基因在染色體上和伴性遺傳(講)課件

必修2遺傳與進化第十四講基因在染色體上和伴性遺傳.必修2遺傳與進化第十四講基因在染色體上和伴性遺傳.11、薩頓假說—內(nèi)容：基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在________上。_________和_________行為存在著明顯的_________關(guān)系。染色體染色體基因染色體平行2、研究方法：___________法類比推理一、基因在染色體上.1、薩頓假說—內(nèi)容：基因是由________攜帶著從親代傳遞2減數(shù)分裂中染色體的行為豌豆雜交實驗中基因的行為AaBbAbABaBab減數(shù)分裂減數(shù)分裂基因行為染色體行為基因在雜交過程保持_______和_______性染色體在配子形成和受精過程中具有______________的形態(tài)結(jié)構(gòu)基因在體細胞中______存在，等位基因一個來自_______，一個來自_______染色體在體細胞中______存在，同源染色體一個來自______，一個來自______在配子中成對基因只有________在配子中成對的染色體只有_________非等位基因在形成配子時___________非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期______________完整性獨立成對父方母方一個自由組合相對穩(wěn)定成對父方母方一條自由組合.減數(shù)分裂中染色體的行為豌豆雜交實驗中基因的行為AaBbAbA3【例1】下列有關(guān)基因和染色體的敘述，哪些支持“基因在染色體上”這一結(jié)論（多選）A．在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨立性B．在體細胞中都成對存在，都分別來自父母雙方C．減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致D．果蠅的眼色有白色和紅色等性狀.【例1】下列有關(guān)基因和染色體的敘述，哪些支持“基因在染色體上4基因在染色體上薩頓的假說基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系類比推理等位基因與同源染色體的類比類比推理法.基因在染色體上薩頓的假說基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系類5要點歸納一、薩頓的假說1、基因與染色體的行為：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系2、推論：基因是由

攜帶著從親代傳遞給子代的，也就是說基因在________上。染色體染色體.要點歸納一、薩頓的假說1、基因與染色體的行為：基因和染色體行6一、薩頓的假說1、基因與染色體的行為：2、推論：3、拓展：染色體、DNA、基因的關(guān)系①染色體與DNA：染色體是DNA的主要載體一條染色體上含有1或2個DNA分子②DNA和基因：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段一個DNA分子上含有多個基因③染色體與基因：染色體是基因的主要載體一條染色體上含有多個基因基因在染色體上呈線性排列.一、薩頓的假說1、基因與染色體的行為：2、推論：3、拓展：染7歸納：摩爾根作了如下假設(shè)：控制果蠅眼色的基因在____________，Y染色體上不含它的等位基因二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1、摩爾根的果蠅實驗常染色體性染色體由于白眼的遺傳和性別相聯(lián)系，而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設(shè)想：X染色體上.歸納：二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1、摩爾根的果蠅實驗常染82.實驗驗證：①白眼雌蠅和白眼雄蠅交配時子代雌雄都時白眼②白眼雌蠅與紅眼雄蠅交配時子代雌蠅都是紅眼，雄蠅都是白眼③子二代雌蠅與白眼雄蠅做單對交配時3/8紅眼雌蠅、1/8白眼雌蠅、3/8紅眼雄蠅、1/8白眼雄蠅.2.實驗驗證：①白眼雌蠅和白眼雄蠅交配時子代雌雄都時白眼②白9基因間區(qū)（無遺傳效應(yīng)）

研究得知：每種生物的基因數(shù)量，都要遠遠多于這種生物染色體的數(shù)目。例如，果蠅體細胞內(nèi)有4對染色體，被人們研究過的基因就達數(shù)百個；又如，人類的體細胞中有23對染色體，攜帶的基因大約有幾萬個。推測：一條染色體上應(yīng)該有_________________。3、細致的分析果蠅某一條染色體上的幾個基因許多個基因.基因間區(qū)（無遺傳效應(yīng)）研究得知：每種生物的基因數(shù)量，10歸納：關(guān)于基因的研究性狀由遺傳因子決定把遺傳因子改為基因提出“等位基因”概念基因在染色體上的假說摩爾根(1914)證實基因在染色體上一條染色體上有多個基因摩爾根及其他科學(xué)家只是假說,沒有證據(jù)提供實驗證據(jù)從數(shù)量上基因在染色體上呈線性排列從位置上提供事實證據(jù)孟德爾(1845)約翰遜(1909)薩頓(1913)運用了假說—演繹推理法運用了類比推理法.歸納：關(guān)于基因的研究性狀由遺傳因子決定把遺傳因子改為基因基因11例1:下列科學(xué)家在研究基因神秘蹤跡的歷程中所使用的科學(xué)研究方法依次為()①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗：提出遺傳因子②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程,提出假說：基因在染色體上③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗：找到基因在染色體上的實驗證據(jù)A.①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理B.①假說—演繹法②類比推理③類比推理C.①假說—演繹法②類比推理③假說—演繹法D.①類比推理②假說—演繹法③類比推理.例1:下列科學(xué)家在研究基因神秘蹤跡的歷程中所使用的科學(xué)研究方12基因在染色體上薩頓類比推理證據(jù)摩爾根實驗演繹推理實驗驗證得出結(jié)論提出問題作出假說孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋應(yīng)用三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋.基因在薩頓類比推理證據(jù)摩爾根實驗演繹推理實驗驗證得出結(jié)論提出13例3：對下列有關(guān)說法的評判正確是（）①豌豆的高莖基因(D)與矮莖基因(d)所含的密碼子不同②基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)是:在F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合③基因型為Dd的豌豆在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比為1:1④假定某植物五對等位基因是相互自由組合的，雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的后代中，有兩對等位基因雜合、三對等位基因純合的個體所占的比率是1/4A.四種說法都對 B.四種說法都錯C.只有一種說法對D.只有一種說法錯三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋

