激素