C.例3：對下列有關(guān)說法的評判正確是（）三、孟德爾遺傳規(guī)14三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1、基因的分離定律的實質(zhì)是：

在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，___________________________________________________________，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。等位基因會隨同源染色體的分開而分離2、基因的自由組合定律的實質(zhì)是：

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,________________________________________________________________

。同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合.三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1、基因的分離定律的實質(zhì)是：等位151.（09海南）已知a、b、c、d是某細菌DNA片段上的4個基因，右圖中W表示野生型，①、②、③分別表示三種缺失不同基因的突變體，虛線表示所缺失的基因。若分別檢測野生型和各種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體①中該酶有活性，則編碼該酶的基因是（）A．基因aB．基因b C．基因cD．基因d

B課堂練習(xí).1.（09海南）已知a、b、c、d是某細菌DNA片段上的4個16♂♀伴性遺傳:一、伴性遺傳的概念性染色體上的基因，所控制的遺傳性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二、常染色體與性染色體男女個體染色體組成有何相同點和區(qū)別？.♂♀伴性遺傳:一、伴性遺傳的概念性染色體上的基因，所控制的遺17

色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。伴性遺傳色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY.色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于18伴性遺傳女性正常男性色盲XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。.伴性遺傳女性正常19伴性遺傳親代配子子代女性攜帶者男性正常XBXb

×XBYXBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1\21\4.伴性遺傳親代女性攜帶者20女性色盲男性正常XbXb

×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴性遺傳父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲.女性色盲21女性攜帶者男性色盲XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲伴性遺傳女兒色盲父親一定色盲.女性攜帶者22XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYb伴性遺傳XYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY.XXBBbXXBXYBXXXYXXB231、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者伴X染色體隱性遺傳的特點：伴性遺傳.1、交叉遺傳伴X染色體隱性遺傳的特點：伴性遺傳.24III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4.III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中____251、人類精子的染體組成是------------------------------------（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時C、形成合子時D、合子分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí).1、人類精子的染體組成是------------------26練習(xí)：1、請你幫助這個家庭分析孩子的色盲基因是誰遺傳的？

2（1）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（）A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩

2（2）一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是（）A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩

AB.練習(xí)：2（1）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也27【例4】正常人體細胞中染色體的組成可表示為A．44條+XX或44條+XYB．22+X或22+YC．44條+XX或44條+XOD．22條+XY或22條+XX【例5】猴的下列各組細胞中，肯定都有Y染色體的是A．受精卵和次級精母細胞B．受精卵和初級卵母細胞C．初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元D．精子和雄猴的腸上皮細胞AC.【例4】正常人體細胞中染色體的組成可表示為【例5】猴28歸納1：人類性染色體組成男性：______女性：_______歸納2：人類性細胞染色體組成男性______________________女性：______________歸納3：人類體細胞染色體組成男性：_____________女性：_____________XYXX22條＋X22條＋Y22條＋X44條＋XY44條＋XX.歸納1：人類性染色體組成XYXX22條＋X22條＋Y229bDdAXbX染色體Y染色體Y非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段.bDdAXbXYY非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段.302.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性。(1)現(xiàn)有基因型分別為XBXb和XbYB的雌蠅和雄蠅各一只，他們雜交所產(chǎn)的后代表現(xiàn)為（）A．雌蠅和雄蠅中剛毛和截毛的比例都是3:1B．雌蠅和雄蠅中剛毛和截毛都是各占一半C．雄蠅中剛毛和截毛各占一半，雌蠅全是剛毛D．雌蠅中剛毛和截毛各占一半，雄蠅全是剛毛

D.2.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基31(2)現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可）2.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性。.(2)現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb32PXbXb×XbYb截毛雌蠅剛毛雄蠅

XbYb×XbXbF1剛毛雄蠅截毛雌蠅

F2XbXbXbYb雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛.PXbXb×XbYb.33【例2】果蠅的紅眼（A）對白眼（a）是顯性，控制眼色的基因在X染色體上，雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅眼色相同，則親代雌、雄果蠅及F1中雌、雄果蠅的基因型分別是（）A．XaXa、XAY、XAXa、XaYB．XAXa、XAY、XAXa、XAY

C．XaXa、XaY、XAXA、XAYD．XAXA、XAY、XaXa、XaYA【例3】雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉（B）對狹葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因（b）會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是（）A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代寬葉雌株：寬葉雄株：狹葉雌株：狹葉雄株=1：1：1：1A.【例2】果蠅的紅眼（A）對白眼（a）是顯性，控制眼色的基因在34讓該雄性個體與多頭隱性雌性個體雜交，得到足夠多的F1個體。①如果后代雄性個體表現(xiàn)型與雌性個體不同，則該對基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上；②如果后代每種性別顯隱性比例均為1∶1，則該對基因位于常染色體上。例6.已知該雄性個體某對基因(設(shè)為A、a)是雜合的，但不知該對基因是位于X和Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上，請通過雜交試驗判斷。.讓該雄性個體與多頭隱性雌性個體雜交，得到①如果后代雄性個體表35三、伴X染色體隱性遺傳病例：人類紅綠色盲癥、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良1.

注意基因型的寫法男：正常XBY患者XbY女：正常XBXB攜帶者XBXb患者XbXb

2.X染色體上的隱性遺傳特點⑴男性患者多于女性⑵交叉遺傳⑶女性患者的父親和兒子一定是患者.三、伴X染色體隱性遺傳病例：人類紅綠色盲癥、血友病、進行性肌36例7.有一對色覺正常的夫婦，他倆的父親都是色盲患者，他們所生的子女中，兒子的色盲幾率是____，女兒的色盲幾率是_____。1/203.伴性遺傳與遺傳兩大基本規(guī)律的關(guān)系：一對相對性狀遺傳，遵循分離規(guī)律；與其它的常染色體上的基因在一起時，遵循自由組合規(guī)律。注意寫法：AaXBXb、AAXbY.例7.有一對色覺正常的夫婦，他倆的父親1/203.伴性遺傳37例8：已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：⑴黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？親本:XBXb×XbY雌性黃底黑斑雄性黃色XBXbXBYXbXbXbY雌性黃底黑斑雄性黑色雌性黃色雄性黃色子代:.例8：已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，⑴黃底黑斑貓和黃38例8：已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：⑵黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？親本:XBXB×XbY雌性黑色雄性黃色XBXbXBY雌性黃底黑斑雄性黑色子代:XbXb×XbY雌性黃色雄性黑色XBXbXbY雌性黃底黑斑雄性黃色.例8：已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，⑵黑色貓和黃色貓39四、伴X染色體顯性遺傳病例：抗維生素佝僂病例9.產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用B超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病?，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為抗維生素D佝僂病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想用B超檢確定胎兒是否為患者。1.女性患者多于男性2.男性患者的母親和女兒一定是患者特點：（1）醫(yī)生對甲詢問后，只讓甲做B超檢查確定胎兒性別，因為如果胎兒為女性則________，胎兒為男性則___________；全部發(fā)病全部正常.四、伴X染色體顯性遺傳病例：抗維生素佝僂病例9.產(chǎn)前診斷是40例9.產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用B超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病?，F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙，甲正常但丈夫為抗維生素D佝僂病患者，乙為該病患者但丈夫正常。她們想用B超檢確定胎兒是否為患者。(2)醫(yī)生對乙詢問后得知該女性的父親正常，便建議對胎兒進行基因診斷，因為乙的基因型為_____，她丈夫的基因型為_____，后代男女各有_____(概率)患病，所以，不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。XDXd

XdY1/2.例9.產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用B超檢(2)醫(yī)生對乙41五、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1.性別決定①XY型性別決定：以人為例性別：男性(♂)女性(♀)44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X22+Y22+X44+XX(女孩)44+XY(男孩)染色體組成：配子：子代：關(guān)鍵：雄性能產(chǎn)生兩種不同類型的精子.五、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1.性別決定①XY型性別決定：以42②ZW型性別決定雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZZWZZZW后代配子雄性雌性關(guān)鍵：雌性能產(chǎn)生兩種不同類型的卵細胞舉例：家蠶、蛾類、鳥類性別決定皆屬此種類型。.②ZW型性別決定雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZZWZ432、其他類型的性別決定（1）受精與否決定性別如蜜蜂雄性個體就是由_________________發(fā)育來的（2）環(huán)境對性別分化的影響①性逆轉(zhuǎn)：_______改變，________不變

如牝雞司晨,雌性非蘆花雞，性逆轉(zhuǎn)為雄性。又如30度下飼養(yǎng)的青蛙，全為雄性。未受精的卵細胞表現(xiàn)型基因型（3）環(huán)境不同的性別分化如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，也可發(fā)育為工蜂，其主要靠環(huán)境和蜂王漿的影響。

②日照長短對性別分化的影響如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸性轉(zhuǎn)換成雄性。.2、其他類型的性別決定（1）受精與否決定性別如蜜蜂雄性個體44例10（08.海南）自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定，如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比利是（）A.1:0B.1:1C.2:1D.3:1C例11.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的雌蛙在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱對），其子代中的雌蛙）（♀）和雄蛙（♂）的比例是（）A．♀:♂=1:1

B．♀:♂=2:1

C．♀:♂=3:1

D．♀:♂=1:0D.例10（08.海南）自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐45三、遺傳系譜圖的分析.三、遺傳系譜圖的分析.46遺傳系譜判斷分為三步曲：第一步：先判顯隱性第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳(即推翻伴性遺傳的可能)第三步：驗證遺傳方式.遺傳系譜判斷分為三步曲：.47第一步：先判顯隱性隱性遺傳病顯性遺傳病記憶口訣為“無中生有有為隱”.第一步：先判顯隱性隱性遺傳病顯性遺傳病記憶口訣為“無中生有有48如沒有典型標(biāo)志圖，我們可以用下列特征判斷顯性遺傳病：①子代中發(fā)病率較高(約1/2以上)；②代間相連；③子女患病，雙親之一患病隱性遺傳?。孩僮哟邪l(fā)病率較低(約1/3以下)；②代間相隔；③一般情況為：子女正常，雙親正常.如沒有典型標(biāo)志圖，我們可以用下列特征判斷.49第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳一、從女性的隱性個體入手，如果其父親或兒子為顯性，則必為常染色體遺傳。例如左圖伴X染色體顯性遺傳病的特點①女性患者多于男性；②代間相連，有交叉遺傳現(xiàn)象；③父病女必?。虎茏硬∧副夭“閄染色體隱性遺傳病的特點①男性患者多于女性；②代間相隔，有交叉遺傳現(xiàn)象；③母病子必??；④女病父必病伴Y染色體遺傳病的特點①男性患者后代男性均患病，女性均正常；②患者后代有連續(xù)性，無隔代現(xiàn)象；即父傳子、子傳孫細胞質(zhì)基因控制的遺傳病的遺傳特點：①母系遺傳；②非孟德爾式遺傳；③后代無一定的分離比二、如沒有上述情況則要根據(jù)已知條件來判斷，一般:.第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳一、從女性的隱性個體入50經(jīng)上述判斷確定了致病基因在染色體上的位置以后，要設(shè)立基因字母，檢驗上述判斷是否正確。第三步：驗證遺傳方式.經(jīng)上述判斷確定了致病基因第三步：驗證遺傳方式.511234567圖一34125678910111213141516圖二圖一：4、5、7構(gòu)成典型標(biāo)志圖。圖二：3、4、6或9、10、16構(gòu)成標(biāo)志圖，但8病14沒病，所以排除致病基因在X染色體上，兩圖均為常染色體隱性遺傳病.1234567圖一341256789101112131415521234567圖三1234567891011121314圖四圖三：4、5、7構(gòu)成標(biāo)志圖；圖四10、11、13構(gòu)成標(biāo)志圖，但4病7沒病，8病3沒病，排除基因在X染色體上，兩者均為常染色體顯性遺傳病.1234567圖三1234567891011121314圖四531234567891011圖五123456789101112圖六圖五：沒有標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)(第三代中無患者)，因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病(1)子(4、5)必病，所以此病為X隱性遺傳病的可能性最大圖六：子女發(fā)病率較高，且代代相連，子女患病雙親之一患病，因此初步判斷為顯性遺傳病。又女性患者多于男性，且符合父(6)病女(10、11)必病，子(6)病母(1)必病的特點，所以此病為X顯性遺傳病的可能性最大.1234567891011圖五12345678910111254123456789101112131415圖七分析圖七：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。.123456789101112131415圖七分析圖七：從系55

例2、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最可能的遺傳方式是：示正常男女示患病男女AA、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳E、Y染色體遺傳.例2、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最56

例1、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有甲病和乙?。ㄒ环N為伴性遺傳?。﹥煞N遺傳病的家族系譜圖。設(shè)乙病的致病基因為a，甲